Search

Сумамед таблете за одрасле Упуте за употребу + цена + рецензије + аналоги

Азитромицин - главни активни састојак Сумамед, припада антибактеријским агенсима широког спектра. У зависности од концентрације у инфективном фокусу, агенс може показати и бактериостатски и бактерицидни механизам деловања. Азитромицин (Сумамед) је представник подкласе азалида који припадају групи макролидних антибиотика. Ефикасност антимикробног деловања је због своје способности да везује 50-С рибосомал подјединица, инхибирајући пептидтранслоказу бактерије и инхибира синтезу протеина потискивањем процесе раста и деобе бактерија.

Сумамед упутства за употребу пилуле одраслих

Азитромицин има висок степен везивања за ткива и ниске концентрације плазма елемената у крви. Због тога се антибиотик дуже излучује из тела и има продужени ефекат, дуго времена одржавајући ефективне бактерицидне концентрације у погођеним органима и ткивима.

Сумам се излучује из тела са урином и жучом непромењено до седам дана.

Сумамед је антибиотик или не

Азитромицин је антибиотик из класе макролид-азалида, добијен модификовањем еритромицин лактонског прстена. Због укључивања асома између деветог и десетог атома угљеника, 14-члански макролидни прстен се претвара у петнаестак чланова. Таква промена доприноси значајном повећању биорасположивости, пробабилности и отпорности киселине азитромицина у поређењу са еритромицином.

Да видимо: која је разлика између Сумамеда и регуларног азитромицина?

По први пут азитромицин је синтетисао Плива-овом фармацеутском кампањом 1980. године. Лек је продат под трговачким именом Сумамед. У апотекарским мрежама САД-а и Западне Европе, антибиотик се продаје под именом Ситромак.

Сви остали препарати азитромицина су генерички лекови првобитног производа. То јест, главни активни састојак у саставу лека је исти, али квалитет сировина, степен њеног пречишћавања, буџет потрошен за тестирање безбједности лијека у генерици је знатно нижи. Сходно томе, имају знатно већи ризик од нежељених ефеката од првобитног лека.

Формулар за издавање Сумамена и цена

Произвођачи сумирани су израелска фармацеутска кампања Плива Хрватска доо.

Цена антибиотика у руским апотекама је:

  • 280 руб по бочици суспензије сто силграма у 5 мл;
  • 430 руб. за 6 таблета од 125 мг;
  • 580 рубаља по пакету 3 таб. 500 мг или 6 капсула. 250мг свака;
  • 690 руб. за флашу суспензије Форте (200 мг у 5 мл);
  • 1300 рубаља - три таблице. По 1000 мг (дисперзибилне таблете);
  • 1750 рубаља за 5 боца. Са лиофилизатом за производњу инфузионог раствора од 500 мг.
Пхото пакети Сумамед у различитим облицима ослобађања

Сумамед рецепт на латинском

Рп: Сумамади 0.25.
Д. т. д. Н. 5 у таб.
Д. С. 1 табл. једном дневно један сат пре оброка.

Сумамед - састав лекова

. Табела поред дигидрата садржаја азитромицина у дози од 0.125 или 0,5 грама, указују на присуство додатних састојака: безводного фосфат двуосновного Ца, кукуруза и модификоване крахмала, микрокристалну целулозу, натријум лаурилсулфата, стеарата Мг, талк, итд полисорбата осамдесет

Капсуле које садрже 0.25 г азитромицина указују на садржај желатина, сумпор диоксида, индиго кармина, титан диоксида, натријум-лаурил сулфата и микрокристалне целулозе.

Упутства за употребу Сумамеда деце указују да суспензије од 100 милиграма антибиотика у пет милилитара, као и форма Форте (200 мг у 5 мл) додатно садрже сахарозу, ксантан бакар, укусе и сл.

Лиофилизатне бочице садрже 0,5 г азитромицина у облику дихидрата, лимунске киселине у облику монохидрата и натријум хидроксида.

Сумам медицине из онога што помаже

Азитромицин има широк спектар антимикробних дејстава и активан је против већине интрацелуларних и екстрацелуларних патогена. Његово дејство спектар укључује хламидии, микоплазми, легионелли, стрептокока и стафилокока, хемолитичка цоли, Моракелла, Бордетелла, Уреапласма, Трепонема итд

Приликом одређивања лека, неопходно је узети у обзир могућност унакрсне отпорности на лек: стрепто-стафилозе и ентерококе.

Азитромицин не делује против сертификата који су отпорни на еритромицин.

Фармакодинамика

Азитромицин има већу биорасположивост и пуну апсорпцију у гастроинтестиналном тракту него еритромицин. Брза и потпуна апсорпција оралном применом је због високе липофилности антибиотика и његове отпорности на киселине. Концентрације плазме достижу максимум три сата након узимања лека.

Најефикаснији индикатори азитромицина су запажени у респираторном тракту, урогениталном систему, кожи и ПЗХК-у. Добра акумулација ткива и продужени ефекат су последица ниског везивања макролида на плазма елементе крви. Специфичне карактеристике азитромицина укључују његову способност да продру у еукариотске ћелије и акумулирају у окружењима са ниским пХ вредностима око лизома. Ова дистрибуција лека изазива високу ефикасност у борби против интрацелуларних патогена.

Азитромицин се фокусом запаљеног процеса доставља фагоцити, а онда се антибиотик ослобађа током фагоцитозе. Важна карактеристика лека је да се након изолације од фагоцита у инфективном фокусу, под утицајем бактеријских стимулуса, појављује фагоцитно поновљење неискоришћених остатака антибиотика. Међутим, он нема значајан утицај на главне функције фагоцита.

Такође треба напоменути да је степен акумулације азитромицина у ткивима одређен озбиљношћу запаљеног процеса. У здравим ткивима, антибиотик се акумулира готово 35% мање него код упаљених.

Сумиране индикације за употребу

  • Азитромицин се прописује за лечење болести изазваних осјетљивом флору. Ефикасан је у патологији респираторног тракта. системима и ЛОР-органима различите тежине, који се користе за лечење фарингитиса, тонзилитиса, отитиса, бронхитиса и пнеумоније. Високо ефикасан код респираторне кламидије и микоплазмозе.
  • Може се користити и за спречавање реуматских компликација умјесто бицилина, ако је пацијент алергичан на пеницилин, а тонзилитис је третиран са другим антибиотиком.
  • Користи се у спречавању (пост-излагања) и лијечењу кашља који је велики.
  • Препарати азитромицина су назначени за лезије коже и субкутане ињекције. Може се примењивати у почетној фази Лимске болести.
  • Сумамед се такође користи у дерматолошкој пракси за лечење обичних акни различите тежине. Низак токсичност лека дозвољава његову употребу на дугим курсевима.
  • У венереологији, антибиотик се користи за лечење инфекција СПТ-а, некомпликованог и компликованог уретритиса и цервицитиса кламидне и гонореалне етиологије.
  • Ако је потребно, прописује се у режимима за ерадикацију Хелицобацтер за лечење чир на желуцу и дуоденални чир, када се кларитромицин не може прописати.
  • Користи се у терапији корака, односно Сумамед се може ординирати парентерално, уз накнадни прелазак на таблетирану методу.

Сумамирана доза за одрасле

Стандардна доза Сумамеда за одрасле је петсто мг једном дневно - са тродневним курсом и 0,5 г на дан, са накнадним прелазом на 0,25 г - са петодневним курсом.

Код тешких болести, трајање терапије може се повећати. Сумамедов курс за упалу плућа је седам до десет дана (по пет стотина мг). Антибиотици за антиретус код одраслих такође нису препоручени да преписују кратке курсеве, пожељно је узимати лек 5-7 дана на 0,5 г.

Код некомплицираних плућних УТИ-ова, довољан је тродневни терапијски третман од 0,5 г. За умерене до тешке случајеве, трајање терапије се повећава.

У случају инфективне лезије коже и СФА, петодневни курс азитромицина се прописује у дози од 1 г у првом дану, а по 0,5 г свака четири дана.

Током ерадикације Хелицобацтер, антибиотик је прописан у грам, тродневни курс.

Сумамед - контраиндикације

  • Апсолутне контраиндикације на употребу овог антибиотика су: индивидуална нетолеранција за лекове са макролидима и кетолиде или помоћне компоненте лека;
  • тешка болест јетре, праћена његовом дисфункцијом;
  • истовремена употреба са препаратима ерготамина и дихидроерготамина;
  • синдром малабсорпције повезан са недостатком дисахаридазе.

Према старосним ограничењима, Сумамед:

  • у облику суспензије не дају бебе до 6 месеци;
  • 125 мг таблете - за пацијенте млађе од три године;
  • Сумамиране капсуле 250 мг за дјецу до 12 година;
  • табл. 500 мг за децу до 12 година;
  • парентерална примјена (Сумамед као лиофилизат) - до 16 година.

У упутствима за кориштење Сумамед Форте за дјецу (суспензија), такођер је назначено старосно ограничење - 6 мјесеци.

Сумамед током трудноће се примењује строго према индикацијама, након свеобухватне процене од стране доктора о односу очекиваних користи и процијењеног ризика. Важно је запамтити да је било који антибиотик током трудноће увек ризик, па је њихова сврха строго разумна и уравнотежена. Неовисна употреба лекова, као и промена доза прописаних од стране лекара и трајање курса је неприхватљива.

Сумиране током дојења прописују се под условом привременог прекида дојења.

Такодје, са припремама негу могу се користити код пацијената са миастхениа гравис, дисфункција јетре средњих и благе озбиљности терминалне инсуфицијенције бубрега, дијабетичари патологије ЦАС, у пратњи аритмије и интервалима удлиннонним КТ, пацијенте који примају третман антиаритмиками Класе 1а и 3.

Сумиране током трудноће и дојења

Сумиране током трудноће могу се користити само одлуком лекара који се налази и под његовим надзором. Мацролидес спадају у категорију лекова који се користе у таквим случајевима. Међутим, важно је запамтити да би било који антибиотик током трудноће требао прописати љекар који је присутан строго према индикацијама.

Најчешће, Сумамед током трудноће користи се за инфекције урогениталног система, као и за болести горњег респираторног тракта и респираторног тракта, за пацијенте који су алергични на лијекове бета-лактама.

С обзиром на способност антибиотика у малим дозама да продре у мајчино млеко, дојење треба привремено зауставити.

Компатибилност сумама и алкохола

Пацијенти често питају шта ће се догодити ако узмете Сумамед са алкохолом.

Прво, узимајући у обзир механизам елиминације азитромицина (преко бубрега и јетре), ова комбинација ће повећати токсичан ефекат на јетру и може довести до хепатитиса изазваног лијековима.

Друго, комбинација са алкохолом чини узимање лекова апсолутно бескорисним, што доводи до његове инактивације.

То јест, немогуће је комбиновати Сумамед са алкохолом, јер ово не само елиминише ефикасност лечења, већ може бити и опасно по живот.

Сумамед - нежељени ефекти

Лек је низак токсичан и, по правилу, добро подноси пацијент. Нежељени ефекти Сумамед може манифестовати осећај мучнине, повраћања, поремећаја столице, болова у стомаку, надутости. Дијареја повезана са антибиотиком и псеудомембранозни колитис су изузетно ретки.

Често се примењује поремећај и вагинитис.

Дисфункција јетре и стагнација жучи ретке су, чешће код старијих особа или код људи са хроничном патологијом јетре.

Тромбоцитопенија је прилично ретка. Са стране централног нервног система могуће је агресивно понашање, анксиозност и несаница. Парастезија и губитак свести ретко се примећују. Понекад постоји реверзибилан губитак слуха.

Од стране кардиоваскуларног система примећене су аритмије и продужење КТ интервала.

Алергијске реакције на макролиде су ријетке, могу изазвати осип, уртикарију, фотосензитизацију, ангиоедем или анафилактичке реакције.

Може се десити и артралгија, интерстицијски нефритис и бубрежно оштећење (изузетно ретко).

Упутство за употребу Сумамед суспензија за децу

За децу лек је прописан брзином од 10 мг по килограму тежине, са тродневним курсом и 10 мг / кг сваког првог дана, након чега следи прелазак на 5 мг / кг на петодневни курс.

Са еритемом мигрансом, први дан се прописује 20 мг по кг, а затим 4 дана за 10 мг по кг.

У пнеумонији, курс је од седам до десет дана. За лечење инфекција карличних органа - седам дана. Трајање узимања лека за синус зависи од тежине болести. Минимални курс је 5 дана.

Како узети Сумамед

Размотрите често постављена питања фармацеутима и лекарима о азитромицину.

Сумам се мора узимати пре оброка или после?

Упутство за употребу Сумамеда (укључујући и дечији облик) указује на то да агент треба конзумирати 1 н пута дневно 1 сат пре или 2 сата после оброка.

Како припремити суспензију од 100 мг у 5 мл за дјецу?

У бочици треба додати једанаест мл куване воде и мешати смешу добро. Суспензија се може чувати пет дана.

Како растворити Сумамед форте 200 милиграма у 5 мл (15 и 3 мл у бочици)?

У боци са садржајем:

  • 600 мг азитромицина треба додати 6 мл куване воде;
  • 800 мг антибиотика - 8 мл;
  • 1400 мг -14,5 мл.

Добро промешајте смешу. Рок употребе препарата је -5 дана.

Како дати суспензију дјетету?

Припремљену суспензију треба темељно потресати пре употребе. Потребна количина лека из бочице се сакупља са дозирним шприцем или се баци у посебну кашику (укључени су). Након наношења, морају се испрати водом и осушити. Након што дијете напије дрогу, неопходно је дати куану воду тако да гутира остатак суспензије у уста.

Стоковаа фотографиа Сумамед Суспенсион

Сумамед критике за одрасле и за децу

Пацијенти који су преписали овај лек често су заинтересовани: када се побољшава код узимања азитромицина?

Пацијенти који су узели лек, у својим прегледима, примећују брзи ефекат његове употребе. Код лечења респираторног тракта, стабилизација температуре и побољшање општег стања долази на други дан пријема.

Међутим, важно је запамтити да брзина опоравка, као и трајање терапије, зависи од многих фактора (природа патогена, локализације инфективног фокуса, тежине болести, присуства компликација и коморбидитета који компликују ток болести итд.). Неопходно је схватити да је свака особа индивидуална и да једна болест у сваком пацијенту може имати другачији ток, и сходно томе, реакција на лек може такође варирати. На примјер, за лијечење бактеријског, некомплицираног бронхитиса са благим током, тродневни курс је стварно довољан, а ефекат ће бити видљив након једног дана.

Међутим, у случају умјерене болести, препоручљиво је примијенити петодневни терапијски програм, а побољшање од Сумамеда може бити примјетно до краја другог дана. Третман респираторног хламидијума траје око две недеље, а побољшање ће се одвијати спорије него у претходним случајевима.

Значајна предност над другим лековима је добра толерантност и ниска токсичност Сумамеда, што омогућава, ако је потребно, да је прописује деци и трудницама, као и да користе проширене курсеве за ерадикацију интрацелуларних патогена (кламидија, микоплазма, легионела).

Прегледи доктора о Сумамеду такође су позитивни. Лек се већ дуги низ година користи у клиничкој пракси, и више пута је доказао своју високу ефикасност. Широк спектар деловања, ниска токсичност, добра толерантност и могућност препоручивања лекова у кратким курсевима, омогућава додељивање азитромицина најпопуларнијим и најчешће коришћеним оралним антибиотиком.

Листа аналогија Сумамед и цене за њих:

  1. 250мг капсуле (6 комада по пакирању):
  • Рускаа кампаниа Синтеза АКОМП - АзитРус - 70 рублеј;
  • Верофарм, Россиа - Зи-фактор - 200 рублеј;
  • Руска кампања Оболенски ОП - Азитромицин ОБЛ - 140 рубаља;
  • Фармацеутска кампања у Србији Хемофарм - Хемомитсин - 230 рубаља;
  • Вертек, Россиа - Азитромицин - 140 рублеј;
  • Индијски камп. Схреиа - Азитрал - 290 рублеј;
  • АББА Рус -Екомед -190 руб.
  1. 500 мг таблете (3 комада по пакирању):
  • Веропхарм, Россиа - Зи-фактор 210 рублеј;
  • Рускаа кампаниа Оболенскиј ОП - Азитромицин Форте ОБЛ - 180 рублеј;
  • Индијски камп. Схреи - Азитрал - 280 руб.;
  • Руски камп. Синтеза АЦОМП - АзитРус Форте - 130 рублеј;
  • Фармстандарт, Россиа - Азитрокс - 210 руб.
  1. Азитромицин Суспензије за дјецу:
  • АзитРус у облику суспензије од 100 мг и 200 мг (три кесице у пакету) - 30 и 45 рубаља, респективно;
  • Азитрок 100 мг у 5 мл производње Фармстандард, Русија - 190 рубаља;
  • Фармацеутска кампања у Србији Хемофарм - Хемомитсин 100 мг у 5 мл - 140 рубаља.
  • АББА Рус - Азитхромицин Ецомед 200 мг у 5 мл -210 руб.

Како се азитромицин разликује од других антибиотика?

Разлика између азитромицина и других антимикробних средстава је у својој способности да задржи значајне бактерицидне параметре у инфективном фокусу до 7 дана, пошто је последња доза лека конзумирана. Овако продужени ефекат омогућава ефикасно коришћење кратких курсева антибиотске терапије (3 и 5 дана).

Друга важна разлика од других лекова класе макролида је одсуство преовлађујућег ефекта на микросомалне системе цитокрома П450. Ово смањује ризик од нежељених интеракција лекова који су инхерентни другим лековима.

Јединственост азитромицина се доказује и чињеницом да, поред антибактеријске активности, лек може показати антиинфламаторне, имуномодулаторне и муко-регулирајуће ефекте.

Због утицаја агенса на неспецифични систем антиинфективне заштите и интеракције са фагоцитним системом, оксидација слободних радикала и ослобађање антиинфламаторних цитокина у запаљен фокус значајно се смањује. Такође, алат активира процесе хемотаксије, фагоцитозе и повећава активност Т-убица лимфоцита.

Мембрана-стабилизујућа и муко-регулирајућа активност Сумамеда се манифестује у побољшању муцокилијарног клиренса и смањењу количине излученог слузи.

Механизам имуномодулационих ефеката заснива се на промени вирулентних фактора бактерија и побољшању процеса фагоцитозе. Такође, азитромицин повећава синтезу фагоцитних супстанци које утичу на активност антимикробних средстава. Производи секреције фагоцитара имају бактерицидни ефекат, а такође повећавају пропустљивост ћелијске мембране, показујући синергистичку интеракцију са азитромицином.

Припремљен чланак
заразне болести лекар Цхерненко А.Л.

Обавестите здравствене раднике! Направите заказани састанак да видите најбољег лекара у вашем граду управо сада!

Добар доктор је специјалиста опште медицине који ће, на основу ваших симптома, дати тачну дијагнозу и прописати ефикасан третман. На нашој веб страници можете изабрати доктора из најбољих клиника у Москви, Санкт Петербургу, Казану и другим градовима Русије и добити попуст до 65% на рецепцији.

* Притисак на дугме ће вас одвести на посебну страницу сајта са образцем за претрагу и снимањем специјализованог профила који вас занима.

Сумиране ефикасне, али опасне

Сумамед је антибиотик који има широк спектар деловања, припада новој макролидној подгрупи антибиотика, има бактерицидни ефекат, улазећи у фокус упале. Он има штетан утицај на грам-позитивне кокије, грам-негативне бактерије, на одређене анаеробне микроорганизме. Доступан у различитим облицима: прах, таблете, капсуле.

Активни састојак Сумамед и његов утицај на сузбијање бактерија

Активни састојак Сумамед и његов утицај на сузбијање бактерија

Главни активни састојак лекова Сумамед је азитромицин. Ова супстанца је осетљива количина штетних бактерија које узрокују разне људске болести. Азитромицин има штетан утицај на пнеумококе (Стрептоцоццус пнеумониае), на стрептокоце агалактиае, пиогенес, виридане, као и на стрептококе групе Г и ЦФ. Сумамед је такође деструктиван за Стапхилоцоццус ауреус - Стапхилоцоццус ауреус.

Поред ових штетних бактерија, азитромицин је у стању да успешно сузбијање животних активности масовним грамотритсиателних бактерије: Хаемопхилус инфлуензае (Хаемопхилус инфлуензае), Моракелла цатаррхалис (чест узрок инфекција у мукозе код деце и егзацербација бронхитиса код одраслих) штапићи пертуссис (Бордетелла пертуссис и парапертуссис), шипки Легионеллосис патоген Легионелла пнеумопхила, Х. Дуцреи бактерије (изазвати венерична развоја болести цханцроид), бактерије Цампилобацтер јејуни (узрокује развој кампилобактериозе) гонококе Неиссериа гоноррхоеае и гарднерел с Гарднерелла вагиналис (провоцира гарднереллезом болести).

Активни састојак Сумамед и његов утицај на сузбијање бактерија

Сумамед инхибира репродукцију и неке анаеробне бактерије. Међу њима су: Бацтероидесбивиус (узрокује развој запаљење мале карлице), Цлостридиум перфрингенс (изазива тровање храном код људи, као и гасна гангрена), пептострептококки Пептострептоцоццус спп (доприноси у вези са другим микроорганизмима појаве људским мешовитим инфекција), Цхламидиа трацхоматис (узрок инфекција хламидијом), Мицопласма пнеумониае (одговоран за респираторне болести, болести плућа и грла), Уреапласма уреалитицум (изазива уреапласмосис), бледо трепонему Трепонема паллидум (сифилис патоген), бактерије (око подстиче развој Лајмове болести).

Вриједно је запамтити да су Сумамед и његов активни састојак азитромицин неактивни у односу на грам позитивне који припадају бактеријама осјетљивим на еритромицин.

Фармакокинетичка својства лека и његова дистрибуција у органима

Фармакокинетичка својства лека и његова дистрибуција у органима

Биорасположивост активне супстанце је 37%. Лек се углавном апсорбује у дигестивни тракт, а то се дешава веома брзо. Максимална концентрација у плазми, осим азитромицина, достиже око 3 сата након примене.

Због високог степена ресорпције, азитромицин је брз и добро распоређени у урогениталног органима (укључујући простату код мушкараца), као и органима и ткивима респираторног система, меких ткива.

Ефикасност лека Сумамед у лечењу болести је због чињенице да његов активни састојак има способност да се акумулира у лизозомима.

Због кумулативног ефекта лека, узима се краткорочно, али истовремено се може борити против патогених бактерија 5-7 дана након последње пијане таблете.

Индикације за употребу

  • са инфективним болестима у горњим респираторним трактима и горњим респираторним трактовима (синуситис, тонсиллитис, тонсиллитис, отитис медиа итд.);
  • са шкрлатном грозницом;
  • код заразних болести у доњем респираторном тракту (атипична и бактеријска пнеумонија, бронхитис, итд.);
  • инфекције меких ткива и коже (импетиго, дерматоза, еризипела, итд.);
  • у инфективним процесима у уринарном тракту (уретритис, цервицитис);
  • са Лајмом болестом.

Методе примене и препоручене дозе Сумамед

Методе примене и препоручене дозе Сумамед

Предност лекова Сумамед је што се не мора узимати много пута током дана. Довољно је пити одређену дозу лијека само једном дневно. Треба само да запамтите да морате да узимате пилуле или 2 сата после оброка, или бар 1 сат пре оброка.

Немојте само-лијековати, лекар треба да преписује дозу овог снажног антибиотика, у зависности од старосне доби пацијента и степена развоја одређене болести.

Просечна доза Сумамеда за дјецу са болестима меких ткива, коже и различитим инфекцијама респираторног тракта је 10 мг лијека на 1 кг тежине. Пријем се обавља једном дневно, третман траје 3 дана.

У случају хроничне еритем мигранс, доза се повећава на 20 мг дневно за 1 кг дететовог тегова првог дана Сумамедовог лечења. У овом случају, трајање лечења треба да буде 5 дана. А од 2. до 5. дана, доза лека треба да буде 10 мг на 1 кг тежине детета. Морате узети пилулу и једном дневно.

Методе примене и препоручене дозе Сумамед

Одраслим пацијентима са болестима меких ткива и коже, као и инфекција респираторног тракта саветује се да узимају Сумамед 500 мг једном дневно. Третман се наставља 3 дана.

Када је болест хроничних еритема мигранс гајене првог дана третмана се препоручује да предузме 1 грам сумамед пута дневно, а од 2. до 5. дана лечења за смањење дозе на 500 мг.

За лечење болести дуоденума и желуца, изазване активношћу Хелицобацтер пилори, препоручује се узимање 1 грама Сумамеда. Пријем се изводи 1 пут дневно, а трајање лечења је 3 дана.

За уретритис и цервицитис у некомплицираним облицима, препоручује се једном узимати 1 грама Сумамеда.

Могућа нежељена дејства лека и контраиндикације Сумамед

Због чињенице да Сумамед припада савременим антибактеријским лековима, он има мало нежељених ефеката, али и даље морате знати о њима прије почетка лечења.

Могућа нежељена дејства лека и контраиндикације Сумамед

Најчешће, негативне реакције код пацијената са Сумамед третманом примећују органи гастроинтестиналног тракта. То могу бити потешкоће за мучнину и / или повраћање, бол у стомаку, дијареју. Штавише, чешћи болови, мучнина и дијареја чешће се јављају као повећана надименост и повраћање.

Могуће је да уз третман Сумамеда нивои јетрених ензима могу повећати. Али алергијске реакције на пријем овог антибиотика су изузетно ретке. Ако су примећени, то се изражава у појави кожног осипа.

Главна контраиндикација на третман Сумамед је прекомерна осетљивост пацијента на оне антибиотике који припадају групи макролида.

Ако пацијент има абнормалности у јетри и бубрезима, лечење лијекова се врши пажљиво, под надзором специјалисте. Ако пацијент има историју алергијских реакција на лекове, онда Сумамед треба пажљиво третирати.

Труднице и дојења дојиља који доје не третирају се овим антибиотиком. Изузеци су могући само када су користи од коришћења Сумамеда знатно веће од ризика за фетус и тело новорођенчета.

Интеракција Сумирана са другим лековима

Интеракција Сумирана са другим лековима

Ако узимате дихидроерготамин или ергот алкалоид лијекове, требали бисте знати да Сумамед побољшава њихову активност. Хлорамфеникол и тетрациклин лекови побољшавају својства Сумамеда, а линцосамиди, напротив, смањују његову ефикасност.

Јело, третман са антацидним лековима и конзумирање алкохола смањују могућност апсорпције сумама. Симултано пријем сумамед и карбамазепин, фенитоин, теофилин, хексобарбитал, дизопирамид, ергот алкалоиде, валпроат, бромокриптин, као и остали деривати ксантина и хипогликемици повећава њихову токсичност и концентрацију у телу.

Осим тога, пријем Сумамеда и хепарина истовремено није направљен због њихове некомпатибилности.

Прекомерно збрињавање лека може довести до мучнине и повраћања, тешке дијареје и губитка слуха на неко време. Прекомерна доза, као и свако тровање, је симптоматска. Препоручљиво је проводити желудачну лаваге.

Облици испуштања и састава

За једноставност употребе, лек Сумамед доступан је у неколико облика:

  • таблете бр. 3, које садрже 500 мг активног састојка;
  • таблете бр. 6, које садрже 125 мг активног састојка;
  • капсуле бр. 6, које садрже 250 мг активног састојка;
  • 20 мл бочице са прахом намењеним за припрему сирупа или суспензије, у 5 мл - 100 мг активне супстанце;
  • бочице од 30 и 20 мл "форте" са прахом намењеним за припрему сирупа или суспензије са побољшаним дејством, у 5 мл - 200 мг активне супстанце.

Поред активног активног састојка азитромицин (500 мг) у бочицама праха садржи ексципијенте - натријум хидроксид и лимунску киселину.

У припреми 5 мл суспензије активне супстанце има азитромицина 200 мг, а остатак бити ексципијенте: сахароза, колоидни силицијум диоксид, ксантан гуму, хидроксипропил целулозу, анхидровани Трисодиум фосфат, трешња укуса, ваниле и банана.

Додатне препоруке о употреби Сумамеда

Ако, због болести, морате истовремено узимати и Сумамед и антацидне препарате, морате запамтити да је потребан период од најмање два сата између узимања лекова ових група. Ово је због чињенице да антацидни лекови смањују способност апсорпције Сумамеда, што смањује ефикасност лечења.

Уколико ваша медицинска историја садржи записе о томе да ли имате срчане аритмије или абнормалне проблеме са јетром и бубрезима, Сумамед треба користити веома пажљиво.

Ако сте осетљиви на лек и њеног активног састојка азитромицина, треба да буду свесни да чак и након што је укидање рецепцији се може чувати као сумамед има кумулативни ефекат за неко време, реакције преосетљивости на њега. Уколико се поштују такве негативне манифестације, неопходно је да о томе обавестите лекара који је присутан, како би спровели специфичну терапију како би елиминисали нежељене реакције тела на компоненте Сумамедовог лека.

Ако се позивате на прегледи пацијената који се лијече са Сумамедом, може се приметити да је већина људи задовољна брзим дејством овог лијека. Симптоми и, што је најважније, узроци разних болести за које је прописан Сумамед, стварно су смањени много брже, а процес зарастања је значајно убрзан.

Сумамед: упутство за употребу

Пре куповине антибиотика, Сумамед мора пажљиво прочитати упутства за употребу, начине употребе и дозе, као и друге корисне информације о леку Сумамед. На вебсајту "Енциклопедија болести" наћи ћете све потребне информације: упутства за правилну употребу, препоручене дозе, контраиндикације, као и прегледи пацијената који су већ користили овај лек.

Сумамед - облик ослобађања, састав, паковање

Сумамед је макролидни антибиотик - азалид.

Таблете, плаве боје, округле, биконвексне, украшене пливом са једне стране и "125" - са друге стране; на паузи - од бијелог до готово белог.

азитромицин дихидрат 131.027 мг,

што одговара садржају азитромицина 125 мг

Помоћне супстанце: калцијум-фосфат анхидровани - 29,873 мг хипромелоза - 1,5 мг кукурузни скроб - 12 мг прежелатинизирани скроб - 12 мг, микрокристална целулоза - 10 мг Натријум лаурил сулфат - 0,6 мг магнезијум стеарата - 3 мг.

Састав шкољке: хипромелоза - 3,4 мг, индиго карминска боја (Е132) - 0,1 мг, титаниум диоксид (Е171) - 0,56 мг, полисорбат 80 - 0,14 мг, талк - 2,8 мг.

6 комада - блистерс (1) - паковани картон.

Таблете, плоче премазане плавим, овалним, биконвексним, гравирано са "ПЛИВА" с једне стране и "500" - с друге стране; на паузи - од бијелог до готово белог.

азитромицин дихидрат 524.109 мг,

што одговара садржају азитромицина 500 мг

Помоћне супстанце: калцијум-фосфат анхидровани - 93.891 мг хипромелоза - 6 мг кукурузни скроб - 48 мг прежелатинизирани скроб - 40 мг микрокристалне целулозе - 33.6 мг Натријум лаурил сулфат - 2,4 мг Магнезијум стеарат - 12 мг.

Састав гранате: хипромелоза - 13.6 мг, индиго карминска боја (Е132) - 0.4 мг, титаниум диоксид (Е171) - 2.24 мг, полисорбат 80 - 0.56 мг, талк - 11.2 мг.

3 комада - блистерс (1) - паковани картон.

Хард гелатин капсуле, бр. 1, са плавим тијелом и плавим поклопцем; садржај капсула - прашкаста или стиснута маса од бијеле до светло жуте боје, која се дезинтегрира када се притисне.

азитромицин дихидрат 262.05 мг,

што одговара садржају азитромицина 250 мг

Помоћни састојци: микрокристална целулоза - 43,95 мг, натријум лаурил сулфат - 1,4 мг, магнезијум стеарат - 12,6 мг.

Састав тврде желатинске капсуле бр. 1 *: (желатин - к.с., титаниум диоксид (Е171) - к.с., индиго кармин - к.с.) - 75 мг.

6 комада - блистерс (1) - паковани картон.

Прашак за суспензију за оралну примену 100 мг / 5 мл од бијеле до жућко-беле боје, са карактеристичним мирисом јагода; након растварања у води - хомогено суспензију жућкасто бијеле боје, са карактеристичним мирисом јагода.

азитромицин дихидрат ** 25.047 мг,

што одговара садржају азитромицина 23.895 мг

Помоћне супстанце: сахароза ** - 929.753 мг, натријум фосфат - 20 мг, гипролоза - 1,6 мг ксантан гуму - 1,6 мг јагоде - 10 мг титанијум диоксида - 5 мг колоидног силицијум диоксид - 7 мг.

20.925 г - 50 мл полиетиленске боце високе густине (1) са поклопцем отпорном на полипропилен, комплетно са мерном кашичицом и / или шприцем за паковање картонских кутија.

* Капсуле садрже сумпор диоксид 200 ппм као конзерванс;

** вредности су приказане на основу теоријске активности супстанце 95,4%; количина сахарозе може варирати у зависности од стварне активности азитромицина.

Сумамед - Фармаколошка акција

Сумамед је антибактеријски агенс широког спектра, азалид, делује бактериостатски. Комуникација са 50С рибозомске подјединице, инхибира пептидтранслоказу у фази превођења, инхибира синтезу протеина, инхибира раст и размножавање бактерија, у високим концентрацијама има бактерицидно дејство. Делује на екстрацелуларне и интрацелуларне патогене.

Активни састојак Сумамеда активан је против грам-позитивних микроорганизама: Стрептоцоццус спп. (Групе Ц, Ф и Г, осим еритхромицин отпорне), Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, Стрептоцоццус агалацтиае, Стрептоцоццус вириданс, Стапхилоцоццус епидермидис, Стапхилоцоццус ауреус; Грам-негативне бактерије: Хаемопхилус инфлуензае, Моракелла цатаррхалис, Бордетелла пертуссис, Бордетелла парапертуссис, Легионелла пнеумопхила, Хаемопхилус дуцреии, Цампилобацтер јејуни, Неиссериа гоноррхоеае и Гарднерелла вагиналис; неки анаеробни микроорганизми: Бацтероидес бивиус, Цлостридиум перфрингенс, Пептострептоцоццус спп; као и Цхламидиа трацхоматис, Цхламидиа пнеумониае, Мицопласма пнеумониае, Мицобацтериум авиум комплекс, Уреапласма уреалитицум, Трепонема паллидум, Боррелиа бургдорфери.

Лек је неактиван против грам-позитивних бактерија отпорних на еритромицин.

Азитромицин се брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, због своје стабилности у киселој средини и липофиличности. Након ингестије 500 мг азитромицина, максимална концентрација азитромицина у плазми у крви постигнута је у 2,5-2,96 часова и износи 0,4 мг / л. Био-доступност је 37%.

Сумам се продире у респираторни тракт, органе и ткива урогениталног тракта (нарочито простате) у кожу и меку ткиву. Високе концентрације ткива (10 до 50 пута веће него у плазми) и дуготрајни полуживот су последица малог везивања азитромицина и плазма протеина, као и његове способности да продре у еукариотске ћелије и концентришу се у ниском пХ окружењу које окружује лизозоме. Ово, заузврат, одређује велики волумен дистрибуције (31,1 л / кг) и висок клиренс у плазми.

Способност азитромицина да се првенствено акумулира у лизозама посебно је важна за елиминацију интрацелуларних патогена. Доказано је да фагоцити испоручују азитромицин на место инфекције, где се ослобађа током фагоцитозе.

Концентрација азитромицина у жариштима инфекције је значајно већа него код здравих ткива (у просјеку од 24-34%) и корелира с степеном запаљенског едема. Упркос високој концентрацији код фагоцита, азитромицин не утиче значајно на њихову функцију.

Сумамед опстане у бактерицидним концентрацијама у запаљеном фокусу 5-7 дана након последње дозе, што је омогућило развој кратких (тродневних и 5 дана) терапијских терапија.

Уклањање азитромицина из крвне плазме одвија се у 2 фазе: полуживот је 14-20 сати у интервалу од 8 до 24 сата након узимања лека и 41 час у интервалу од 24 до 72 сата, што вам омогућава да користите лек 1 пут дневно.

Сумамед - Индикације за употребу

Инфективне и запаљенске болести изазване микроорганизмима осетљивим на лек:

- инфекције горњег респираторног тракта и горњег респираторног тракта (фарингитис / тонзилитис, синуситис, отитис медиа);

- инфекције доњег респираторног тракта (акутни бронхитис, погоршање хроничног бронхитиса, пнеумонија, укључујући и оне изазване атипичним патогеном);

- инфекције коже и меких ткива (ерисипелас, импетиго, секундарна заражена дерматоза, акне вулгарис са умереном јачином (за таблете));

- почетна фаза Лајмове болести (боррелиоза) - еритем мигранс (еритема мигранс);

- инфекције уринарног тракта (уретритис, цервицитис) узрокованих Цхламидиа трацхоматис (за таблете и капсуле).

Сумамед - Контраиндикације

Овај лек је контраиндициран у:

- преосјетљивост на азитромицин, еритромицин, друге макролиде или кетолиде, или друге компоненте препарата;

- абнормална функција јетре;

- истовремена употреба са ерготамином и дихидроерготамином;

- деца узраста до 12 година са тежином

- пацијенти са пресенце проаритмогенное факторима (посебно код старијих) - са урођеним или стечене продужава интервал КТ, пацијенти примају антиаритмици терапије класа ИА (хинидин, прокаинамид) и ИИИ (дофетилид, амјодарон и соталол), цисаприд, терфенадин, антипсихотици (пимозид), антидепресиви (циталопрам), флуорохинолона (мокифлокацин и левофлокацин), оштећена водом и електролита, нарочито када хипокалемија или хипомагнесемиа са клинички значајним брадикардија а, аритмија или тешка срчана инсуфицијенција;

- уз истовремену употребу дигоксина, варфарина, циклоспорина;

- у случају дијабетес мелитуса (за прашак за суспензију).

Сумамед - Дозирање

Лијек се користи интерно 1 час / дан, најмање 1 сат прије или 2 сата након оброка, без жвакања.

Одрасли и деца преко 12 година са телесном тежином> 45 кг

За инфекције горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива, лек се прописује у дози од 500 мг 1 пут / дан током 3 дана, а доза течаја је 1,5 г.

Код Лимске болести (почетна фаза борелиозе) - еритема мигранс (еритема мигранс), лек се препоручује 1 пут / дан током 5 дана: на дан 1 - 1 г, затим од 2 до 5 дана - 500 мг; доза курса - 3 г.

Инфекције уринарног тракта узроковане Цхламидиа трацхоматисом (уретритис, цервицитис): за некомплицирани уретритис / цервицитис, лек се препоручује у дози од 1 г (4 капсуле) једном.

Лијек се користи интерно 1 час / дан, најмање 1 сат прије или 2 сата након оброка, без жвакања.

Одрасли и деца преко 12 година са телесном тежином> 45 кг

За инфекције горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива, лек се прописује у дози од 500 мг 1 пут / дан током 3 дана, а доза течаја је 1,5 г.

Уз акне вулгарис умерене тежине, лек се прописује у дози од 500 мг 1 пут / дан током 3 дана, затим 500 мг 1 пута недељно током 9 недеља. Дозирање курса је 6 г. Прве недељне дозе треба узимати 7 дана након узимања прве дневне дозе (осми дан од почетка лечења), наредних 8 недељних доза треба узимати у интервалу од 7 дана.

Код Лимске болести (почетна фаза борелиозе) - еритема мигранс (еритема мигранс), лек се препоручује 1 пут дневно током 5 дана: на дан 1 - 1 г, затим од 2 до 5 дана - 500 мг; доза курса - 3 г.

Инфекције уринарног тракта узроковане Цхламидиа трацхоматисом (уретритис, цервицитис): за некомплицирани уретритис / цервицитис, лек се препоручује у дози од 1 г (2 таблета 500 мг) једном.

Деца узраста од 3 до 12 година са телесном тежином

Сумамед

Упутства за употребу:

Цене у онлине апотекама:

Сумамед је лек антибактеријског широког спектра. То је антибиотик макролидне групе (азалид).

Облик и састав издања

Сумамед је доступан у следећим дозним облицима:

  • таблете, премазане филмом, 125 мг: биконвексне, округле, плаве, са једне стране је гравура ПЛИВА, са друге стране - гравура од "125"; на паузи, видљиво је бело или скоро бело језгро (6 комада у мехурици, у картонском пакету 1 блистер);
  • таблете,-филм, 500 мг: биконкаван, овал, плава са једне стране има ПЛИВА гравирање, са друге - гравирање "500"; на прелома видљиве беле или скоро бела језгром (3 комада у блистер паковању у картонској свежњу један блистер.);
  • Дисперзибилне 125 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 125" на једној страни, са косим ивицама (6 комада у блистер паковању у картонској пакету једном блистеру.);
  • Дисперзибилне 250 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 250" на једној страни и Валиум - са друге стране, са косим ивицама (6 комада у блистер паковању у картонској пакету једном блистеру.);
  • Дисперзибилне 500 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 500" на једној страни и Валиум - са друге стране, са косим ивицама (3 комада у блистер паковању у картонској пакету са 1 или 2 од блистера.);
  • таблети дисперговати 1000 мг: равна, округла, бела или скоро бела, гравирано «ТЕВА 1000" са једне стране и две управне ризика - са друге стране, са косим ивицама (1 комад у блистер паковању у картонској пакету 1 или 3 блистера). ;
  • тврде желатинске капсуле 250 мг: величина бр. 1, са плавим поклопцем и плавим тијелом; садржај - стиснута маса, дезинтегрисана када се притисне, или прах од бијеле до светло жуте боје (6 комада у пликовима, у картонској кутији 1 блистер);
  • прашак за суспензију за оралну примену 100 мг / 5 мЛ беле или жућкасто-бели, карактеристичног мириса јагоде; Суспензија - хомогена, жућкасто-бела, са јагоде мириса (20.925 г полиетиленских бочицама од 50 мл, у картонска кутија 1 боцу са комплетном шприц за истакање и / или мерења споон);
  • лиофилизат за припрему раствора за инфузије: бијели или готово бели прах (у бочицама од безбојног стакла, у картону од 5 боца).

Састав 1 таблете, премазан филмом:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 125 мг или 500 мг;
  • Помоћних састојака: хипромелоза, микрокристална целулоза, магнезијум стеарат, кукурузни скроб, калцијум хидрогенфосфат анхидровани натријум лаурил сулфат, прежелатинизирани скроб;
  • премазивање филма: титаниум диоксид, талк, хипромелоза, полисорбат 80, индиго карминска боја.

Састав 1 дисперзибилне таблете:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 125, 250, 500 или 1000 мг;
  • Помоћне компоненте: натријум лаурил сулфат, микрокристална целулоза, повидон К30, натријум сахарин дихидрат, колоидни силикон диоксид, тип кросповидон А, магнезијум стеарат, аспартам, арома банана (таблете од 150 мг) или наранџаста (таблете од 250 мг, 500 мг и 1000 мг).

Састав 1 капсула:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 250 мг;
  • помоћне компоненте: натријум лаурил сулфат, микрокристална целулоза, магнезијум стеарат;
  • састав капсуле капсуле: титаниум диоксид, желатин, индиго кармин.

Састав 1 г прашка за припрему суспензија:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 23.895 мг;
  • Помоћне компоненте: гипролоза, сахарозу, титанијум диоксид, натријум фосфат, ксантан гума, колоидни силицијум диоксид, јагоде.

Састав на 1 бочици са лиофилизатом:

  • активни састојак: азитромицин (као азитромицин дихидрат) - 500 мг;
  • Помоћне компоненте: натријум хидроксид, монохидрат лимунске киселине.

Индикације за употребу

Сумамед се користи за лечење заразних и инфламаторних болести изазваних микроорганизмима осетљивим на азитромицин:

  • инфекције горњег респираторног тракта и горњих респираторних тракта (отитис медиа, синуситис, тонзилитис, фарингитис);
  • инфекције доњег респираторног тракта (пнеумонија, погоршање хроничног бронхитиса, акутни бронхитис, укључујући инфекције изазване атипичним микроорганизмима);
  • борелиоза у иницијалној фази (лајмска болест);
  • меких ткива и инфекције коже, као што су импетиго, ерисипелас, акне вулгарис умерене, секундарно инфициране дерматозе (за сумамед у облику таблете);
  • уринарног тракта (цервицитиса, уретритис), што је узрочник Цхламидиа трацхоматис (за сумамед у облику таблета и капсула).

Сумамед у облику лиофилизата за раствор за инфузију се користи за пнеумонију и инфективне и запаљенских болести мале карлице органа (салпингитиса, ендометритиса) узроковано Неиссериа гоноррхоеае или Цхламидиа трацхоматис и Мицопласма хоминис.

Контраиндикације

  • тешко оштећење бубрега (клиренс креатинина мањи од 40 мл / мин);
  • тешка абнормална функција јетре;
  • интолеранција фруктозе, недостатак изомалтазе / сахрасе (за Сумамед, у облику прашка за суспензију);
  • деца до 6 месеци (за Сумамед у облику прашка за суспензију);
  • дјечија старост до 3 године (за Сумамед у облику таблета са дози од 125 мг);
  • деца старости до 12 година и телесне тежине мање од 45 кг (за Сумамед у облику таблета са дозом од 500 мг и капсула);
  • деца и адолесценти млађи од 18 година (за Сумамед у облику лиофилизата);
  • истовремена употреба са дихидроерготамином и ерготамином;
  • преосјетљивост на азитромицин или помоћне компоненте лека, као и еритромицин, кетолиди или други макролиди.

Релативно (Сумамед се примењује са опрезом):

  • лака и средња ренална дисфункција (клиренс креатинина више од 40 мл / мин);
  • блага и умерена дисфункција јетре;
  • Присуство проаритмогенное фактори, нарочито код старијих болесника (аритмије, клинички значајне брадикардије, тешке срчане инсуфицијенције, хипомагнесемиа или хипокалемије, стечена или урођеним продужење интервала КТ, симултаних пријемне антиаритмици ИА и класа антидепресива, флуорохинолона, антипсихотика, терфенадине и цисаприд ИИИ );
  • дијабетес (за Сумамед у облику прашка за суспензију);
  • истовремена употреба варфарина, дигоксина или циклоспорина.

Дозирање и администрација

Филмови обложене таблете, дисперзибилне таблете и капсуле

Сумамед се узима орално 1 сат пре оброка или 2 сата након оброка.

Препоручена доза и трајање лечења одраслих и деце старијих од 12 година са телесном тежином од 45 кг или више:

  • инфекције горњих дисајних путева, респираторног тракта, меких ткива и коже: 500 мг једном дневно, третман - 3 дана; уз акне вулгарис умерену тежину након стандардног тродневног курса, третман се наставља још 9 недеља (500 мг једном недељно);
  • почетна фаза борелијезе: 1000 мг првог дана, 500 мг у наредним данима, терапија је 5 дана;
  • некомплицирани цервицитис / уретритис: 1000 мг једном.

Препоручена доза и трајање лечења за децу узраста од 3-12 година са телесном масом мањом од 45 кг:

  • инфекције горњих дисајних путева, респираторног тракта, меких ткива и коже: 10 мг / кг телесне масе једном дневно, третман - 3 дана;
  • тонсиллитис / фарингитис узрокован Стрептоцоццус пиогенес: 20 мг / кг једном дневно третмана - 3 дана (максимална доза је 500 мг дневно);
  • почетна фаза борелиозе: првог дана - 20 мг / кг једном дневно, наредних дана - 10 мг / кг једном дневно, током терапије - 5 дана.

Орално вешање

Сумам у виду суспензије за оралну примену прописан је дјеци од 6 мјесеци до 3 године. Лек се узима једном дневно, 1 сат пре оброка или 2 сата после оброка. Суспензија се треба опрати малом количином воде.

За припрему суспензије, 12 мл воде се додаје у садржај бочице с прашком и темељно потреса до добијања јединствене конзистенције. Добијена волумен ће бити око 25 мл, што је 5 мл више од номиналне запремине. Ово одступање је обезбеђено како би се компензовао неизбежни губитак суспензије приликом дозирања Сумамеда. Готова суспензија се може чувати не више од 5 дана на температури која не прелази 25 ° Ц.

Припремљена суспензија мора бити темељно потресена пре сваке употребе. Предвиђена доза се мери помоћу испорученог шприцета за издавање или мерење кашичице, која се након сваке употребе пере и осуши.

Дозирање суспензије је слично препоручени дози за употребу таблета код деце од 3 до 12 година (20 мг азитромицина садрже се у 1 мл суспензије).

Лиофилизат за припрему раствора за инфузије

Сумам се даје интравенозно кап по 1 сат (у концентрацији од 2 мг / мл) или 3 сата (у концентрацији од 1 мг / мл). Забрањено је интрамускуларно или интравенозно млазање.

Раствор за инфузију се припрема у 2 фазе:

  1. Припрема реконституисаног раствора. У бочици лиофилизата додајте 4,8 мл воде за ињекције и темељно протресите док се прашак не потпуно раствори. 1 мл добијеног раствора садржи 100 мг азитромицина. Реконституисан раствор се испитује за присуство нерастворених честица. Када се открију, рјешење се не може користити.
  2. Разређивање реконституисаног раствора. Као растварач можете користити Рингеров раствор, 0,9% раствор натријум хлорида или 5% раствор декстрозе. Количина растварача зависи од потребне коначне концентрације азитромицина. Да би се добио раствор од 1 мг / мл, потребно је 500 мл растварача, 2 мг / мл - 250 мл. Припремљен раствор се користи одмах (под условом да не постоје видљиве нерастворене честице, ако се пронађу, немогуће је користити раствор).

Препоручене дозе и трајање лечења одраслих пацијената:

  • цоммунити-стечена пнеумонија: 500 мг једном дневно током 2 дана (стопа лекар одлука може продужити до 5 дана), а затим пацијент се преноси у облику сумамед орална доза од 500 мг једном дневно; општи ток лечења је 7-10 дана;
  • инфективне и запаљенске болести карлице органа: 500 мг једном дневно током 2 дана (максимално - до 5 дана), а затим једном дневно 250 мг сумамед у дозном облику за оралну примену; Општи ток лечења је 7 дана.

Пацијентима са оштећеном бубрежном и / или јетри благом и умереном тешином, као и старијим особама не треба подешавати доза.

Нежељени ефекти

  • гастроинтестинални тракт, јетра и билијарни тракт: врло често - дијареја; често - бол у стомаку, повраћање, мучнина; ретко - бљување, сува уста, диспепсија, дисфагија, хепатитис, повећана пљувачке, улцерација оралне мукозе, констипација, надимање, гастритис, надутост; ретко - холестатска жутица, абнормална функција јетре; врло ретко - панкреатитис, промена боје језика; фреквенција је непозната - некроза јетре, отказивање јетре, фулминантни хепатитис;
  • респираторни систем: ретко - крв ​​на носу, недостатак ваздуха;
  • кардиоваскуларни систем: ретко - испирање лица, осећај срчаног удара; фреквенција није позната - вентрикуларна тахикардија, смањење крвног притиска, аритмија типа пироуетте, продужење КТ интервала;
  • нервни систем и органи чула: често - главобоља; ретко - укус поремећај, нервоза, несаница или поспаност, вртоглавица, парестезија, визуелни поремећаји, вртоглавица, поремећај слуха; ретко, изразито емоционално узбуђење; фреквенција је непознат - губитак или поремећај мириса, психомоторна хиперактивности, делиријум, губитак укуса, анксиозности, халуцинације, хипестхесиа, синкопа, миастенија гравис, агресивности, конвулзије, зујање у ушима и / или оштећења слуха;
  • мишићно-скелетни систем: ретко - мишићни бол, бол у врату и леђима, остеоартритис; непозната фреквенција - артралгија;
  • кожа и поткожно ткиво: ретко - суха кожа, осип коже, знојење, дерматитис; ретко - повећана фотосензибилност; фреквенција није позната - мултиформна еритема, Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • уринарни систем: ретко - метрорагија, бол у пределу бубрега, дисурија, тестикуларна дисфункција; непозната фреквенција - акутна бубрежна инсуфицијенција, интерстицијски нефритис;
  • метаболизам: ретко - анорексија;
  • лимфни систем и крв: ретко - неутропенија, еозинофилија, леукопенија; врло ретко - хемолитичка анемија, тромбоцитопенија;
  • алергијске реакције: ретко - реакције преосјетљивости, ангиоедем; непозната фреквенција - анафилактичке реакције;
  • инфективне болести: ретко - фарингитис, ринитис, пнеумонија, респираторна обољења, гастроентеритис, кандидиаза; непозната фреквенција - псеудомембранозни колитис;
  • лабораторијски параметри: појачане активности ензима јетре, повећане концентрације у плазми билирубина, уреа, креатинин, глукоза и хлора, смањење или повећање концентрације бикарбоната, повећања хематокрит, повећање активности алкалне фосфатазе, промјене у натријума и калијума у ​​плазми, повећање броја еозинофила, моноцита, тромбоцита, базофили и неутрофили, смањење броја лимфоцита;
  • друге реакције: ретко - оток лица, слабост, периферни едем, астенија, бол у грудима, осећање уморне, грозница.

Посебна упутства

Када прескочите наредну дозу Сумамеда, требало би да узмете пропуштену дози што је раније могуће, накнадне дозе се узимају у интервалима од 24 сата.

Током лијечења лијекова, потребно је редовно прегледати пацијента због присуства неодазивих патогена и знакова суперинфекције, укључујући гљивичне инфекције.

Са развојем повезан са антибиотицима дијареје током лечења сумамед и 2 месеца након завршетка терапије треба искључити псеудомембранозног колитиса.

Информације за дијабетичаре и пацијенте на дијети: прах суспензије садржи сахарозу (0,32 јединице хлеба / 5 мл).

Информације за пацијенте на дијети са ограниченим уносом натријума: у једној бочици Сумамеда у облику лиофилизата садржи 198.3 мг натријума.

Код истовременог именовања антацидних средстава, Сумамед орални облици треба узимати 1 сат пре или 2 сата након употребе ових лекова.

Ако доживите нежељене ефекте од централног нервног система или органа вида, пазите на вожњу возила и друге потенцијално опасне машине.

Интеракција на лекове

У вези са високим фармаколошку активност и азитромицина значајну вероватноћу сумамед интеракције лекова са другим лековима / супстанци о препорукама њиховој компатибилности може дати само лекар.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања: обложене таблете, дисперзибилне таблете и капсуле - 3 године; прашак за суспензију за оралну примену и лиофилизат за припрему раствора за инфузију - 2 године.

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис