Search

Сирдалуд (Тизанидин)

Постоје контраиндикације. Пре него што започнете, консултујте свог лекара.

Комерцијална имена у иностранству (у иностранству) - Апо-Тизанидин, Сирвасц, Софтидин, Тернелин, Тизан, Занафлек, Зитанид.

Овде су сви центрифугални мишићни релаксанти.

Сви лекови који се користе у неурологији и психијатри су овде.

Поставите питање или оставите преглед о лековима (молимо вас да не заборавите да овде наведете име лекова у тексту поруке).

Препарати који садрже тизанидин (Тизанидин, АТКС код (АТЦ) М03БКС02):

Сирдалуд МР (оригинал Тизанидин са модификованим издавањем) - службена упутства за употребу. Дрога је рецепт, информација је намењена само здравственим радницима!

Клиничко-фармаколошка група:

Мишићни релаксант централно делује

Фармаколошка акција

Средишњи део мишића релаксант. Главна тачка примене његове акције је у кичмену мождину. Стимулирањем пресинаптичних α 2 рецептора, тизанидин инхибира ослобађање ексцитаторних амино киселина, стимулирајући рецепторе осетљиве на Н-метил-Д-аспартат (НМДА рецепторе). Као резултат, на нивоу средњих неурона кичмене мождине полисинаптички пренос узбуђења је потиснут. Пошто је овај механизам одговоран за прекомеран тонус мишића, када је супримиран, мишићни тон се смањује. Поред мишићних релаксантних својстава, тизанидин такође има централни умерени аналгетички ефекат.

Сирдалуд® МР је ефикасан у хроничној спастичности спиналне и мождане генезе. Смањује спастичност и клоничне конвулзије, што резултира смањеном отпорношћу на пасивне покрете и повећава количину активних покрета.

Фармакокинетика

Када се гутање тизанидина апсорбује скоро потпуно. Просечна вредност Цмак је достигнута у року од 8,5 сати и приближно је половина Цмак вредности када узимате таблете Сирдалуд® у истој дневној дози подељеној у 3 дозе, док укупна изложеност (АУЦ) остаје непромењена.

Продужено ослобађање тизанидина из дозног облика капсула са модификованим ослобађањем изазива "омекшан" фармакокинетички профил који обезбеђује одржавање стабилне терапијске концентрације тизанидина у току 24 сата.

Везивање плазма протеина је 30%.

Тизанидин се брзо и екстензивно метаболише у јетри. Ин витро је показано да се тизанидин углавном метаболизује изоензимом ЦИП1А2. Метаболити су неактивни.

Тизанидин се пре свега излучује бубрезима (приближно 70% дозе) као метаболити; непромијењена супстанца има само око 2,7%.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Род не утиче на фармакокинетичке параметре тизанидина.

Индикације за употребу лека СИРДАЛУД® МР

  • спастичност скелетних мишића код неуролошких обољења (на пример, код мултипле склерозе, хроничне миелопатије, дегенеративних обољења кичмене мождине, ефеката поремећаја церебралне циркулације и инфантилне церебралне парализе / пацијената старијих од 18 година).

Режим дозирања

Дрога је прописана унутра. Режим дозирања треба поставити појединачно.

Иницијална дневна доза је 6 мг (1 капсула). Ако је потребно, дневна доза може бити постепено ("кораци") повећана - за 6 мг (1 капсула) у интервалима од 3-7 дана. Клиничко искуство показује да је за већину пацијената оптимална доза 12 мг дневно (2 капсуле); у ретким случајевима, можда ће бити потребно повећати дневну доза на 24 мг.

Лечење болесника са бубрежном инсуфицијенцијом (ЦЦ 10%); често (> 1% до 0,1% до 0,01% до

Сирдалуд - службена упутства за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
о медицинској употреби лека

Регистарски број:

Назив трговине: Сирдалуд ®

Међународно непрофитно име (ИНН): тизанидин

Формулар за дозирање:

Састав:

Опис:
Таблете од 2 мг: од беле до скоро беле боје, округле, равне таблете са бевелираним ивицама, са једне стране истиснутог ризика и ОЗ кода. Таблете од 4 мг: од беле до скоро беле боје, округле, равне таблете са бочним ивицама, с једне стране прелазне ризике, с друге стране - код РЛ.

Фармакотерапијска група:

Фармаколошка својства
Тизанидин је центрифугални мишићни релаксант. Главна тачка примене његове акције је у кичмену мождину. Стимулирајући пресинаптичне алфа2 рецепторе, он инхибира ослобађање ексцитаторних амино киселина које стимулишу рецепторе за Н-метил-Д-аспартат (НМДА рецепторе). Као резултат, на нивоу средњих неурона кичмене мождине полисинаптички пренос узбуђења је потиснут. Пошто је овај механизам одговоран за прекомеран тонус мишића, када је супримиран, мишићни тон се смањује. Поред својства релаксантних мишића, тизанидин има и централни, умерени аналгетички ефекат.

Сирдалуд је ефикасан како у акутном болном спазму мишића, тако иу хроничној спастичности спиналне и мождане генезе. Смањује спастичност и клоничне конвулзије, што резултира смањеном отпорношћу на пасивне покрете и повећава количину активних покрета.

Фармакокинетика

Усисавање
Тизанидин се апсорбује брзо и готово потпуно. Максимална концентрација у плазми (Цмак) се постиже приближно 1 сат након узимања лека. Због изразитог метаболизма током "првог пролаза" кроз јетру, просечна вредност биорасположивости је око 34%.

Дистрибуција
Просечна вредност волумена дистрибуције током периода равнотеже уз интравенозну примену лека је 2,6 л / кг. Везивање плазма протеина је 30%. У опсегу дозе од 4 до 20 мг, фармакокинетика тизанидина је линеарна. Узимајући у обзир ниску интериндивидуалну варијабилност фармакокинетичких параметара (нарочито, као што је Цмак и подручје под кривичном концентрацијом времена / АУЦ /), када узимате тизанидин, поуздано се могу предвидјети вредности његове концентрације у плазми. Род не утиче на фармакокинетичке параметре тизанидина.

Метаболизам.
Показано је да се тизанидин брзо и интензивно метаболише у јетри. Ин витро показало се да се тизанидин углавном метаболише изоензимом 1А2 система цитокрома П450. Метаболити су неактивни.

Закључак.
Просечан полуживот тизанидина из системског крвотока је 2-4 сата. Лек се излучује углавном бубрезима (приближно 70% дозе) у облику метаболита; непромијењена супстанца износи око 2,7%.

Карактеристике фармакокинетике код одређених група пацијената
Утврђено је да је код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (клиренс креатинина мањи од 25 мл / мин) средња вредност Ц мак била 2 пута већа него код здравих добровољаца, а коначни полуживот се продужио на око 14 сати, што је резултирало у просечној АУЦ од 6 пута

Ефекат исхране
Истовремени унос хране не утиче на фармакокинетику тизанидина. Иако се вредност Цмак повећава за 1/3, верује се да то није клинички значајно. Нема значајног утицаја на апсорпцију (АУЦ).

Индикације за употребу

Болни мишићни спазм:

  • удружени са статичким и функционалним обољењима кичме (цервикални и лумбални синдроми);
  • после хируршких интервенција, на пример, о херниацији интервертебралног диска или остеоартрозе зглобног зглоба.

Спастичност скелетних мишића код неуролошких болести, на пример, код мултипле склерозе, хроничне миелопатије, дегенеративних обољења кичмене мождине, ефеката поремећаја церебралне циркулације и церебралне парализе (пацијенти старији од 18 година).

Контраиндикације

  • Преосетљивост на тизанидин или било коју другу компоненту лека.
  • Тешка абнормална функција јетре.
  • Истовремена употреба са флувоксамином или ципрофлоксацином.

Са пажњом
Истовремена употреба Сирдалуда са инхибиторима ЦИП1А2 се не препоручује.

Употреба код деце
Искуство са употребом лека код деце је ограничено. Употреба Сирдалуд код деце није препоручљива.

Користи се код бубрежне инсуфицијенције и / или код пацијената напредног узраста
Када се користи Сирдалуд код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (креатинински клиренс мањи од 25 мл / мин), неопходна је корекција дозног режима. Искуство са Сирдалуд-ом код старијих пацијената је ограничено. На основу фармакокинетичких података, може се претпоставити да у неким случајевима бубрежни клиренс код ових пацијената може бити значајно смањен. Потребан је опрез када се користи Сирдалуд код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом и старијим пацијентима.

Користите током трудноће и лактације.
Будући да контролисане студије о употреби тизанидина код трудница нису спроведене, не би требало користити током трудноће, осим ако потенцијална корист превазилази могући ризик. Тизанидин се излучује у мајчином млеку, међутим, жене које доје дјецу не треба користити лек.

Дозирање и администрација
Дрога је прописана унутра. Режим дозирања треба одабрати појединачно. За болни спазм мишића, Сирдалуд се прописује у дози од 2 мг или 4 мг 3 пута дневно. У тешким случајевима, пре спавања, можете узети 2 мг или 4 мг. Са спастичностима скелетних мишића због неуролошких болести, доза треба изабрати појединачно.

Иницијална дневна доза не би требало да прелази 6 мг, подијељена у 3 дозе. Доза се може постепено повећавати за 2-4 мг у интервали од 3-4 до 7 дана. Обично се оптимални терапеутски ефекат постиже са дневном дозом од 12 до 24 мг, подељеном у 3 до 4 дозе у редовним интервалима. Не прелазите до 36 мг дневно.

Користи се код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом
Препоручује се почетак лечења болесника са бубрежном инсуфицијенцијом (креатинински клиренс мањи од 25 мл / мин) са дози од 2 мг једном дневно. Повећање дозе се врши у малим "корацима", узимајући у обзир подношљивост и ефикасност. Ако је неопходно постићи изразитији ефекат, препоручује се прво повећати доза, прописана 1 пута дневно, а затим повећати учесталост администрације.

Нежељени ефекти
Нежељене реакције се дистрибуирају према учесталости појаве. Следећи критеријуми коришћени су за процену инциденције нежељених реакција: врло често (> 1/10); често (од> 1/100, 1/1000, 1/10000, са стране кардиоваскуларног система: често - брадикардија, снижавање крвног притиска.

На делу гастроинтестиналног тракта: често - сува уста; ретко - мучнина, гастроинтестинални поремећаји.

Са стране јетре: ретко - повећана активност трансаминазама јетре, врло ретко - хепатитис.

На делу мишићно-скелетног система: ретко - мишићна слабост.

Друго: често - умор.

При мањим дозама препорученим за ублажавање болних мишићних грчева, обележен поспаност, умор, вртоглавица, сува уста, снижење крвног притиска (БП), мучнина, гастроинтестинални поремећаји, коти трансаминаза јетре. Обично, горњи споредне реакције су благе и пролазне.

Када примају веће дозе препоручене за лечење спастичности, горе поменуте нежељене реакције јављају се чешће и изразитеје, али ретко су тако озбиљне да се третман мора прекинути. Поред тога, могу се десити следећи: смањени крвни притисак, брадикардија, слабост мишића, несаница, поремећаји спавања, халуцинације, хепатитис.

Прекомерна доза

До данас је примљено неколико извештаја о превеликим дозама Сирдалуд-а, укључујући случај када је узета доза 400 мг. У свим случајевима опоравак је био неизмјеран.

Симптоми: мучнина, повраћање, снижени крвни притисак, вртоглавица, поспаност, миоза, анксиозност, респираторна инсуфицијенција, кома.

Третман. За уклањање лека из тела препоручује се поновљено давање активног угљена. Принудна диуреза такође може убрзати елиминацију Сирдалуда. Даљи симптоматски третман се врши.

Интеракција са другим лековима и другим врстама интеракције
Истовремена примена Тизанидине са флувоксамином или ципрофлоксацин, који су инхибитори цитохрома П450 1А2, је контраиндикована. Истовремена употреба тизанидина са флувоксамином или ципрофлоксацином доводи до 33-кратног или 10-кратног повећања АУЦ тизанидина, респективно. Резултат комбиноване употребе може бити клинички значајно и продужено смањење крвног притиска, што доводи до поспаности, вртоглавице, инхибиције психомоторних реакција. Не препоручује се ко-ординирање Тизанидине са другим инхибиторима ЦИП1А2 -антиаритмицхескими агенаса (амиодарон, мексилетина, пропафенона), циметидин, флуороквинолоне (еноксацин, пефлоксацин, Норфлокацин), рофекоксиб, орални контрацептиви, тиклопидином.

Истовремено постављање Сирдалуд-а са антихипертензивним лековима, укључујући и диуретике, понекад може узроковати смањење крвног притиска и брадикардију. Алкохол или седативи могу побољшати седативни ефекат Сирдалуда.

Посебна упутства
Пријављени су случајеви дисфункције јетре који су повезани са тизанидином, међутим, када се користи дневна доза до 12 мг, ови случајеви су били ретки. С тим у вези, препоручује се праћење функционалних тестова функције јетре 1 пута месечно током првих 4 мјесеца лечења код оних пацијената којима је прописан тизанидин у дневној дози од 12 мг и више, као иу случајевима када постоје клинички знаци који указују на поремећену функцију јетре, - као што је необјашњива мучнина, анорексија, замор. У случајевима када серумски АЛТ и АЦТ нивои конзистентно прелазе горњу границу норме за 3 пута или више, употреба Сирдалуда треба прекинути.

Пошто композиција садржи таблете сирдалуд лактоза се не препоручује да користите дрогу код болесника са ретким наследним нетолеранције галактозе, лактазе недостотоцхностиу са тешким малапсорпције или глукозе / галактозе.

Утицај на способност вожње аутомобила и рада са механизмима. Пацијенти који имају поспаност или вртоглавицу треба да се уздрже од врста посла који захтевају високу концентрацију пажње и брзу реакцију, на пример, вожњу возила или рад са машинама и механизмима.

Образац за издавање
10 таблета у блистеру. 3 блистера заједно са упутствима за употребу у картонској кутији.

Услови складиштења
На температури не већа од 25 ° Ц.
Лек треба да се држи ван домашаја деце.
Лист Б

Рок трајања
5 година
Лек не треба користити након истека рока важења на пакету.

Продајни услови фармације
Према рецепту.

Произвођач
НОВАРТИС ПХАРМА АГ, ШВАЈЦАРСКА, ПРОИЗВОДЊА НОВАРТИС САГЛИК ВОДИЧ В ТАРИМ ЈУРУНЛЕРИ САНАИИ ВИК ТИКАРЕТ АС, ТУРСКА
НОВАРТИС ПХАРМА АГ, ШВАЈЦАРСКА, ИЗРАДА НОВАРТИС САГЛИК ГИДА ВЕ ТАРИМ УРУНЛЕРИ САНАИИ ВЕ ТИЦАРЕТ А.С., ТУРСКА

Адреса:
ЛИХТСХТРАССЕ 35.4056 БАСЕЛ, СВИТЗЕРЛАНД
ЛИЦХТСТРАССЕ 35.4056 БАСЕЛ, СВИТЗЕРЛАНД

Додатне информације о леку можете добити на следећој адреси: 123104, Москва, Б. Паласхевски Лане, 15

СИРДАЛУД упутство за употребу, цена

На овој страници наћи ћете најсвеобухватније информације о медицини Сирдалуд, припремили смо упутства за употребу за сваки таблет, прегледе или можете оставити своје мишљење о овом леку. Можете га купити на мрежи или наћи у апотекама у вашем граду.

Опште информације

Упутство за употребу Сирдалуд

Да бисте зауставили болни спаз скелетних мишића, користите 2-4 мг 3 пута дневно; у тешким случајевима, додатно се препоручује да узимају 2-4 мг ноћу. У спастицним условима мишића изазваних неуролошким обољењима, иницијална доза је 6 мг / дневно у 3 дозе. Доза се постепено повећава за 2-4 мг / дан сваких 3-7 дана. Оптимални терапеутски ефекат обично се постиже у дози од 12-24 мг / дан, подијељен у 3-4 дозе. Не прелазите до 36 мг дневно.

Спастично стање скелетних мишића, узрокованих неуролошким болестима (мултипла склероза, хронична миелопатија, мождани удар, дегенеративне болести кичмене мождине). Болни спаз скелетних мишића узрокованих оштећењима кичме (цервикални и лумбални синдроми) или настају након операције (за херниацију интервертебралног диска или остеоартритиса кука).

У пуном упутству за употребу назначени су нежељени ефекти, контраиндикације, употреба током трудноће, информације о интеракцијама са другим лековима и посебна упутства.
СХОВ ФУЛЛ ИНСТРУЦТИОНС

Такође можете преузети инструкцију на свој рачунар: Преузми

Сирдалуд у Москви

Упутство

Тизанидин се апсорбује брзо и готово потпуно. Цмак у плазми се постиже за око 1 сат након узимања лека. Због изразитог метаболизма током "првог пролаза" кроз јетру, просечна вредност биорасположивости је око 34%.

Самак тизанидин је 12,3 нг / мл и 15,6 нг / мл после једне и поновљене ињекције тизанидина у дози од 4 мг, респективно.

Истовремени унос хране не утиче на фармакокинетику тизанидина. Иако вредност Цмак повећава се за 1/3, када се пилула узима након оброка, верује се да то није клинички значајно. Нема значајног утицаја на апсорпцију (АУЦ). Тизанидин у опсегу дозе од 1 мг до 20 мг има линеарну фармакокинетику.

Везивање плазма протеина је 30%.

Тизанидин се брзо и обимно (око 95%) метаболише у јетри. Ин витро показало се да се тизанидин углавном метаболише изоензимом 1А2 система цитокрома П450. Метаболити су неактивни.

Просечно т1/2 Тизанидин из системског тока крви је 2-4 сата. Лек се излучује углавном бубрезима (приближно 70% дозе) у облику метаболита; непромијењена супстанца износи свега око 4,5%.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (клиренс креатинина ≤ 25 мл / мин), просечна вредност Цмак лек у плазми је 2 пута већи него код здравих добровољаца, а коначни Т1/2 достигне 14 х, што доводи до повећане (око 6 пута) системске биорасположивости тизанидина (мерено АУЦ) /

Специфичне студије код пацијената са поремећеном функцијом јетре нису спроведене.

Тизанидин се претежно метаболише у јетри цитохромом ЦИП1А2, због чега се поремећена функција јетре може довести до повећања системског дејства лека.

Подаци о фармакокинетици код пацијената старијих од 65 година су ограничени.

Род не утиче на фармакокинетичка својства тизанидина.

Утицај етничке припадности и расе на фармакокинетику тизанидина није проучаван.

Будући да контролисане студије о употреби тизанидина код трудница нису спроведене, не би требало користити током трудноће, осим ако потенцијална корист превазилази могући ризик.

Сирдалуд ® се не сме користити током лактације (дојење), јер нема података о пенетрацији тизанидина у мајчино млеко.

До данас је примљено неколико извештаја о превеликим дозама Сирдалуд ®, укључујући случај када је прихваћена доза износила 400 мг. У свим случајевима опоравак је био неизмјеран.

Симптоми: мучнина, повраћање, смањени крвни притисак, продужени КТ интервалса, вртоглавица, поспаност, миоза, анксиозност, респираторна инсуфицијенција, кома.

Третман: за уклањање лека из тела препоручује се поновљено давање активног угљена. Принудна диуреза такође може убрзати елиминацију Сирдалуд ®. Даљи симптоматски третман се врши.

Уз истовремену употребу са антихипертензивним агенсима, (укључујући и диуретике) може се развити тешка артеријска хипотензија и брадикардија.

Уз истовремену употребу етанола, лекови са седативним ефектом повећавају седативни ефекат.

Лек је доступан на рецепт.

Користи се опрезно код пацијената са поремећеном функцијом јетре и бубрега.

Утицај на способност управљања возачима и механизама контроле

На почетку лијечења, када дође до поспаности, треба избјећи активности које захтијевају високу концентрацију пажње, брзу психомоторну реакцију.

Сирдалуд ® (Сирдалуд ®)

Активни састојак:

Садржај

Индикације

Болне грчење мишића у кичмене болестима (укључујући лумбалног бола, спондилозе, Сирингомиелиа, хемиплегијом, цервикални и лумбални синдрома), након операције за херниатед МЕЂУПРШЉЕНСКИ ДИСК или остеоартритиса кука, спастичности и бола изазваног неуролошких обољења: мултипла склероза, хронична мијелопатије, дегенеративна обољења кичмена мождина, мождани циркулаторни поремећаји, мождани удар, трауматске повреде мозга, церебрална парализа, конвулзије централног порекла.

Контраиндикације

Преосетљивост на тизанидин; тешка абнормална функција јетре; истовремена употреба са јаким инхибиторима изоензима ЦИП1А2 (флувоксамин и ципрофлоксацин), алфа2-адреномиметици; трудноћа; период дојења; деца млађа од 18 година (ефикасност и безбедност нису утврђени).

Користите током трудноће и лактације

Како контролисане студије о употреби тизанидина код трудница нису спроведене, не би требало користити током трудноће.

У време лечења тизанидин треба прекинути дојење, јер нема података о њеном продору у мајчино млеко.

Категорија деловања на фетусу од стране ФДА - Ц.

Сирдалуд Мр у Москви

Упутство

Средишњи део мишића релаксант. Главна тачка примене његове акције је у кичмену мождину. Стимулисање пресинаптичног α2-рецептори, тизанидин инхибира ослобађање ексцитаторних амино киселина који стимулишу НМДА рецепторе. Као резултат, на нивоу средњих неурона кичмене мождине полисинаптички пренос узбуђења је потиснут. Пошто је овај механизам одговоран за прекомеран тонус мишића, када је супримиран, мишићни тон се смањује. Поред мишићних релаксантних својстава, тизанидин такође има централни умерени аналгетички ефекат.

Сирдалуд ® МР је ефикасан у хроничној спастичности спиналне и мождане генезе. Смањује спастичност и клоничне конвулзије, што резултира смањеном отпорношћу на пасивне покрете и повећава количину активних покрета.

Опуштање мишића еффецт (мерено Асхвортх скали и помоћу "клатно" тест) и реакција (смањити рад срца и смањује крвни притисак) зависи Тизанидине Тизанидине концентрације у крвној плазми.

Када се гутање тизанидина апсорбује скоро потпуно. Након једне употребе лека Сирдалуд МР у дози од 12 мг, просечна вредност Цмак се постиже у року од 8,5 сати и износи 6,6 нг / мл, што одговара отприлике половини вредности Цмак приликом пријема тизанидине таблете у истој дневне дозе, подељених у 3 дозе (4 мг 3 пута / дан), укупна дневна АУЦ остаје непромењена.

Одложеним отпуштањем облици Тизанидине капсула са модификованим отпуштањем изазива "опуштени" фармакокинетички профил који обезбеђује стабилну терапеутску концентрацију у плазми Тизанидине током 24 часа.

Везивање плазма протеина је 30%. Просјечна вредност вд у равнотежи након укључивања / у увођењу 2,6 л / кг.

Тизанидин се брзо и екстензивно (више од 95%) метаболише у јетри. Ин витро је показано да се тизанидин углавном метаболизује изоензимом ЦИП1А2. Метаболити су неактивни.

Тизанидин се пре свега излучује бубрезима (приближно 70%) као метаболити; непромијењена супстанца износи око 4,5%.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега (ЦК ≤ 25 мл / мин), средња вредност Цмак плазма тизанидин је 2 пута већа него код здравих добровољаца, Т1/2 достигне 14 х, што доводи до повећања (око 6 пута) системске биорасположивости тизанидина (мерено АУЦ вриједношћу).

Код пацијената са поремећеном функцијом јетре нису спроведене специјалне студије. Од Тизанидин се обилно метаболише у јетри изоензима ЦИП1А2, поремећена функција јетре може довести до повећања системске изложености тизанидину.

Подаци о фармакокинетици код пацијената старијих од 65 година су ограничени.

Род не утиче на фармакокинетичка својства тизанидина.

Утицај етничке припадности и расе на фармакокинетику тизанидина није проучаван.

Истовремени унос хране не утиче на фармакокинетику тизанидина. Иако је Цмак повећава се за 1/3, када се пилула узима након оброка, верује се да то није клинички значајно. Нема значајног утицаја на апсорпцију (АУЦ).

Дрога је прописана унутра. Режим дозирања треба поставити појединачно, јер тизанидин има уски терапијски опсег и високу варијабилност у концентрацијама у плазми.

Препоручена почетна доза је 6 мг (1 капсула) дневно. Ако је потребно, дневна доза може бити постепено ("кораци") повећана - за 6 мг (1 капсула) у интервалима од 3-7 дана. Обично је опсег дозе од 6 мг до 24 мг 1 пут / дан. Клиничко искуство показује да је за већину пацијената оптимална доза 12 мг / дан (2 капсуле); у ретким случајевима, можда ће бити потребно повећати дневну доза на 24 мг.

Искуство са употребом лека Сирдалуд® МР код пацијената старијих од 65 година је ограничено. Препоручује се започињање терапије са минималном дозом са постепеним повећањем док се не постигне оптималан однос толеранције и ефикасности терапије.

Третман пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (клиренс креатинина ® МР, како би се смањио ризик од развоја повећање ребоунд крвног притиска и броја откуцаја срца да смањи дозу треба постепено до потпуног повлачења лека, нарочито у пацијената који примају високе дозе лека током дугог времена.

Нежељене реакције се дистрибуирају према учесталости појаве. Да би се проценила учесталост нежељених реакција користиле следеће критеријуме: веома често (≥1 / 10), често (≥1 / 100, ® МР после продуженог лечења и / или примене лека на високим дозама (као и после истовремене примене са антихипертензивних лекова) изражена тахикардија и побољшати развој АД, који у неким случајевима доводи до цереброваскуларног несреће, тако да је доза формулација Сирдалуд ® Г. треба постепено смањивати до потпуног повлачења лека.

Одвојени извештаји о нежељеним реакцијама из постмаркетиншких података

Током терапије с Сирдалуд ® МР, следеће нежељене реакције су забележене у клиничкој пракси без индикације узрочне везе са употребом лека (учесталост нежељених реакција није утврђена):

Са стране психе: фреквенција је непозната - халуцинације, конфузија.

На делу нервног система: фреквенција је непозната - вртоглавица.

На делу органа вида: учесталост није позната - замућени вид.

На делу јетре и билијарног тракта: фреквенција није позната - хепатитис, отказивање јетре.

Општи поремећаји: фреквенција није позната - астенија, синдром "отказивања".

Уколико брза елиминација лека Сирдалуд ® МР случајева опоравак повећање крвног притиска и тахикардија су забележене у неким случајевима опоравак повећање крвног притиска изазваног цереброваскуларни акциденти.

Ако се неки од горе наведених нежељених ефеката погоршају или пацијент примећује неке друге нежељене ефекте, он треба да обавести доктора.

- тешка абнормална функција јетре;

- истовремена употреба са јаким инхибиторима изоензима ЦИП1А2 (укључујући флувоксамин или ципрофлоксацин);

- преосјетљивост на лек.

Употреба Сирдалуд МР код деце и адолесцената млађих од 18 година није препоручљива, јер искуство са лекаром у овој категорији пацијената је ограничено.

Опрез се препоручује да користи дрогу код пацијената старијих од 65 година, пацијенти са оштећеном бубрежном функцијом, пацијенти са умерено смањеном функцијом јетре, синдром конгениталне продужење КТ интервала, истовремено са оралним контрацептивним лековима код старијих пацијената.

Будући да контролисане студије о употреби тизанидина код трудница нису спроведене, не би требало користити током трудноће, осим ако потенцијална корист превазилази могући ризик.

Није познато да ли се тизанидин излучује у мајчино млеко код жена. Због тога, уколико је неопходно, употреба лека током лактације дојења треба зауставити.

До данас је примљено неколико извештаја о превеликом дозирању тизанидина, укључујући и случај када је примљена доза била 400 мг.

Симптоми: мучнина, повраћање, смањени крвни притисак, продужени КТ интервалса, вртоглавица, поспаност, миоза, анксиозност, респираторна инсуфицијенција, кома.

Лечење: за уклањање лека из тела препоручује се поновљено испирање желуца и постављање активног угља. Принудна диуреза такође може убрзати елиминацију тизанидина. У будућности спроводите симптоматску терапију.

Када се користи Сирдалуд МР заједно са инхибиторима изоензима ЦИП1А2 могуће је повећати концентрацију тизанидина у крвној плазми. Заузврат, повећање концентрације тизанидина у плазми може довести до симптома прекомерне дозе, укључујући да продужи КТ интервалса.

Комбинована употреба лека Сирдалуд ® МП са индукторима изоензима ЦИП1А2 може довести до смањења концентрације тизанидина у плазми. Смањена концентрација тизанидина у плазми може довести до смањења терапијског ефекта Сирдалуд ® МП.

Контраиндикације комбиноване дроге Сирдалуд ® МП

Истовремена употреба тизанидина са флувоксамином или ципрофлоксацином, инхибитори изоензима ЦИП1А2, је контраиндикована.

Приликом примене лека Сирдалуд ® МР са флувоксамином или ципрофлоксацином назначен односно 33 пута и 10 пута повећање АУЦ Тизанидине респективно. Резултат комбиноване пријаве може бити клинички значајни и одржава смањење крвног притиска праћено поспаности, вртоглавице, смањена брзина психомоторне (у неким случајевима и до колапса и губитак свести).

Тизанидине не препоручује у комбинацији са другим инхибиторима изоензима ЦИП1А2 - антиаритмици (амиодарон, мексилетина, пропафенона), циметидин, одређеним флуороквинолоне (еноксацин, пефлоксацин, Норфлокацин), рофекоксиб, орални контрацептиви, тиклонидином.

Комбинације које захтевају опрез

Мора се водити рачуна у комбинованој употреби лека Сирдалуд ® МР са лековима који продужавају интервал КТ (нпр цисаприд, амитриптилин, азитромицин).

Истовремена употреба лека Сирдалуд ® МР са антихипертензивне лекове, укључујући диуретике, понекад изазвати смањење крвног притиска (у неким случајевима до колапса и губитак свести) и брадикардија. Уколико брза елиминација лека после Сирдалуд ® МР користити са антихипертензивних лекова поменутим развој тахикардија и повећани крвни притисак, у неким случајевима воде до цереброваскуларни акциденти.

Истовремена употреба лека Сирдалуд® МР и рифампицин доводе до смањења концентрације тизајидина у крвној плазми за 50%. Као посљедица тога, могуће је смањити терапеутски ефекат Сирдалуд® МР, што може бити од клиничког значаја за неке пацијенте. Требало би избјећи дугорочну заједничку примјену рифампицина и тизанидина; ако је ова комбинација неопходна, препоручује се пазљив избор дозе тизанидина (горе).

Остали лекови. Седативни, хипнотички лекови (бензодиазепин, баклофен), као и хистамин Х блокатори1-рецептори такође могу побољшати седативни ефекат тизанидина.

Требало би избјећи Сирдалуд ® МП са другим алфа.2-адреномиметике (на пример, са клонидином) због потенцијалног побољшања хипотензивног ефекта.

Пушење Системска биорасположивост лека Сирдалуд ® МР код мушког пушача (више од 10 цигарета дневно) је смањена за око 30%. Дуготрајна терапија са Сирдалуд ® МР за мушке пушаче може захтевати веће дозе од просјечних терапеутских.

Алкохол Током терапије с Сирдалуд ® МР, пацијенти би требали избјећи пиће алкохола, јер то може повећати вероватноћу нежељених догађаја (на примјер, снижавање крвног притиска и инхибиције). Сирдалуд ® МР може повећати инхибиторни ефекат алкохола на централни нервни систем.

Лек је доступан на рецепт.

Лијек треба чувати ван домашаја деце на температури која не прелази 25 ° Ц. Рок употребе - 3 године.

Уз употребу лека Сирдалуд® МР може смањити крвни притисак, као и резултат интеракција лијекова са инхибиторима изоензима ЦИП1А2 и / или антихипертензивних лекова. Изразито смањење крвног притиска може довести до губитка свести и колапса.

Сирдалуд ® МП има седативан ефекат, може изазвати халуцинације.

Пријављени су случајеви дисфункције јетре који су повезани са тизанидином, међутим, када се користи дневна доза до 12 мг, ови случајеви су били ретки. С тим у вези, препоручује се праћење функционалних тестова функције јетре 1 пута месечно током првих 4 мјесеца лечења код оних пацијената којима је прописан тизанидин у дневној дози од 12 мг и више, као иу случајевима када постоје клинички знаци који указују на поремећену функцију јетре, као што је мучнина, анорексија, осећај уморног. У случајевима када серумски АЛТ и АСТ нивои упорно надмашују ВГН за 3 пута или више, употреба Сирдалуд МР треба прекинути.

Утицај на способност управљања возачима и механизама контроле

Пацијентима који имају поспаност на позадини употребе лека треба савјетовати да се уздрже од активности које захтијевају високу концентрацију пажње и брзих реакција, као што су вожња возила или рад са машинама и механизмима.

Сирдалуд

Сирдалуд је ефикасан како у акутном болном спазму мишића, тако иу хроничној спастичности спиналне и мождане генезе.

Смањује спастичност и клоничне конвулзије, што резултира смањеном отпорношћу на пасивне покрете и повећава количину активних покрета.

Тизанидин има централни опуштајући ефекат на стрицану мускулатуру људског мишићно-скелетног система. Супстанца стимулише α2 рецепторе кичмене мождине и инхибира ослобађање стимулативних амино киселина. Због тога полисинаптички пренос импулса успорава и тонус мишића се смањује. Тизанидин такође има аналгетичка својства.

Терапеутски ефекат директно зависи од концентрације активне супстанце у крви пацијента.

Сирдалуд: Упутство за употребу

  • Алпха2-адреностимулируусее централно.
  • Миорелакинг централ.
  • Антиспазмодично.

Облици испуштања и састава

Сирдалуд таблете 2 мг

Таблете од бијеле до готово бијеле, округле, равне, са бевелираним ивицама, истиснуте са једне стране ризика и кодом "ОЗ".

1 таблета садржи:

Активни састојак: тизанидин хидрохлорид - 2.288 мг, што одговара садржају тизанидина - 2 мг.

Помоћни састојци: колоидни анхидрован силицијум диоксид - 0,3 мг, стеаринска киселина - 3 мг, микрокристална целулоза - 74,412 мг, лактоза монохидрат - 80 мг.

Паковање: 3 блистера од 10 таблета по картону.

Сирдалуд таблете 4 мг

Беле до скоро беле таблете, округле, равне, са бочним рубовима, пређене ризике с једне стране, код "РЛ" са друге стране.

1 таблета садржи:

Активни састојак: тизанидин хидрохлорид - 4.576 мг, што одговара садржају тизанидина - 4 мг.

Помоћни састојци: колоидни анхидрован силицијум диоксид - 0,4 мг, стеаринска киселина - 4 мг, микрокристална целулоза - 101,024 мг, лактоза монохидрат - 110 мг.

Паковање: 3 блистера од 10 таблета по картону.

Индикације за употребу

Болни мишићни спазови изазвани статичким и функционалним поремећајима кичме (цервикални и лумбални синдроми), као и након операције (на пример, о херни интервертебралног диска или остеоартритиса зглобног зглоба)

Спастичност скелетних мишића код различитих неуролошких болести (мултипла склероза, хронична миелопатија, дегенеративна обољења кичмене мождине, конвулзије церебралног порекла, последице поремећаја церебралне циркулације, мождани ударци).

  • Бол у торакалној кичми
  • Бол у доњем делу леђа
  • Абнормални нехотични покрети
  • Интрацеребрална хеморагија
  • Вишеструка склероза
  • Хронична миелопатија
  • Радикулопатија
  • Кретање као крварење или срчани удар
  • Церебрални инфаркт
  • Сциатица
  • Лумбаго са ишијаском
  • Паникулитис који утиче на грлићну кичму
  • Болест интервертебралног диска
  • Субарахноидно крварење
  • Грч и грч
  • Новорођени грчеви
  • Сцхморлови чворови [хернија]
  • Ефекти топлоте и светлости
  • Дорзалгиа
  • Цервицалгиа

Фармакодинамика

Релаксатор мишића који централно дјелује првенствено на кичмену мождину. Селективно потискује полисинаптичке механизме укључене у регулацију мишићног тонуса, углавном као резултат инхибитора утјецаја на секрецију ексцитаторних аминокиселина из интеронеурона. Ефективно против акутних болних спазама мишића и хроничне спастичности кичменог и церебралног порекла.

Фармакокинетика

Када се ингестира брзо и готово потпуно апсорбује. Максимална концентрација у крвној плазми је за 1-2 сата. У неизмењеној форми, лек и метаболити се излучују углавном у урину. Т 1/2 - 3-5 сати

Режим дозирања

Уклањање болног спазма мишића

Унутар 2-4 мг 3 пута дневно, у тешким случајевима ноћу, додатних 2-4 мг.

Третман спастицних стања

Иницијална доза - 2 мг 3 пута дневно, у интервалима од 3-7 дана, доза се повећава за 2-4 мг. Оптимална дневна доза је 12-24 мг у 3-4 дозе. Дневна доза не сме бити већа од 36 мг.

Са болним спазама мишића

Сирдалуд се прописује у дози од 2 или 4 мг 3 пута дневно. У тешким случајевима, пре спавања, можете додатно узети 2 или 4 мг.

Са спастицитетом скелетних мишића због неуролошких болести

Дозу треба изабрати појединачно. Иницијална дневна доза не би требало да прелази 6 мг, подијељена у 3 дозе. Доза се може постепено повећавати за 2-4 мг у интервали од 3-4 до 7 дана. Обично се оптимални терапеутски ефекат постиже са дневном дозом од 12 до 24 мг, подељеном у 3 до 4 дозе у редовним интервалима. Не прелазите до 36 мг дневно.

Користи се код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом

Лечење болесника са бубрежном инсуфицијенцијом (Цл цреатинине

Доступни Сирдалуд аналоги за мишићне грчеве

За људе који трпе мишићне спазме, Сирдалуд и његови аналоги су велика помоћ у борби против болести. Овај лек, произведен у Швајцарској, често може бити замењен не мање ефективним, али јефтинијим лековима руске или источноевропске производње.

Сирдалуд опис

Ово је прилично нови, али већ препоручени лек који припада средишно активним релаксантима за мишиће. Сирдалуд:

  • директно утиче на људски неуромускуларни систем;
  • олакшава спазме;
  • опушта мишиће;
  • у току своје акције блокира ослобађање аминокиселина који имају стимулативни ефекат; На тај начин се уклања хипертонус леђних мишића, опуштају се и враћају се у нормалу;
  • Паралелно, лек има аналгетички ефекат.

Главни активни састојак лека је тизанидин. Тело је врло брзо апсорбовано када се узима орално. Максимална концентрација тизанидина у крви се примећује у року од сат времена након примене.

Сирдалуд је прописан за спазме скелетних мишића, конвулзије, мишићну хипертонију. Овај лек има важну предност у односу на многе друге релаксанте мишића. Када узимате овај лек смањује тон, али не и јачину мишића. Још једна предност је могућност узимања хране.

Лек је доступан у таблети од 2, 4 и 6 мг. Пакет од 30 таблета Сирдалуд од 4 мг кошта око 340 рубаља. Исти пакет од 6 мг таблета коштаће око 540 рубаља.

Друг тизалуд

Често се Сирдалуд може заменити јефтиним сличним лековима који нису инфериорни према њему у погледу ефикасности деловања. Комплетан аналог овог лека на активној супстанци је Тизалуд.

Ова лијека опушта кичмене мишиће и олакшава хипертонију. Аналог Сирдалуда такође укључује тизанидин - релаксант мишића који је централно делујући. Ова супстанца има снажан аналгетички ефекат. Поред тога, Тизалуд смањује производњу желудачног сокова, што спречава оштећење слузнице желуца.

Овај руски еквивалент Сирдалуда именован је са:

  • миофасциални синдром;
  • остеопороза;
  • спазми у неуролошким условима.

Контраиндикације укључују индивидуалну нетолеранцију за тизанидин.

Тизалуд кошта много јефтиније од Сирдалуда. Паковање од 30 таблета од 4 мг је око 200 рубаља, а 30 таблета од 2 мг је око 130 рубаља.

Лек баклофен

Овај лек је аналогни Сирдалуд принципом деловања, али не његовим саставом. Индикације Бацлофена укључују:

  • бол спастицког карактера;
  • патологија кичмене мождине;
  • прописано је да се бори против симптома мултипле склерозе, менингитиса, хеморагијског удара;
  • са повредама главе.

Главни активни састојак лека је баклофен. Брзо достигне максималну концентрацију у крви и одмах почиње да делује.

Дрога је опојна и може бити зависна. У већим дозама и дуготрајној употреби, баклофен може инхибирати централни нервни систем.

Овај лек се користи само на рецепт и строго у дозама које их прописују. Прекомерно знојење може изазвати озбиљне последице, ау неким случајевима - смрт. Контраиндикације укључују индивидуалну нетолеранцију за активну супстанцу, као и чиреве желуца и дуоденала у акутној фази.

Бацлофен се не односи на јефтине генерике. 50 таблета по 25 мг сваке пољске производње коштаће око 515 рубаља. Паковање 10 мг таблета кошта око 270 рубаља.

Тизанидин

Овај лек је назначен за конвулзије настале услед оштећења функционисања централног нервног система. Тизанидин се производи иу Русији иу иностранству.

Овај лек слабо се абсорбује од стране пушача са искуством. Због тога се добијају веће дозе. Тизанидин треба користити са великим опрезом када се метаболизам јетре погоршава. Тешке неправилности у раду овог тела су контраиндикација за узимање лека.

Тизанидин се не препоручује пацијентима у случају артеријске хипотензије, брадикардије и обољења бубрега. Постоје ограничења на узраст. Лек је назначен да прими за људе од 18 до 65 година.

Тизанидин је јефтин. Пакет од 30 таблета од 2 мг израелске производње коштаће око 130 рубаља. Цена сличне руске дроге биће нижа за 10-20 рубаља.

Лијек Мидоцалм

Лекари су овај лек препоручили за:

  • мишићни хипертон;
  • грчеве кичмених мишића насталих од болести човјечног мишићно-скелетног система: спондилоза, спондилоартроза, лумбални или грлићни синдром, артроза великих зглобова;
  • са спастичностима узроковане болестима нервног порекла.
  • са оштећивањем пирамидалног тракта, цереброваскуларног можданог удара, мултипле склерозе итд.
  • за помоћ у рехабилитацији након операција.

Активни састојак лека је толперизон хлорид. Његова главна предност је што делује нежно и нема седатив. У односу на Сирдалуд, Мидоцалм је аналогни без заспаности.

Овај лек није прописан за дјецу до 3 године. Остале контраиндикације укључују мијастенију гравис и индивидуалну нетолеранцију на медицински уређај.

Мидоцалм се производи у различитим облицима - у таблете и ампуле. 30 таблета од 150 мг мађарске производње коштаће 380 рубаља. Цена 5 ампула лекова у 1 мг је 520 рубаља.

Остали аналоги

Међу другим супституцијама Сирдалуда може се идентификовати:

  1. Миофлек. Користи се за грчеве мишића и за ублажавање болова.
  2. Мускомед се користи као лек за ублажавање болова у мишићима. Обично је овај лек прописан као додатни агенс. Даје краткорочни ефекат.
  3. Толперил је лек који се користи за грчеве попречног мишића, који се формирају као резултат болести нервног система. Средство је такође прописано да елиминише хипертону и спастичност мишића, који су резултат патологије мишићно-скелетног система. Толперил се такође отпушта у постоперативном периоду како би се олакшала рехабилитација.
  4. Миоластан је још једна замјена за Сирдалуд. Овај лек је ефикасан релаксант мишића. Лекари су јој препоручили лечење болова у мишићима код реуматологије.

Сирдалуд се често користи у акутној фази остеохондрозе.

Сирдалуд

Опис од 28. марта 2014. године

  • Латинско име: Сирдалуд
  • АТКС код: М03БКС02
  • Активни састојак: Тизанидин хидрохлорид
  • Произвођач: НОВАРТИС Саглик Гида и Тарим Урунлери Санаии ве Тицарет, А.С., Турска

Састав

У зависности од облика ослобађања, 1 таблета Сирдалуд садржи 4 мг или 2 мг тизанидина. Такође, састав садржи ексципијенте:

  • МЦЦ;
  • лактоза монохидрат;
  • стеаринска киселина;
  • силицијум диоксид, колоидни безводни.

Образац за издавање

У пакету од 30 таблета од 2 и 4 мг, у блистер пакирању садржи 10 таблета, а у пакету 3 блистера.

Таблете од 2 мг: бела, равна, округла, са једне стране линије, с друге стране - код "ОЗ".

4 мг таблете: бела, равна, округла, с једне стране натпис "РЛ", с друге стране - пресецајуће линије.

Фармаколошка акција

То је релаксантно мишићно средишње средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Тизанидин је релаксант скелетних мишића, његово главно место деловања је кичмени мождине. Овај лек смањује повећан мишични тон скелета, ублажава спаз, повећава моћ произвољних контракција. Сирдалуд је ефикасан у хроничној спастичности церебралне и спиналне генезе иу акутном мишићном спазму. Поред тога, има благи аналгетички ефекат.

Тизанидин се апсорбује прилично брзо и готово потпуно. Највећи индикатор нивоа концентрације лека у плазми може се посматрати око сат времена након узимања. Супстанца се излучује бубрезима.

Индикације за употребу Сирдалуда

Које таблете Сирдалуд? Индикације за употребу су следеће:

  • мишићни спаз, који је повезан са болестима кичме (то укључује лумбални и цервикални синдром) или који се појавио након интервенције хирурга;
  • спастичност скелетних мишића у манифестацији неуролошких болести (мултипла склероза, хронична миелопатија, церебрална парализа, дегенеративна обољења кичмене мождине).

Контраиндикације

Овај лек има низ познатих контраиндикација:

  • индивидуална нетолеранција компоненте која је присутна у припреми;
  • значајна абнормална функција јетре;
  • деца и адолесценти млађи од 18 година.

Са изузетним опрезом потребно је узимати лек пацијентима старијим од 65 година, као и пацијентима са оштећеном функцијом бубрега.

Нежељени ефекти

Нежељени ефекти Сирдалуда укључују:

  • вртоглавица, поспаност, поремећај сна, несаница;
  • брадикардија, снижавање крвног притиска;
  • стомак узнемирујуће, мучнина, суха уста;
  • умор, слабост мишића;
  • повећана активност трансаминазе јетре.

Као резултат наглог прекида узимања Сирдалуда након дугог периода лечења, може се развити тахикардија, повећање притиска, што може довести до оштећења циркулације крви у мозгу, тако да се доза лијека постепено смањује до потпуног укидања.

Као резултат клиничких студија идентификовани су следећи нежељени догађаји чија учесталост није откривена:

  • конфузија, халуцинације, вртоглавица;
  • замућени вид;
  • отказивање јетре, хепатитис;
  • повлачење, астенија.

Упутство за употребу Сирдалуда (метода и дозирање)

Лек се узима орално, доза се одређује на основу индивидуалних карактеристика људског тела. Да бисте смањили ризик од нежељених ефеката, требало би почети са дози од 1 таблете (2 мг) или полу-таблете (4 мг) 3 пута дневно.

За тешке мишићне спазме, таблете 2 мг или 4 мг се прописују 3 пута дневно. У тешким случајевима, пре спавања можете узети додатну дозу од 2 мг или 4 мг.

Са манифестацијом спастичности скелетних мишића, које могу бити узроковане неуролошким обољењима, почетна доза је 6 мг дневно, узета у 3 дозе. Потребно је постепено повећавати доза, за 2-4 мг, интервал од 3 до 7 дана. Оптимални ефекат се постиже узимање 12-24 мг дневно, 3-4 пута дневно. Не узимајте дозу већу од 36 мг дневно.

Особе над 65 година су саветоване да почну узимање лекова са минималном дозом, чиме се постепено повећава до оптималне величине која ће омогућити постизање ефикасне терапије и минималне нежељене ефекте.

Пацијенти са оштећеном функцијом бубрега требају започети лијечење са дози од 2 мг на дан у исто вријеме. Доза се постепено повећава, у малим корацима, узимајући у обзир ефикасност и толеранцију лека.

Упутство за употребу лека Сирдалуд МР

Лек је капсула која садржи 6 мг тизанидина. Иницијална доза Сирдалуда је 1 капсула дневно. Постепено, доза се може повећати за 6 мг са интервалом од 3 до 7 дана. За већину пацијената, оптимална доза је 12 мг дневно. У ретким случајевима, доза се може повећати на 24 мг (4 капсуле) дневно.

Ињекције овог лијека може прописати искључиво лекар.

Прекомерна доза

Прекомерна доза лека Сирдалуд Тиназидине може се изразити на следећи начин:

  • снижавање крвног притиска;
  • повраћање, мучнина;
  • поспаност, вртоглавица, немир, миоза;
  • кома, респираторна инсуфицијенција.

Лечење: поновљена употреба активног угљена и присилна диуреза убрзавају уклањање лека из тела. Након уклањања, врши се симптоматско лечење.

Интеракција

Истовремена потрошња лека са инхибиторима цитокрома ЦИП1А2 доводи до повећања нивоа тизанидина у плазми, што доводи до појаве симптома превеликог зрачења. Истовремена потрошња Сирдалуд-а са индукторима ЦИП1А2 доводи до смањења нивоа тизанидина, што узрокује смањење терапијских својстава лека.

Употреба Сирдалуда са флувоксамином, ципрофлоксацин је контраиндикована. Резултат истовремене употребе може бити значајно смањење крвног притиска, који је праћен вртоглавицом и поспаношћу, у неким случајевима - губитком свести.

Не препоручује се лек са антиаритмичним лековима (као што су Пропафенон, мекилетин, амиодарон), неки флуорокинолони (норфлокацин, еноксацин, перфлокацин), циметидин, тиклопидин, орални контрацептиви, рофекоксиб.

Са опрезом потребно је узимати Сирдалуд са оним лековима који продужавају КТ интервал (амитриптилин, цисаприд, азитромицин, итд.).

Употреба Сирдалурда заједно са рифампицином смањује садржај тизанидина у плазми и сходно томе смањује терапеутски ефекат употребе лека.

Третман лека за мушке пушаче може захтевати повећање дозе. Треба избегавати алкохол, јер лек може повећати негативан утицај алкохола на централни нервни систем. Седацију Сирдалуд-а се може побољшати пилулама за спавање, седативима и антихистаминима.

Услови продаје

Лек на рецепт.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц, ван домашаја деце.

Рок трајања

Рок употребе је 3 године.

Посебна упутства

Лек се не препоручује за пацијенте са интолеранцијом за галактозу, као и за тешкоће лактазе или малабсорпцију глукозе / галактозе, због присутности лактозе.

Пошто је један од нежељених ефеката лека поспаност, веома је препоручљиво да се уздржите од вожње аутомобила или обављања посла везаних за машине или машине.

Аналоги Сирдалуда

Аналог Сирдалуда у облику ослобађања и композиције је Тизалуд. Такође, аналог у композицији је Мидоцалм, који је доступан у филму обложеним таблетама као и ињекционом раствору.

Цена аналога Сирдалуда: Тизалуд кошта од 55 до 72 ЗАР. Мидоцалм, у зависности од облика ослобађања - од 67 до 98 ЗАР.

Мидоцалм или Сирдалуд: шта је боље?

Сирдалуд је модернији лек који има медицинску форму која вам омогућава да је узимате једном дневно, док Мидоцалм више истражују лекари и има шири индикације за употребу. Нежељени ефекти оба лека су слични.

Коментари на Сирдалуд

Прегледи на таблетама Сирдалурд оставља пацијенте различите старости. Просечна оцена на форумима за овај лек је 3,9 поена од 5. Многи пацијенти пријављују нежељене ефекте као што су дремавост и умор. Постоје и извештаји о дејству лека на јетру.

Прегледи доктора о Сирдалуду: лек се користи за симптоматско лечење, помаже у смањењу спазма скелетних мишића. Са јаком манифестацијом нежељених ефеката или недостатком резултата од 3 дана одузимања лијека, морате се обратити свом лекару како бисте прилагодили режим лијечења.

Цена за сирдалуд

Цена таблета на 2 мг у просеку је 80 ЗАР., Цена од 4 мг - 120 ЗАР.

Цена таквих таблета у Русији је 220 рубаља, респективно. и 360 рубаља.

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис