Search

Таривид - упутство за употребу + аналоги и рецензије + рецепт на латинском

Таривид је антибиотик широког спектра из групе генерација флуорокинолона ИИ. Главни активни састојак је офлокацин. Таривид показује снажан бактерицидни ефекат: успорава производњу специфичног ензима гена ДНК, чиме се узрокује смрт бактерија и спречава даље ширење инфекције.

Таривид - упутства за употребу

Именовано искључиво одраслима и адолесцентима старијим од 16 година, ако је фаза активног раста већ завршена. Ово је последица могућег дејства антибиотика на развој лигаментног апарата, због чега се не користи у педијатријској терапији.

Тарифа прописана за лечење заразних болести респираторног тракта, меких ткива, крви, уринарног и гениталног тракта. Лек се широко користи у урологији и гинеколошкој пракси.

Састав и облик издања

Таривид је доступан у облику таблета и раствора за интравенску употребу.

Тариф 200 мг. Биконвексне подољене таблете, премазане беле боје (лагана жутљивост је дозвољена). Састојци: офлокацин - 200 мг, ексципијенти.

Тарифни раствор за инфузију 0,2% (200 мг / 100 мл). Транспарентна зеленкасто-жута течност без седимента и додатни укључивачи. Састојци: 1 мл раствора садржи офлокацин - 2 мг; ексципијенти.

Фото паковање тарвид 200 и 400 мг

Латин Реципе Таривид

Д.С. 1 таб. 2 п / д

Понекад лекар не препознаје име бренда на рецепт, али евидентира активну материју лекова, дозу и режим. Затим морате додатно обавестити фармацеута о томе какву врсту лијекова треба пустити.

Индикације за употребу

Таривид се користи у лечењу обољења осетљивих на лекове:

Лек је прописан за лечење септикемије (крвна сепса), али само у облику интравенозних инфузија. Офлокацин се такође користи за превенцију и лечење антракса, куга.

Таривид има широк антибактеријски ефекат: ове болести нису једине за које се третман може користити. Најчешће, лекар који присуствује лека прописује културу микрофлора са одређивањем осетљивости на антибиотик пре него што се прописује лечење.

Контраиндикације

Апсолутне контраиндикације за састанак Таривида су:

  • Преосетљивост (алергијска реакција) на активну супстанцу, друге флуорохинолоне антибиотике (на примјер, ципрофлоксацин, норфлокацин, левофлоксацин).
  • Деца млађа од 16 година.
  • Трудноћа, лактација.
  • Медицински тренд или суза у историји.
  • Смањити конвулзивни праг као резултат трауме, инфекције, можданог удара.
  • Епилепсија.
  • Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе.

Са ограничењима и под надзором лекара, лек се користи код пацијената са мијастенијом, реуматоидним артритисом, срчаним аритмијама (продужени КТ интервал), некомпензираном хипогликемијом.

Офлокацин се не користи у комбинацији са антиаритмичним лековима, трицикличним антидепресивима, макролидним антибиотиком. Заједнички унос одређених лекова треба да се одвија само под надзором лекара. Ово укључује друге антибиотике, антикоагуланте, антипсихотике, циметидин, циклоспорин, диуретике, теофилин, лекове за дијабетес, антиинфламаторне лекове, пробенецид, колхицин, мултивитаминске и минералне суплементе.

Дозирање

Јело успорава апсорпцију лекова, али нема значајан утицај на његову укупну биодоступност. Таблете се узимају током или након оброка како би се смањиле могуће нежељене манифестације на делу дигестивног тракта. Максимална дневна доза је 800 мг. До 400 мг, дозвољено је користити Таривида 1 пут у року од 24 сата (препоручује се узимање ујутру), изнад - подијељен у 2 дозе са интервалом од 12 сати.

Таблете се опере водом, јаз између употребе Таривида и антацидних лекова на бази магнезијума, алуминијума, препарата сукралфата, цинка и гвожђа треба да буде најмање 2 сата. Неопходно је избјећи истовремену употребу таблета с млечним и ферментисаним млечним производима.

Дозирање и учесталост давања одређује лекар, у зависности од врсте инфекције.

  • Болести уринарног тракта: 200-400 мг дневно, ако је потребно 400 мг 2п / д.
  • Болести горњег, доњег респираторног тракта: 400 мг 1-2 п / д.
  • Некомплицирана гонореја: 400 мг појединачне дозе.
  • Инфекције коже и меког ткива: 400 мг 2п / д.

Просјечан терапијски третман је 5-10 дана, али не сме бити већи од 2 мјесеца.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, прва доза се препоручује, а дневна доза се подешава на 100-200 мг. За пацијенте који су на хемодијализи, 100 мг дневно.

Код пацијената са оштећеном функцијом јетре максимална дневна доза је 400 мг.

Код пацијената старијих од 65 година, никакво прилагођавање дневне дозе није неопходно ако за то не постоје индикације стања болести бубрега и јетре.

За пацијенте са дијабетес мелитусом је неопходно праћење нивоа глукозе у крви, због чега се дозирање може прилагодити.

Инфузиони раствор се користи искључиво за интравенозну примену. Избегавајте убрзано убризгавање млаза раствора: брзина увођења најмање 30 минута. Дозирање лека се израчунава појединачно, у зависности од тежине болесиног стања. У просеку, 200-400 мг Таривида 2п / д се користи за лечење одраслих и деце старијих од 16 година.

Просечан курс је 7-10 дана, али може се повећати у лечењу озбиљних хроничних болести. Уз ограничење примењено код пацијената са оштећеном функцијом бубрега. Прва доза је 200 мг, а затим 100 мг сваких 24-48 сати, у зависности од клиренса креатинина.

Нежељени ефекти

Најчешћи нежељени симптоми су мучнина, повраћање и бол у стомаку. Да бисте умањили развој нежељених симптома, препоручује се напустити масну и зачињену храну, не пити пилуле на празан желудац, перећи их довољном количином воде.

Неки пацијенти имају осјетљивост на сунчеву свјетлост током лијечења. Препоручљиво је ограничити излагање сунцу у вријеме узимања лијека: користите посебне креме за заштиту, покривајте кожу одјећом, не останите на отвореном сунцу, не сунчајте се, не одустајте од сјенила. Нарочито ако постоји природна осетљивост на сунчеву светлост.

Органи гастроинтестиналног тракта: узнемирена столица, недостатак апетита, надимање, ентероколитис, дисбиоза.

Нервни систем: главобоља, вртоглавица, поремећај сна (несаница или хиперсомнија, поспаност), нервна агитација, губитак концентрације, проблеми са памћењем, ноћне море, менталне поремећаје, депресија, халуцинације, конвулзије, неуропатија, поремећај координације.

Срчани систем: брз откуцај срца, хипотензија, срчана аритмија, продужење КТ интервала.

Имунолошки систем: преосјетљивост, едем, анафилакса.

Кожа: медицински дерматитис, еритем, повећана осетљивост на сунчеву светлост, свраб, осип, уртикарија, повећано знојење, малигни еритем, токсични дерматитис.

Лабораторијски индикатори: повећани ензими јетре, хипогликемија или хипергликемија (код пацијената са дијабетесом мелитусом), неутропенија, леукопенија, анемија, еозинофилија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза.

Уринарни тракт: уринарни ретенција, поремећена бубрежна функција, акутна бубрежна инсуфицијенција.

Мишићно-скелетни систем: тенденције, болови у мишићима, болови у зглобовима, прекид мишића, тетиве, мишићна слабост.

Органи вида: боја слепила, осетљивост на светлост, иритација ока.

Остало: кашаљ, краткоћа даха, једрење, гљивичне инфекције, умор, порфирија.

Ретки али озбиљни нежељени ефекти којима је потребна пажња:

  • Било која алергијска реакција (осип, уртикарија, оток лица, отежано дисање).
  • Бол и оток у зглобовима.
  • Оштећење вида и проблеми са очима.

У случају ових симптома, одмах морате завршити лек и консултовати се са својим лекаром.

Користите током трудноће и лактације

Таривид је стриктно контраиндикована за употребу код трудница у било ком тренутку. Студије на животињама показале су да одлокацин, као и други антибактеријски лекови ове групе, може ометати развој зглобова, лигамената и тетивног ткива у фетусу.

Нема контролисаних студија о употреби код људи: ризици за новорођенчад су превисоки. Ако постоји потреба за употребом антибиотске терапије за лијечење труднице, разматрају се и друге групе антибиотика.

Офлокацин продире у млеко и контраиндикована је за употребу током лактације услед могућег развоја нежељених ефеката: поремећаја развоја и раста, тенденитиса, прекида мишића, тетива. Током терапије, дојење је суспендовано.

Тариф и алкохол

Третман антибактеријским агенсима захтева одређена ограничења: Таривид и алкохол се не комбинују једни с другима. Симултани пријем значајно повећава вероватноћу развоја нежељених симптома из нервног система, бубрега и јетре. Поред тога, смањена је апсорпција антибиотика, што може утицати на његову ефикасност. Инфекција ће развити отпорност на лек, због чега је неопходно мењати антибиотик, започињући нови курс третмана.

Нежељени ефекти Таривида на делу централног нервног система укључују поремећену координацију, нападе, менталне поремећаје, халуцинације, проблеме са спавањем, меморијом, главобоље и многе друге. Ово су врло ретки нежељени ефекти, али пијење алкохола у великој мери повећава ризик од њиховог развоја.

Аналоги Таривиде

Пуни аналоги Таривида са истом активном супстанцом (офлокацин) су:

Они су доступни у облику таблета и у облику решења за интравенозну примену. Такође постоје и капи за очи и уши са истим активним састојком.

Ако одлучите да купите аналог, увек обратите пажњу на дозу лека, његову форму ослобађања. Није увек јефтин аналоган уређај у потпуности заменити оригинални лек, јер се смањење трошкова може десити због нижег квалитета чишћења лека.

Таривиде - критике

У својим прегледима, корисници најпре примећују високу ефикасност лека. Најчешће је прописан за лечење гинеколошких инфекција и простатитиса. Лек има низ нежељених ефеката, због чега није погодан за све, али многи су приметили да коришћење оригиналног Таривида, а не јефтиних колега, значајно смањује ризик од нежељених ефеката.

Најчешће се жале на главобоље и симптоме гастроинтестиналног тракта, што захтева преглед њихове исхране у време лечења и потпуно одбацивање алкохола. Ово је озбиљан али ефикасан лек, који лекар може само прописати на основу резултата тестова и историје пацијента.

Обавестите здравствене раднике! Направите заказани састанак да видите најбољег лекара у вашем граду управо сада!

Добар доктор је специјалиста опште медицине који ће, на основу ваших симптома, дати тачну дијагнозу и прописати ефикасан третман. На нашој веб страници можете изабрати доктора из најбољих клиника у Москви, Санкт Петербургу, Казану и другим градовима Русије и добити попуст до 65% на рецепцији.

* Притисак на дугме ће вас одвести на посебну страницу сајта са образцем за претрагу и снимањем специјализованог профила који вас занима.

Таривид® (Таривид®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав и облик издања

1 таблета, обложена, офлокацин садржи 200 мг; у блистер пакирању од 10 комада, у кутији од 1 блистер или у пакету од 40 ком.

1 мл раствора за ињекцију и инфузију - 2 мг; у бочици од 100 мл, у кутији 1 бочица.

Фармаколошка акција

Блокира ДНК гиразу, зауставља репликацију ДНК у микробиолошкој ћелији.

Фармакодинамика

Активан је против Псеудомонас, Хемопхилиц и Есцхерицхиа цоли, Схигелла, Салмонелла, Менингоцоццус, Гоноцоццус, Стапхилоцоццус, Легионелла, Мицопласма, Цхламидиа, итд.

Фармакокинетика

Брзо и готово потпуно апсорбован након ингестије, биорасположивост је око 100%. Цмак достигао 30-60 мин. Високе концентрације настају у урину, пљувачки, спутум, жуч, кожу, ткива, ексудат и секрецију простате. Т1/2 - 5-7 сати. До 90% се излучује бубрезима у непромењеном облику.

Индикације дроге Таривид ®

Инфекције респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива, абдоминалне шупљине (укључујући карлицу), инфекције бубрега и уринарног тракта у акушерству и гинекологији, гонореја.

Контраиндикације

Преосјетљивост, епилепсија, старост (до 18 година), болести централног нервног система са прагом доњег напада.

Користите током трудноће и лактације

Нежељени ефекти

Диспепсиа, главобоља, вртоглавица, поремећај спавања, анксиозност, смањена реакција, повећани ниво билирубина и активност ензима јетре, фотосензитивност, алергијске реакције (кожни осип, отицање лица и вокалних жица, задушивање, шок).

Интеракција

Ефикасност се смањује (ресорпција се смањује) са антацидима.

Дозирање и администрација

Унутра, без обзира на оброк, на столу. (200 мг) 2 пута дневно, током 7-10 дана (не препоручује се више од 8 недеља). Уз гонореју - 2 таб. једном. Максимална дневна доза је 0,8 г. Са смањеном функцијом бубрега, доза се израчунава на основу тежине болести бубрега. Уз тешке инфекције - у / у (кап по 1 сат) 0,2 г на 5% раствора глукозе.

Сигурносне мере предострожности

Потребно је размотрити могуће смањење брзине реакције (пажљиво означити приликом вожње).

Услови складиштења лека Таривид ®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања лека Таривид®

таблете, филмско обложене 200 мг - 3 године.

таблете, премазане 200 мг - 5 година.

раствор за инфузије од 2 мг / мл - 3 године.

раствор за инфузију 200 мг / 100 мл - 2 године.

Немојте користити након истека рока одштампаног на паковању.

Таривиде

Тарифи: упутства за употребу и рецензије

Латинско име: Таривид

АТКС код: Ј01МА01

Активни састојак: Офлокацин (Офлокацин)

Произвођач: Авентис Пхарма Деутсцхланд ГмбХ / Хоецхст (Немачка), Турк Хоецхст (Турска), Хоецхст Марион Роуссел / Авентис Пхарма (Индија)

Ажурирајте опис и слику: 04.07.2013

Цене у апотекама: од 318 рубаља.

Таривид је лек са антибактеријским, бактерицидним деловањем.

Облик и састав издања

Дозирање форми издања Таривида:

  • таблете, филм обложене: биконкаван, дугуљасте, беле боје са жућкасто хладу, затезна жљеб на обе стране таблета обложених енгравинг - М и КСИ, са леве и десне стране жљебова (појединачно) (10 комада у пликове., на 1 паковање у картону);
  • раствор за инфузије: зеленкасто-жута, провидна (100 мл у безбојним стакленим бочицама, 1 бочица у картонској кутији).

Састојци 1 таблета:

  • активни састојак: офлокацин - 200 мг;
  • помоћне компоненте: полиетилен гликол (макрогол) 8000, скроб, хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза), лактоза, титаниум диоксид (Е171), хидроксипропилцелулоза (хипролоза), карбоксиметилцелулоза (кармелоза), талк, магнезијум стеарат.

Састав 100 мл инфузионог раствора:

  • активни састојак: офлокацин - 200 мг (офлокацин хидроцхлориде - 220 мг);
  • Помоћне компоненте: хлороводонична киселина 1Н (за доношење пХ нивоа), натријум хлорид, вода за ињектирање.

Фармаколошка својства

Фармакодинамика

Таривид је антимикробни лек који је део групе флуорохинолона широког спектра деловања. Има бактерицидну акцију повезану са блокадом ензима ДНА гиразе у бактеријским ћелијама.

Офлокацин - активна компонента Таривида - карактерише висока активност према већини грам-негативних и неких грам-позитивних организама; Цлостридиум перфрингенс, Есцхерицхиа цоли, Вибрио спп., Салмонелла спп., Мицопласма спп., Ентеробацтер спп., Хелицобацтер пилори, Серратиа спп., Клебсиелла спп., укључујући Клебсиелла пнеумониае, Цитробацтер спп., Моракелла моргании, Иерсиниа спп., Протеус вулгарис (индол + и индол -), Протеус спп, укључујући Протеус мирабилис, Провиденциа спп, Схигелла спп, Хаемопхилус дуцреии, Хаемопхилус инфлуензае и параинфлуензае, Легионелла, Плесиомонас....

Стрептоцоццус спп. Имају умјерену осјетљивост на офлокацин. (Посебно β-хемолитичке типе), Ацинетобацтер спп., Псеудомонас спп., Уреапласма уреалитицум, Стрептоцоццус пнеумониае, Бацтероидес фрагилис, Ентероцоццус фаецалис, Мицобацтериум туберцулосис, Анаеробни Грам позитивне коке, Цхламидиа пситтаци, Мицобацтериум лепрае.

Лек не утиче на следеће микроорганизме: Трепонема паллидум, Ацинетобацтер бауманнии, Ноцардиа спп., Цлостридиум диффициле, Стапхилоцоцци метхи-Р, Листериа моноцитогенес, Ентероцоццус.

Фармакокинетика

Након оралне примјене, офлокацин је брзи и скоро потпуно апсорбован из гастроинтестиналног тракта. Његова биолошка доступност достиже 100%. Максимална концентрација ове супстанце у крвној плазми након појединачне дозе од 200 мг је 2.5-3 μг / мл и достигнута је за приближно 1 сат. Офлокацин се везује за протеине у плазми за 25% и метаболизира се за око 5%. Полу-живот је 6-7 сати. Волумен дистрибуције је око 120 литара. До 90% офлоксацина се излучује преко бубрега у непромењеном облику, око 4% се излучује заједно са жучком.

Индикације за употребу

Према упутствима, Таривид се прописује за лечење инфективних и инфламаторних болести које изазивају микроорганизми који су осетљиви на деловање активне супстанце лекова (офлокацин), укључујући инфекције следећих органа / система:

  • респираторни тракт (осим пнеумококне инфекције);
  • ухо, грло, нос (осим акутног тонзилитиса);
  • абдоминална шупљина и билијарни тракт;
  • бубрези, уринарни тракт, простате, уретра (укључујући инфекције гонококалне етиологије);
  • карциномски органи;
  • кости и зглобови;
  • коже и меког ткива.

Таривид се такође користи код пацијената са поремећеним имунолошким статусом, укључујући и пацијенте са неутропенијом, у профилактичке сврхе.

Контраиндикације

  • лезије тетива у позадини ранијег лечења са кинолонима;
  • епилепсија;
  • лезије централног нервног система са смањеним прагом напада - након удара, трауматске повреде мозга, запаљенских процеса у региону централног нервног система (за таблете);
  • старост до 18 година;
  • трудноћу и дојење;
  • преосјетљивост на компоненте лекова, као и друге кинолоне.

Релативно (потребна је опрез ако постоје следеће болести / стања):

  • органске лезије централног нервног система које се јављају са продужавањем КТ интервала (за таблете);
  • атеросклероза церебралних судова (за таблете);
  • хронична бубрежна инсуфицијенција (за таблете);
  • оптерећена повијест поремећаја циркулације (за таблете);
  • лезије централног нервног система са смањеним прагом напада - након можданог удара, трауматске повреде мозга, инфламаторних процеса у региону централног нервног система (за инфузиони раствор).

Упутство за употребу Таривида: метода и дозирање

Режим дозирања и трајање курса одређују се општим условом, тежином и врстом инфекције, као и функционалним стањем бубрега.

Пиллс

Тарифи узимају усмено, у потпуности, са водом. Пријем је могућ прије и током оброка. Треба избегавати комбиновану употребу са антацидима.

Просјечна дневна доза одрасле особе може се разликовати у распону од 200-600 мг, током трајања курса - 7-10 дана.

Препоручена учесталост примене (у зависности од дневне дозе):

  • до 400 мг: у 1 пријем (пожељно ујутру);
  • од 400 мг: у 2 доза са једнаким интервалима између њих.

Специјалне апликације:

  • некомплициране инфекције доњег уринарног тракта: 200 мг дневно у току 3-5 дана;
  • тешке инфекције или терапија болесника са прекомерном тежином: могуће је повећање дневне дозе до 800 мг;
  • Гонореја: 400 мг једном.

Корекција режима дозирања код пацијената са функционалним поремећајима бубрега (у зависности од клиренса креатинина: једнократна доза / интервал између њиховог уноса):

  • 50-20 мл / мин: 100-200 мг / 24 сата;
  • до 20 мл / мин или хемодијализа: 100 мг / 24 сата;
  • до 20 мл / мин или перитонеална дијализа: 200 мг / 48 сати.

Максимална дозвољена дневна доза за отказивање јетре је 400 мг.

После примене Таривид инфузионог раствора, уз побољшање стања пацијента, терапију се може наставити орално применом лека.

Инфузиони раствор

Тарифни раствор се примењује интравенозно (полако капање).

Време инфузије: за сваких 200 мг - најмање 30 минута. Посебно је важно узети у обзир када се комбинује са лековима са антихипертензивним ефектом и лековима за анестезију из групе барбитурата.

Стандардни режим дозирања: 2 пута дневно (са интервалом од 12 сати) код 200 мг. Дневне дозе до 400 мг дневно се могу примењивати 1 пут дневно (пожељно ујутро), изнад - подијељено у 2 администрације, поштујући једнаке интервенције између њих.

У лечењу тешких инфекција или прекомерне тежине код пацијента могуће је повећање дневне дозе до 600 мг.

У присуству функционалних поремећаја бубрега, лек се прописује на исти начин као и код таблете.

Ако је немогуће утврдити клиренс креатинина код мушкараца, његова вриједност се рачуна помоћу једне од двије формуле Цоцкрофт за ниво серумског креатинина (у мл / мин):

  • тежина (кг) × (140 - година) / 72 × креатинин (мг%);
  • тежина (кг) × (140 - година) / 0.814 × креатинин (ммол / л).

Да би се сазнало очување креатинина код жена, стопа код мушкараца се помножила са 0,85.

Максимална дозвољена дневна доза за отказивање јетре је 400 мг.

Контрола серумске концентрације офлокацина препоручује се код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом и код пацијената на хемодијализи.

Након побољшања стања пацијента, терапија се може наставити узимањем Таривида орално.

Трајање курса је одређено озбиљношћу стања. Након нормализације телесне температуре или ако постоје докази о искорјењивању бактеријског средства, употреба лека треба наставити најмање 2-3 дана.

Нежељени ефекти

Могуће нежељене ефекте идентификоване на основу клиничких података и широког постмаркетног искуства коришћења Таридида (врло често - 10%, често - 1-10%, ретко - 0,1-1%, ретко - 0,01-0,1%, врло ретко - до 0,01%, узимајући у обзир појединачне случајеве):

  • централни нервни систем: ретко - главобоља, агитација, вртоглавица, поремећаји несанице / спавања; ретко - конфузија, психотичне реакције (нпр. халуцинације), анксиозност, ноћне море, депресија, поспаност, поремећаји периферне осетљивости (укључујући парестезију, поремећај мириса, укуса, вида); веома ретко, оштећење слуха (укључујући епилептичне нападе, тинитус или губитак слуха), екстрапирамидални поремећаји или други поремећаји координације мишића, тремори, хипоестезија, конвулзије; у неким случајевима, психотичне реакције које се јављају са понашањем које је опасно за пацијента (укључујући повећани интракранијални притисак, суицидалне тенденције);
  • кардиоваскуларни систем: ретко - тахикардија, хипотензија; са интравенском применом - тахикардијом и снижавањем крвног притиска (у ретким случајевима се изговара, са израженим смањењем крвног притиска, увод се зауставља);
  • алергијске реакције: ретко - сув кашаљ, свраб, горење у очима, осип, ринитис; ретко - ангиоедем, осип, уртикарија, бронхоспазам / задушење, знојење, хиперемија; врло ретко - перзистентни осип на лечење, анафилактички / анафилактоидни шок, токсична епидермална некролиза, мултиформна еритема, фотосензибилност, васкуларна пурпура, васкулитис, који у изузетним случајевима може довести до некрозе коже; у неким случајевима, тешко гушење, Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • мускулоскелетни систем: ретко - тендонитис; врло ретко - мијалгија, артралгија, руптура Ахилове тетиве (обично у року од 2 дана од почетка лечења, може бити билатерална); у неким случајевима, акутна некроза скелетних мишића / миопатија, мишићна слабост (нарочито важна у присуству тешке псеудо-паралитичке мијастеније);
  • дигестивни систем: ретко - повраћање, бол у стомаку, мучнина, дијареја, губитак апетита; ретко - надимање, анорексија, ентероколитис; врло ретко - псеудомембранозни колитис;
  • периферна крв: врло ретко - леукопенија, анемија, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија, еозинофилија, агранулоцитоза; у неким случајевима - инхибиција хематопоезе у коштаној сржи, панцитопенија;
  • бубрези: ретко - повећање концентрације уреје и серумског креатинина; врло ретко, акутна бубрежна инсуфицијенција; у неким случајевима, интерстицијски нефритис;
  • јетре: ретко - повећање билирубина и / или јетрених ензима (аспартат аминотрансфераза, аланин аминотрансфераза, лактат дехидрогеназа, гама-глутамил трансфераза / алкална фосфатаза); врло ретко - холестатска жутица; у неким случајевима - хепатитис (може се десити у тешким облицима);
  • други: често - црвенило / бол на месту инфузионог раствора и флебитисом; ретко - развој секундарне инфекције изазване микроорганизмима и гљивама које показују отпорност на дејство лека; у неким случајевима, акутни напади порфирије код пацијената са порфиријом, алергијски пулмонитис, хипогликемија (код дијабетес мелитуса током терапије хипогликемичним лековима).

Прекомерна доза

Због таквих симптома из централног нервног система може се сумња на превелико дозу, као поспаност, летаргија, замагљена свест, дезориентација у свемиру, вртоглавица. Могуће реакције из гастроинтестиналног тракта, често се манифестују мучнином и повраћањем.

Ако узимате превисоке дозе лекова, препоручујемо да оперете стомак (у случају таблета) и обавите симптоматску терапију. Специфични антидот за офлокацин није познат.

Посебна упутства

Због великог ризика од фотосензибилности препоручује се избјегавање изложености ултраљубичастим зрацима / јакој сунчевој свјетлости.

Током терапије, нарочито када је у питању дуготрајна терапија, могућа је развој секундарне инфекције, која је повезана са растом микроорганизама који показују отпорност на лекове. Неопходно је поновно процијенити стање пацијента. Ако се током терапије развије секундарна инфекција, треба предузети одговарајуће мере.

Када се прописује Таривид, потребно је узети у обзир присуство следећих фактора ризика за продужење КТ интервала:

  • болести кардиоваскуларног система, укључујући срчану инсуфицијенцију, инфаркт миокарда, брадикардију;
  • конгенитално продужење КТ интервала;
  • неусклађени дисбаланс електролита (нпр. хипомагнезиемија, хипокалемија);
  • комбинована употреба са лековима који продужавају КТ интервал, укључујући макролиде, трицикличне антидепресиве, антиаритмичке лекове класа ИА и ИИИ;
  • старост

Појава знакова тендинитиса, нарочито код старијих пацијената, је разлог за отказивање терапије (потребно је имобилизација Ахилове тетиве и консултација са ортопедијом).

Ако током периода употребе лека или након завршетка курса се развија дијареја (нарочито упорна или се јавља у тешкој форми и / или помешана са крвљу), то може бити знак развоја псеудомембранозног колитиса. Ако се сумња да је ова повреда сумњива, Таривид се одмах откаже и прописује специфична антибиотска терапија (на примјер, ванкомицин орално, теикопланин орално или метронидазол), забрањује се употреба лијекова који сузбија интестинални покретљивост.

Током терапије треба размотрити могућност настанка следећих стања / поремећаја:

  • повећани напади порфирије;
  • погоршање мијастеније гравис;
  • појављивање лажно позитивних резултата при одређивању у урину порфирина и опијата, као и током бактериолошке дијагнозе туберкулозе.

Таривид је лек који је изабран када лијечење пнеумококне пнеумоније није. За лечење акутног супстанци за тонилитис није прописано.

У периоду примене Таривида није препоручљиво:

  • употреба хигијенских тампона код жена (због повећане вероватноће дршке);
  • употреба етанола.

Пошто неке нежељене реакције, укључујући и поремећај вида, поспаност и вртоглавицу, могу утицати на концентрацију и реакцију, ризик се повећава у ситуацијама када је присуство ових способности посебно важно (на примјер, током вожње или других механизама).

Интеракција на лекове

Уз истовремену употребу одређених лекова / супстанци може се развити следећи ефекат:

  • алуминијум фосфат, гвожђе, цинк, антациди који садрже алуминијум хидроксид (укључујући сукралфат) и магнезијум: смањена апсорпција офлокацина (интервал између употребе појединачних доза треба да буде најмање 2 сата);
  • други лекови који се излучују бубрежном тубуларном секрецијом, укључујући циметидин, пробенид, метотрексат, фуросемид: повећање серумске концентрације офлокацина;
  • глибенкламид: благи пораст концентрације у серуму;
  • нестероидни антиинфламаторни лекови, деривати метилксантина и нитроимидазола: повећање вероватноће неуротоксичних ефеката;
  • теофилин, фенбуфен или други нестероидни антиинфламаторни лекови, као и други лекови који могу смањити праг активности напада: значајно смањење прага активности напада;
  • антагонисти витамина К: развој интеракције (потребна је контрола система коагулације крви);
  • лекови који продужавају КТ интервал (макролиди, трициклични антидепресиви, антиаритмички лекови класа ИА и ИИИ): повећати вероватноћу продужења КТ интервала;
  • глукокортикостероиди: повећана вероватноћа руптуре тетиве, нарочито код старијих пацијената;
  • уринарни алкалирајући лекови, укључујући цитрате, инхибиторе карбонатних анхидраза, натријум бикарбонат: повећана вероватноћа нефротоксичних ефеката и кристалурије.

Аналоги

Аналоги Тариве су: Офлокс, Асхоф, Зофлокс, Глауфос, Геофлокс.

Услови складиштења

Чувати на тамном месту на температурама до 25 ° Ц (инфузиони раствор) или 30 ° Ц (таблете). Чувајте ван домашаја деце. Немојте замрзавати инфузиони раствор.

Рок употребе - 3 године.

Продајни услови фармације

Пресцриптион.

Таривиде Ревиевс

Прегледи о Таривиду знатно варирају, пошто лек производи више произвођача. Пацијенти потврђују ефикасност овог антибактеријског лека током проласка стандардног курса терапије током 7 дана, међутим, примећују високу учесталост таквог нежељеног ефекта као главобоља. Такође је пожељно да лекарски третман третмана одабере искусни доктор, како би се избјегло превелико давање.

Цена Тариве у апотекама

Цена Тариве у апотекама је око 350-390 рубаља за 10 таблета. Цена решења за инфузију - у просеку 180 рубаља по бочици од 100 мл.

Таривиде, упутство за употребу

Активни састојак: Офлокацин.

Састав. 1 таблета у покривачу за филм садржи 200 мг офлоксацина као активног састојака.

Таривид има бактерицидно дејство. Следеће патогени осетљиве на Таривид: Стапхилоцоццус ауреус (укључујући отпоран метицилин стафилокока), Стапхилоцоццус епидермидис, Неиссериа гоноррхоеае, Неиссериа менингитидис, Есцхерицхиа цоли, Цитробацтер, Клебсиелла, Ентеробацтериацеае, Хафниа, Протеус (индолполозхителние и индолотритсателние). Салмонела, Схигелла, Иерсиниа ентероцолитица, Цампилобацтер јејуни Аеромонас, Плесиомонас, Вибрио цхолерае, Вибрио парахаемолитицус, Хаемопхилус, хламидија, легионеле. Дифферент осетљивост на лек поседују: ентерококе, Стрептоцоццус пиогенес, пнеумониае и вириданс, Серратиа марцесценс, Псеудомонас аеругиноса, Ацинетобацтер, Мицопласма хоминис и пнеумониае, Мицобацтериум туберцулосис и Мицобацтериум фортуитум. У већини случајева неосетљив на Таривид: Уреапласма уреалитицум, Ноцарида астероидес, анаеробне бактерије (нпр Бацтероидес, спп, пептококки, пептострептококки, Еубацтериум спп, Фусобацтериум спп, Цлостридиум Диффициле...). Не Таривид ефикасан против Трепонема паллидум.

Контраиндикације. Тариф се не сме користити у случају преосетљивости на офлоксацин или друге кинолоне (деривате холин карбоксилне киселине). Таривид се не може користити за епилепсију. Тарифа се не би требала прописати у случају прелиминарног оштећења централног нервног система (ЦНС) са нижим прагом напада, као што је, на пример, након трауматске повреде мозга, можданог удара или инфламаторних процеса у подручју ЦНС. Таривид не треба прописивати деци и адолесцентима са непотпуним растом скелета, као и трудницама и лактацијама, јер до сада нема података о сигурности употребе у овим групама; Штавише, у експериментима на животињама није било могуће потпуно елиминисати вероватноћу оштећења ткива хрскавице зглобова у растућем организму.

Акција на гастроинтестиналном тракту. Жалбе на стомак, бол у стомаку, недостатак апетита, мучнина, повраћање, дијареја. Озбиљна и упорна дијареја током или током првих недеља након третмана са Таривидом може указати на псеудомембранозни колитис. Ова запаљеност црева узрокована антибиотиком може бити опасна по живот. У таквим случајевима, Таривид мора одмах бити отказан. Лекар треба одмах да започне одговарајући третман. У овом случају, постављање лекова који инхибирају цревну перисталту је контраиндицирано.

Акција на нервном систему. Главобоља вртоглавица, поремећај сна; врло ретко (мање од 0, 1%) примећено несигурност у кретању и тремор (мишић некоординација), напада, напада, укочености и жмарци у екстремитета (парестезија), замагљен вид: двоструку визију и визију боја, укус поремећај, мирис, слух и равнотежа; интензивни снови до ноћних море, психотичне реакције у облику анксиозности, стање узбуђења, осећања страха. депресија, конфузија, халуцинације до ризика од самоубиства. Ове реакције се манифестују делимично након прве пријаве. У таквим случајевима, одмах морате отказати Таравид и обавестити лијечника.

Реакције преосјетљивости. Реакције коже у облику, на пример, кожног осипа (у ретким случајевима мехурића), свраб; ретко примећено реакције коже због Стронгест изложености сунчевој светлости (фотосензитивност), еритем мултиформе, тачкастог крварења (петехијама) формирање блистер са крварењем (хеморагијске жуљеве) и малих нодуле (папула) са кором, показујући васкуларну укључивање (васкулитис); алергијска запаљења плућа (пнеумонитис), алергијска запаљења бубрега (интерстицијски нефритис); еозинофилија; грозница; оток лица, отицање језика и / или оток грла, задушивање до шокантног опасности, делимично након прве употребе. У таквим случајевима Таравид треба одмах отказати; неопходну терапију под медицинским надзором (на примјер, шок терапија).

Утицај на слику крви. Врло ретко, смањење броја белих, црвених крвних зрнаца и / или тромбоцита (леукопенија, агранулоцитоза, анемија, тромбоцитопенија, панцитопенија), на пример, за због смањеног формирања нових крвних ћелија у коштаној сржи (депресија хематопоезе у коштаној сржи, која нестаје после престанка офлоксација ), као и смањење броја црвених крвних зрн због повећаног пропадања (хемолитичка анемија).

Ефекат на јетру и билијарном тракту. Врло ретко примећено пролазећи светло јетру: повећана ензиме јетре и билирубин е серум у вези са жутица због смањене излучивање билирубина (холестазном жутице), запаљење јетре (хепатитис).

Ефекат на бубреге, уринарни тракт и гениталије. У веома ретким случајевима, постоји незнатно оштећење бубрежне функције, нпр повећање крви супстанцама имати излаз кроз бубреге (као што креатинина) или акутна упала бубрега (интерстицијални нефритис) до акутне бубрежне инсуфицијенције.

Друге акције. Врло ријетко су примећене палпитације (тахикардија), слабост, бол у зглобовима, тетива и мишићи. У изолованим случајевима постоји прекомерно повећање или смањење нивоа шећера у крви, нарочито код пацијената са дијабетесом. Акција антибиотика може промовисати раст гљива. Са изузетком изузетно ретких случајева (на примјер, појединачни поремећај мириса, укуса и слуха), сви нежељени нежељени ефекти који се примећују као резултат употребе Таривида, према досадашњим искуствима, нестају након прекида лијека.

Упутства за лица која учествују у саобраћају. Чак и уз правилну примену, овај лек може променити реактивност на начин да је пацијентова способност оштећена да активно учествује у саобраћају или вози аутомобиле. Претходно треба узети у обзир, посебно у интеракцији са алкохолом.

Интеракције. Истовремени унос Таривида са средствима смањења киселости желудачног сока (минералних антацида) и препарата који садрже гвожђе узрокује смањење ефикасности лека. Стога, Таривид треба узети око 2 сата пре узимања таквих лекова. Према томе, консултујте се са својим доктором, ако узимате један од наведених лекова. Било је случајева да пријемна хинолоне (антибиотици из групе лекова, што укључује Таривид) заједно са другим лековима који смањују праг напада (као што је теофилин), резултирале наглашеног смањења мозга конвулзивну прага. Под дејством офлокацина, ниво серума може се мало повећати док узимате глибенкламид. Због тога, пацијенти који узимају ботхлоксацин и глибенкламид треба више контролисати.

Досије. Доза зависи од тежине и врсте инфекције. За одрасле, она се креће од 200 мг офлокацина (1 таблета) до 800 мг офлокацина (4 таблете) дневно. До 400 мг офлокацина (2 таблете) се може примењивати као појединачна дневна доза, пожељно ујутру.

Таривиде

Опис од 04.05.2015

  • Латинско име: Таривид
  • АТКС код: Ј01МА01
  • Активни састојак: Офлокацин (Офлокацин)
  • Произвођач: Авентис Пхарма Деутсцхланд ГмбХ / Хоецхст (Немачка), Турк Хоецхст (Турска), Хоецхст Марион Роуссел / Авентис Пхарма (Индија)

Састав

Свака таблета је превучена и садржи 200 мг офлокацина. Помоћне супстанце су: лактоза, скроб, гипролоза, хипромелоза, кармелоза, магнезијум стеарат, макрогол 8000, талк и Е171.

У 1 мл раствора намењеног за инфузију или за ињекције, садржи 2,2 мг офлокацин хидрохлорида, што одговара 2 мг офлокацина. Међу помоћним супстанцама: натријум хлорид, хлороводонична киселина, донесе пХ ниво и дестиловану воду.

Образац за издавање

  • Таблете су доступне у блистер пакирању од 10, упаковане у кутије. 1 или 40 блистера у једном пакету.
  • Раствор је бистра течност зеленкасто-жута боја. Доступан у бочицама од 100 мл, сваки затворен у кутији.

Фармаколошка акција

Таривид има бактерицидни и широк антибактеријски спектар деловања.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лек делује тако што инхибира ензим ДНК гиразу, што нарушава репликацију ДНК бактерија. Активан је у погледу псеудомонас, хемофилије, Есцхерицхиа цоли, као и Схигелла, Цхламидиа, Салмонелла, Легионелла, Гоноцоццус, Менингоцоццус, Стапхилоцоццус, Мицопласма итд.

Фармакокинетика

Након оралног гутања пилула, апсорпција је брза и готово потпуно биодоступност је приближно 100%. Максимална концентрација се примећује након 0,5-1 сата. Високе концентрације су забележене како у урину, тако иу пљувачици, спутуму, жучи, ексудату, секрецији простате и кожи. Потребно је од 5 до 7 сати времена за полувреме лека Таривид, а до 90% се излучује преко бубрега без метаболизма.

Индикације за употребу

Тарифа прописана за различите инфекције које се јављају:

  • у дисајним путевима, изузетак: пнеумококне инфекције;
  • у ЕНТ органима, изузетак: акутни тонзилитис;
  • кости и зглобови;
  • са инфекцијама коже и меких ткива;
  • у абдоминалној шупљини (укључујући и у малој карлици);
  • са инфекцијама бубрега, уринарног тракта;
  • у акушерству, гинекологији, укључујући гонореју.

Такође, лек се препоручује искључиво у ињекционом облику са септикемијом.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на састојке;
  • епилепсија;
  • ЦНС болести које карактерише низак конвулзивни праг;
  • Специјалне групе: пацијенти млађи од 18 година, труднице и дојке.

Нежељени ефекти

  • диспепсија;
  • главобоље, вртоглавица, поремећај спавања, спорије реакције;
  • повећан билирубин, активност ензима јетре;
  • фотосензитизација (повећана осетљивост коже и слузокоже на ултраљубичасто, видљиво зрачење);
  • алергијске реакције, које се манифестују у облику кожног осипа, отицања лица, вокалних жица, до гушења или шока.

Упутство за употребу Таривида (метода и дозирање)

Таблете таблете треба узимати усмено, без обзира на исхрану, 1 таблету два пута дневно, стандардни курс од 7 до 10 дана (не препоручује се продужење терапије дуже од 8 недеља). Када се гонореја преписује 2 таблете једном. Максимална дозвољена дневна доза лека - до 0,8 г

Упутство за употребу Таривида у облику раствора: прописана за интравенску интравенску инфузију инфузије инфузије 1 х, интервал од 12 х, дозирање: 0,2 г са 5% раствором глукозе. Дневна доза може се повећати на 0,6 г у случајевима тешких инфекција или пацијената са гојазношћу.

Ток лијечења офлокацина у облику инфузије након неколико дана може се наставити тако што се лек узима у истој дози.

Пажња!

Смањена бубрежна функција захтева прилагођавање дозе у зависности од тежине и стадијума бубрежне болести. У случају тешке бубрежне инсуфицијенције, као и код пацијената на хемодијализи, препоручује се праћење концентрације офлокацина у серуму.

Прекомерна доза

Симптоми предозирања су вртоглавица, летаргија, конфузија, а такође и из гастроинтестиналног тракта - повраћање.

У случају превелике дозе као последица таблета Тарид неопходно је лавирање и симптоматска терапија. Не постоји специфичан антидот.

Интеракција

Ефикасност Таривида је смањена (ресорпција смањује) антацидима.

Хепарин се не сме мешати са офлокацином због ризика од падавина.

Услови продаје

Тарифи доступан рецепт.

Услови складиштења

Чувати на тамном месту, температура не сме прећи 25 ° Ц (не може се замрзнути).

У домету мале дјеце.

Рок трајања

Не примењујте се након 3 године од датума наведеног на кутији.

Аналоги

  • Асхоф
  • Глауфос
  • Геофлок
  • Зофлок
  • Офлокс

Таривиде Ревиевс

Прегледи лека су различити, пошто постоји неколико произвођача овог лека. Узимање пилула запажају ефикасност овог антибактеријског средства са стандардним током третмана од 7 дана, међутим, чести су случајеви таквих нежељених ефеката као главобоља. Поред тога, пожељно је да искусни специјалиста прописује дозу како би се избјегао рецепт пресијане терапије.

Цена Таривида где купити

Тарифа цена таблета, паковање број 10 - 330-380 рубаља.

Цена Таривида у раствору, бочица од 100 мл - 180 рубаља.

ТАРИВИД

Таблете, филм-обложене вхите примесом сзхелтоватим дугуљастог, биконвексне са поделе зарезом и урезаним "М" на левој страни и "КСИ" на десној страни жљеба са обе стране таблете.

Помоћне супстанце: лактоза, скроб, гипролоза (хидроксипропил целулоза), кармелозу (карбоксиметилцелулоза), магнезијум стеарат, хипромелоза (хидроксипропилметил целулоза), макрогол (полиетиленгликол) 8000, титанијум диоксид (Е171), талк.

10 ком. - Паковање контурних ћелија (1) - картонске кутије.

Антимикробни лек из групе флуорокинолона са широким спектром деловања. Бактерицидни ефекат. Механизам дјеловања офлокацина повезан је са блокадом ензима ДНА гиразе у бактеријским ћелијама.

Високо активни против већине грам-негативних и неких грам-позитивних микроорганизама: Аеромонас хидропхила, Бранхамелла цатаррхалис, Бруцелла спп., Цлостридиум перфрингенс, Есхерицхиа цоли, Салмонелла спп., Ентеробацтер спп., Серратиа спп., Цитробацтер спп. Хаемопхилус инфлуензае и параинфлуензае, Хаемопхилус дуцреии, Плесиомонас, Легионелла, Схигелла спп., Протеус спп., Укључујући Протеус мирабилис, Протеус вулгарис (индоле + и индоле -), Моракелла моргании, Клебсиелла спп.., Вибрио спп., Гарднерелла вагиналис. Неиссериа гоноррхоеае, Неиссериа менингитидис, Цхламидиа трацхоматис, Стапхилоцоццус ауреус метхи-С, Стапхилоцоццус цоагуласе негативно. Умерено осетљив на офлоксацин Ацинетобацтер спп., Уреапласма уреалитицум, Бацтероидес фрагилис, Мицобацтериум туберцулосис, Мицобацтериум лепрае, Цхламидиа пситтаци, анаеробна грам-позитивне коке, Ентероцоццус фаецалис, Стрептоцоццус пнеумониае, Псеудомонас спп, Стрептоцоццус спп. (нарочито бета хемолитички).

За офлоксацин неосетљиви Ацинетобацтер брауманмии, Цлостридиум диффициле, Ентероцоцци, Листериа моноцитогенес, стафилокока метхи-Р, Ноцардиа спп..

Офлокацин је неактиван против Трепонема паллидум.

Након оралне примјене, офлокацин се брзо и готово потпуно апсорбује из гастроинтестиналног тракта. Биолошка доступност је скоро 100%. Цмак Офлокацин у плазми у крви након узимања једне дозе од 200 мг је 2.5-3 μг / мл и постиже се након 1 часа. Везивање на протеине у плазми је 25%. Око 5% офлокацина се метаболизира.1/2 - 6-7 хд око 120 л. До 90% офлоксацина се излучује бубрезима непромењено, око 4% са жучом.

Третман инфективних и инфламаторних болести изазваних микроорганизмима осјетљивим на офлокацин:

- инфекције респираторног тракта (осим случајева пнеумококне инфекције);

- инфекције уха, грла, носа (осим случајева акутног тонизитиса);

- инфекције абдоминалне шупљине и билијарног тракта;

- инфекције бубрега, уринарног тракта, простате, уретре (укључујући гонококну природу);

- инфекције карличних органа;

- инфекције костију и зглобова;

- инфекције коже и меких ткива;

- превенција инфекција код пацијената са поремећеним имунолошким статусом (укључујући неутропенију).

- лезије централног нервног система са смањеним прагом напада (након трауматске повреде мозга, удара, инфламаторних процеса у централном нервном систему (ЦНС);

- тетиве лезије у раније третираним кинолонима;

- старости до 18 година;

- трудноћу и дојење;

- преосетљивост на офлоксацин, друге кинолоне или компоненте лека.

Пажљиво: код пацијената са атеросклерозом церебралних судова, поремећај циркулације крви (у историји), хронична бубрежна инсуфицијенција, органске лезије централног нервног система, уз продужење КТ интервала.

Дозе офлокацина и трајање лечења зависе од тежине и врсте инфекције, општег стања пацијента и функције бубрега.

Просјечан дневни унос одраслих је 200 мг до 600 мг. Трајање лечења је 7-10 дана.

Доза до 400 мг / дан може се прописати у 1 пријему, пожељно ујутро. Дозе изнад 400 мг / дан треба подијелити у 2 дозе са једнаким временским периодом. Таблете треба узети у целину, опрати са водом, прије и током оброка. Неопходно је избјећи истовремену употребу са антацидима.

У тешким инфекцијама или у лечењу пацијената са прекомерном тежином, дневна доза може се повећати на 800 мг.

За некомплициране инфекције доњег уринарног тракта, лек се препоручује у дози од 200 мг / дан током 3-5 дана.

За гонореју се примењује 400 мг.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, доза се треба смањити у зависности од клиренса креатинина:

Код пацијената са хепатичном инсуфицијенцијом не препоручује се прекорачење максималне дневне дозе од 400 мг.

Третман офлокацина започет је у / може се наставити са таблетном формом лека у истој дози (са побољшањем стања пацијента).

Доле наведене информације су засноване на подацима из клиничких студија и на широком постмаркетиншком искуству коришћења лека.

• Анафилактичне / анафилактоидне реакције, реакције коже и слузокоже

Ретко се сусрећу: Ретко:

Симптоми као што су: свраб, осип, опекотина у очима, сухи кашаљ, ринитис.

Анафилактичне / анафилактоидне реакције као што су: уртикарија, ангиоедем, задушење / бронхоспазам; хиперемија, знојење, папуларни осип.

Анафилактички / Анафилактоидни шок, еритема мултиформе, токсична епидермална некролиза, фотоосетљивост, стабилна осип друг, васкуларна пурпура, хеморагични булозни дерматитис, петехије, васкулитис, што у екстремним случајевима може довести до некрозе коже.

Одвојени Стевенс-Јохнсонов синдром, тешко гушење, алергични

случајеви: пнеумонитис, алергијски нефритис.

• На делу гастроинтестиналног тракта

Непрекидно Бол у стомаку, дијареја, мучнина, повраћање, губитак апетита,

Ретко: анорексија, надутост, ентероколитис, што може у неким случајевима

случајеви бити хеморагични. Врло ријетко: Псеудомембранозни колитис.

Узбуђење, вртоглавица, главобоља, поремећаји спавања / несаница.

Психотичне реакције (на пример, халуцинације), анксиозност, конфузија, интензивни или "ноћни моји" снови, депресија, поспаност, поремећаји периферне осетљивости, као што су парестезија, поремећај укуса и мириса, перцепција боје, диплопија. Слух слуха, као што су тинитус или губитак слуха, епилептични напади, екстрапирамидални поремећаји или други поремећаји координације мишића, хипоестезија, тремори, конвулзије.

Психотичне реакције праћене опасним понашањем за пацијента, укључујући суицидне тенденције, повећан интракранијални притисак.

Смањен крвни притисак, тахикардија.

Веома ретко: артралгија, миалгија.

Тендон руптура (тј. Ахилова тетива); као и код других флуорокинолона, овај нежељени ефекат може се јавити у року од 48 сати након почетка лечења и може бити билатерални.

Изабрана рабдомиолиза (акутна некроза скелетних мишића) и / или миопатија.

Предмети: слабост мишића, што може бити посебно важно

значај код пацијената са тешком псеудопаралитичном мијастенијом.

• Јетра

Хепатитис, који може бити озбиљан.

Ретко: побољшање хепатичних ензима (АЦТ, АЛТ, ЛДХ, ГТТ и / или

алкална фосфатаза) и / или билирубин.

На делу уринарног система

Хиперкреатинемија, повећана концентрација урее. Акутна бубрежна инсуфицијенција. Интерстицијски нефритис.

Анемија, хемолитичка анемија, леукопенија, еозинофилија, тромбоцитопенија.

Агранулоцитоза, панцитопенија, инхибиција хематопоезе коштане сржи.

Развој секундарне инфекције узрокован микроорганизмима и гљивицама отпорним на лекове.

Акутни поремећаји порфирије код пацијената са порфиријом, вагинитисом, цревном дисбиосисом, хипогликемијом код пацијената са дијабетес мелитусом који примају лечење хипогликемичним лековима.

Најважнији симптоми предозирања су симптоми централног нервног система: вртоглавица, конфузија, летаргија, дезоријентација, поспаност, као и одговор из гастроинтестиналног тракта: повраћање.

У случају превелике дозе, препоручује се извођење испирања желуца (односи се на таблете) и симптоматску терапију. Не постоји специфичан антидот.

Антациди који садрже алуминијум хидроксид (укључујући сукралфат) и магнезијум, алуминијум фосфат, цинк, гвожђе смањују апсорпцију офлокацина. Приликом узимања антацида и офлоксацина између њиховог пријема треба посматрати отприлике двокатни интервал.

Уз истовремену употребу антагониста витамина К, неопходна је контрола система коагулације крви.

Офлокацин може мало повећати концентрацију глибенкламида у серуму док се користи.

У случају коришћења високих доза офлоксација и другим лековима се излучују преко бубрежну тубуларну секрецију, као пробеницид, циметидин, фуросемид или метотрексат може повећати офлокацин концентрације у серуму.

У клиничким студијама није откривена фармакокинетичка интеракција офлокацина са теофилином. Међутим, приметно смањење прага напада може се посматрати када су кинолони прописани у комбинацији са теофилином, фенбуфеном или другим нестероидним антиинфламаторним лековима, као и другим лековима који смањују праг од напада.

Када се примењује у комбинацији са нестероидним антиинфламаторним лековима, деривати нитроимидазола и метилксантина, повећава се ризик од развоја неуротоксичних ефеката.

Истовремени састанак са глукокортикостероидима повећава ризик од рака тетива, нарочито код старијих особа.

Када се дају заједно са лековима који продужавају КТ интервал (ИА и ИИИ класе антиаритмичких лекова, трицикличних антидепресива, макролида) повећава ризик од продужења КТ интервала.

Када се примењују лекови који алкализирају урин (инхибитори карбонатних анхидраза, цитрати, натријум бикарбонат), повећава се ризик од кристалурије и нефротоксичних ефеката.

Због чињенице да се офлокацин излучује углавном преко бубрега, код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом неопходно је прилагођавање дозе офлокацина.

Током лечења са офлокацином, због ризика од фотосензитизације, излагање јакој сунчевој светлости и ултраљубичастим зрачењима треба избегавати.

Као и код других антибиотика, примена офлоксацина, нарочито дуготрајног, може изазвати секундарну инфекцију која је повезана са растом микроорганизама отпорних на лекове. Потребна је поновна процена стања пацијента. Ако се секундарна инфекција јавља током терапије, треба предузети одговарајуће мере.

Појава дијареје, нарочито у тешком облику, упорна и / или помешана са крвљу, током или након третмана са офлокацином може бити манифестација псеудомембранозног колитиса. Ако се сумња на псеудомембранозни колитис, одмах треба прекинути лијечење са офлокацином и одмах одредити одговарајућу специфичну антибиотску терапију (на примјер, оралну вајакамитсин, орални теикопланин или метронидазол). У овој клиничкој ситуацији, лекови који сузбија цревну перисталту су контраиндиковани.

Пацијенти предиспонирани на појаву епилептичких напада

Као и други кинолони, офлокацин треба примењивати са посебним опрезом код пацијената који су склони развоју епилептичких напада (пацијенти са оштећењем ЦНС-а, узимањем фенбуфена и сличних нестероидних антиинфламаторних лијекова или лијекова који смањују праг активности напада, на пример, теофилин).

Тендонитис, који се врло ретко јавља, понекад може довести до руптуре тетиве, углавном Ахилове тетиве, посебно код старијих пацијената. У случају знакова тендинитиса (упале тетива), препоручује се одмах зауставити лечење, имобилизовати Ахилову тетиву и пружити консултацију ортопедији.

КТ продужетак

Потребан је посебан опрез при узимању флуорокинолона, укључујући онлоксацин, код пацијената са познатим факторима ризика за продужење КТ интервала, као што су:

- некоректибилан дисбаланс електролита (на пример, хипокалемија, хипомагнезија);

- конгенитално продужење КТ интервала;

- болести кардиоваскуларног система (срчана инсуфицијенција, инфаркт миокарда, брадикардија)

- истовремена примена лекова који продужавају КТ интервал (ИА и ИИИ класе антиаритмичких лијекова, трицикличних антидепресива, макролида).

Офлокацин може довести до погоршавања тока мијастеније.

Можда повећање напада порфирије. Током терапије са офлокацином, могу се појавити лажни позитивни резултати при одређивању опијата у урину и порфирина.

Офлокацин спречава секрецију Мицобацтериум туберцулосис, што доводи до лажно негативних резултата у бактериолошкој дијагнози туберкулозе.

Такође током периода лечења није препоручљиво користити етанол.

Када се користи лек, женама се не препоручује да користе хигијенске тампоне због повећаног ризика од развоја дршнице.

Офлокацин није лек за изборе за пнеумонију изазван пнеумококом.

Није назначено за лечење акутног тонзилитиса.

Утицај на способност управљања возачима и механизама контроле

Неке нежељене реакције, на пример: вртоглавица, поспаност и поремећаји вида могу смањити реакцију и способност концентрирања и тиме повећати ризик у ситуацијама у којима је присуство ових способности посебно важно (на примјер, када возите аутомобил или други механизми).

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис