Search

Лек "Сумамед" (суспензија): опис састава и својстава лека

Заразне болести бактеријског порекла тешко се могу сматрати ретким. И, нажалост, дјеца често сусрећу са таквим проблемима, чији имуни систем и даље не може заштитити тело. У неким случајевима, без антибиотика. И лек Сумамед постаје све популарнији данас. Суспензија овога помаже у отклањању симптома болести у року од неколико дана. Због тога је све више људи заинтересовано за питања о томе шта је ово средство.

Лек "Сумамед" (суспензија): састав и опис

Овај лек је доступан као прашак за припрему суспензије. Овај прах је грануларни и, по правилу, има бијеле или благо жућкасте боје. Ако мирисете лек, осећате пријатан укус јагоде. Пет милилитара готовог суспензије садржи 100 мг главног активног састојка лека, који је у овом случају азитромицин. То је антибиотик широког спектра који припада макролидној групи. Што се тиче помоћних средстава, у производњи се користе сахароза, титаниум диоксид, безводни натријум карбонат, трагакант, натријум бензоат, глицин, колоидни силицијум диоксид и ароме (јагоде, пеперминт, јабуке). Прашак за припрему суспензија стављен у малу флашу тамног стакла. У комплету са производом су мерна кашика и специјални мјерни шприц.

Главна својства дроге

Наравно, особине које поседује лек "Сумамед" (суспензија) су обезбеђене антибактеријским дејством његовог главног активног састојка. Азитромицин утиче на субцелуларни ниво - блокира процес синтезе протеина, чиме спречава нормалан раст и репродукцију патогених бактеријских организама. Лек се брзо апсорбује зидовима цревног тракта, одакле улази у погођена ткива заједно са крвљу. Инсиде инфецтед целлс, азитхромицин ремаинс ацтиве фор северал даис. Вреди напоменути да се овај лек ефикасно бави различитим инфекцијама. Конкретно, стрептококи, Стапхилоцоццус ауреус, пнеумоцоцци, као и кламидија, легионела, трепонема и гонококи су осетљиви на овај антибиотик.

Индикације за употребу

Постоји много болести које Сумамед помаже у суочавању с њима. Суспензија се широко користи за лечење заразних болести респираторног система, укључујући пнеумонију и бронхитис. Такође се користи за лечење болести горњег респираторног тракта - отитис, бактеријски фарингитис, синузитис, тонзилитис итд. Антибиотик је ефикасан против бактерије Хелицобацтер пилори, због чега се користи у лечењу одређених болести стомака и дуоденума. Индикације за пријем су и инфекције генитоуринарног система, укључујући и оне изазване кламидијом. Суспензија помаже у отклањању бактеријске инфламације меких ткива (импетиго, еризипела, секундарна пиодерматоза).

Лек "Сумамед": како припремити суспензију?

Сваки пакет садржи упуте. Правилна припрема суспензије "Сумамед" је изузетно важна. Бочица праха дизајнирана је за припрему суспензије од 20 мл. Укључени са овим леком је посебан дозирни шприца, са којим је потребно додати тачно 12 мл воде у бочицу. Вода мора бити кувана, али не врућа (собна температура). Након додавања течности, затворите посуду и добро протресите - суспензија треба да буде хомогена, без грудвица. Чувати готов производ може бити не више од пет дана на температури од 15-25 степени.

Како узимати медицину?

Одмах је важно напоменути да само лекар може прописати употребу лека "Сумамед". Суспензија се продаје у апотекама без рецепта, али ако се неправилно користи, може бити штетна. Наравно, специјалиста ће изабрати одговарајућу дозу за дијете. Што се тиче препоручене дневне дозе, то је 10 мг активног састојка лека за сваки килограм телесне тежине бебе. Иначе, ова количина антибиотика се налази у суспензији од 0,5 мл. Морате узимати лек једном дневно, пожељно сат након оброка. Овај антибиотик је доста полако излучен из тела, због чега троструки унос, по правилу, је довољан да се дете потпуно опорави. Такође вриједи упозорити да суспензија има изузетно непријатан и горак укус.

Контраиндикације и могући нежељени ефекти

Лек "Сумамед" - озбиљан и моћан алат који има неке контраиндикације. Наравно, он није прописан пацијентима који пате од алергија на било коју од компоненти. Поред тога, озбиљне болести и поремећаји бубрега, јетре и кардиоваскуларног система су контраиндикације. Понекад се лек користи за лечење жена током трудноће и лактације, али само под надзором лекара. У неким случајевима, терапија је повезана са поремећајима дигестивног система - пацијенти се жале на смањени апетит, мучнина, бол у стомаку, проливу и надимање. Такви снажни антибиотици могу довести до дисбиозе и, последично, на погоршање кандидиазе. Нежељени ефекти укључују и главобоље и честе вртоглавице, неурозе, несаницу, поспаност и повећану осјетљивост на кожи. Понекад антибиотик може проузроковати алергијску реакцију, која се манифестује изпуштањем, сврабом, црвенилом коже, уртикаријом, ангиоедемом. Повремено, бол се јавља у региону срца.

Сумамирана суспензија за децу: упутства за употребу

Сумамед је један од популарних антибактеријских лекова дозвољених у детињству. Предписано је да се елиминишу бактерије које изазивају отитис, бронхитис, синузитис и друге болести. Тако да мали пацијенти нису протестирали против лечења, један од облика Сумамеда је направио суспензију за дегустацију слаткиша. Када се примјењује, у којим дозама је прописано за пацијенте различите старосне доби и шта се слични лекови могу замијенити?

Образац за издавање

Сумамовска суспензија се продаје у бијелим пластичним бочицама од 50 мл са чврстим поклопцем. Унутар такве бочице постављено је мало мање од 21 грама белог-жутог праха који смрди на јагоде. Заједно са бочицом у кутији налази се папирна упуства и мјерни шприца са дипломама или мјерном кашиком. После додавања 12 мл воде у боцу, формира се 20 мл бијела жуте хомогене течности са укусом јагоде и мириса, често се назива сирупом.

Суспензија такође производи лек који се зове Сумамед Форте. Његова разлика од уобичајеног Сумамеда је већа доза антибиотика. Овај лек представљају три различите опције:

  1. Пудер жућкаст са мирисом банане. Смештена је у бијелу пластичну бочицу запремине 50 мл у количини нешто више од 16 грама. Када му се дода 9,5 мл воде, добија се 15 мл лекова са укусом банана.
  2. Пудина са укусом јагоде, која у количини од око 29 грама пакована је у пластичне беле боце капацитета 100 мл. За припрему суспензије, 16,5 мл воде мора бити додато овом праху. Резултат је 30 мл лекова слатких јагода.
  3. Прах који мирише на малине. Његова количина у једној бочици која може да садржи 100 мл течности је око 35,5 грама. Додаје 20 мл воде унутар бочице, добија се суспензија од малине, чија номинална запремина износи 37,5 мл.

Састав

Главни састојак Сумамед суспензије назива се азитромицин. Садржи се у леку у облику дихидрата и његова количина у 5 мл готовог лека је 100 мг. Сумамед Форте такође садржи азитромицин дихидрат, али дозирање овог састојка у 5 мл суспензије, без обзира на укус, је 200 мг.

Помоћне компоненте у свим варијантама суспензије су исте, изузев различитих укуса. Прашак садржи ксантан гуму, силицијум диоксид и титанов диоксид, хиперозу, натријум фосфат и сахарозу.

Принцип рада

Азитромицин у суспензији има бактериостатски ефекат на различите микроорганизме, инхибирајући формирање протеина у микробиолошким ћелијама. Везује се на патогене рибосоме и инхибира специфичне ензиме укључене у синтезу протеинских молекула. Као резултат овог ефекта, раст бактерија успорава, али ако је концентрација лијека јака, може уништити микроорганизме.

Распон ефеката Сумамеда је прилично широк, јер овај лек делује:

  • Стапхилоцоццус;
  • Пиогениц стрептоцоцци;
  • Хемофилски штапићи;
  • Пнеумоцоцци;
  • Легионелла;
  • Гоноцоцци;
  • Пастеурелла;
  • Цлостридиа;
  • Боррелиа;
  • Фузобактерии;
  • Хламидија;
  • Мицопласма;
  • Моракселла.

Индикације

Сумамед се препоручује за инфекције које узрокују бактерије које су осетљиве на азитромицин. Суспензија коју је именовао:

  • Са запаљењем средњег ува, тонзила, параназалних синуса и других ЕНТ органа;
  • Код акутног бронхитиса, пнеумоније и других заразних болести респираторног система;
  • Са поразом бактерија коже и меких ткива;
  • Са борелиозом у почетној фази.

Од којих година је прописано?

Сумамирана суспензија се препоручује за лечење дјеце од 6 мјесеци до три године. Овај лек је контраиндикован да се дијете које још нису окончале шест мјесеци, а није погодно за пацијенте старије од 3 године због велике количине лијекова (пренијети или на Форте суспензију или на таблете од 125 мг и 250 мг).

Сумамед Форте се такође може поставити у доби од шест месеци, али под условом да беба тежи више од 10 килограма.

Контраиндикације

У таквим случајевима не треба дати ни Сумамед нити Сумамед Форте:

  • У случају нетолеранције азитромицину или другом састојку суспензије;
  • Када преосетљивост на друге макролидне антибиотике;
  • Код тешких обољења јетре који нарушавају функцију овог органа;
  • Код тешких бубрежних патологија које утичу на функцију излучивања;
  • Са дефицитом изомалтазе и сахрасе, као и са малабсорпцијом глукозе-галактозе;
  • Када нетрпељивост фруктозе.

Третман сумамена треба пратити лекар и обављати се опрезно у мијастенији, умереним и благим поремећајима бубрега или јетре, брадикардијом, дехидратацијом, аритмијама и дијабетесом.

Нежељени ефекти

Након узимања Сумамеда, нека деца доживљавају главобоље и негативне симптоме из дигестивног система (дијареја, мучнина и сл.). Поред тога, врло често лек делује на ћелијски састав крви, што доводи до смањења броја лимфоцита и повећања моноцита, еозинофила, неутрофила и других ћелија.

Мало мање, суспензија може проузроковати оток, умор, грозницу, бол у леђима, кожни осип, знојење, отежину ваздуха и друге симптоме.

Када се појаве, морате се консултовати са доктором како бисте заменили лека другим лечењем.

Упутства за употребу

Да бисте припремили суспензију, потребно је сакупљати количину воде наведене у упутствима помоћу мјерног шприца (за Сумамед и различите укусе Сумамед Форте различито). Залијте воду унутар бочице, морате затворити поклопац бочице и активно мешати лијек. Дакле, узимајте суспензију у нешто већој запремини од номиналне, на пример, ако је номинална запремина означена 30 мл, онда је разређење око 35 мл. Ово се ради како би се надокнадиле могуће грешке приликом дозирања лека.

Лијек се даје детету једном дневно. У том случају, употреба суспензије не сме се комбиновати са уносом хране. Лекови треба да се пију или пре оброка у року од једног сата, или 2 сата након што је дете појео.

Завршити суспендовану смешу водом није потребно. Ако је дете тешко тешко прогутати, боље је прво да му пије лек, а онда да понуди мало воде.

Пошто се активни састојак суспензије ослања на дно током складиштења, лек треба да се претреси пре сваке употребе. За дозирање лијека помоћу шприца са степенима од 1 мл, који може задржати 5 мл суспензије. У неким пакетима Сумамеда постоји и мјерна кашика, која може мерити 2,5 или 5 мл лијека.

Након давања дјетета суспензију од кашике или шприца, треба их опрати водом и осушити, а затим ставити на суво место до следеће употребе лијека.

Дозирање сумам се одређује тежином детета и узимајући у обзир његову дијагнозу. Ако је малом пацијенту дијагностикована инфекција респираторног тракта, коже или ЕНТ органа, онда му је прописан 10 мг азитромицина дневно за 1 кг његове тежине. На пример, ако беба тежи 6 кг, он му треба 60 мг активне супстанце, које ће добити од 3 мл суспензије. У наведеној дози, лек се узима три дана узастопно, тј. Доза течаја лекова је 30 мг / кг (за дијете из нашег примјера, то би било 180 мг азитромицина, односно 9 мл лијека).

Ако дијете има тонзилитис или фарингитис који изазива пиогени стрептокок, Сумамед даје и 3 дана за редом, али дневна доза лека је 20 мг / кг, а доза течаја је 60 мг / кг. За лечење боррелиозе првог дана, пацијенту се даје 20 мг азитромицина за 1 кг његове масе, након чега се лек користи у дневној дози од 10 мг / кг у наредних 4 дана.

Дозирање Сумамед Форте је исто као и уобичајени Сумамед. Једина разлика је у томе што 1 мл ове суспензије није извор од 20, већ 40 мг азитромицина, што се узима у обзир приликом израчунавања одговарајуће количине слатког лијека. На примјер, ако је тежина малог пацијента 12 кг и треба му дати 120 мг активне супстанце дневно, онда се умјесто Сумамеда у количини од 6 мл Сумамед Форте може користити, од којих ће један дио бити само 3 мл. Максимална дневна доза за децу било којег од лекова одговара 500 мг азитромицина.

Ако се суспензија пропусти, пити лек мора бити што је пре могуће, чим се сећа. Даљи лекови треба давати у року од 24 сата након пропуштене дозе.

Прекомерна доза

У ситуацији када дете случајно пије више суспензије него што је дозвољено у његовом узрасту, могу се јавити симптоми као што су повраћање, губитак слуха (привремени), дијареја, тешка мучнина и други. Да би их елиминисали, треба тражити медицинску помоћ, опрати пацијентов желудац и дати симптоматске лекове које ће лекар прописати.

Интеракција са другим лековима

Сумамед може утицати на терапију многим другим лековима, као што су ерготамин, циклоспорин, амиодарон, дигоксин или циклоспорин. Комплетна листа лијекова која се не би требала користити истовремено са Сумамедом дата је у упутствима за суспензију. Ако дете већ узима било какве лекове, важно је обавестити лекара пре него што почне да му даје Сумамед.

Услови продаје

Оба Сумамед праха и све врсте Форте суспензије се продају на рецепт, због чега лекар мора бити испитан пре куповине таквог антибиотика. Просечна цена Сумамеда у суспензији износи 200 рубаља, за једну бочицу Фортеа са укусом банана потребно је да платите око 340-350 рубаља, а бочица праха која смрди на малине или јагоде кошта око 500-570 рубаља.

Услови складиштења

Суматирана бочица у праху важи 2 године од датума производње. Међутим, након додавања воде, готову суспензију се може чувати на температури до +25 ступњева за не више од 5 дана. Форте се такође може чувати на собној температури тако што ће сакрити лек на месту где није доступан деци. Рок употребе таквог лека је такође 2 године.

Након отварања бочице и додавања воде, течност са окусом банана (15 мл) може се складиштити до 5 дана, а суспензија малине и јагода чува се до 10 дана.

Коментари

О третману деце Сумамед у суспензији, већина прегледа од родитеља је позитивна. Они похвале лек за брз терапеутски ефекат, детаљна упутства, пријатан укус и могућност чувања на собној температури. Према мамама, нежељени ефекти лека у већини случајева нису се десили. Само ретко је лек изазвао дијареју, главобољу, алергијски осип и друге непријатне симптоме.

Међу недостацима, многи родитељи помињу само прилично високу цијену, због чега се у неким случајевима одлучују користити сличне антибиотике, које су јефтиније.

Аналоги

Уместо Сумамеда, други лекови се могу прописати као суспензија са истим активним састојком, на пример:

  • Азитрок;
  • Хемомицин;
  • Азитромицин Зентива;
  • ЗИ фактор;
  • АзитРус.

Оне утичу на исте патогене и отпуштају се на дјецу старију од 6 мјесеци у истим дозама као Сумамед. Поред тога, лекар може да да дете дете на други антибиотични макролид, на пример:

  • Мацропене. Овај лек садржи мидекамицин и произведен је у гранулама за припрему суспензија (прописана од рођења) и таблете (прописана од 3 године живота).
  • Клацид Ова суспензија на бази кларитромицина, као и Сумамеда, може се давати од шест месеци старости, а таблете се преписују пацијентима са 3 године и старијом децом.
  • Рокитхромицин. Овај макролидни антибиотик ефикасно се бави бактеријским инфекцијама код деце старијих од 2 месеца. Ослобађа се у таблете, које се растварају прије узимања.
  • Вилпрафен. Ефекат овог антимикробног средства обезбеђује јосамицин. За дјецу масе преко 10 кг, ово лијечење се прописује у дисперзибилним таблетама (Солутаб).
  • Ровамицин. Овај лек на бази спирамицина долази у облику таблета и користи се од 3 године живота.

Погледајте испод како се разблажи суспензија.

мајка двоје деце са медицинским образовањем

Сумамед суспензија: упутство за употребу

Сумамед је макролидни антибиотик и препоручује се пацијентима за лечење заразних болести изазваних бактеријама.

Облик издања и састав лека

Сумамирани лек је доступан у различитим дозним облицима: таблете, капсуле, прах за суспензију.

Прашак за припрему суспензија доступан је у 50 мл полиетилен бочама високе густине, у комплету је укључена мјерна кашика (понекад се ставља шприц на кашику) за практично мерење потребне дозе и детаљна упутства која описују препарат.

Прашак за припрему суспензије Сумамирана бела са благим жућкастим нијансом и израженим мирисом јагода. После растварања праха у води добијамо јединствену жућкаст суспензије са пријатним мирисом и укусом јагоде. Главни активни састојак лека је Азитромицин, а помоћне компоненте су: сахароза, арома, титаниум диоксид, колоидни силицијум диоксид.

Индикације за употребу

Сумамов суспензија се препоручује пацијентима за лечење инфективних и инфламаторних болести узрокованих бактеријама које су подложне лековима, и то:

  • инфекције носног и горњег респираторног тракта - тонзилитис, фарингитис, бол у грлу, синузитис, синуситис, фронтални синуситис, отитис медиа;
  • инфекције горњих дисајних путева - трахеитис, ларингитис, бронхитис, пнеумонија;
  • заразне болести меких ткива и коже - еризипеле, импетиго, секундарне бактеријске инфекције код атопијског дерматитиса и екцема, акни;
  • еритема мигранс;
  • инфекције генитоуринарног система - циститис, уретритис, пијелонефритис, цервицитис и други.

Контраиндикације

Сусумна суспензија се може користити за лечење само након испитивања и диференцијације заразног средства. Пре него што почнете да користите лек мора бити добро упознат са приложеним упутствима. Суспензија има бројне контраиндикације:

  • болести јетре, праћено кршењем целог тела;
  • тешка болест бубрега;
  • старост дјеце до 6 мјесеци (за овај облик дозирања);
  • индивидуална нетолеранција за сахарозу, фруктозу, синдром малабсорпције;
  • присуство у прошлости тешких алергијских реакција на лекове из групе макролида.

Релативне контраиндикације на употребу лека (могу се користити са изузетним опрезом и под надзором лекара) су:

  • оштећена бубрежна функција и јетри благе или умерене јачине;
  • болести срца и крвних судова које утичу на ритам и контрактитет срчаног мишића;
  • кршење равнотеже воде и соли;
  • срчана инсуфицијенција;
  • миастхениа гравис;
  • тешка брадикардија;
  • дијабетес мелитус.

Начин употребе и дозирање лека

Дневну дозу готовог суспензије Сумамед израчунава лекар који се појави на индивидуалној основи, у зависности од старосне доби пацијента, дијагнозе, тежине клиничких симптома болести и присуства компликација. Према инструкцијама, лек се узима 1 пут дневно, један сат пре оброка или 2 сата након оброка. Суспензија има пријатан сладак укус, али ако се жели, лек се може узимати са водом.

За децу од 6 месеци до 4 године, доза лека израчунава се на основу показатеља телесне тежине и износи 10 мг / кг - у првих 2 дана од појаве болести, а затим према шеми 5 мг / кг телесне тежине детета.

Пре сваког лечења, бочица са готовом суспензијом темељито је потресена, лек треба ускладиштити у фрижидеру од дјеце. Потребна доза лека се мери помоћу испорученог шприцета или мерне кашике.

Упутства за правилну припрему Сумамед суспензије

Садржај виале додати 12 мл кувана и охладити до собне температуре воде, добро протресити и оставити да стоји 15-20 минута. Запремина добијене суспензије је 25 мл, бочица са завршеним лековима може се чувати не више од 5 дана. Уобичајено је, према инструкцијама, трајање лијечења лечењем 3 дана, али у тешким случајевима лечење може бити продужено на 5 дана.

Употреба лека током трудноће и дојења

Лек Сумамед у облику праха за припрему суспензија намењен је за лечење деце, одрасли обично прописују таблете или капсуле Сумамед, чија доза је много већа.

Током периода рођења, третман са Сумамедом у било ком облику ослобађања је контраиндикован код жена, јер то може довести до токсичних оштећења јетре и нервног система плода, као и формирање урођених малформација и тешких абнормалности у њему.

Азитромицин се излучује у мајчино млеко, тако да мајке које су дојиље требају прекинути лактацију током трајања лечења, како не би штетило бебу.

Нежељени ефекти

У контексту коришћења Сумамеда, пацијенти понекад имају нежељене ефекте, од којих су најчешћи:

  • на делу дигестивног система - мучнина, повраћање или честа регургитација код дојенчади, дијареја, бол у стомаку, тресење у цревима и повећана надимост, поремећаји јетре, развој реактивног панкреатитиса или акутног хепатитиса, колитиса, гастроентеритиса;
  • кандидијаза усне шупљине и екстерних гениталних органа, због неуравнотежености корисних и патогених микроорганизама;
  • на делу крви - леукопенија, неутропенија, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија;
  • на страни метаболизма - одбијање јести, развој анорексије;
  • на делу нервног система - главобоље, вртоглавица, несаница, анксиозност, анксиозност, неразумно осећање страха, несвестица, конвулзија, у тешким случајевима, развој халуцинација и заблуда;
  • алергијске реакције - осип на тијелу, екантема, екхимоза, ангиоедем, развој анафилактичног шока;
  • оштећен вид - двоструки вид, замућеност;
  • на делу слушних органа - губитак слуха, глувоће, тинитус, вртоглавицу;
  • на делу кардиоваскуларног система - палпитације, осећај топлоте у лицу и глави, промене у ЕКГ, аритмија типа пироуетте, смањење крвног притиска, краткотрајност даха, вентрикуларна тахикардија;
  • честе носне крви;
  • на делу мишићно-скелетног система - мијалгија, бол у леђима, бол у зглобовима, бол у цервикални кичми;
  • на делу уринарног система - дисурне појаве (честа потреса уринирања, промене у дневној диурези), бол у току урина, бол у лумбалној регији и бубрезима, развој интерстицијалног нефритиса, акутна бубрежна инсуфицијенција;
  • лабораторијски показатељи - повећање активности јетре трансаминазе, повећање нивоа билирубина у крви, уреа, креатинина, повећање концентрације глукозе у крви, повећање хематокрита.

Поред тога, у контексту лечења Сумамед суспензијом, пацијент може да развије астеничне појаве - слабост, константну слабост, летаргију, поспаност, замор.

Превелико давање лијека

Како би се избјегао развој превеликог излучивања са Сумамедом, екстремно се не препоручује превазилажење дозе прописане од стране лекара. Код неправилне употребе лека у великим дозама, развијају се знаци токсичног оштећења јетре, интерстицијски нефритис уз накнадни развој акутне бубрежне инсуфицијенције, поремећаји кардиоваскуларног система и нервног система.

У случају случајног уношења велике дозе лека, пацијент треба да изазове повраћање, да буде дозвољен да уједне било који од својих ентеросорбената и одведу у болницу. Уколико је потребно, врши се пробијање желуца и црева и симптоматско лечење.

Интеракција лијека са другим лековима

Лек Сумамед није прописан истовремено са антацидним лековима, с обзиром на то да ће се интеракцијом медикамената умањити апсорпција азитромицина, а терапеутски ефекат лека ће бити изражен слабим. Ако је потребно, комбинација лекова треба да издржи интервал узимања лекова најмање 4 сата.

Истовремено постављање лека Сумамед са алкалоидима ергот се не препоручује због ризика од ерготизма.

Индиректни антикоагуланти

Студије нису откриле ефекат азитромицина на антикоагулантни ефекат лекова из групе индиректних антикоагуланса, међутим, ако је потребно, ова интеракција лијека треба периодично пратити индикаторе протромбинског времена и слике крви у цјелини.

Сумамирани лек не може се препоручити пацијенту истовремено са другим макролидним антибиотиком, јер то повећава вероватноћу нежељених ефеката и превеликог дејства азитромицина.

Посебна упутства

Лијек Сумамед у облику прашка за припрему суспензија прописан је пацијентима од 6 мјесеци до 3 године, дјеци старијим од 3 године и одраслима, доктор одабира дозу у облику таблета или капсула.

У случају да прескочите дозу, треба је предузети што је пре могуће, следећу дозу треба узети не прије него после 24 часа.

Пацијенти са хроничном обољењем јетре или бубрежном обољењем обављају се под надзором лекара, а пажљиво пратите диурезу и стање коже - развојем олигурије, анурије или жутице, лечење лијеком одмах се зауставља.

Сумам се не треба узимати више од 3 дана, осим ако лекар не назначи. У недостатку очекиваног терапеутског ефекта или погоршања стања пацијента, неопходно је консултовати лекара да појасни дијагнозу и одреди осетљивост инфективног средства на азитромицин.

Са продуженом употребом лека (више од 5 дана), пацијент може развити псеудомембранозни колитис, стога, уз развој тешке дијареје, хитну потребу да се консултује са лекаром.

Пацијенти који пате од дијабетеса, треба имати на уму да састав прашка за припрему суспензија укључује сахарозу.

Аналогна суспензија Сумамед

Аналоги дроге Сумамед су:

  • Сумамед форте прах;
  • Азитрокс прах;
  • Азитрус прах;
  • Хемомитсин прах.

Ови лекови имају различите дозе и контраиндикације, тако да увек треба консултовати специјалисте пре него што замените лек који је прописао лекар.

Услови складиштења и ослобађања

Сумам суспендовани прах се издаје од апотека на рецепт. Флашу праха треба складиштити на собној температури на тамном месту не више од 2 године од датума производње, што је назначено на паковању. Готову суспензију треба складиштити у фрижидеру не више од 5 дана.

Сумамед суспензиона цена

Просечна цена праха за припрему Сумамед суспензије у апотекама у Москви износи 220 рубаља.

Сумамед

Упутства за употребу:

Цене у онлине апотекама:

Сумамед је лек антибактеријског широког спектра. То је антибиотик макролидне групе (азалид).

Облик и састав издања

Сумамед је доступан у следећим дозним облицима:

  • таблете, премазане филмом, 125 мг: биконвексне, округле, плаве, са једне стране је гравура ПЛИВА, са друге стране - гравура од "125"; на паузи, видљиво је бело или скоро бело језгро (6 комада у мехурици, у картонском пакету 1 блистер);
  • таблете,-филм, 500 мг: биконкаван, овал, плава са једне стране има ПЛИВА гравирање, са друге - гравирање "500"; на прелома видљиве беле или скоро бела језгром (3 комада у блистер паковању у картонској свежњу један блистер.);
  • Дисперзибилне 125 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 125" на једној страни, са косим ивицама (6 комада у блистер паковању у картонској пакету једном блистеру.);
  • Дисперзибилне 250 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 250" на једној страни и Валиум - са друге стране, са косим ивицама (6 комада у блистер паковању у картонској пакету једном блистеру.);
  • Дисперзибилне 500 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 500" на једној страни и Валиум - са друге стране, са косим ивицама (3 комада у блистер паковању у картонској пакету са 1 или 2 од блистера.);
  • таблети дисперговати 1000 мг: равна, округла, бела или скоро бела, гравирано «ТЕВА 1000" са једне стране и две управне ризика - са друге стране, са косим ивицама (1 комад у блистер паковању у картонској пакету 1 или 3 блистера). ;
  • тврде желатинске капсуле 250 мг: величина бр. 1, са плавим поклопцем и плавим тијелом; садржај - стиснута маса, дезинтегрисана када се притисне, или прах од бијеле до светло жуте боје (6 комада у пликовима, у картонској кутији 1 блистер);
  • прашак за суспензију за оралну примену 100 мг / 5 мЛ беле или жућкасто-бели, карактеристичног мириса јагоде; Суспензија - хомогена, жућкасто-бела, са јагоде мириса (20.925 г полиетиленских бочицама од 50 мл, у картонска кутија 1 боцу са комплетном шприц за истакање и / или мерења споон);
  • лиофилизат за припрему раствора за инфузије: бијели или готово бели прах (у бочицама од безбојног стакла, у картону од 5 боца).

Састав 1 таблете, премазан филмом:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 125 мг или 500 мг;
  • Помоћних састојака: хипромелоза, микрокристална целулоза, магнезијум стеарат, кукурузни скроб, калцијум хидрогенфосфат анхидровани натријум лаурил сулфат, прежелатинизирани скроб;
  • премазивање филма: титаниум диоксид, талк, хипромелоза, полисорбат 80, индиго карминска боја.

Састав 1 дисперзибилне таблете:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 125, 250, 500 или 1000 мг;
  • Помоћне компоненте: натријум лаурил сулфат, микрокристална целулоза, повидон К30, натријум сахарин дихидрат, колоидни силикон диоксид, тип кросповидон А, магнезијум стеарат, аспартам, арома банана (таблете од 150 мг) или наранџаста (таблете од 250 мг, 500 мг и 1000 мг).

Састав 1 капсула:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 250 мг;
  • помоћне компоненте: натријум лаурил сулфат, микрокристална целулоза, магнезијум стеарат;
  • састав капсуле капсуле: титаниум диоксид, желатин, индиго кармин.

Састав 1 г прашка за припрему суспензија:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 23.895 мг;
  • Помоћне компоненте: гипролоза, сахарозу, титанијум диоксид, натријум фосфат, ксантан гума, колоидни силицијум диоксид, јагоде.

Састав на 1 бочици са лиофилизатом:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 500 мг;
  • Помоћне компоненте: натријум хидроксид, монохидрат лимунске киселине.

Индикације за употребу

Сумамед се користи за лечење заразних и инфламаторних болести изазваних микроорганизмима осетљивим на азитромицин:

  • инфекције горњег респираторног тракта и горњих респираторних тракта (отитис медиа, синуситис, тонзилитис, фарингитис);
  • инфекције доњег респираторног тракта (пнеумонија, погоршање хроничног бронхитиса, акутни бронхитис, укључујући инфекције изазване атипичним микроорганизмима);
  • борелиоза у иницијалној фази (лајмска болест);
  • меких ткива и инфекције коже, као што су импетиго, ерисипелас, акне вулгарис умерене, секундарно инфициране дерматозе (за сумамед у облику таблете);
  • уринарног тракта (цервицитиса, уретритис), што је узрочник Цхламидиа трацхоматис (за сумамед у облику таблета и капсула).

Сумамед у облику лиофилизата за раствор за инфузију се користи за пнеумонију и инфективне и запаљенских болести мале карлице органа (салпингитиса, ендометритиса) узроковано Неиссериа гоноррхоеае или Цхламидиа трацхоматис и Мицопласма хоминис.

Контраиндикације

  • тешко оштећење бубрега (клиренс креатинина мањи од 40 мл / мин);
  • тешка абнормална функција јетре;
  • интолеранција фруктозе, недостатак изомалтазе / сахрасе (за Сумамед, у облику прашка за суспензију);
  • деца до 6 месеци (за Сумамед у облику прашка за суспензију);
  • дјечија старост до 3 године (за Сумамед у облику таблета са дози од 125 мг);
  • деца старости до 12 година и телесне тежине мање од 45 кг (за Сумамед у облику таблета са дозом од 500 мг и капсула);
  • деца и адолесценти млађи од 18 година (за Сумамед у облику лиофилизата);
  • истовремена употреба са дихидроерготамином и ерготамином;
  • преосјетљивост на азитромицин или помоћне компоненте лека, као и еритромицин, кетолиди или други макролиди.

Релативно (Сумамед се примењује са опрезом):

  • лака и средња ренална дисфункција (клиренс креатинина више од 40 мл / мин);
  • блага и умерена дисфункција јетре;
  • Присуство проаритмогенное фактори, нарочито код старијих болесника (аритмије, клинички значајне брадикардије, тешке срчане инсуфицијенције, хипомагнесемиа или хипокалемије, стечена или урођеним продужење интервала КТ, симултаних пријемне антиаритмици ИА и класа антидепресива, флуорохинолона, антипсихотика, терфенадине и цисаприд ИИИ );
  • дијабетес (за Сумамед у облику прашка за суспензију);
  • истовремена употреба варфарина, дигоксина или циклоспорина.

Дозирање и администрација

Филмови обложене таблете, дисперзибилне таблете и капсуле

Сумамед се узима орално 1 сат пре оброка или 2 сата након оброка.

Препоручена доза и трајање лечења одраслих и деце старијих од 12 година са телесном тежином од 45 кг или више:

  • инфекције горњих дисајних путева, респираторног тракта, меких ткива и коже: 500 мг једном дневно, третман - 3 дана; уз акне вулгарис умерену тежину након стандардног тродневног курса, третман се наставља још 9 недеља (500 мг једном недељно);
  • почетна фаза борелијезе: 1000 мг првог дана, 500 мг у наредним данима, терапија је 5 дана;
  • некомплицирани цервицитис / уретритис: 1000 мг једном.

Препоручена доза и трајање лечења за децу узраста од 3-12 година са телесном масом мањом од 45 кг:

  • инфекције горњих дисајних путева, респираторног тракта, меких ткива и коже: 10 мг / кг телесне масе једном дневно, третман - 3 дана;
  • тонсиллитис / фарингитис узрокован Стрептоцоццус пиогенес: 20 мг / кг једном дневно третмана - 3 дана (максимална доза је 500 мг дневно);
  • почетна фаза борелиозе: првог дана - 20 мг / кг једном дневно, наредних дана - 10 мг / кг једном дневно, током терапије - 5 дана.

Орално вешање

Сумам у виду суспензије за оралну примену прописан је дјеци од 6 мјесеци до 3 године. Лек се узима једном дневно, 1 сат пре оброка или 2 сата после оброка. Суспензија се треба опрати малом количином воде.

За припрему суспензије, 12 мл воде се додаје у садржај бочице с прашком и темељно потреса до добијања јединствене конзистенције. Добијена волумен ће бити око 25 мл, што је 5 мл више од номиналне запремине. Ово одступање је обезбеђено како би се компензовао неизбежни губитак суспензије приликом дозирања Сумамеда. Готова суспензија се може чувати не више од 5 дана на температури која не прелази 25 ° Ц.

Припремљена суспензија мора бити темељно потресена пре сваке употребе. Предвиђена доза се мери помоћу испорученог шприцета за издавање или мерење кашичице, која се након сваке употребе пере и осуши.

Дозирање суспензије је слично препоручени дози за употребу таблета код деце од 3 до 12 година (20 мг азитромицина садрже се у 1 мл суспензије).

Лиофилизат за припрему раствора за инфузије

Сумам се даје интравенозно кап по 1 сат (у концентрацији од 2 мг / мл) или 3 сата (у концентрацији од 1 мг / мл). Забрањено је интрамускуларно или интравенозно млазање.

Раствор за инфузију се припрема у 2 фазе:

  1. Припрема реконституисаног раствора. У бочици лиофилизата додајте 4,8 мл воде за ињекције и темељно протресите док се прашак не потпуно раствори. 1 мл добијеног раствора садржи 100 мг азитромицина. Реконституисан раствор се испитује за присуство нерастворених честица. Када се открију, рјешење се не може користити.
  2. Разређивање реконституисаног раствора. Као растварач можете користити Рингеров раствор, 0,9% раствор натријум хлорида или 5% раствор декстрозе. Количина растварача зависи од потребне коначне концентрације азитромицина. Да би се добио раствор од 1 мг / мл, потребно је 500 мл растварача, 2 мг / мл - 250 мл. Припремљен раствор се користи одмах (под условом да не постоје видљиве нерастворене честице, ако се пронађу, немогуће је користити раствор).

Препоручене дозе и трајање лечења одраслих пацијената:

  • цоммунити-стечена пнеумонија: 500 мг једном дневно током 2 дана (стопа лекар одлука може продужити до 5 дана), а затим пацијент се преноси у облику сумамед орална доза од 500 мг једном дневно; општи ток лечења је 7-10 дана;
  • инфективне и запаљенске болести карлице органа: 500 мг једном дневно током 2 дана (максимално - до 5 дана), а затим једном дневно 250 мг сумамед у дозном облику за оралну примену; Општи ток лечења је 7 дана.

Пацијентима са оштећеном бубрежном и / или јетри благом и умереном тешином, као и старијим особама не треба подешавати доза.

Нежељени ефекти

  • гастроинтестинални тракт, јетра и билијарни тракт: врло често - дијареја; често - бол у стомаку, повраћање, мучнина; ретко - бљување, сува уста, диспепсија, дисфагија, хепатитис, повећана пљувачке, улцерација оралне мукозе, констипација, надимање, гастритис, надутост; ретко - холестатска жутица, абнормална функција јетре; врло ретко - панкреатитис, промена боје језика; фреквенција је непозната - некроза јетре, отказивање јетре, фулминантни хепатитис;
  • респираторни систем: ретко - крв ​​на носу, недостатак ваздуха;
  • кардиоваскуларни систем: ретко - испирање лица, осећај срчаног удара; фреквенција није позната - вентрикуларна тахикардија, смањење крвног притиска, аритмија типа пироуетте, продужење КТ интервала;
  • нервни систем и органи чула: често - главобоља; ретко - укус поремећај, нервоза, несаница или поспаност, вртоглавица, парестезија, визуелни поремећаји, вртоглавица, поремећај слуха; ретко, изразито емоционално узбуђење; фреквенција је непознат - губитак или поремећај мириса, психомоторна хиперактивности, делиријум, губитак укуса, анксиозности, халуцинације, хипестхесиа, синкопа, миастенија гравис, агресивности, конвулзије, зујање у ушима и / или оштећења слуха;
  • мишићно-скелетни систем: ретко - мишићни бол, бол у врату и леђима, остеоартритис; непозната фреквенција - артралгија;
  • кожа и поткожно ткиво: ретко - суха кожа, осип коже, знојење, дерматитис; ретко - повећана фотосензибилност; фреквенција није позната - мултиформна еритема, Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • уринарни систем: ретко - метрорагија, бол у пределу бубрега, дисурија, тестикуларна дисфункција; непозната фреквенција - акутна бубрежна инсуфицијенција, интерстицијски нефритис;
  • метаболизам: ретко - анорексија;
  • лимфни систем и крв: ретко - неутропенија, еозинофилија, леукопенија; врло ретко - хемолитичка анемија, тромбоцитопенија;
  • алергијске реакције: ретко - реакције преосјетљивости, ангиоедем; непозната фреквенција - анафилактичке реакције;
  • инфективне болести: ретко - фарингитис, ринитис, пнеумонија, респираторна обољења, гастроентеритис, кандидиаза; непозната фреквенција - псеудомембранозни колитис;
  • лабораторијски параметри: појачане активности ензима јетре, повећане концентрације у плазми билирубина, уреа, креатинин, глукоза и хлора, смањење или повећање концентрације бикарбоната, повећања хематокрит, повећање активности алкалне фосфатазе, промјене у натријума и калијума у ​​плазми, повећање броја еозинофила, моноцита, тромбоцита, базофили и неутрофили, смањење броја лимфоцита;
  • друге реакције: ретко - оток лица, слабост, периферни едем, астенија, бол у грудима, осећање уморне, грозница.

Посебна упутства

Када прескочите наредну дозу Сумамеда, требало би да узмете пропуштену дози што је раније могуће, накнадне дозе се узимају у интервалима од 24 сата.

Током лијечења лијекова, потребно је редовно прегледати пацијента због присуства неодазивих патогена и знакова суперинфекције, укључујући гљивичне инфекције.

Са развојем повезан са антибиотицима дијареје током лечења сумамед и 2 месеца након завршетка терапије треба искључити псеудомембранозног колитиса.

Информације за дијабетичаре и пацијенте на дијети: прах суспензије садржи сахарозу (0,32 јединице хлеба / 5 мл).

Информације за пацијенте на дијети са ограниченим уносом натријума: у једној бочици Сумамеда у облику лиофилизата садржи 198.3 мг натријума.

Код истовременог именовања антацидних средстава, Сумамед орални облици треба узимати 1 сат пре или 2 сата након употребе ових лекова.

Ако доживите нежељене ефекте од централног нервног система или органа вида, пазите на вожњу возила и друге потенцијално опасне машине.

Интеракција на лекове

У вези са високим фармаколошку активност и азитромицина значајну вероватноћу сумамед интеракције лекова са другим лековима / супстанци о препорукама њиховој компатибилности може дати само лекар.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања: обложене таблете, дисперзибилне таблете и капсуле - 3 године; прашак за суспензију за оралну примену и лиофилизат за припрему раствора за инфузију - 2 године.

Сумамед: упутство за употребу

Састав

5 мл суспензије припремљене од стране Сумамед® садрже активну супстанцу азитромицин (у облику

дихидрата) - 100 мг, и помоћне компоненте: сахароза, трииатрииа фосфат анхидрован, гидроксипропилтссллиулозу, ксаптаиовуиу гум, вишње укус Ј7549, 78701-31 банана, ванила Д-125,038, колоидни силицијум диоксид.

5 мл припремљеног Сумамед® ФОРТЕ суспензије садрже активне супстанце азитромицина (као дихидрат) - 200 мг, а помоћних компоненти: сахарозе, трииатрииа фосфата безводни, гидроксипропилтссллиулозу, ксаптаповуиу гума, вишња укуса Ј7549, банана 78701-31, оборено д-125,038, силицијум диоксид колоид.

Опис

Фармаколошка акција

Поседује широк спектар антимикробних акција. Везивање на 508-подјединицу рибосома, инхибира биосинтезу протеина микроорганизма. У високим концентрацијама има бактерицидни ефекат.

Има активност против броја грам-позитивних, грам-негативних, анаеробних, интрацелуларних и других микроорганизама.

Минимална инхибиторна концентрација (.М1Сцх) 1 "'форте

Би 20,9250г 16.740 г или 29.295 или 35.573 г или г прашка је стављен у боцу од полиетилена високе густине 50 мл или 50 мл или 100 мл или 100 мл, респективно, да би се добило 15 мл или 20 мл или 30 мл или 37,5 мл суспензије са поклопац отпоран на полипропилен.

1 бочицу заједно са инструкцијом за апликацију, измерена билатерална жлица и / или шприц за издавање ставља у картонску амбалажу.

Услови складиштења

СУМАМЕД® форте треба чувати на температури која не прелази 25 ° Ц.

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања

Прашак за припрему суспензија - 2 године.

Припремљена суспензија - 5 дана на температури од 15-25 ° Ц "

За СУМАМЕД® форте суспензије:

Прашак за припрему суспензија - 2 године.

Припремљена суспензија 15 мл, 20 мл - 5 дана; 30 мл, 37,5 мл - 10 дана на температури изнад 25 ° Ц

Сумамед ® (Сумамед ®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Опис дозног облика

Дисперзибилне таблете, 125 мг: округле равне таблете беле или готово беле боје са бевелираним ивицама и са ријечима "ТЕВА 125" истиснуте с једне стране.

Дисперзибилне таблете, 250 мг: округле равне таблете беле или готово беле боје са бочним ивицама, са једне стране ризиком и са екструдираним натписом "ТЕВА 250" са друге стране.

Дисперзибилне таблете, 500 мг: округле равне таблете беле или скоро беле боје са бочним ивицама, са једне стране ризиком и са екструдираним натписом "ТЕВА 500" са друге стране.

Дисперзибилне таблете, 1000 мг: округле равне таблете беле или готово беле боје са бевелираним ивицама, са једне стране са два праволинијска ризика и са екструдираним натписом "ТЕВА 1000" са друге стране.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Азитромицин је бактериостатски антибиотик широког спектра из групе макролид-азалида.

Поседује широк спектар антимикробних акција.

Механизам дјеловања азитромицина повезан је са супресијом синтезе протеина микробних ћелија. Везивањем на 50С-јединицу рибосома, он инхибира транслокацију пептида у фази превођења и инхибира синтезу протеина, успоравајући раст и репродукцију бактерија. У високим концентрацијама има бактерицидни ефекат. Има активност против броја грам-позитивних, грам-негативних, анаеробних, интрацелуларних и других микроорганизама. Микроорганизми на почетку могу бити отпорни на дејство антибиотика или створити отпор према њему.

Степен осетљивости микроорганизама на азитромицин

У већини случајева, осетљиви микроорганизми

1. Грам-позитивни аероби

Стапхилоцоццус ауреус метициллин-сенситиве

Стрептоцоццус пнеумониае осетљив на пеницилин

2. Грам-негативни аероби

4. Остали микроорганизми

Микроорганизми способни да развију отпорност на азитромицин

Стрептоцоццус пнеумониае отпоран на пеницилин

Иницијално отпорни микроорганизми

Стафилококи (метицилин-отпорни стафилококи показују веома висок степен отпорности на макролиде).

Грам-позитивне бактерије отпорне на еритромицин

Фармакокинетика

Након оралне примјене, азитромицин се добро апсорбује и брзо се дистрибуира у телу.

Након појединачне дозе од 500 мг, биорасположивост је 37% (ефект првог пролаза), Цмак у крви је 0,4 мг / л и креиран је за 2-3 сата, очигледан Вд - 31.1 л / кг, везивање за протеине је обратно пропорционално концентрацији у крви и износи 7-50%.

Пропушта ћелијске мембране (ефикасне за инфекције изазване интрацелуларним патогеном). Превезени од стране фагоцита до места инфекције, где се ослобађа у присуству бактерија. Лако пролази хистохемијске баријере и улази у ткиво. Концентрација у ткивима и ћелијама је 10-50 пута већа него у плазми, ау фокусу инфекције је 24-34% већа него код здравих ткива. Азитромицин има веома дугачак Т1/2 - 35-50 х1/2 из ткива много више. Терапеутска концентрација азитромицина се одржава до 5-7 дана након последње дозе. Азитромицин се излучује углавном непромењен: 50% од црева, 6% код бубрега. У јетри је деметилиран, губи активност.

Индикације лек Сумамед ®

Инфективне и запаљенске болести изазване микроорганизмима осетљивим на лек:

инфекције горњег респираторног тракта и ЕНТ органа (фарингитис / тонзилитис, синуситис, отитис медиа);

инфекције доњег респираторног тракта: акутни бронхитис, погоршање хроничног бронхитиса, пнеумонија, укљ. узроковане атипичним патогеном;

инфекције коже и меких ткива (ерисипелас, импетиго, секундарно заражена дерматоза);

почетна фаза Лајмове болести (боррелиоза) - еритем мигранс (еритем мигранс);

инфекције уринарног тракта узроковане Цхламидиа трацхоматис (уретритис, цервицитис).

Контраиндикације

преосјетљивост на азитромицин, еритромицин, друге макролиде или кетолиде, или друге компоненте лека;

абнормална функција јетре;

тешко бубрежно оштећење (Цл креатинин мањи од 40 мл / мин);

истовремена употреба са ерготамином и дихидроерготамином;

деца старости до 3 године.

Пажљиво: мијастенија гравис; абнормална функција јетре благе и умерене тежине; оштећена бубрежна функција благе и умерене тежине (Цл креатинин више од 40 мл / мин); Пацијенти са факторима пресенце проаритмогенное (посебно старијих пацијената) са урођеним или стиче продужавања интервал КТ, пацијенти примају антиаритмике класа ИА (хинидин, процаинамид), ИИИ (дофетилид, амјодарон и соталол), цисаприд, терфенадин, антипсихотици (пимозид ), антидепресиви (циталопрам), флуороквинолони (moksifloksacin и левофлокацин), оштећеног са текућим и електролита, нарочито у случају хипокалемије или хипомагнесемиа, клинички значајна брадикардија, Арита иеи срца или тешка срчана инсуфицијенција; истовремена употреба дигоксина, варфарина, циклоспорина.

Користите током трудноће и лактације

Током трудноће и током дојења они се користе само ако је предвиђена корист за мајку надмашила потенцијални ризик за фетус и дијете.

Ако је потребно, препоручује се употреба лека током дојења.

СЗО препоручује азитромицин као лек за изборе у лечењу хламидијалне инфекције код трудница.

Нежељени ефекти

Учесталост нежељених дејстава класификована је у складу са препорукама СЗО: врло често - најмање 10%; често не мање од 1%, али мање од 10%; не мање од 0,1%, али мање од 1%; ретко - не мање од 0,01%, али мање од 0,1%; врло ретко - мање од 0,01%; непозната фреквенција - не може се процијенити на основу расположивих података.

Инфективне болести: ретко - кандидоза, укљ. орална мукоза и гениталија, пнеумонија, фарингитис, гастроентеритис, респираторне болести, ринитис; непозната фреквенција - псеудомембранозни колитис.

Са стране крви и лимфног система: ретко - леукопенија, неутропенија, еозинофилија; врло ретко - тромбоцитопенија, хемолитичка анемија.

Метаболизам и исхрана: ретко - анорексија.

Алергијске реакције: ретко - ангиоедем, реакција преосјетљивости; непозната фреквенција - анафилактичка реакција.

Из нервног система: често - главобоља; ретко - вртоглавица, поремећај укуса, парестезија, дремавост, несаница, нервоза; ретко - узнемиреност; непозната фреквенција - хипоестезија, анксиозност, агресија, несвестица, конвулзије, психомоторна хиперактивност, губитак мириса, осећај мириса, губитак укуса, мијастенија, заблуде, халуцинације.

На делу органа вида: ретко - видно оштећење.

Случај органа поремећаја слуха и лавиринта: ретко - губитак слуха, вртоглавица; непозната фреквенција - оштећење слуха, укљ. глувоће и / или тинитус.

Са стране кардиоваскуларног система: ретко - осећај срчаног удара, испирање лица; непозната фреквенција - смањење крвног притиска, повећање КТ интервала на ЕКГ, аритмијски тип "пироуетте", вентрикуларна тахикардија.

Са респираторног система: ретко - краткоћа даха, крв на носу.

На делу дигестивног тракта: врло често - пролив; често - мучнина, повраћање, бол у стомаку; ретко - надимање, диспепсија, констипација, гастритис, дисфагија, абдоминални дистензија, сувоћа оралне мукозе, подригивање, улцерација усне мукозе, повећана лучење пљувачних жлезда; врло ретко - мења боју језика, панкреатитис.

На делу јетре и билијарног тракта: ретко - хепатитис; ретко, дисфункција јетре, холестатска жутица; непозната фреквенција - отказивање јетре (у ријетким случајевима са фаталним исходом, углавном у позадини тешке дисфункције јетре); јетрна некроза, фулминантни хепатитис.

На делу коже и поткожних ткива: ретко - кожни осип, свраб, уртикарија, дерматитис, сува кожа, знојење; ретко - реакција фотосензибилности; непозната фреквенција - Стевенс-Јохнсонов синдром, токсична епидермална некролиза, мултиформна еритема.

На делу мишићно-скелетног система: ретко - остеоартритис, мијалгија, бол у леђима, бол у врату; непозната фреквенција - артралгија.

Случај бубрега и уринарног тракта: ретко - дисурија, бол у бубрезима; непозната фреквенција - интерстицијски нефритис, акутна бубрежна инсуфицијенција.

Са стране гениталних органа и млечне жлезде: ретко - метрорагија, поремећена тестисарна функција.

Остало: ретко - астенија, слабост, осећање уморног, оток лица, бол у грудима, грозница, периферни едем.

Лабораторијски подаци: Често - смањење броја лимфоцита, повећање броја еозинофила, базофиле повећање броја, повећање броја моноцита, повећане неутрофила, смањени бикарбоната концентрације у крвној плазми; ретко - повећање АСТ, АЛТ, повећањем концентрације билирубина у крвној плазми, веће концентрације у плазми урее, повећање концентрације у плазми креатинина промену садржаја калијума у ​​крвној плазми, повећан АП активност у плазми, повећање садржаја хлора у крвној плазми, повећање концентрације глукозе у крви, повећање броја тромбоцита, повећање хематокрита, повећање концентрације бикарбоната у крвној плазми, промена садржаја натријума у ​​крвној плазми.

Интеракција

Антацидни лекови. Не утичу на биорасположивост азитромицина, али смањити Цмак у крви за 30%, па се лек треба узимати најмање 1 сат пре или 2 сата након узимања ових лекова и хране.

Цетиризине. Истовремена употреба азитромицина са цетиризином (20 мг) код здравих добровољаца у трајању од 5 дана није довела до фармакокинетичке интеракције и значајне промјене КТ интервала.

Диданосине (диддекииносине). Истовремена употреба азитромицина (1200 мг / дан) и диданозина (400 мг / дан) код 6 ХИВ-инфицираних пацијената није показала промене у фармакокинетичким индикацијама диданозина у поређењу са плацебо групом.

Дигоксин (П-гликопротеински супстрати). Истовремена употреба макролидних антибиотика, укљ. азитромицин, са супстратима П-гликопротеина, као што је дигоксин, доводи до повећања концентрације П-гликопротеина у серуму. Тако, уз истовремену употребу азитромицина и дигоксина, потребно је размотрити могућност повећања концентрације дигоксина у серуму крви.

Зидовудин. Истовремена употреба азитромицина (појединачна доза од 1000 мг и поновљена примјена 1200 или 600 мг) има мали ефекат на фармакокинетику, укључујући излучивање бубрега зидовудина или његовог глукуронидног метаболита. Међутим, употреба азитромицина проузроковала је повећање концентрације фосфорилованог зидовудина, клинички активног метаболита у мононуклеарним ћелијама периферне крви. Клинички значај ове чињенице је нејасан. Азитромицин слабо интерагује са изоензима цитокрома П450. Није откривено да је азитромицин укључен у фармакокинетичке интеракције сличне еритромицину и другим макролидима. Азитромицин није инхибитор и индуктор цитоцхроме П450 изоензима.

Алкохолови алкалоиди. С обзиром на теоријску могућност еротизма, не препоручује се истовремена употреба азитромицина дериватима алкалоида ергот. Фармакокинетичке студије су спроведене на истовремену употребу азитромицина и лекова чији се метаболизам одвија уз учешће изоензима цитокрома П450 система.

Аторвастатин. Истовремена употреба аторвастатина (10 мг дневно) и азитромицин (500 мг дневно) није проузроковала промену концентрација аторвастатина у плазми (Тест инхибиције заснован ММЦ-ЦоА редуктазе). Међутим, у периоду након регистрације, постојали су одвојени извештаји случајева рабдомиолизе код пацијената који су примали азитромицин и статине.

Карбамазепин. Фармакокинетске студије које укључују здрав волонтере нису откриле значајан утицај на концентрацију карбамазепина и његовог активног метаболита у крвној плазми код пацијената који су истовремено примали азитромицин.

Циметидин Фармакокинетичких испитивања Утицај појединачне дозе азитромицина фармакокинетичке циметидин открило никакве промене у фармакокинетици азитромицина условом употребе циметидин за 2 сата до азитромицина.

Индиректни антикоагуланси (деривати кумарина). У фармакокинетичким студијама азитромицин није утицао на антикоагулантни ефекат једне дозе од 15 мг варфарина узетих од здравих добровољаца. Потенцијал антикоагулантног ефекта је пријављен након истовремене употребе азитромицина и индиректних антикоагуланса (деривати кумарина). Упркос чињеници да узрочна веза није утврђена, треба обратити пажњу на потребу честог праћења ПВ када се азитромицин користи код пацијената који примају оралне антикоагуланте индиректног деловања (деривати кумарина).

Циклоспорин. У фармакокинетичкој студији која укључује здраве волонтере који су узимали азитромицин (500 мг / дан једном) током 3 дана, а затим циклоспорин (10 мг / кг / дан једном), откривен је значајан пораст Цмак у крвној плазми и АУЦ 0-5 х циклоспорин. Потребно је опрез уз истовремену употребу ових лијекова. Ако је потребно, истовремена употреба ових лекова, потребно је пратити концентрацију циклоспорина у крвној плазми и адекватно прилагодити дози.

Ефавиренз. Истовремена употреба азитромицина (600 мг / дан једном) и ефавиренза (400 мг / дан) дневно током 7 дана није изазвала никакву клинички значајну фармакокинетичку интеракцију.

Флуконазол. Истовремена употреба азитромицина (1200 мг једном) није променила фармакокинетику флуконазола (800 мг једном). Укупна изложеност и т1/2 азитромицин се није променио уз истовремену употребу флуконазола, међутим, смањен је Ц.мак азитромицин (18%), који није имао клиничку важност.

Индинавир Истовремена употреба азитромицина (1200 мг једном) није узроковала статистички значајан ефекат на фармакокинетику индинавира (800 мг 3 пута дневно током 5 дана).

Метилпреднизолон. Азитромицин не утиче значајно на фармакокинетику метилпреднизолона.

Нелфинавир Истовремена употреба азитромицина (1200 мг) и нелфинавир (750 мг 3 пута дневно) узрокује повећање Цсс азитромицин у серуму. Нису примећени клинички значајни нежељени ефекти и подешавање дозе азитромицина, када се користи истовремено са нелфинавиром, није потребно.

Рифабутин. Истовремена употреба азитромицина и рифабутина не утиче на концентрацију сваког од лекова у серуму. Уз истовремену употребу азитромицина и рифабутина, понекад је примећена неутропенија. Упркос чињеници да је неутропенија повезана са употребом рифабутина, узрочна веза између употребе комбинације азитромицина и рифабутина и неутропеније није утврђена.

Силденафил. Када се користи код здравих добровољаца, нема доказа о дејству азитромицина (500 мг дневно дневно током 3 дана) на АУЦ и Цмак силденафил или његов главни кружни метаболит.

Терфенадин. У фармакокинетичким студијама није било доказа о интеракцији између азитромицина и терфенадина. Пријављено је о изолованим случајевима гдје се могућност такве интеракције не може потпуно искључити, али није постојао никакав конкретан доказ да се таква интеракција одвијала. Утврђено је да истовремена употреба терфенадина и макролида може изазвати аритмију и продужење КТ интервала.

Теофилин. Нема интеракције између азитромицина и теофилина.

Триазолам / мидазолам. Није било значајних промена у фармакокинетичким параметрима уз истовремену употребу азитромицина са триазоламом или мидазолама у терапијским дозама.

Триметоприм / сулфаметоксазол. Истовремена употреба триметоприм / сулфаметоксазола азитромицином није показала значајан утицај на Цмак, укупну изложеност или излучивање бубрега триметоприма или сулфаметоксазола. Концентрације азитромицина у серуму биле су конзистентне са онима пронађеним у другим студијама.

Дозирање и администрација

Унутра, 1 сат пре или 2 сата после оброка.

Дисперзибилна таблета може се прогутати у целини и опрати водом, такође се може растворити дисперзибилна таблета у најмање 50 мл воде. Пре употребе добро промешајте добијену суспензију.

Одрасли и деца преко 12 година са телесном тежином већом од 45 кг

За инфекције горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива: 500 мг 1 пут дневно током 3 дана (течајна доза 1,5 г).

Вхен Лајмска болест (почетни стадијум борелиоза) - мигратори еритем (еритем мигранс): 1 једном дневно током 5 дана: Дан 1 - 1000 мг, а затим од 2. до 5. дана - 500 мг (цоурсе доза 3 г).

У инфекцијама уринарног тракта узроковане Цхламидиа трацхоматис (уретритис, цервицитис): некомплицирани уретритис / цервицитис - 1000 мг једном.

Деца од 3 до 12 година са телесном масом мањом од 45 кг

За инфекције горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива: брзином од 10 мг / кг 1 пут дневно током 3 дана (течајна доза 30 мг / кг).

За погодност дозирања препоручује се употреба табеле 2.

Израчунавање дозе Сумамед ® за дјецу у зависности од телесне тежине

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис