Search

Импотенција

Л-флок инструкција

Л-Пхлок је антимикробијал широког спектра. Спада у фармаколошку групу флуорокинолона и представља С-енантиомер рацемске смеше офлокацина. Главни ефекат лека је због деловања на комплекс ДНК гиразе, топоизомеразе ИВ и уништавања бактеријског ћелијског зида.

Индикације за употребу:

Инфекције које проистичу из деловања микроорганизама осетљивих на лек на телу. Ту спадају обољења горњег респираторног тракта (синуситис, акутни синуситис, акутни отитис медиа), респираторног тракта инфекција (пнеумонија, хронични бронхитис), уринарног система (простатитис, акутни пијелонефритис), као и болести коже и меких ткива.

Начин примене:

Стандардна доза Л-Флок је 500 мг дневно. Лек се узима пре оброка. Стандардни терапијски терапиј траје од једне до две недеље континуалне примене лека.

Нежељени догађаји:

Штетни ефекти су мучнина, повраћање, пецкање у горњем делу стомака, поремећај апетита, диспепсија, осип на кожи, главобоља и губитак свести, замагљен вид, дрхтање у удовима, парестезију, кандидијазе усне слузнице, вагинална кандидијаза код жена, конвулзије. Л-Пхлок може изазвати оштећену координацију мотора због дејства на екстрапирамидални нервни систем.

Контраиндикације:

Појединачна нетрпељивост лековима групе левофлоксацина и других кинолона, историја епилепсије.

Током трудноће:

Л-Пхлок је строго забрањено примјењивати на труднице и жене које су у току дојења.

Интеракција са другим лековима:

Клинички значајна фармакокинетичких интеракција Л-Пхлок виђен са теофилина ризик значајног смањења нападима прага није, али постоји именовање кинолоне (који обухватају Л-Пхлоку) истовремено са теофилин, НСАИЛ и другим лековима који помажу смањити праг конвулзија. Уз употребу Л-Флока истовремено са фенбуфеном, узрокује повећање концентрације лека за око 13% од нормале, посматрано без употребе фенбуфена.

Овердосе:

Најзначајнији знаци предозирања Л-Флока су вртоглавица, губитак свести и напади. Такође, према клиничким испитивањима, уз превелико издржавање лека, примећено је повећање КТ интервала на ЕКГ-у, стога је у случају превелике дозе потребно пажљиво пратити стање пацијента, укључујући и редовно праћење рада срца.

Облик издавања лекова:

Л-Пхлок за инфузије: доступно у бочицама које садрже 100 мл раствора. Једна бочица садржи 500 мг активног састојка.

Услови складиштења:

Сторе Л-Пхлок треба да буде у сувом, заштићеном од места сунчевог зрачења на собној температури.

Синоними:

Левобак, Левомак, Леволет, Лефлок, Лефлоцин, Левофлоксацин - Здравље, Лефлок, Таваниц.

Састав:

Раствор Л-Флок за инфузију садржи 100 мл физиолошког раствора натријум хлорида, 500 мг левофлоксацина.

Опционално:

Дрогу је забрањено додељивање дјеце и адолесцената у вези са повећаним ризиком од оштећења хрскавице зглобова. При лечењу старијих пацијената, мора се имати на уму да се код старијих особа често може посматрати поремећена бубрежна функција.

Припреме сличног ефекта:

Ломадај Локоф Левомак Левобак Ципрофарм

Нисте пронашли информације које су вам потребне?
Још потпуније упутство за лек "л-пхлок" можете наћи овде:

Драги доктори!

Ако имате искуства са прописивањем овог лијека пацијентима - поделите резултат (оставите коментар)! Да ли је овај лек помогао пацијенту, да ли се нежељени ефекти јављају током лечења? Ваше искуство ће бити од интереса за ваше колеге и пацијенте.

Драги пацијенти!

Ако вам је овај лек прописан и завршили сте терапију, реците нам да ли је било ефикасно (да ли је то помогло), да ли је било нежељених ефеката које вам се свидело / није допало. Хиљаде људи претражује Интернет за преглед различитих лекова. Али их је само неколико оставило. Ако ви лично не оставите рецензију на ову тему - неће бити ништа да прочитате остало.

Ц-пхлок: упутства за употребу

Састав

Свака таблета садржи:

активни састојак: Ципрофлоксацин 250 мг или 500 мг

Остали састојци: микрокристална целулоза, натријум скроб гликолат, скроб, колоидни безводни силицијум диоксид, магнезијум стеарат, талк, полиетилен гликол 400, Опадри ОИ-ЛС 58900 Вхите (15сР хипромелоза, лактоза монохидрат, титанијум диоксид, макрогол 4000, натријум цитрат дихидрат).

Опис

250 мг: Од беле до готово беле боје, округлог облика, биконвексне таблете, премазане филмом, са једне стране са ризиком поделе.

500мг: од бијеле до готово белих оваластих, биконвексних таблета, премазано филмом, са ознакама за поделу са једне стране.

Фармаколошка акција

Антимикробијско средство широког спектра хинолон дериват инхибира бактеријске ДНК гиразе (топоизомеразе ИИ и ИВ, су одговорни за процес на хромозомски ДНК суперцоилинг око нуклеарног РНК који је неопходан за читање генетску информацију) даје ДНА синтезу, раст и деобу бактерија; изазива изражене морфолошке промене (укључујући ћелијске зидове и мембране) и брзу смрт бактеријске ћелије. Он делује бактерицидно на грам-негативне организме у периоду одмора и поделе (јер то утиче не само на ДНА гиразу, већ и на лизу ћелијског зида), на грам-позитивним микроорганизмима - само у периоду поделе. Низак токсичност на ћелије микроорганизма објашњава се одсуством ДНК гиразе у њима. Примајући ципрофлокацин јавља паралелно отпор сгенерирована другим антибиотицима, не спада у групу инхибитора гиразе, што га чини изузетно ефикасан против бактерија које су отпорне, попут аминогликозидима, пеницилини, цефалоспорини, тетрациклини, и многе друге антибиотике. Би ципрофлокацин сенситиве Грам негативних аеробних бактерија: Ентеробацтериацеае (Есцхерицхиа цоли, Салмонелла спп, Схигелла спп, Цитробацтер спп, Клебсиелла спп, Ентеробацтер спп, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Серратиа марцесценс, Хафниа алвеи, Едвардсиелла тарда, Провиденциа спп......, Морганелла моргании, Вибрио спп, Иерсиниа спп), други грам-негативне бактерије (Хаемопхилус спп, Псеудомонас аеругиноса, Моракелла цатаррхалис, Аеромонас спп, Пастеурелла мултоцида, Плесиомонас схигеллоидес, Цампилобацтер јејуни, Неиссериа спп), неки интрацелуларни патогени -..... Легионелла пнеумопхила, Бруцелла спп., Листериа моноцитогенес, Мицобацтериум туберцулосис, Мицобацтериум кансасии; Грам-позитивне аеробне бактерије: Стапхилоцоццус спп.

(Стапхилоцоццус ауреус, Стапхилоцоццус хаемолитицус, Стапхилоцоццус хоминис, Стапхилоцоццус сапропхитицус), Стрептоцоццус спп. (Стрептоцоццус пиогенес, Стрептоцоццус агалацтиае). Активан против Бациллус антхрацис ин витро. Већина стафилококних отпорних на метицилин отпорна је на ципрофлоксацин. Сензитивност Стрептоцоццус пнеумониае, Ентероцоццус фаецалис, Мицобацтериум авиум (лоцирана интрацелуларно) је умерена (потребна су велика концентрација да би их сузбили). За резистентне: Бацтероидес фрагилис, Псеудомонас цепациа, Псеудомонас малтопхилиа, Уреапласма уреалитицум, Цлостридиум диффициле, Ноцардиа астероидес. Он је ефикасан против Трепонема паллидум. Отпор се развија веома споро, јер с једне стране, после акције ципрофлоксацина остаје упорним микроорганизама, а са друге - да бактеријске ћелије немају ензиме који га инактивацију.

Фармакокинетика

Када се ординише орално, брзо и потпуно се апсорбује из гастроинтестиналног тракта (углавном у дуоденуму и јејунуму). Оброк успорава апсорпцију, али не мења Стакх и биорасположивост. Биорасположивост - 50-85%, запремина дистрибуције - 2-3,5 л / кг, веза са плазма протеином - 20-40%. Тктах када се ординише орално - 60-90 мин. Стак линеарно зависи од величине узете дозе и износи 1,2, 2,4, 4,3 и 5,4 μг / мл у дозама од 250, 500, 750 и 1000 мг, респективно. 12 сати након ингестије 250, 500 и 750 мг, концентрација лека у плазми се смањује на 0,1, 0,2 и 0,4 μг / мл, респективно. Добро је распоређена у ткива тела (искључујући ткива богата мастима, на пример, нервно ткиво). Концентрација у ткивима је 2-12 пута већа него у плазми. Терапијске концентрације остварени у пљувачке, крајник, јетре, жучне кесе, жучи, црева, абдоминалне и карлице (ендометријума, јајовода и јајника, материце), спермом, ткиво простате, бубрега и мокраћних органа, плућна марамица, бронхијална секрета, коштано ткиво, мишићи, синовијална течност и зглобна хрскавица, перитонеална течност, кожа. У ЦСФ пенетрира у малој количини, где је његова концентрација у одсуству упале менинга 6-10% од оног у серуму, а упаљена - 14-37%. Ципрофлоксацин такође добро продире у течност за очи, бронхијалне секреције, плевуру, перитонеум, лимфу, кроз плаценту. Концентрација ципрофлоксацина у крвним неутрофилима је 2-7 пута већа него у серуму. Ацтивити благо опада на пХ вредностима нижим од 6. се метаболише се у јетри (15 - 30%) при чему неактивне метаболите (диетилтсипрофлоксатсин, сулфотсипрофлоксатсин, оксотсипрофлоксатсин, формилтсипрофлоксатсин). Т1 / 2 - око 4 х при ЦРФ -. 12 сати изведен углавном цаналицулар бубреге филтрацијом и тубуларном секрецијом у неизмењеном облику (40-50%) иу облику метаболита (15%), а остатак - у гастроинтестиналном тракту. Мала количина се излучује у мајчино млеко. Бубрежни клиренс - 3-5 мл / мин / кг; укупан клиренс - 8-10 мл / мин / кг. Вхен ЦРФ (ЦЦ више од 20 мл / мин) Проценат лека оутпуттед кроз бубреге се смањује, али акумулација у телу није због компензацијских повећања метаболизма лекова и излучивања кроз гастроинтестинални тракт.

Индикације за употребу

Бактеријске инфекције изазване осетљивим организмима: ниже инфекције респираторног тракта (акутни и хронични (у акутној фази) бронхитис, пнеумонија, бронхиектазија, цистичну фиброзу инфективних компликација);

инфекције ЈТОП органа (акутни синуситис); инфекције бубрега и уринарног тракта (циститис, пијелонефритис);

компликоване интраабдоминалне инфекције (у комбинацији са метронидазолом); хронични бактеријски простатитис; некомпликована гонореја;

тифусна грозница, кампилобактериоза, шигелоза, "путничка" дијареја;

инфекције коже и меких ткива (заражени улкуси, ране, опекотине, апсцеси, флегмон);

кости и зглобови (остеомиелитис, септични артритис);

инфекције на позадини имунодефицијенције (које се јављају у лечењу имуносупресивних лекова или код пацијената са неутропенијом);

превенција инфекције током хируршких интервенција;

превенцију и лечење плућног антракса.

Деца Терапија компликација узрокованих Псеудомонас аеругиноса код деце са цистичном фиброзом плућа од 5 до 17 година; превенција и лечење плућног антракса (инфекција са Бациллус антхрацис).

Контраиндикације

Преосетљивост, истовремено са Тизанидине (ризик од значајног смањења крвног притиска, поспаност), деце (испод 18 година - до завршетка формирања скелета, осим лечење компликација изазваних Псеудомонас аеругиноса код деце са цистичном фиброзом плуца од 5 до 17 година, профилакса и лечење плућа облици антракса), трудноћу, лактацију.

Период трудноће и лактације

Дозирање и администрација

Унутра Таблете треба прогутати у цијелости са малом количином течности након оброка. Када узимате таблет на празан желудац, активна супстанца се брже апсорбује. За инфекције доњег и респираторног тракта благог и умереног степена - 0,5 г 2 пута дневно, са тешким током - 0,75 г 2 пута. Ток третмана је 7-14 дана. Уз акутни синуситис - 0,5 г 2 пута дневно. Ток третмана је 10 дана. За инфекције коже и меких ткива лаког и средњег степена - 0,5 г 2 пута дневно, за тешки курс - 0,75 г 2 пута. Ток третмана је 7-14 дана. Уз инфекције костију и зглобова - благо и умерено - 0,5 г 2 пута дневно, са тешким током - 0,75 г 2 пута. Ток третмана је до 4-6 недеља. Са инфекцијама уринарног тракта - 0,25-0,5 г 2 пута дневно; Ток третмана је 7-14 дана, за жене са некомплицираним циститисом, 3 дана. Код хроничног простатитиса - 0,5 г 2 пута, током третмана - 28 дана. Уз некомпликовану гонореју - 0,25-0,5 г једном. Инфективна дијареја - 0,5 г 2 пута, током терапије - 5-7 дана. Код тифусне грознице - 0,5 г 2 пута; Ток третмана је 10 дана. Са компликованим интра-абдоминалним инфекцијама - 0,5 г сваких 12 сати током 7-14 дана. За спречавање и лечење плућног антракса - 0,5 г 2 пута дневно током 60 дана. У педијатрији: у лечењу компликација изазваних Псеудомонас аеругиноса код деце са цистичном фиброзом плућа од 5 до 17 година - 20 мг / кг 2 пута дневно (максимална доза од 1,5 г). Трајање терапије је 10-14 дана. Са плућним антраксом (превенција и лечење) - 15 мг / кг 2 пута дневно. Максимална појединачна доза - 0,5 г, дневно - 1 г. Укупно трајање узимања ципрофлоксацина - 60 дана. ЕСРД: са КЦ више од 50 мл / мин, прилагођавање дозе није потребно; при ЦЦ 30-50 мл / мин - 0,25-0,5 сваких 12 сати; ако ЦЦ 5-29 мл / мин - 0,25-0,5 г сваких 18 сати. Ако се пацијенту изводи хемодијализа или перитонеална дијализа - 0,25-0,5 г / дан, али лек треба узимати након сједећења хемодијализе.

Нежељени ефекти

Из дигестивног система: мучнина, дијареја, повраћање, бол у стомаку, надимање, губитак апетита, холестатска жутица (посебно код пацијената са обољењима јетре мигрирали), хепатитис, гепатонекроз.

Из нервног система: вртоглавица, главобоља, умор, анксиозност, тремор, несаница, "ноћне море" сан, периферни паралгезииа (аномалија Перцепција бола осећај), појачано знојење, повећан интрацраниал притисак, конфузија, депресија, халуцинације и други манифестације психотичних реакција (понекад напредује у државама у којима пацијент може самоповређивање), мигрену, синкопа, тромбоза церебралних артерија.

На делу чула: оштећен укус и мирис, оштећен вид (диплопија, промена перцепције боја), тинитус, губитак слуха.

На делу кардиоваскуларног система: тахикардија, срчане аритмије, нижи крвни притисак.

На делу хематопоетског система: леукопенија, гранулоцитопенија, анемија, тромбоцитопенија, леукоцитозом, тромбоцитозом, хемолитичке анемије.

Из лабораторијских индикатора: хипопротромбинемија, повећана активност

хепатична трансаминаза и алкална фосфатаза, хиперкреатининемија, хипербилирубинемија, хипергликемија.

Из уринарног тракта: хематурија, цристаллуриа (посебно при ниском алкалном урину и диуретика), гломерулонефритис, дисурије, полиуријом, ретенција урина, албуминурије, уретре крварење, хематурија, смањена азотвиделителнои бубрег, интерстицијални нефритис.

Алергијске реакције: свраб, уртикарија, пликови, у пратњи крварења, а појава малих чворића који формирају красте, грознице дроге, тачкастог крварења у кожи (петехије), отицање лица или грла, недостатак даха, еозинофилија, повећана осетљивост на, васкулитиса, еритема нодосум, еритема мултиформе (укључујући Стевенс-Јохнсон синдром), токсична епидермална некролиза (Лиелл синдром).

Остало: артралгија, артритис, тендонитис, руптура тетива, умор, бол у мишићима, суперинфекција (кандидијаза, псеудомембранозни колитис), "плиме" крви у лице.

Прекомерна доза

У случају акутног предозирања, потребно је очистити стомак изазивањем повраћања или прања стомака. Пацијент мора бити под сталним надзором у тешким случајевима, прописује се хидратантна терапија. Само мала количина (<10%) выводится из организма после гемодиализа или перитонеального диализа.

Интеракција са другим лековима

Због смањене активности процеса микрозомалног оксидационог повећава концентрацију у хепатоцитима и продужује Т1 / 2 теофилина (ет ал. Ксантини, нпр кофеин), орални хипогликемици, антикоагуланси, чиме се смањује индекс протромбинског. Када се комбинује са другим антимикробним лековима (бета-лактамски антибиотици, аминогликозидима, клиндамицин, метронидазол) обично запажа синергизам; Може се успешно користити у комбинацији са цефтазидима и азлоцилин у инфекција изазваних Псеудомонас спп.; витх мезлоцилин, азлоцилин и друге бета-лактамски антибиотици - у стрептококних инфекција; витх изоксазолилпенитсиллинами и ванкомицином - са стафилококних инфекција; метронидазол и клиндамицин - Ин анаеробних инфекција. Унапређује нефротоксично ефекат циклоспорина, постоји повећање серумског креатинина, такви пацијенти морају контролисати овом параметру 2 пута недељно. Истовремено, повећава ефекат индиректних антикоагуланса. Орална примена са Фе-цодерзхасцхими ПМ, Суцралфате и антацид лекове који садрже Мг2 +, Ца2 + и А13 +, што доводи до смањене ресорпције ципрофлоксацина, међутим треба давати 1-2 сата пре или 4 сата после примене наведених лекова. НСАИДс (без АСА) повећавају ризик од напада. Диданозин смањује апсорпцију ципрофлоксацина са њима услед формирања комплекса са садржаног диданозина А13 + и Мг2 +. Метоклопрамида убрзава апсорпцију, што доводи до смањења времена да достигне свој Цмак. Заједничко постављање урицосурних лекова доводи до успоравања

излучивање (до 50%) и повећање концентрације ципрофлоксацина у плазми. Повећава Стацх 7 пута (од 4 до 21 пута) и АУЦ 10 пута (од 6 до 24 пута) тизанидином, што повећава ризик од израженог смањења крвног притиска и поспаности.

Функције апликације

Ципрофлоксацин није лек избора за сумња или утврђеног пнеумоније изазване Стрептоцоццус пнеумониае. Да бисте избегли неприхватљивом вишак дневне дозе цристаллуриа препоручује, такође захтева унос довољно течности и одржавање киселе мокраће. Пацијенти са епилепсијом, напада, историју одузимања, васкуларне болести и органских лезија у мозгу, због ризика од нежељених реакција из ципрофлоксацина ЦНС треба да се користи само за "стварном животу" сведочења. Ако наиђете током или после третмана тешке и дијареју треба искључити дијагнозу псеудомембранозни колитис, који захтева хитну обуставу лека и одговарајућег третмана. Када су болови у тетивама или теносиновитис првих знакова третман треба прекинути (описан у појединачним случајевима, па чак упалу тетиве руптуре току флуорохинолоне лечења). Током периода лечења треба избегавати контакт са директним сунчевим светлом.

Вожња колима и рад са механизмима.

Током лечења, требало би да се уздржите од потенцијално опасних активности које захтевају повећану пажњу и брзину менталних и моторичких одговора.

Образац за издавање

Блистерс од 10 таблета. 1 или 10 ових пликова упакован је у картонску кутију са летком.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц, ван домашаја деце.

Немојте користити лек након истека рока трајања наведеног на паковању.

Л-флок

Л-Пхлок је антимикробни лек који има широк спектар деловања. Акција алата је усмерена на уништавање ћелијске структуре бактерија, на ензиме - изомеразе (утичући на структуру ДНК) и ДНК гиразу.

Употреба Л-флока је забрањена у детињству и адолесценцији, јер лек може оштетити зглобове хрскавице. За лечење старијих особа, потребно је узети у обзир да може доћи до оштећења бубрежне функције. При лечењу овог лијека, након што телесна температура постане нормална, лек се наставља још 2 до 3 дана. Током лијечења Л-флок-ом потребно је избјећи сунчеву свјетлост (могућа оштећења коже због фотосензибилизације). Такође треба обратити пажњу на историју пацијента, јер повреда мозга (мождани удар, неуротраума) може довести до конвулзивног синдрома.

При узимању лека забрањен је алкохол у било ком облику, поред тога, лек има јак ефекат на брзину реакције, па је забрањено лијечити возила и друге механизме који захтевају повећану пажњу и брзину уз лијечење Л-Пхлок-а.

Л-Пхлок треба узимати само на рецепт и под строгом контролом.

АТХ код

Активни састојци

Индикације за употребу Л-Пхлок-а

Л-Пхлок је прописан за пораз тела микроорганизмима који су осетљиви на активну супстанцу, која је део лека. Такве болести укључују акутни синуситис, отитис медиа, синуситис (све болести горњег респираторног тракта), пнеумонију, бронхитис (болести горњег и доњег респираторног тракта), простатитис, пијелонефритис у акутној фази (болести генитоуринарног система), лезије меких ткива и коже. Активни састојак лека је левофлаксоцин - антибиотик који негативно утиче на бактерије и зауставља њихов даљи развој. Треба запамтити да прекомерна или продужена употреба лека Л-Пхлок може довести до смањења ефикасности.

Образац за издавање

Л-Пхлок за интравенозну примену је произведен у специјалним ампулама по 100 мл, у једној ампули садржи 500 мг главног активног састојка.

Орални облик је доступан у облику таблета обложених жућкастом шкољком. Једна таблета садржи стандардну дозу од 250 или 500 мг активног састојка.

Фармакодинамика

Главни активни састојак Л-Пхлок-а је левофлоксацин антимикробни синтетички лек који припада групи флуорокинолона. Главно дејство антимикробног агенса је усмерено на комплекс ДНК гиразе и изомеразе ензима. По правилу се не појављује унакрсна отпорност између активне супстанце Л-Пхлок и других група антимикробних средстава.

Фармакокинетика

Л-Пхлок има добру способност да продре у интерцелуларне и интрацелуларне течности, због чега постоји велика концентрација лека након примене. Лек се добро апсорбује из гастроинтестиналног тракта, максимални садржај активне супстанце у крви се примећује након 2 до 3 сата након примене.

Углавном се излучује бубрезима, 87% лека се излучује у урину, због чега се велика количина лека акумулира у урогениталном систему. Делимично лек се излучује жучним кесејем. Из фекалије изведено је од 3 до 15% лијека.

Оштећена функција јетре не захтева додатно прилагођавање доза лека, такође се односи на смањени клиренс креатинина.

Не постоји значајна разлика између интравенозне примене лека и оралне примјене. Интравенозна примена доводи до акумулације лека у бронхијалној слузокожи, бронхијалном секрецију плућног ткива, урину. У цереброспиналној течности, активна супстанца се добија у веома малим дозама.

Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом, излучивање лека је смањено, полу-живот се повећава.

Употреба Л-Пхлок-а у младости и старости нема одређене разлике, осим у случајевима који се односе на стварање креатинина.

Коришћење Л-флок-а током трудноће

Л-Пхлок је строго забрањен током трудноће, као и код жена које доје. У овој области је урађено мало истраживања, постоји могућност да лек може оштетити хрскавичну зглоб у новом растућем организму.

Ако жена открије да је трудна током лијечења са Л-Пхлок-ом, она одмах треба пријавити лекару.

Контраиндикације

Л-Пхлок је контраиндикована у случају индивидуалне нетолеранције за левофлоксацин или друге лекове кинолонске групе. Такође, лек није прописан, уколико је било епилептичких напада. Л-Пхлок није прописан пацијентима који су раније забележили нежељене ефекте након узимања кинолона.

Л-Пхлок није прописан у детињству и адолесценцији.

Нежељени ефекти Л-Пхлока

Узимање лекова Л-Пхлок може узроковати мучнину, запаљење у горњим стомачима, кожни осип, главобоља, смањени вид, тремори, конвулзије, кандидоза. Лек има ефекат на нервни систем, што може довести до оштећења координације кретања.

У врло ретким случајевима, лек изазива анорексију, хипогликемију (нарочито код пацијената који имају дијабетес).

Анафилактички шок се може јавити на делу имуног система, учесталост таквих реакција није позната.

Ментални поремећаји су могући - несаница, нервоза. У врло ретким случајевима примећују се депресија, конфузија, анксиозност, халуцинације, самодеструктивно понашање (суицидалне мисли).

Л-Пхлок може деловати на нервном систему, а резултат је да особа осећа вртоглавицу, главобољу, поспаност. У врло ријетким случајевима, развија се поремећај или губитак укуса, нарушавање мириса (такође потпуно одсуство мириса), губитак слуха (звони у ушима).

Могући поремећаји срца: тахикардија. Такође, лек може изазвати бронхоспазам, у врло ретким случајевима се развија алергијски пнеумонитис.

Могући поремећаји дигестивног система: мучнина, дијареја, бол у стомаку, надимање, запртје.

Након прве дозе или током времена, може доћи до реакције коже на лек. Можда кршење мишићно-скелетног система (патекови пораза, мијалгија, итд.). У ретким случајевима, лек изазива руптуру тетиве, таква реакција се развија у року од 48 сати од момента узимања прве дозе. Могућа слабост мишића.

Л-Пхлок може повећати серумски креатинин, у врло ретким случајевима се развија бубрежна инсуфицијенција.

Међу другим нежељеним реакцијама на лек Л-Пхлок може бити преосетљиви васкулитис, разни поремећаји координације, напади порфирије код пацијената који имају ову болест (једна од генетских патологија јетре).

Л-флок

Опште информације

О дроги:

Л-Пхлок је антимикробијал широког спектра.

Индикације и дозирање:

Инфекције које проистичу из деловања микроорганизама осетљивих на лек на телу. Ту спадају обољења горњег респираторног тракта (синуситис, акутни синуситис, акутни отитис медиа), респираторног тракта инфекција (пнеумонија, хронични бронхитис), уринарног система (простатитис, акутни пијелонефритис), као и болести коже и меких ткива.

Стандардна доза Л-Флок је 500 мг дневно. Лек се узима пре оброка. Стандардни терапијски терапиј траје од једне до две недеље континуалне примене лека.

Раствор Л-Пхлока за инфузије се користи најкасније три сата након перфорације плуте (како би се спречила могућност контаминације бактеријама). Заштита од сунчеве светлости током инфузије није потребна. Дозирање раствора за инфузију се бира у зависности од тежине болести, врсте патогена и стања пацијента.

Решење треба убризгавати интравенозно кроз систем капања, полако. Једна бочица која садржи 100 мл раствора са 500 мг активне супстанце убризгава се најмање један сат. У зависности од одговора пацијента на терапију инфузијом након једног или два дана, могуће је пребацити на оралну форму лека са истом дозом.

Овердосе:

Најзначајнији знаци предозирања Л-Флока су вртоглавица, губитак свести и напади. Такође, према клиничким испитивањима, уз превелико издржавање лека, примећено је повећање КТ интервала на ЕКГ-у, стога је у случају превелике дозе потребно пажљиво пратити стање пацијента, укључујући и редовно праћење рада срца.

Претерано лечење је симптоматично. Методе детоксификације као што су хемодијализа или перитонеална дијализа нису ефикасне у овој ситуацији. Специфични антидоти су данас одсутни.

Нежељени ефекти:

Штетни ефекти су мучнина, повраћање, пецкање у горњем делу стомака, поремећај апетита, диспепсија, осип на кожи, главобоља и губитак свести, замагљен вид, дрхтање у удовима, парестезију, кандидијазе усне слузнице, вагинална кандидијаза код жена, конвулзије. Л-Пхлок може изазвати оштећену координацију мотора због дејства на екстрапирамидални нервни систем.

Такође, лек може изазвати погоршање код пацијената који пате од порфирије.

Контраиндикације:

Појединачна нетрпељивост лековима групе левофлоксацина и других кинолона, историја епилепсије.

Не преписујте лек и пацијенте који имају притужбе на нежељене ефекте Л-Флока или других кинолона са тетивом у историји.

Л-Пхлок се не примењује код пацијената из детињства и адолесценције.

Л-Пхлок је строго забрањено примјењивати на труднице и жене које су у току дојења.

Интеракција са другим лековима и алкохолом:

Клинички значајна фармакокинетичких интеракција Л-Пхлок виђен са теофилина ризик значајног смањења нападима прага није, али постоји именовање кинолоне (који обухватају Л-Пхлоку) истовремено са теофилин, НСАИЛ и другим лековима који помажу смањити праг конвулзија. Уз употребу Л-Флока истовремено са фенбуфеном, узрокује повећање концентрације лека за око 13% од нормале, посматрано без употребе фенбуфена.

Са истовременом употребом није примећена клинички значајна интеракција Л-Флок и следећих лекова: дигоксин, ранитидин, глибенкламид, калцијум карбонат.

Састав и својства:

Раствор Л-Флок за инфузију садржи 100 мл физиолошког раствора натријум хлорида, 500 мг левофлоксацина.

Орални облик лека садржи 250 или 500 мг левофлоксацина.

Помоћни састојци: колоидни силицијум диоксид, натријум глуконат, микрокристална целулоза, хидроксипропилметилцелулоза, талк, магнезијум стеарат, натријум кроскармелоза.

Лупа садржи: титанијум диоксид, талк, хидроксипропилметилцелулозу, пропилен гликол, жути оксид железа.

Л-Пхлок за инфузије: доступно у бочицама које садрже 100 мл раствора. Једна бочица садржи 500 мг активног састојка.

Орални облик Л-Пхлок-а је доступан у облику жутих обојених таблета. Једна таблета садржи стандардну дозу од 250 или 500 мг активног састојка.

Спада у фармаколошку групу флуорокинолона и представља С-енантиомер рацемске смеше офлокацина. Главни ефекат лека је због деловања на комплекс ДНК гиразе, топоизомеразе ИВ и уништавања бактеријског ћелијског зида.

Л-Пхлок се широко користи за лечење инфекција респираторног тракта (и горњих и доњих), бактеријских лезија коже и меких ткива, као иу случају инфекције уринарног тракта.

Чувати на температури до 25 ° Ц, на сувом месту заштићеном од светлости.

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис