Search

Азитрокс - упутства за употребу, анализе антибиотика, прегледи и облици ослобађања (капсуле или таблете од 250 мг и 500 мг, прашак за суспензију) лекови за лечење ангине, бронхитис код одраслих, дјеца и током трудноће. Састав

У овом чланку можете прочитати упутства за употребу лекова Азитрокс. Представљени прегледи посетиоца сајта - потрошачи овог лијека, као и мишљења лекара, стручњака о употреби антибиотика Азитрокс у својој пракси. Велики захтев за активније додавање ваших повратних информација о леку: лек је помогао или није помогао да се отарасе болести, које компликације и нежељени ефекти су примећени, што произвођач можда није навела у напомени. Аналоги Азитрока у присуству доступних структурних аналога. Користи се за лечење ангине, бронхитиса, пнеумоније и других заразних болести код одраслих, деце, као иу току трудноће и лактације. Састав и интеракција лека са алкохолом.

Азитрокс - антибиотик макролидне групе, представља представник азалида. Инхибира синтезу протеина осетљивих микроорганизама зависних од РНК.

Активан против грам-позитивних бактерија: Стапхилоцоццус ауреус (Стапхилоцоццус), Стрептоцоццус спп. (Стрептоцоццус) (укључујући Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес (група А)); Грам-негативне бактерије: Хаемопхилус инфлуензае, Хаемопхилус параинфлуензае, Хаемопхилус дуцреии, Моракелла цатаррхалис, Есцхерицхиа цоли (Борделиа бургдорфери); анаеробне бактерије: Бацтероидес фрагилис.

Азитромицин је такође активан против Цхламидиа трацхоматис (кламидија), Мицопласма пнеумониае (Мицопласма), Мицопласма хоминис, Трепонема паллидум.

Такође је активан против Токопласма гондии.

Састав

Азитромицин + ексципијенти.

Фармакокинетика

Брзо апсорбује из дигестивног тракта. Јело смањује апсорпцију азитромицина. Брзо се дистрибуира у ткивима и биолошким течностима. 35% азитромицина се метаболизира у јетри деметилацијом. Више од 59% се излучује у ћелији непромењено, око 4,5% у урину непромењено.

Индикације

Инфективне и инфламаторне болести узроковане микроорганизмима осетљивим на азитромицин:

  • бронхитис;
  • пнеумонија;
  • инфекције коже и меких ткива (ерисипелас, фурунцле, царбунцле);
  • умерени и гнојни медитин отитиса;
  • синузитис (синуситис);
  • фарингитис;
  • бол у грлу;
  • тонсиллитис;
  • гонореални и неуретрални уретритис и / или цервицитис;
  • хламидија;
  • микоплазмоза;
  • болести желуца и дуоденала повезане са Хелицобацтер пилори (као део комбиноване терапије);
  • Лајмска болест (боррелиоза).

Облици ослобађања

Капсуле 250 мг и 500 мг (понекад погрешно назване таблете).

Прашак за суспензију за оралну примену.

Упутство за употребу и дозирање

Азитрокс се узима орално једном дневно, 1 сат пре или 2 сата након оброка.

Одрасли са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта се прописују 500 мг дневно током 3 дана (доза је 1,5 г).

За инфекције коже и меких ткива, прописује се у дози од 1 г дневно за 1 унос првог дана, затим 500 мг дневно сваког дана од 2 до 5 дана. Дозвољена доза - 3 г.

За некомплицирани уретритис и / или цервицитис, 1 г се прописује једном.

Са компликованим, дуготрајним уретритисом / цервицитисом изазваним Цхламидиа трацхоматис, 1 г 3 пута интервалом од 7 дана (узимање лека у 1-7-14 дана лијечења). Дозвољена доза - 3 г.

Код Лиме болести (боррелиоза) за лечење стадијума 1 (еритема мигранс), 1 г се прописује првог дана и 500 мг дневно од 2. до 5. дана. Дозвољена доза - 3 г.

У случају чир на желуцу и чира дуоденала који су повезани са Хелицобацтер пилори, 1 г дневно се прописује 3 дана у склопу комбиноване терапије против хеликобактера.

Деца са телесном тежином већу од 45 кг за инфекције горњег и доњег респираторног тракта, коже и меких ткива, црне грознице, лек је прописан 500 мг дневно (1 капсула) за 1 пријем током 3 дана.

За децу преко 12 година, лек (250 мг капсуле) се прописује брзином од 10 мг / кг 1 пут дневно 3 дана или првог дана - 10 мг / кг, а затим 4 дана - на 5-10 мг / кг дневно за 3 дана. Дозвољена доза - 30 мг / кг.

У лечењу еритема мигранс код деце, доза лека (500 мг капсула) је 1 г првог дана и 500 мг дневно од 2. до 5. дана. Дозирање курса је 3 г. Азитрок у облику капсула од 250 мг треба користити у дози од 20 мг / кг првог дана и 10 мг / кг - од 2. до 5. дана.

Постави се појединачно, узимајући у обзир носолошки облик, тежину болести и осетљивост патогена.

Одрасли унутра - 0,25-1 г 1 пут дневно; деца - 5-10 мг / кг 1 пут дневно. Трајање пријема је 2-5 дана.

Нежељени ефекти

  • дијареја, запртје;
  • мучнина, повраћање;
  • абдоминални бол;
  • диспепсија;
  • надутост;
  • холестатска жутица;
  • повећана активност трансаминазе јетре;
  • анорексија;
  • гастритис;
  • Кандидомикоза оралне слузнице;
  • осећај срчаног удара;
  • бол у грудима;
  • вртоглавица;
  • главобоља;
  • поспаност;
  • главобоља (са медијском терапијом отитиса);
  • хиперкинезија;
  • анксиозност;
  • неуроза;
  • поремећаји спавања;
  • вагинална кандидоза;
  • нефритис;
  • осип;
  • фотосензибилизација;
  • свраб;
  • ангиоедем;
  • уртикарија;
  • коњунктивитис;
  • повећан умор.

Контраиндикације

  • отказивање јетре;
  • бубрежна инсуфицијенција;
  • деца тежина мање од 45 кг (за 500 мг капсуле);
  • деца до 12 година (за капсуле);
  • Преосетљивост на макролидне антибиотике.

Користите током трудноће и лактације

Употреба лека током трудноће је могућа само у случају када намјенска корист за мајку премашује потенцијални ризик за фетус.

Ако је потребно, употреба лека током лактације треба да одлучи о престанку дојења.

Употреба код деце

Азитрокс у облику капсула је контраиндикована код деце испод 12 година.

Употреба суспензија код деце је могућа у складу са режимом дозирања.

Посебна упутства

Азитрокс се не сме узимати са храном.

У случају да прескочите следећи улаз, пропуштену дозу треба предузети што је пре могуће, а следеће - са интервалом од 24 сата.

Морате посматрати паузу од најмање 2 сата између узимања Азитрок и антацида.

Након прекида лијечења, реакције преосјетљивости могу опстати код неких пацијената, што захтијева специфичну терапију под медицинским надзором.

Интеракција на лекове

Антациди (алуминијум и магнезијум), етанол (алкохол) и храну успоравају и смањују апсорпцију азитромицина.

Азитромицин се не везује за изоензиме цитокрома П450. За разлику од већине макролида, азитромицин не ступа у интеракцију са теофилином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Макролиди (осим азалиде) слов излучивања и повећавају концентрацију и токсичности циклосерином, антикоагуланси, метилпреднизолон, фелодипин, као и припремама трпе микрозома оксидације (карбамазепин, терфенадине, циклоспорин, хексобарбитал, ергот алкалоиде, валпроат, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, орални хипогликемични агенси, деривати ксантина, укључујући теофилин), због инхибиције микросомалне оксидације у хепатоцитима, док примећени су азалиди таква интеракција до данас.

Уз истовремену употребу азитромицина са дигоксином, примећује се повећање концентрације другог.

Код истовременог именовања варфарина и азитромицина (у уобичајеним дозама), међутим, нису утврђене никакве промене у протромбинском времену, с обзиром да интеракција макролида и варфарина може повећати антикоагулантни ефекат, пацијентима је потребна пажљива контрола протромбинског времена.

Уз истовремену употребу Азитрока са ерготамином и дихидроерготамином, повећан је њихов токсични ефекат (вазоспазам, дисестезија).

Уз истовремену употребу азитромицина са триазоламом, клиренс се смањује и фармаколошка активност триазолама је побољшана.

Линцосамини смањују ефикасност азитромицина.

Тетрациклин и хлорамфеникол повећавају ефикасност азитромицина.

Азитромицин је фармацеутски некомпатибилан са хепарином.

Аналоги лека Азитрокса

Структурни аналоги активне супстанце:

  • Азивок;
  • Азимицин;
  • Азитрал;
  • Азитромицин;
  • Азитромицин Форте;
  • Азитромицин дихидрат;
  • АзитРус;
  • АзитРус Форте;
  • Азизид;
  • Зетамак ретард;
  • ЗИ фактор;
  • Зитноб;
  • Нитролид;
  • Нитролид форте;
  • Зитротсин
  • Сумазид;
  • Сумаклид;
  • Сумамед;
  • Сумамед форте;
  • Сумамецин;
  • Сумамецин Форте;
  • Сумамокс;
  • Суматролид Солутеб;
  • Суматролиде Солутион Таблетс;
  • Тремак Сановел;
  • Хемомицин;
  • Ецомед.

Азитрок

Азитрок је подгрупа азалида и лек који има широку антимикробну активност.

Главни активни састојак је азитромицин. Лек показао високу ефикасност у борби против интрацелуларних и спољашњих патогених микроорганизама.

У овом чланку размотрићемо зашто лекари прописују Азитрок, укључујући упутства за употребу, аналогије и цене за овај лек у апотекама. Прави коментари људи који су већ искористили Азитрок могу се читати у коментарима.

Састав и облик издања

Лек се производи у облику капсула са садржајем у облику праха беле или жућкасто-беле боје, у једном блистеру од 6 комада. Једна капсула Азитрок 500 (250) садржи 500 (250) мг азитромицин дихидрата и ексципијената (кукурузни скроб, манитол, натријум лаурил сулфат и магнезијум стеарат).

  • Активни састојак лека је азитромицин.

Клиничко-фармаколошка група: антибиотик макролидне групе - азалид.

Индикације за употребу

Лек се користи у различитим заразним болестима који су узроковани микроорганизмима осетљивим на деловање азитромицина, укључујући:

  • Инфективне болести горњих дисајних путева: тонзилитис, тонзилитис, фарингитис, синуситис, запаљење средњег ува, шкрлатна грозница, синуситис.
  • Инфективне болести коже и меких ткива: еризипеле, инфициране ране, фоликулитис, импетиго, пиодерма, фурунцулоза.
  • Инфективне болести респираторног система: пнеумонија, укључујући атипичан, акутни и хронични бронхитис.
  • Инфективне болести урогениталног система: бактеријски цервикитис, простатитис, цервицитис.
  • Лек се такође користи код бактеријских уретритиса, укључујући гонореални уретритис и полно преносиве болести.

Такође се користи и за друге заразне болести: почетна фаза Лимске болести, сложени третман улцеративних лезија стомака и дуоденума, повезаних са Хелицобацтер Пилори.

Фармаколошка акција

Азитрок је антибиотик широког спектра који припада макролид-азалидној подгрупи. Лек у фази превођења инхибира транслокацију пептида, потискујући синтезу протеина, спречава развој и репродукцију бактерија. Има бактериостатичку и бактерицидну акцију (у високим концентрацијама). Утиче на интрацелуларне и екстрацелуларне патогене.

Упутства за употребу

У складу са упутствима за употребу, суспензија припремљена од праха и Азитрок капсула се ингестира један сат пре оброка или два сата после оброка:

  • За некомплицирани уретритис и / или цервицитис, 1 г се прописује једном.
  • Код инфекција коже и меких ткива, прописује се у дози од 1 г / дан за 1 доза првог дана, затим - 500 мг дневно од 2 до 5 дана. Дозвољена доза - 3 г.
  • Код Лиме болести (боррелиоза) за лечење стадијума И (еритема мигранс), 1 г се прописује првог дана и 500 мг дневно од 2. до 5. дана. Дозвољена доза - 3 г.
  • У случају чир на желуцу и дуоденални чир, повезан са Хелицобацтер пилори, 1 г / дан се прописује 3 дана у склопу комбиноване терапије против хеликобактера.
  • Са компликованим, дуготрајним уретритисом / цервицитисом изазваним Цхламидиа трацхоматис, 1 г 3 пута интервалом од 7 дана (узимање лека у 1-7-14 дана лијечења). Дозвољена доза - 3 г.

За децу преко 12 година, лек (капсула 250 мг) се прописује брзином од 10 мг / кг 1 пут / дан током 3 дана или првог дана - 10 мг / кг, затим 4 дана - 5-10 мг / кг / дан у року од 3 дана. Дозвољена доза - 30 мг / кг.

Деца са телесном тежином већа од 45 кг са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта, коже и меких ткива, црне грознице, лек се прописује на 500 мг дневно (1 капсула) по 1 уносу током 3 дана.

Нашао је заклетог непријатеља МУСХРООМ нокта! Нокти ће се очистити за 3 дана! Узми га.

Упутства за употребу лекова, аналогија, критике

Упутства из пиллс.рф

Главни мени

Само најснажнија службена упутства за употребу лекова! Упутства за лекове на нашој страници објављују се у непромењеном облику, у којој су повезани са дрогом.

АЗИТРОКС ® капсуле 500 мг

ЛЕКОВИ ОДРЕПЉЕНИХ ОДНОСА УПРАВЉА ПАЦИЈЕНТУ САМО ОД ДОКТОРА. ОВАЈ ИНСТРУКЦИЈИ САМО ЗА МЕДИЦИНСКЕ РАДОВЕ.

УПУТСТВА за медицинску употребу лекова Азитрокс

Регистарски број: ЛСР-004203 / 08-020412
Тржишни назив: Азитрок®
Међународно нераспоређено име: Азитромицин
Хемијско име: 9-деокси-9а-аза-9а-метил-9а-хомоеритромицин А дихидрат
Дозирање: капсуле
Састав
Активни састојак: азитромицин дихидрат (у смислу азитромицина) - 500 мг.
Помоћни састојци: манитол (манитол), кукурузни скроб, магнезијум стеарат, натријум лаурил сулфат.
Састав капсуле: тело и поклопац: титаниум диоксид (Е 171), кинолин жуто боје (Е 104), залазак сунца залазак сунца жуто (Е110), медицински желатин.
Опис: тврде желатинске капсуле бр. 00, тело - бело, поклопац - жуто. Садржај капсула је бел или бијели са жућкастом нијансом.
Фармакотерапијска група: антибиотик - азалид
ЦОДЕ АТКС: [Ј01ФА10]

Фармаколошка својства

Фармакодинамика. Антибиотик широког спектра. Представник је подгрупе макролидних антибиотика - азалида. Везивањем на 50С подјединицу рибосома, он инхибира транслокацију пептида у фази превођења, инхибира синтезу протеина, успорава раст и репродукцију бактерија, делује бактериостатично и има бактерицидни ефекат у високим концентрацијама. Делује на екстрацелуларне и интрацелуларне патогене.
Грам-позитивни кокци су осетљиви на азитромицин: Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, Стрептоцоццус агалацтиае, Стрептоцоццус групе Ц, Ф и Г, Стапхилоцоццус ауреус, Стапхилоцоццус вириданс; грам-негативне бактерије: Хаемопхилус инфлуензае, Моракелла цатаррхалис, Бордетелла пертуссис, Бордетелла парапертуссис, Легионелла пнеумопхила, Хаемопхилус дуцреи, Цампилобацтер јејуни, Неиссериа гоноррхоеае и Гарднерелла вагиналис; Неки анаеробни микроорганизми: Превотелла бивиа, Цлостридиум перфрингенс, Пептострептоцоццус спп; и Цхламидиа трацхоматис, Мицопласма пнеумониае, Уреапласма уреалитицум, Трепонема паллидум, Боррелиа бургдорфери. Азитромицин је неактиван против грам-позитивних бактерија отпорних на еритромицин.

Фармакокинетика. Азитромицин се брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, због своје стабилности у киселој средини и липофиличности. Након ингестије од 500 мг, максимална концентрација азитромицина у плазми у крви постигнута је у 2,5-3,0 сати и износи 0,4 мг / л. Био-доступност је 37%.
Азитромицин продиру добро у респираторни тракт, органе и ткива урогениталног тракта (нарочито простате), коже и меких ткива. Високе концентрације ткива (10 до 50 пута веће него у плазми) и дуготрајни полуживот су последица малог везивања азитромицина и плазма протеина, као и његове способности да продре у еукариотске ћелије и концентришу се у ниском пХ окружењу које окружује лизозоме. Ово, заузврат, одређује велики волумен дистрибуције (31,1 л / кг) и висок клиренс у плазми. Способност азитромицина да се првенствено акумулира у лизозама посебно је важна за елиминацију интрацелуларних патогена. Доказано је да фагоцити испоручују азитромицин на место инфекције, где се ослобађа током фагоцитозе. Концентрација азитромицина у жариштима инфекције је значајно већа него код здравих ткива (у просјеку од 24-34%) и корелира с степеном запаљенског едема. Упркос високој концентрацији код фагоцита, азитромицин не утиче значајно на њихову функцију. Азитромицин се чува у бактерицидним концентрацијама 5-7 дана након последње дозе, што је омогућило развој кратких (тродневних и 5 дана) терапија лечења.
У јетри је деметилиран, настали метаболити нису активни.
Уклањање азитромицина из крвне плазме одвија се у 2 фазе: полуживот је 14-20 сати у опсегу од 8 до 24 сата након узимања лека и 41 сати у опсегу од 24 до 72 сата, што вам дозвољава да користите лек 1 пут / дан.

Индикације за употребу

Инфективне и запаљенске болести изазване микроорганизмима осетљивим на лек:
Инфекције горњих респираторних тракта и горњих респираторних тракта (тонзилитис, синуситис, тонзилитис, фарингитис, отитис медиа);
• Скарлетна грозница;
• инфекције доњег респираторног тракта (укључујући и оне изазване атипичним патогеном);
• инфекције коже и меких ткива (ерисипелас, импетиго, секундарно заражена дерматоза);
• инфекције урогениталног тракта (укључујући уретритис и / или цервицитис);
• Лајмска болест (боррелиоза), за лечење почетне фазе (еритема мигранс);
• Болести стомака и дуоденума повезаних са Хелицобацтер пилори (као део комбиноване терапије).

Контраиндикације

Преосетљивост (укључујући и друге макролиде); хепатичну и / или бубрежну инсуфицијенцију; деца тежине мање од 45 кг (за овај облик дозе).

Са пажњом

Аритмија, деца са поремећеном функцијом јетре или бубрега.

Користите током трудноће и лактације

Употреба лека током трудноће је могућа само у случају када је предвиђена корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус. Ако је неопходно, постављање лека током лактације треба да заустави дојење.

Дозирање и администрација

Унутра, 1 сат пре или 2 сата после оброка 1 пут дневно.
Одрасли са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта - 500 мг / дан за 1 пријем током 3 дана (доза течности -1,5 г).
Са инфекцијама коже и меких ткива - 1000 мг / дан првог дана за 1 пријем, затим 500 мг дневно од 2 до 5 дана (течајна доза - 3 г).
Код акутних инфекција уринарних органа (некомпликованог уретритиса или цервицитиса) - једном године
Сложен, дуготрајан уретритис / цервицитис узрокован Цхламидиа трацхоматис - 1 г три пута са интервалом од 7 дана (узимање лека у 1-7-14 дана лечења). Курсна доза 3 г.
Код Лајмове болести (боррелиоза) за лечење стадијума И (еритема мигранс) - 1 г првог дана и 500 мг дневно од 2 до 5 дана (доза курса - 3 г).
У случају гастричног чира и чира дуоденала који су повезани са Хелицобацтер пилори - 1 г / дан током 3 дана у склопу комбиноване терапије анти-Хелицобацтер пилори.
Деца тежине већа од 45 кг са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта, коже и меких ткива, црне грознице - 500 мг / дан за 1 пријем током 3 дана.
У лечењу еритема мигранс код деце - 1 г првог дана и 500 мг дневно од 2 до 5 дана (течајна доза - 3 г).

Нежељени ефекти

На делу гастроинтестиналног тракта: дијареја (5%), мучнина (3%), бол у стомаку (3%); 1% или мање - диспепсија (надимање, повраћање), мелена, холестатска жутица, повећана активност "јетре" трансаминаза, кандидијаза оралне слузнице, промена у укусу; деца имају запрту, анорексију, гастритис.
Од кардиоваскуларног система: палпитације, бол у грудима (1% или мање).
Из нервног система: вртоглавица, главобоља, поспаност; код деце, главобоља (са отитис медиа), хиперкинезија, анксиозност, неуроза, поремећај сна (1% или мање).
Од генитоуринарног система: вагинална кандидоза, нефритис (1% или мање).
Алергијске реакције: осип, свраб, ангиоедем, уртикарија, коњунктивитис.
Други: већи умор; фотосензибилизација.

Прекомерна доза

При узимању високих доза лека може повећати нежељене ефекте: привремени губитак слуха, тешка мучнина, повраћање, дијареја. У овом случају су назначене испаравање желуца, постављање активног угља и симптоматска терапија.

Интеракција са другим лековима

Антациди (алуминијум и магнезијум), етанол и храну успоравају и смањују апсорпцију. Не се везује за ензиме комплекса цитокрома П-450. За разлику од већине макролида, за азитромицин, тренутно није примећена никаква интеракција са теофилином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.
Мацролидес (са изузетком азалида) успоравају излучивање и повећавају концентрацију и токсичност плазме у циклусерини, онима који су још увек у помоћној болести, метилпреднизолон, фелодипин, као и лекови који пролазе кроз микросомну оксидацију (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, хексобарбитал, спородин, алкалоиди, сприни, антиоксиданти), фенитоин, орални хипогликемични агенси, теофилин итд. деривати ксантина) - због инхибиције микросомалне оксидације у хепатоцитима, док код употребе азалида таква интеракција до сада није примећена.
Када се примењује са варфарином и азитромицином (у уобичајеним дозама), не постоји промена протромбинског времена, међутим, с обзиром на то да интеракција макролида и варфарина може повећати антикоагулантни ефекат, пацијентима је потребна пажљива контрола протромбинског времена.
Ерготамин и дихидроерготамин: повећани токсични ефекти (вазоспазам, дисестезија). Триазолам: смањени клиренс и повећана фармаколошка дејства триазолама. Линцосамини ослабају ефикасност азитромицина, тетрациклина и хлорамфеникола - повећавају.

Посебна упутства

Не узимајте с храном.
Ако се доза пропушта, пропуштена доза треба узимати што је пре могуће, а следећа доза треба узети у интервалима од 24 сата.
Потребно је посматрати паузу од 2 сата уз истовремену употребу антацида. Након прекида лијечења, реакције преосјетљивости могу опстати код неких пацијената, што захтијева специфичну терапију под медицинским надзором.

Образац за издавање
Капсуле 500 мг.
На 2, 3, 6 или 10 капсула у амбалажном траку. 1, 2, 6 или 12 блистер паковања са упутствима за употребу у картону.

Услови складиштења
Чувати на температури до 25 ° Ц.
Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања
3 године. Немојте користити преко датума истека рока одштампаног на паковању.

Услови одмора
Према рецепту.

"Азитрокс": прегледи, сведочанства, инструкције, композиције, аналоги

Данас вам нудимо да разговарате о веома ефикасном антибиотику Азитрокс. Прегледи, упутства, индикације, контраиндикације и многа друга питања бит ће детаљно разматрана у овом чланку. Одмах напоменути да се ово средство користи за разне болести изазване микроорганизмима који су осетљиви на ефекте супстанце као што је еритромицин. Лек је доступан у капсулама од две стотине педесет и пет стотина милиграма. Такође је вредно запазити да постоји дечија форма "Азитрока". Суспензија није доступна у готовом облику, али у облику прашка за припрему.

Састав

Лек је произведен у Русији од Пхармстандард-Лекицон.

Ми одмах кажемо да лек има бактериостатски ефекат, међутим, са високом концентрацијом еритромицина на неким сојевима, делује као бактерицидно средство.

Састав "Азитрокса" су следеће супстанце:

  • еритромицин;
  • манитол;
  • кукурузни скроб;
  • магнезијум стеарат;
  • натријум лаурил сулфат.

Као што је већ поменуто, лек је доступан у облику капсула. Обратите пажњу на боју садржаја шкољке - требало би да буде бели прах, понекад мало жућкаст.

Састав самих шкољки направљен је из следећих елемената:

  • титан диоксид (Е171);
  • медицински желатин.

При куповини, пазите - амбалажа мора бити картонска, не оштећена, капсуле пакиране у контурне ћелије. Један пакет садржи шест капсула.

Фармакологија

Прегледи "Азитрокса" сугеришу да овај лек има висок степен ефикасности. Он је у стању да инхибира транслокацију пептида и даље у фази превођења. Дакле, лек има супресивни ефекат на синтезу протеина и значајно смањује стопу развоја бактерија. "Азитрокс", односно, његов активни састојак еритромицин, има бактериостатик, ау високим концентрацијама - бактерицидни ефекат, утиче на екстрацелуларне и интрацелуларне бактерије.

У овом одељку, важно је напоменути да је лек активан против грам-позитивних кокију, грам-негативних и неких анаеробних микроорганизама. Имајте на уму да постоји мала група грам-позитивних бактерија које не реагују на ефекте еритромицина.

Индикације

Сведочење "Азитрока" је прилично разноврсно, ово укључује све инфективне и инфламаторне болести изазване микроорганизмима који су осетљиви на активни састојак лека. Дакле, показано је да се дрога узима са следећим проблемима:

  • болести горњег респираторног тракта и горњег респираторног тракта (ово може укључити и прилично честе болести - ангину, тонзилитис, отитис медиа, синуситис и тако даље);
  • шкрлатна грозница;
  • пнеумонија;
  • бронхитис;
  • ерисипелас;
  • импетиго;
  • дерматоза;
  • заражене ране;
  • фурунцулосис;
  • фоликулитис;
  • уретритис;
  • цервицитис;
  • простатитис;
  • Боррелиоза (често назива се Лајмова болест);
  • Гастроинтестиналне болести, које изазивају бактерија хелицобацтер пилори.

У другом случају, лек се користи у комбинацији са другим лековима, односно "Азитрок" је елемент комбиноване терапије.

Контраиндикације

Азитрокс таблете су контраиндиковане у следећим случајевима:

  • поремећај јетре;
  • квар бубрега;
  • ако ћете узимати капсуле са дозама од петсто милиграма, онда тежина треба да достигне 45 килограма;
  • пре дванаест година старости, опћенито је контраиндиковано да узме лек у виду капсула, у том случају је боље користити суспензију за дјецу;
  • индивидуалну нетолеранцију, то јест, ако сте преосетљиви на макролиде.

Поред горенаведених контраиндикација, лекари са великим опрезом препоручују коришћење алата за људе који пате од аритмије и дјеце са оштећеним бубрезима и јетром.

Примена капсуле

Упутства за "Азитрокс" су рекла да је потребно узимати капсуле једном дневно пре оброка. Код различитих болести, лечење лијекова је различито. Размотрите сваку опцију одвојено.

Ако имате инфекцију респираторног тракта, трајање терапије ће бити три дана, а ви морате узимати дневну дозу једне капсуле (500 милиграма).

За заражену кожу је неопходно следеће лечење: првог дана узимају се две капсуле (1 грама), а затим четири дана пијете једну капсулу (500 милиграма).

Уретхритис или цервицитис, у зависности од тежине, третира се на следећи начин: не компликован облик - две капсуле у исто време (1 грама); Компликован облик - две капсуле (1 грама) три пута са интервалом од седам дана.

Боррелиоза - две капсуле (1 грам) првог дана, наредних четири дана један по један (500 милиграма).

Гастриц или дуоденални улкус - три дана, морате узимати две капсуле (1 грама).

Нежељени ефекти

Међу прегледима "Азитрокса" постоје нежељени ефекти лека. Произвођач их искрено упозорава. Према упутствима за лек, манифестација је могућа:

  • дијареја;
  • мучнина;
  • абдоминални бол;
  • надутост;
  • повраћање;
  • констипација;
  • гастритис;
  • кандидомикоза у устима;
  • палпитације срца;
  • бол у грудима;
  • вртоглавица;
  • главобоља;
  • заспаност;
  • вагинална кандидоза;
  • жад;
  • осип;
  • свраб;
  • уртикарија;
  • коњунктивитис;
  • повећан умор;
  • деца која узимају лек су склона анксиозности, неурозе и поремећаја сна.

Уколико имате било какав нежељени ефекат од узимања овог лијека, консултујте се са својим лекаром.

Период трудноће и лактације

У овом одељку можете сазнати да ли је могуће узимати лек за труднице и дојиље. Приручник Азитрокса каже да трудница може узимати лек само ако јој је предност већа од потенцијалног ризика за бебу.

Ако вам је потребно узимати лек, а ви дојите, требало би да одлучите о престанку дојења.

Посебна упутства и предозирање

Сада се окренемо питању посебних упутстава. Произвођач не препоручује узимање лека у вези са оброком. Ово је најбоље урадити сат пре оброка или два сата после. Ако заборавите да попијете капсулу, онда је потребно предузети што је пре могуће, а интервал између њега и следећег треба да се држи уобичајено - двадесет и четири сата. Такође, треба узети у обзир да између узимања лекова "Азитрокс" и антацида треба да стоји најмање два сата.

У прегледима "Азитрока" не спомиње се превелико дозирање, али произвођач даје упутства за елиминацију проблема: опрати стомак и пити активни угаљ. Који су симптоми ако пијете велику дозу? Повећане нежељене реакције, наиме повраћање, мучнина, дијареја, ау неким случајевима привремени губитак слуха.

Интеракција са другим лековима

Свако ко узима овај лек мора једноставно знати да је алуминијум, магнезијум, етанол, храна узрок смањене апсорпције азитромицина.

Због тога није неопходно комбиновати пријем "Азитрока" и следећих лекова:

  • Карбамазепин.
  • "Терфенадин".
  • Хекобарбитал.
  • "Дисопирамиде".
  • "Бромокриптин".
  • "Фенитоин".
  • "Теофилин" и други.

Комплетна листа лекова забрањених за заједничку администрацију може се наћи у упутствима за употребу која су повезана са самим леком. Важно је напоменути и да се концентрација дигоксина значајно повећава када се узимају истовремено са Азитроком.

"Азитрокс" за децу

У овом одељку ћете бити у могућности да сазнате у ком облику дати лек "Азитрок" за дјецу. Одмах смо запазили да је овај лек изузетно популаран код заразних болести деце. Лечење Азитрок суспензијом је могуће само ако је дете стар шест месеци, а прелазак на капсуле је само 12 година.

Суспензија има прилично пријатан укус, јер садржи сахарозне, вишње, ваниле и банане укусе. Произвођач упозорава да су честе нежељене ефекте приликом узимања Азитрокс суспензије код деце:

  • вртоглавица;
  • слаб аппетит;
  • главобоља;
  • смањење видне оштрине или слуха;
  • мучнина;
  • абдоминални бол;
  • оток;
  • дијареја;
  • пруритус;
  • слабост;
  • бол у зглобовима.

Суспензија се не продаје у готовом облику. Да разблажи прах, кувати воду и затим га охладити. Да бисте измерили потребну количину воде, користите пипету која је у пакету. Залив у боци од девет и по милилитара воде и добро дрхте, добијате суспензију од 20 милилитара. Дуго стресајте и активно постижите хомогену конзистенцију.

Узимајте лек једном дневно, један сат пре оброка. Пре употребе, добро протресите бочицу. Доза се обрачунава појединачно за свако дете, а за погодност у пакету наћи ћете мерну кашику или пипету. Након узимања лекова потребно је дати дијету мало воде.

Имајте на уму да дозирање може бити другачије. Да бисте израчунали потребну количину лекова, користите формулу: в = м * 10мл (в је запремина, м је телесна тежина детета). На пример, дијете тежи 7 килограма, онда му је потребно дневно 70 милилитара активне супстанце. Ако је дозирање назначено на пакирању 100 милиграма за 5 милилитара, онда беби добија 3,5 милилитара дневно.

Ако дете има тежину од четрдесет пет килограма или више, погодније је прећи на форму капсула, јер ће појединачна доза бити 500 милиграма.

Коментари

Прегледи који остављају родитеље деце, углавном позитивно. Главне предности: брзи ефекат, лакоћа пријема, припрема, пријатан укус, кратко трајање третмана. Међу минусима мајке примећени су нежељени ефекти: слабост, дијареја, осип и бол у стомаку.

Код одраслих корисника постоје и више позитивних поена у прегледима. Прос: погодност рецепције (1 пут дневно), брзи ефекат, помогла је да се и са густим фарингитисом изађе у само пет дана. Међу минусима напомена: нежељени ефекти, цена и контраиндикације.

Аналоги "Азитрокс"

У овом одељку можете сазнати шта може заменити овај лек. Међу свим аналогима "Азитрока" најпопуларнији су "Азитромицин", "Сумамед", "АзитРус" и "Хемомитсин". У свим горе наведеним препаратима, активни састојак је такође азитромицин. Међу њима можете пронаћи различите облике: таблете, капсуле, прашкове за припрему суспензија.

Азитрокс 250 мг - службена упутства за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
о медицинској употреби лека

Регистарски број:

Тржишни назив: Азитрок ®

Међународно ненастепено име:

Формулар за дозирање:

Састав једне капсуле

Активна супстанца: азитромицин дихидрат у смислу азитромицина - 250 мг.

Помоћни састојци: манитол (манитол) - 54,58 мг, кукурузни скроб - 13,10 мг, магнезијум стеарат - 2,0 мг, натријум лаурил сулфат - 0,32 мг;

Хард гелатин капсуле

састав капсуле: тело и капа - титан диоксид (Е 171), желатин (медицинска желатин).

Опис: беле капсуле бр. 0. Садржај капсула је бел или бијели са жућкастим нијансом.

Фармакотерапијска група:

АТКС код: [Ј01ФА10]

Фармаколошка својства

Фармакодинамика

Антибиотик широког спектра. Представник је подгрупе макролидних антибиотика - азалида. Везивањем на 50С подјединицу рибосома, он инхибира транслокацију пептида у фази превођења, инхибира синтезу протеина, успорава раст и репродукцију бактерија, делује бактериостатично и има бактерицидни ефекат у високим концентрацијама. Делује на екстрацелуларне и интрацелуларне патогене.

Активан против грам-позитивних аеробних микроорганизама: Стрептоцоццус спп. (групе А, Б, Ц, Г), Стрептоцоццус пнеумониае (осјетљив на пеницилин), Стрептоцоццус пиогенес, Стапхилоцоццус ауреус (осјетљив на метицилин); Грам-негативни аеробни микроорганизми: Хаемопхилус инфлуензае, Хаемопхилус параинфлуензае, Моракелла цатаррхалис, Легионелла пнеумопхила, Неиссериа гоноррхоеае, Пастеурелла мултоцида; неки анаеробни микроорганизми: Превотелла спп., Цлостридиум перфрингенс, Фусобацтериум спп., Порпхириомонас спп.; као и Цхламидиа трацхоматис, Цхламидиа пнеумониае, Цхламидиа пситтаци, Мицопласма пнеумониае, Мицопласма хоминис, Боррелиа бургдорфери.

Микроорганизми способни за развој отпорности на азитромицин: грам-позитивни аероби (Стрептоцоццус пнеумониае (отпоран на пеницилин)). Иницијално отпорни микроорганизми: грамозивни аероби (Ентероцоццус фаецалис, Стапхилоцоццус спп. (Стафилококи отпорни на метицилин показују веома висок степен резистенције на макролиде), грам-позитивне бактерије отпорне на еритромицин); анаероби (Бацтероидес фрагилис).

Фармакокинетика

Азитромицин се брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, због своје стабилности у киселој средини и липофиличности. Након ингестије од 500 мг, максимална концентрација азитромицина у плазми у крви постигнута је у 2,5-3,0 сати и износи 0,4 мг / л. Био-доступност је 37%.

Азитромицин продиру добро у респираторни тракт, органе и ткива урогениталног тракта (нарочито простате), коже и меких ткива. Високе концентрације ткива (10 до 50 пута веће него у плазми) и дуготрајни полуживот су последица малог везивања азитромицина и плазма протеина, као и његове способности да продре у еукариотске ћелије и концентришу се у ниском пХ окружењу које окружује лизозоме. Ово, заузврат, одређује велики волумен дистрибуције (31,1 л / кг) и висок клиренс у плазми. Способност азитромицина да се првенствено акумулира у лизозама посебно је важна за елиминацију интрацелуларних патогена. Доказано је да фагоцити испоручују азитромицин на место инфекције, где се ослобађа током фагоцитозе. Концентрација азитромицина у жариштима инфекције је значајно већа него код здравих ткива (у просјеку од 24-34%) и корелира с степеном запаљенског едема. Упркос високој концентрацији код фагоцита, азитромицин не утиче значајно на њихову функцију.

Азитромицин остаје у бактерицидним концентрацијама у запаљеном фокусу 5-7 дана након последње дозе, што је омогућило развој кратких (тродневних и 5 дана) терапијских терапија.

У јетри је деметилиран, настали метаболити нису активни.

Уклањање азитромицина из крвне плазме одвија се у 2 фазе: полуживот је 14-20 сати у опсегу од 8 до 24 сата након узимања лека и 41 сати у опсегу од 24 до 72 сата, што вам дозвољава да користите лек 1 пут / дан.

Азитромицин се излучује углавном непромењен - 50% црева, 12% бубрега.

Индикације за употребу

Инфективне и запаљенске болести изазване микроорганизмима подложним лековима, укључујући:

· Инфекције горњег респираторног тракта и горњег респираторног тракта (тонзилитис, синуситис, тонзилитис, фарингитис, медитин отитиса);

· Инфекције доњег респираторног тракта (пнеумонија, укључујући оне изазване атипичним патогеном, бронхитис, укључујући акутну, погоршање хроничне болести);

· Инфекције урогениталног тракта (уретритис, цервицитис);

· Инфекције коже и меких ткива (лајмска болест (почетна фаза - еритема мигранс), еризипела, импетиго, секундарна пиодерматоза, акне вулгарис (акне) умерене тежине).

Контраиндикације

Преосетљивост на азитромицин (укључујући и друге макролиде), компоненте лека; озбиљна отказивања јетре: више од 9 тачака на скали Дете-Пју (нема података о ефикасности и безбедности); тешка бубрежна инсуфицијенција: клиренс креатинина (ЦЦ) мањи од 40 мл / мин (нема података о ефикасности и безбедности); деца млађа од 12 година са телесном масом мањом од 25 кг (за овај облик дозирања); истовремена употреба ерготамина и дихидроерготамина.

Са пажњом

Са умереном дисфункцијом јетре (7-9 тачака на скали Цхилд-Пугх); хронична бубрежна инсуфицијенција (ЦЦ више од 40 мл / мин); аритмије или осетљивост на аритмије и продужење К-Т интервала; узимајући терфенадин, варфарин, дигоксин; са мијастенијом гравис; током трудноће.

Користите током трудноће и током дојења

Употреба лека током трудноће је могућа само у случају када је предвиђена корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус.

Опис појединачних случајева и опсервационих студија показали су да употреба азитромицина током трудноће не доводи до повећања инциденце нежељених резултата трудноће и није повезана са појавом било каквих специфичних малформација код детета.

Ако је неопходно, постављање лека током лактације треба да заустави дојење.

Дозирање и администрација

Унутра, 1 сат пре или 2 сата после оброка 1 пут дневно.

Одрасли са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива (осим иницијалне фазе Лајмове болести (еритема мигранс) и умерених акни) - 500 мг (2 капсуле) дневно за 1 пријем током 3 дана (течајна доза - 1,5 г).

У почетној фази Лимске болести (еритхема мигранс) - 1000 мг (4 капсуле) дневно првог дана у исто време, затим 500 мг (2 капсуле) дневно сваког дана од 2 до 5 дана (течајна доза - 3 г).

Када индикације, акне вулгарис (акне) са умереном јачином од 1, 2 и 3 дана лечења узимају 500 мг (2 капсуле) 1 пут дневно, а затим одлазе од четвртог до седмог дана, од осмог дана лечења узимају 500 мг (2 капсуле) 1 пута недељно током 9 недеља (течајна доза 6 г).

За инфекције урогениталног тракта (уретритис, цервицитис), 1 г (4 капсуле) се једном примењује за лечење некомплицираног уретритиса или цервицитиса.

Деца тежине од 25 до 45 кг са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива - 250 мг / дан током 3 дана; у лечењу почетне фазе Лајмове болести (еритема мигранс) - 500 мг (2 капсуле) првог дана и 250 мг дневно од дана 2 до 5 (течајна доза - 1,5 г).

Деца тежине више од 45 кг са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта, горњих дисајних путева, коже и меких ткива - 500 мг (2 капсуле) дневно за 1 пријем током 3 дана; у лечењу почетне фазе Лимске болести (еритема мигранс) - 1000 мг (4 капсуле) првог дана и 500 мг (2 капсуле) дневно од 2 до 5 дана (течајна доза - 3 г).

Нежељени ефекти

Већина пријављених нежељених реакција је реверзибилна након завршетка лечења или прекида лијека.

Класификација учесталости нежељених дејстава (ВХО): врло често (са учесталошћу више од 1/10), често (са учесталошћу од најмање 1/100, али мање од 1/10), ретко (са учесталошћу од најмање 1/1000, али мање од 1 / 100), ријетко (са фреквенцијом од најмање 1/10000, али мање од 1/1000), врло ријетко (са фреквенцијом мање од 1/10000), (укључујући и појединачне поруке).

Из циркулаторног и лимфног система: често - лимфоцитопенија, еозинофилија; ретко - леукопенија, неутропенија; врло ретко - тромбоцитопенија, хемолитичка анемија.

Са стране централног нервног система: често - вртоглавица, главобоља, парестезија, поремећај перцепције укуса, анорексија; ретко - анксиозност, нервоза, хипостезија, несаница, поспаност; ретко - узнемиреност; врло ретко - омамљеност, конвулзије, психомоторна хиперактивност, аносмија, губитак укуса, парозија, погоршање мијастеније гравис.

Од чула: ретко - смањена острва слуха, тинитус; ретко - вертиго, смањена визуелна оштрина, глувоћа.

Пошто кардиоваскуларни систем: ретко - осећај срчаног удара; ретко, нижи крвни притисак; врло ретко - аритмија, укључујући: вентрикуларну тахикардију, повећање интервала К-Т, аритмија типа "пироуетте".

Случај дигестивног система: врло често - мучнина, дијареја, бол у стомаку, надутост; често повраћање; ретко - гастритис, констипација, мелена; врло ретко - промена боје језика, псеудомембранозног колитиса, панкреатитиса.

На делу јетре и билијарног тракта: ретко - хепатитис, хипербилирубинемија, повећана активност "јетре" трансаминазе; врло ретко - холестатска жутица, отказивање јетре (у ријетким случајевима са фаталним исходом, углавном у односу на озбиљну дисфункцију јетре), фулминантни хепатитис, некроза јетре.

Алергијске реакције: често - свраб, осип; не често - Стевенс-Јохнсонов синдром, фотосензитивност, уртикарија; веома ретко - анафилактичке реакције (укључујући ангиоедем) у ретким случајевима са фаталним исходима, токсична епидермална некролиза, мултиформна еритема.

Од мускулоскелетног система: често - артралгија.

Од генитоуринарног система: ретко - повећање резидуалне концентрације азота и концентрације креатинина у крвној плазми; врло ретко - интерстицијски нефритис, акутна бубрежна инсуфицијенција.

Други: често - слабост; ретко - бол у грудима, периферни едем, астенија, хипергликемија, коњунктивитис.

Инфекције и инвазије: ретко - вагинитис, кандидоза различитих локализација.

Појава било каквог нежељеног ефекта треба пријавити вашем лекару.

Прекомерна доза

При узимању високих доза лека може повећати нежељене ефекте: привремени губитак слуха, тешка мучнина, повраћање, дијареја. У овом случају су назначене испаравање желуца, постављање активног угља и симптоматска терапија.

Интеракција са другим лековима

Антациди (алуминијум и магнезијум који садржи) не утиче на биорасположивост азитромицина, али се смањила максималну концентрацију у крви на 30%, тако да интервал између њиховог узимања треба да буде најмање 1 сат пре или 2 сата након примене ових лекова. Када се истовремено узимају деривати ерготамина и дихидроерготамина, њихови токсични ефекти могу повећати (вазоспазам, дисестезија).

Када се комбинују са индиректним антикоагулансима кумарин (варфарин) и азитромицином (у уобичајеним дозама), пацијентима је потребно пажљиво праћење протромбинског времена.

Мора се узети са истовремене примене терфенадине и азитромицина, пошто је нађено да симултана пријем терфенадине и макролида могу изазвати аритмије и елонгације К-Т интервал. На основу тога, немогуће је искључити горе наведене компликације приликом заједничког давања терфенадина и азитромицина.

Уз истовремену употребу са циклоспорином, неопходно је контролисати концентрацију циклоспорина у крви.

Када је истовремена примена дигоксина и азитромицина, потребно је контролисати концентрацију дигоксина у крви, пошто многи макролиди повећавају апсорпцију дигоксина у цреву.

Уз истовремену употребу са нелфинавиром може се повећати учесталост нежељених реакција азитромицина (губитак слуха, повећана активност "јетре" трансаминазе).

Када се истовремено примењују азитромицин и зидовудин, азитромицин не утиче фармакокинетичке параметре зидовудин у крвној плазми или његовог излучивањем од стране бубрега и његовог метаболита глукоронида, али повећава концентрацију активног метаболита - фосфориловани зидовудин у мононуклеарних ћелија периферне крви. Клинички значај ове чињенице није дефинисан.

Узимајући азитромицин и рифабутин истовремено, у ретким случајевима може се развити неутропенија, механизам развоја који, као и присуство узрочне везе са узимањем лека, није утврђен.

Када се узимају истовремено, флуконазол смањује Цмак азитромицина за 18%.

Азитхромицин концентрације не утиче карбамазепин, циметидин, диданозин, ефавиренц, флуконазол, индинавир, мидазолам, теофилин триазолам, ТРИМЕТОПРИМ / СУЛФАМЕТОКСАЗОЛ, цетиризин, силденафил, аторвастатин, рифабутин и крв, а примене Метилпреднизолон.

Мора размотрити могућност инхибирања изозима ЦИП3А4 лекови макролида док употреба циклоспорина, терфенадине, ергот алкалоиде, цисаприд, пимозид, кинидином, астемизол и друге дроге, метаболизма који се јавља са ензимом, међутим, примена азитромицина овакав вид интеракције није приметио.

Посебна упутства

У случају недостаје једна доза дозе дроге пропустили треба узети што је пре могуће, и касније -., У интервалима од 24 сата азитромицина треба узети најмање 1 сат пре или 2 сата након узимања антацид дроге.

Азитромицин треба користити опрезно код пацијената са умереним оштећењем јетре због могућности развоја фулминантног хепатитиса и тешке откази јетре код ових пацијената. У присуству симптома болести јетре (брзорастуће умор, жутица, тамне боје урина, склоношћу ка крварењу хепатиц енцефалопатија) азитромицин Терапију треба прекинути и студију функционалног стања јетре.

Код умерене реналне инсуфицијенције (КЦ више од 40 мл / мин), азитромицин треба давати под контролом бубрежне функције.

Истовремена примјена азитромицина са дериватима ерготамина и дихидроерготамина контраиндикована је због могућег развоја ерготизма.

У примени лек, како у пацијената који примају и 2-3 недеље после прекида третмана може развити дијареја изазвана Цлостридиум диффициле (псевдомемранозни колитис). У блажим случајевима довољно прекида терапије и коришћења јоноизмењивачке смоле (колестирамин, колестипол), у тежим случајевима приказаним губитак компензацију течности, електролита, протеина, ванкомицин, метронидазол или Бацитрацин. Немојте користити лекове који спречавају перисталтизам црева.

Пошто је могуће истезања К-Т интервал ин пацијената који примају макролиди, укључујући азитромицин када азитромицина опрезом код пацијената са факторима ризика позната елонгације К-Т интервал: олд аге; дисбаланс електролита (хипокалемија, хипомагнезиемија); синдром конгениталног продужења интервала К-Т; срчана болест (срчана инсуфицијенција, инфаркт миокарда, брадикардија); истовремена пријем лекова који могу продужити интервал К-Т (укључујући антиаритмици ИА и класе ИИИ, трицикличних и тетрацикличних антидепресива, антипсихотика, флуорохинолоне).

Азитромицин може изазвати развој мијастеничног синдрома или узроковати погоршање мијастеније гравис.

Европска канцеларија СЗО препоручује азитромицин као лек за изборе за лечење хламидијалне инфекције код трудница. Азитхромицин за употребу у ризик за трудница, према ФДА класификацији односи на категорију Б (студије репродукције животиња није показала оштећења фетуса због пријема азитромицина али контролисане студије код трудница нису спроведена).

Утицај на способност усмеравања возила, механизама

У случају нежељених реакција из централног нервног система, пацијенти се саветује да се уздрже од управљање путевима и друге активности потенцијално опасне активности које захтевају високу концентрацију пажње, брзину психомоторне и моторних одговора.

Образац за издавање

6 или 10 капсула у блистер пакирању. 1, 2, 6 или 12 блистер паковања са упутствима за употребу у картону.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц.

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања

3 године. Немојте користити преко датума истека рока одштампаног на паковању.

Продајни услови фармације

Име и адреса произвођача / организације која потражује:

ПЈСЦ "Фармстандард-Лексредства", 305022, Россиа, Курск, ул. 2. агрегат, 1а / 18

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис