Search

Отказивање бубрега код деце: како третирати и спречити?

Отказивање бубрега код деце је патологија функционалних способности бубрега. Истовремено нестаје могућност бубрега да уклањају жлаче и отпадне "материје" из људског тела. У случају отказивања бубрега долази до неравнотеже свих врста размена, што доводи до неуспјеха система тела.

Узроци отказивања бубрега код деце Постоје 2 типа бубрежне инсуфицијенције: акутни и хронични. Акутна бубрежна инсуфицијенција се дешава код дојенчади као резултат различитих урођених абнормалности при рођењу Акутна бубрежна инсуфицијенција се јавља као резултат акумулације штетних супстанци код детета, на пример, урее.

  • Васкуларна оклузија у бубрезима
  • Последица бола грла, тонзилитиса, шкрлатне грознице, пнеумоније
  • Непритис различите етиологије
  • Крвне болести
  • Реуматска обољења
  • Наследна предиспозиција
  • Конгениталне болести повезане са метаболизмом: дијабетес, амилоидоза, гихт
  • Недовољно развијеност бубрега
  • Рак бубрега
  • Ефекти лекова, посебно антибиотика и анестезије
  • Уринарна траума
  • Тровање тијелом разним струјама: угризе инсеката, змије

Према статистичким подацима: 3 дјеце од 1 милион пате од конгениталне бубрежне инсуфицијенције. У узрасту од 5 година, учесталост повећава: 5 деце по 100 тисиацх.Родители мора бити осетљив на здравље свог детета, и на најмањи сумње на било које болести у контакт врацху.Мозхно закључити да је узрок отказивања бубрега код деце су исти фактори као одрасли. Међутим, тешко је самостално дијагностиковати било коју болест код мале дјеце. Можете се упознати са бубрежном инсуфицијенцијом гледајући предложени видео. ДиагностикаДиагностика бубрежне инсуфицијенције се заснива на лабораторијским истраживањима анализом података, анамнезе према родитељима, а на основу инструменталне исследовании.Лецхасцхи лекара на основу анализе жалби и анамнестичких болестан деце и њихових родитеља да направи неопходне историју виводи.Собираетсиа живота и направио је анализ.При узети у обзир следећи фактори:

  • Повреде
  • Тровање
  • Интокицатион
  • Тешки губитак крви
  • Присуство хроничних болести
  • Присуство конгениталних абнормалности
  • Услови живота

Лекар проводи општи преглед пацијента, узимајући у обзир спољне податке и резултате палпације: боју коже, слузокоже, брзину дисања, изглед болесног детета, крвни притисак и стање свести. Испитивање палпацијом бубрега преко абдомена није важно. Испитује лумбални регион и пацијентову реакцију на додир плућа доњег леђа. Присуство анемије и протеина одређује се тестом крви. Са анемијом постоји низак ниво хемоглобина. У случају квара бубрега, постоји висок ниво креатинина и уреје у крви. Потврда оштећења бубрега, укључујући бубрежну инсуфицијенцију, представља појаву протеина у урину. Ово повећава ниво уреје и креатинина у урину. Патологија је оштра промена у количини урина ослобођеног на позадини истог уноса течности. Дијагностичке мере:

  • Тест Зимнитски. Да бисте то урадили, одредите густину урина, која се подноси за анализу сваке 3 сата у нормалној исхрани.
  • Реберг тест. Овај узорак помаже у израчунавању формирања урина у минути, одређује концентрацију креатинина. Помаже у одређивању функционалности бубрежних гломерула.
  • Ултразвук. То омогућава слици да процијени присуство спољашњих одступања бубрега.
  • Рентген на бубрезима. Истовремено се уносе рендгенски контрастни агенти који се приказују приликом снимања.
  • Анализа коришћењем ендоскопа. Микроскопска комора је уведена кроз уретер у бубрег преко канала за уринирање.
  • Радионуклидне методе. На позадини уведених специјалних супстанци, бубрег се надгледа помоћу сензора. Ова дијагноза нам омогућава да појаснимо природу оштећења бубрега, упале, присуства камена.
  • УСДГ Открива све врсте поремећаја тока крви у крвним судовима бубрега.
  • Биопсија. Анализа се врши на основу дела ткива органа.
  • Рачунарска томографија - рендген са слојевитим имиџом за анализу.

Све ове модерне дијагностичке методе омогућавају правилно процјену ситуације. Дијагноза бубрежне инсуфицијенције је веома важна мера за накнадни третман. Не би требало бити грешака. Отказивање бубрега код деце: симптоми На основу општих симптома саме болести, не може се направити исправна дијагноза, али је идентификација симптома и клиничке слике болести важна за накнадни третман. Следећи симптоми су карактеристични за почетну фазу:

  • Недостатак апетита, постизање потпуног одбацивања хране
  • Дијареја са повраћањем или мучнином
  • Отицање удова
  • Повећана јетра и надимање
  • Ретардација раста
  • Полинеуропатија, праћена нервозним тиком, мишићном слабошћу, грчевима
  • Хипертензија
  • Промене расположења
  • Инхибиција, алтернативни периоди узбуђења
  • Минимално пражњење урина који се граничи са његовим одсуством

Ако дете има такве симптоме, онда је неопходна хитна хоспитализација. Ако дете пати од реналне инсуфицијенције, његов изглед ће имати карактеристичне особине:

  • Сива кожа
  • Пуффи фаце
  • Широка, ретка, досадна коса
  • Мирис амонијака из уста
  • Фрет регургитација хране
  • Хипотермија
  • Продужено повраћање
  • Блоатинг
  • Прогресивна дистрофија
  • Дијареја са тамним, увредљивим мирисом

Ако не пружате правовремену медицинску негу и пропустите тренутак, онда се плућа набрекне, узнемирава крвоток, смањује се имунитет и развија се енцефалопатија. Сви ови процеси су неповратни. Родитељи су обавезни да пажљиво размотре здравље свог дјетета како би избјегли озбиљне посљедице. Обраћајући пажњу на специфичне симптоме, многе жалосне последице се могу избјећи. Уз адекватно и благовремено лечење, болесна деца могу да се врате у нормалан пуни живот. Методе лечења Лечење ове болести је увек комплексно. Обавезно је лечити основну болест која је изазвала бубрежну инсуфицијенцију. Неопходан корекција циркулације крви, његово чишћење, обнављање равнотеже у активностима организме.Первими Мере Зубние усмерене су на факторе помоћи, оштећења функционалност поцхек.Кроме третирати узрок болести врши низ мјера:

  • Режим исхране
  • Конзервативна корекција равнотеже воде и електролита
  • Конзервативна корекција киселинско-базне равнотеже
  • Лечење срчане инсуфицијенције
  • Терапијска дејства за враћање крвног притиска
  • Оперативна интервенција
  • Пречишћавање крви

Третман се одређује конзервативно ако је могуће, ако не донесе ефективне резултате, онда се примјењује активни третман бубрежне инсуфицијенције. Конзервативни поступци лијечења:

  • Висококалорична дијета са ниским садржајем протеина, без соли. Примена у храни биљног уља и рибљег уља је добродошла.
  • Опоравак крвног притиска и лечење хипертензије. Притисак не сме прећи 140/90 милиметара живине.
  • Припреме за побољшање мокраће. Диуретички лекови стимулишу производњу урина.
  • Хормонска терапија за спречавање напада тела на бубреге.
  • Коришћење еритропоетина за смањење степена анемије.
  • Враћање желудачне киселине помоћу антацида.
  • Спречавање крхкости ноктију, косе и костију помоћу витаминских комплекса који садрже микро и макро елементе.
  • Хемодијализа. Ово је посебан поступак за чишћење крви помоћу апарата "вештачки бубрег". Ако је потребно, примените 2-3 пута недељно.
  • Перитонетална дијализа. Ово чисти крв уз истовремену корекцију равнотеже воде и соли. Манипулација се врши преко перитонеума.
  • Трансплантација бубрега је трансплантација. Ако други бубрег делује слабо, донаторски орган је потребан. Ако се утврди да постоји други здрав бубрег, уклања се оболели орган.

Лечење бубрежне инсуфицијенције прати антибактеријска терапија. Обично се користе пеницилински антибиотици или цефалоспорини. Третман бубрежне инсуфицијенције је прилично мукотрпни и дуготрајан процес. Он не толерише брзину и неквалификовану интервенцију. Самотретање је стриктно забрањено, јер може довести до непоправљивих последица и погоршања болесног детета. Акутна бубрежна инсуфицијенција код деце. Бубрежна инсуфицијенција је другачије природе. Једна од врста ове болести је акутни ток болести: акутна бубрежна инсуфицијенција има своје знакове и разлике. Узроци:

  • Озбиљан губитак крви због повреде или болести
  • Случај срца
  • Стрес или шок
  • Инфекција са опасним врстама инфекција
  • Обструкција уринарног система
  • Интоксикација тела
  • Озбиљни мраз
  • Оштро повећање телесне температуре
  • Притисак скок, хипотензија
  • Цијаноза коже у комбинацији са жутицама
  • Тамни урин са присуством протеина и крви

Уколико пропустите први тренутак и игноришете почетне симптоме, онда након 2-3 недеље дете ће показати сљедеће знаке присутности акутне бубрежне инсуфицијенције:

  • Смањење количине отпадне мокраће до недостатка мокраће
  • Повећана количина крви и протеина у урину
  • Пораз нервног система: оштећена меморија, конвулзије, парализа удова
  • Губитак свести и коме
  • Приликом враћања рада погођеног органа повећава се количина излученог урина.

У будућности болничко стање се побољшава и све се враћа у нормалу. Компликација акутног облику некроза бубрега - смрт ткива органа.Отсутствие неопходног лечења може да доведе до компликација и транзиције болести у хроничне бубрежне инсуфицијенције тецхение.К могу да се придруже гастритис, срчане аритмије, перикардитис, менструалних поремећаја (малолетнице).Остраиа бубрежна инсуфицијенција је озбиљна болест која захтева хитан третман. Игнорисање првих симптома доводи до озбиљних здравствених проблема за дијете. Хронична бубрежна инсуфицијенција код деце. Отказ бубрега може се постепено развијати. Такав ток болести је хронични облик болести. Ова болест ако се не лечи, развија постепено, полако узрокује изумирање рада поцхек.Хроницхескаиа бубрежне инсуфицијенције доводи до бубрежне ожиљака и потпуно напуштање свог функтсии.В свету сваке године, број пацијената са овом облику повећања бубрега од скоро 10%.Прицхини:

  • Хипертензија
  • Уролитијаза
  • Честа тровања тела
  • Непритис различите етиологије
  • Сцлеродерма
  • Полицистиц
  • Недовољно развијеност бубрега
  • Тумори бубрега
  • Дијабетес мелитус било које врсте
  • Дуготрајна употреба дрога

Све ово доводи до пораза бубрежних гломерула. Фазе хроничне бубрежне инсуфицијенције:

  • Латент. Протеини у урину, слабост у телу, сува уста, крварење крви.
  • Компензирано. На горе наведено су следећи симптоми: повећање волумена урина, кршење биохемијског састава крви.
  • Интермиттент Повећање нивоа урее и креатинина у крви, смањује апетит, укус појављује амонијака и гвожђа у устима, постоји повраћање, болове у зглобовима, смањења мишићног тонуса. Слика болести допуњена је честим прехладама и респираторним обољењима. Кожа постаје жута.
  • Терминал. Рад нервног система је узнемирен: узбуђење се замењује апатијом, поремећај спавања, понашање детета постаје неадекватно. Појављује се дистрофија, крварење срца, промјена стрпљења крви. Зној болесног детета мирише на урин.

Видети доктора у раним фазама болести помоћи ће се избјегавању озбиљних посљедица. Нема потребе да доведе до тренутка када су видљиви на телу болесног детета, и најмањи притисак на кожи узрокује модрице и ране су уреа кристали. ПрофилактикаПрофилактицхескими мере да спречи појава бубрежна инсуфицијенција је превенција болест, на основу којих може да развије такав заболевание.Следует времена за лечење пијелонефритис, гломерулонефритис и Уролитијаза. Ви не треба да игноришу било какво одступање од норме у било ком органа.Немаловазхним у превенцији болести је уравнотежена исхрана, придржавање исхране и режима дниа.Профилактикои појаве такве озбиљне болести одсуство неоправдане употребе различитих лекова, посебно антидепресива и антибиотиков.Врацхи није добродошао у лечењу бубрежне инсуфицијенције aplikacija фолк лекови, јер је ефекат ово не може увек бити позитиван за болести здоровиа.Профилактикои То је пажљиви родитељи на здравље и лечење своје деце, ако је потребно, до лекара: педијатри, педијатријске уролог или нефролог. Исхрана бубрежне недостатоцхностиКак већ наведено, исхрана мора бити примећен код болести бубрега, нарочито у бубрежном недостатоцхности.Диета таквом болест бити висококалориинои.При Ово треба смањити количину енергије у млечним производима. Ако је дете сувише мала, неопходно је да се замени млеко храњење млечна формула не садржи млеко белок.Питание би требало да буде висока, коришћењем различитих масти. Оптимална употреба у исхрани рибљег уља. Главне препоруке:

  • Исхрана за бубрежну инсуфицијенцију заснива се на одсуству соли у храни.
  • Количина течности не би требало да пређе дневну диурезу.
  • Исхрана мора бити потпуна у саставу исхране. Предност се даје месним, поврћним и воћним јелима. И слатке треба искључити.
  • Основа исхране треба да буду супе. Али бобице и воће, у зависности од старости болесног детета, пожељно је користити у прехрамбеној сировини.

Након консултација са лекаром, неопходно је да се формира правилан мени болесног детета, на основу индивидуалне особенностиах.Поцхецхнаиа неуспеха - озбиљну болест која захтева правовремено лечење код лекара, да у складу са препорукама у лечењу и болесне деце исхрани. Не можете се надати за самоздрављење и чудо. Од благовремености родитеља код бубрежне инсуфицијенције зависи судбина детета.

Симптоми и лечење бубрежне инсуфицијенције код деце

Симптоми бубрежне инсуфицијенције код деце зависе од клиничке тежине и разлога који изазивају повреду хомеостазе. На првом знаку, родитељи морају одмах звучати аларм, само надлежни и благовремени третман ће спасити дијете од озбиљних посљедица и спасити животе.

Акутна бубрежна инсуфицијенција у детињству

Симптоми акутне бубрежне инсуфицијенције су увек наглашени и изненада се појављују. Патологија је праћена делимичним или потпуним прекидом бубрега. Дете драстично смањује количину урина излученог, у тешким случајевима одлив мокраће зауставља у потпуности. Као резултат тога, токсичне супстанце се не уклањају из тела детета. Болест се такође карактерише наглашеним брзим смањењем гломеруларне филтрације са немогућношћу одржавања хомеостазе.

Фулминантни развој акутног отказивања јетре може довести до уремичне коме или смрти. На првим симптомима морате одмах позвати хитну помоћ.

Узроци патологије често су конгениталне аномалије развоја органа или полицистика (вишеструке цистичне формације). Отказивање бубрега код детета се јавља у позадини стечених заразних болести са продуженом акумулацијом токсина. Озбиљни поремећаји у раду бубрега услед су некрозе бубрежног ткива, акутног гломерулонефритиса и артеријске тромбозе.

Фаза болести

Симптоми и знаци зависе од облика патологије.

Постоји 4 узастопне фазе:

  1. Иницијална (преанурића) - првог дана се смањује количина отпуштеног урина. У бубрезима, патолошки процеси се развијају, као резултат, органи постепено губе своје основне функције.
  2. Други (ануријски) - траје од једног дана до три недеље. Кашице и производи метаболизма азота не напуштају тијело. Кисеоник-базна равнотежа је поремећена, јавља се акутна интоксикација, секрет уринарног система може се потпуно зауставити. Ова фаза је праћена наглашеним симптомима.
  3. Трећи (полуурим) - опоравак траје 2-3 седмице. Дете постепено побољшава диурезу, нормализује бубрежне, васкуларне и дигестивне функције.
  4. Четврти (обновљиви) - опоравак се јавља након што је ткиво бубрега у потпуности обновљено. Током опоравка, дете се налази под медицинским надзором.

Хронична бубрежна инсуфицијенција

Хронични облик бубрежне инсуфицијенције карактерише постепени развој патологије. Узроци су наследне, конгениталне аномалије и стечене болести бубрега. Због прогресивне смрти нефрона, појави се отврдњавање бубрежног паренхима, затим започиње каскада патолошких реакција. Као резултат тога, повређени ткиви су потпуно уништени, оболели орган се смањује и бубрежни атрофије.

У развоју клиничке слике разликују се четири карактеристичне фазе:

  1. Латентна - манифестована повећаним замором, сухим устима, општа слабост.
  2. Компензовани - долази до смањења дневног излучивања урина, биокемијски параметри крви погоршавају се.
  3. Интермитент - дете је мучено сталном јаком жеђом, гаг рефлексом, губитком апетита. Постоји погоршање здравља, тело напредује неповратним процесима.
  4. Терминал или фаза дијализе - коју карактерише оштра промена расположења, апатија, постоје знакови непримереног понашања, зној дјетета мирише на урин. Изражени су физиолошки симптоми бубрежне инсуфицијенције: дијареја, повраћање, абдоминална дистензија, хипотензија, миокардна дистрофија. У случају преласка болести у ову фазу, сачувај дете, може само трајна дијализа крви. Поступак помаже беби да чека трансплатацију бубрега и подржава тело, спречавајући компликације.

Главни разлози

Урођене аномалије органа или стечене болести бубрега и генетска предиспозиција често су знакови развоја патологије.

Међу факторима развоја бубрежне инсуфицијенције су следећи:

  • компликације након заразних болести;
  • интоксикација тијела као резултат тровања;
  • губитак крви од повреда;
  • стање удара;
  • блокада уринарног тракта;
  • интраутерине малформације.

Постоји и низ болести, чија је компликација функционално оштећење бубрега:

  • гломерулонефритис;
  • стеноза бубрежне артерије;
  • системски еритематозни лупус;
  • склеродерма;
  • амилоидоза бубрега;
  • Фанцонски синдром;
  • пиелонефритис.

Међу узроцима инсуфицијенције лекари разликују абнормално формирање органа у процесу пренаталног развоја. На жалост, излечење патологије у овом случају је немогуће. Родитељи могу само да одржавају здравље детета на нивоу који је потребан за живот.

Узроци патологије код новорођенчади

Код дојенчади, поремећена бубрежна функција долази због хипоксије фетуса, урођене болести срца, хипотермије и хиперкапније. Ако бубрег има тромбозу бубрежних артерија, вероватноћа да се ова болест развија.

Бубрежна инсуфицијенција може проузроковати систематско оштећење пролазности уринарног тракта. Патологија долази због хипоксије или интраутерине инфекције фетуса, посебно важног код тешког порођаја са компликацијама.

Код деце до годину дана

У првим месецима живота отказивање бубрега узрокује и урођене (наследне) и стечене болести. Често, инфекције црева постају узрочници болести. Код дојенчади до годину дана, патологија се јавља услед метаболичког поремећаја у телу, хемолитичко-уремичног синдрома, дисембриогенезе бубрежних ткива, тубулопатије и других патологија.

Старија деца

Након три године фактори за развој отказивања бубрега су:

  • инфекција бубрежног ткива са патогеном микрофлора;
  • нефротоксично тровање;
  • лекове које не контролише лекар;
  • психолошке и физичке трауме.

У одраслој деци, неуспјех се развија у поређењу са аутоимунским поремећајима, опструкцијом уринарног тракта различитих етиологија, погоршањем хроничних бубрежних болести.

Симптоми патологије код деце

У почетној фази, бубрежна инсуфицијенција (ЦРФ) се на било који начин не манифестира, па је важно обратити пажњу на чак и мање симптоме.

Први знакови отказивања бубрега код детета, који би требали упозорити родитеље:

  • нарушавање алокације урина;
  • стални осећај слабости и умора;
  • често мокрење;
  • жутљивост коже;
  • грозница без знакова вирусне болести;
  • мучнина;
  • отицање лица, руку и стопала;
  • ослабљен тонус мишића.

Код отказивања бубрега, дете понекад има тремор или нефротски синдром. Урин мења боју, има слуз и крваве тровине. Када се спроводе биохемијске студије у протеину урина, биће откривени. То је због чињенице да је у случају бубрежне инсуфицијенције оштећена мукозна мембрана свих органа уринарног система.

Уз озбиљну интоксикацију код детета:

  • температура нагло остаје;
  • плава кожа;
  • урин постаје таман са нечистоће крви;
  • уочене су притисци притиска;
  • тешке мрзлице;
  • могући губитак свести и кома.

Важно је! Ако дете има ове симптоме, тада би требало да контактирате свог педијатара што пре, ко ће вас упутити на уско специјализиране докторе за даље лечење. У тешким случајевима, одмах позовите хитну помоћ.

Компликације и посљедице

Касна дијагноза бубрежне инсуфицијенције или грешке у третману узрокује тешке компликације и чак смрт. Са прогресијом болести, дефицит функције бубрега се повећава, узнемирава се функционисање детета код свих органа и система, тешко тровање метаболичким производима доводи до озбиљних неповратних последица.

Опасне компликације код деце су:

  • вишеструко отпуштање органа;
  • хиперкалемија (преплављена са срчаним притиском);
  • уремиц цома;
  • сепса (инфекција крви и органа).

У случају отказивања бубрега, боли нервни систем детета. Он заостаје у развоју, говори болесно, једва се прилагођава друштву. Али страшно је да ако се трансплантација бубрега не изведе на време, дете ће умрети.

Дијагностика

Да бисте направили тачну дијагнозу, понашајте:

  • екстерни преглед и историја болести;
  • лабораторијски тестови (опће и хемијске анализе крви и урина, узорци Зимнитски, Реберг);
  • Ултразвук, ЕКГ - испитује се структура бубрега.
  • пункција биопсија - помаже у процени степена оштећења ткива органа и идентификовања опција за ток патологије.

Комплексна дијагностика укључује узорке са оптерећењем воде и употребом вазодилататора. Сврха ове студије је да се разликује права болест од других патологија. Такође се користи магнетна резонанца и рачунарска томографија.

Прва помоћ

У акутном облику бубрежне инсуфицијенције због тешке интоксикације организма, дијете треба хитну његу. У том случају, родитељи треба хитно позвати хитну помоћ, пацијент је хоспитализован и разблажиће тело. Да бисте то урадили, прво извршите испирање желуца, а затим очистите дигестивни систем помоћу ентеросорбената. Са јасном претњом за живот детета, доктори раде на хемодијализи или хемосорпцији.

Методе терапије

Лечење је усмерено на враћање функције бубрега и успоравање прогресије болести. У сваком случају, терапија се бира појединачно. Прво, елиминишемо основни узрок који је постао провокаторна патологија. У лечењу хроничне бубрежне инсуфицијенције користи се антибиотска терапија, то су лекови серије пеницилина или групе цефалоспорина. Поред тога, процедуре се додељују за чишћење и обнављање циркулације крви. У зависности од клиничке слике и облика болести примењују се лекови или активно лечење.

Конзервативне методе

Општа терапија обухвата:

  • придржавање диете без хране без соли;
  • диуретици су прописани да повећају диурезу;
  • хормони се користе за смањење активности аутоимунских процеса у телу;
  • узимајући стимуланте еритропоезе за лечење анемије код деце;
  • регулисање крвног притиска за спречавање развоја срчаних болести;
  • антациди се користе за смањивање киселости желуца;
  • редовни унос калцијума и витамина Д како би се спречио настанак бубрежне остеодистрофије.

Активни третмани код деце

Када лекови не помажу, пацијенту се даје апаратурна терапија, која вам омогућава одржавање виталне активности и спречавање повратка.

Хемодијализа

Јединствени поступак за чишћење крви, који се врши помоћу уређаја "вештачки бубрег". Сврха терапије хемодијализом је екстраренално чишћење крви, уклањање токсичних метаболичких производа из тела, рестаурација равнотеже воде и соли. Хемодијализа вам омогућава да продужите живот детета, али пацијент мора стално посетити центар за дијализу.

Перитонеална дијализа

Поступак се састоји у вештачком пречишћавању крви и корекцији равнотеже воде и соли због филтрације супстанци кроз абдоминалну шупљину. Предност технике је пречишћавање крви и нормализација равнотеже соли код куће. За перитонеалну дијализу користи се преносиви уређај који се носи. За хроничну инсуфицијенцију, овај уређај се користи док се трансплантира донаторски орган.

Трансплантација бубрега

Данас је трансплантација бубрега код деце честа операција, стопа преживљавања после операције је 80%. Лекари потврђују да трансплантација бубрега не само да побољша квалитет живота пацијента са ЕСРД већ и повећава његово трајање. Тешкоће су повезане са недостатком донаторских органа, тако да многи пацијенти са хроничном инсуфицијенцијом не могу преживјети до трансплантације.

Превенција

Забрињавајући став родитеља на њихово здравље може смањити ризик од хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце, у раној фази развоја болест се може потпуно излечити без непријатних посљедица. Да би се избегле конгениталне абнормалности, очекивана мајка треба да води здрав животни стил.

Да бисте спречили развој реналне инсуфицијенције, потребно је:

  • правовремено лечити болести бубрега (пиелонефритис, гломерулонефритис, итд.);
  • исправити састав и нутриционистичке стандарде;
  • уздржите се од неовлашћене употребе лекова, будите превидни у погледу употребе људских лекова.

Лечење хроничне бубрежне инсуфицијенције је дуг процес који захтијева стриктно придржавање свих лијечничких препорука. Прогноза за враћање функције бубрега врши се на основу специфичне дијагнозе. Савремени лекови и терапије омогућавају дијете да живи нормално 20-30 година, али се болест може развијати брзо, па је за сада стопа смртности висока.

Лечење отказа бубрега и симптоми код деце | Како лечити бубрежну инсуфицијенцију код детета

Хронични облик болести се постепено развија као резултат неповратних поремећаја хомеостатских бубрежних функција са тешком прогресивном болешћу која се јавља у завршној фази. Акутна нестанка очију код деце је акутна болест у којој се капацитет бубрега смањује на 25% нормале, а креатинин у крви прелази 0.176 ммол / л. Разни токсични фактори доводе до овог стања.

Симптоми отказивања бубрега код деце

Код ове болести типичне су:

жалбе на умор,

Понекад постоји непријатан укус у устима, мучнина и повраћање.

Кожа деце је бледа, суха, мршава.

Мишићни тон је смањен, присутан је мали трзај мишића, тремор прстију и руку, ретки се појављују болови у костима и зглобовима.

Постоји артеријска хипертензија, која је често узрокована примарном бубрежном болешћу.

Промене у кардиоваскуларном систему: границе срца су увећане, тонови пригушени, утврђене су промјене на ЕКГ.

Фазе бубрежне инсуфицијенције у детињству

Фазе развоја болести хроничног облика:

Пре него што се развије бубрежна болест, хронична болест бубрега може трајати од 2 до 10 година или више. Прођу кроз низ фаза, чији избор је неопходан за правилно планирање лечења болести.

Када се гломеруларна филтрација и тубуларна реабсорпција одржавају на нормалном нивоу, основна болест је у фази која није праћена оштећењем бубрежних процеса. Временом, гломеруларна филтрација постаје испод нормалног, смањује се способност бубрега да концентришу урин, а болест улази у стадијум оштећених бубрежних процеса. У овој фази се чува хомеостаза.

Уз додатно смањење броја активних нефрона и брзине гломеруларне филтрације испод 50 мл / мин, ниво креатинина више (0,02 г / л) и уреа (више од 0,5 г / л) повећава се у плазми. У овој фази је неопходно конзервативно лијечење хроничне реналне инсуфицијенције код деце. Када се филтрира испод 10 мл / мин. Азотемија и други поремећаји хомеостазе расте, упркос конзервативној терапији, у току је завршна фаза парцијалног облика болести, у којој је потребна дијализа.

С постепеним развојем бубрежне инсуфицијенције, хомеостаза се полако мења - ниво креатинина, уреје, сулфата, фосфата и других метаболита повећава се у крви.

Када је диуреза очувана (полиурија се примећује), вода се уклања у довољним количинама, а ниво натријума, хлора, магнезијума и калија у плазми се не мења. Хипокалцемија се константно посматра, повезана са оштећењем метаболизма витамина Д и апсорпције калцијума у ​​цреву. Полиурија доводи до хипокалемије. Метаболичка ацидоза се често развија. У фази терминала (када се јавља олигурија) азотемија се брзо повећава, ацидоза се погорша, повећава хиперхидрација, хипонатремија, хипохлоремија, хипермагнезија и хиперкалемија. Комбинација ових хуморалних поремећаја узрокује симптоме хроничне уремије.

Фазе развоја акутне бубрежне инсуфицијенције:

почетни или шок,

Дијагноза дечије бубрежне инсуфицијенције код детета

Дијагноза се утврђује на основу анамнезе хроничне болести бубрега, клиничких и лабораторијских података.

У анализи крви за симптоме бубрежне инсуфицијенције код деце - анемија, леукоцитоза и крварење. Конзервативна терапија омогућава регулисање хомеостазе, а опште стање пацијента му омогућава да раде, али повећање физичког напора, грешке у исхрани, ментално стрес, ограничавање алкохола, инфекција, операција може довести до погоршања бубрежне функције. Са гломеруларном филтрацијом испод 10 мл / мин, није могућа конзервативна корекција хомеостазе.

Код деце са ендоскопском бубрежном инсуфицијенцијом карактеристична је емотивна лабилност (апатија се замењује узнемирењем), поремећај сна, дневна заспаност, летаргија и неадекватно понашање, губитак апетита. Лице је пухасто, сиво-жуто у боји, сврбећа кожа, чешаљ на кожи, коса је досадно, крхка. Из уста постоји мирис амонијака. Постоји афтозни стоматитис, језик је превучен цветом, стомак је отечен, повраћање, регургитација се понавља, понекад дијареја, блатна столица, тамне боје. Дистропхи се повећава, хипотермија је карактеристична. Анемија се повећава, хеморагични синдром, трзање мишића постаје често и болно.

Са дугим током уремије, боловима у рукама и ногама примећене су сломљене кости, што се објашњава уремицом неуропатијом и бубрежном остеодистрофијом. Бучно дисање често зависи од ацидозе, плућног едема или пнеумоније. Уромска интоксикација је компликована фибринским перикардитисом, плеурисима, асцитесом, енцефалопатијом и уремицом комом.

Диференцијална дијагноза бубрежне инсуфицијенције код деце се врши енцефалопатијом. Бубрежна инсуфицијенција се карактерише енцефалопатије напада акутни гломерулонефритис постепени развој није увек праћена дубоку кому, плитким јеркинг појединих мишићних група, бучном дисање, док реналном еклампсије са акутним почетком, у пратњи потпуног губитка свести, проширене ученици, конвулзије и аспхикиа велики.

Дијагноза акутне инсуфицијенције бубрега код деце

Дијагноза се врши на основу клиничких и лабораторијских података, изненадног смањења диурезе, повећања азотемије и других типичних поремећаја хомеостазе.

У почетном периоду болести појаве симптоми, изазвао шок (бол, анафилактички или бактеријски), акутна тровања, хемолиза заразне болести и већ првог дана налази смањена диуреза (мање од 500 мл дневно), т. Е. периода олигуриианурии и развија сломљена хомеостаза. У плазми, заједно са повећаним нивоима уреје, креатинина, остатка азота, фосфата, сулфата, магнезијума и калијума, смањују се нивои хлора, натријума и калцијума. Комбинација ових поремећаја доводи до повећања симптома акутне уремије. Такође примећена слабост, губитак апетита, мучнина, повраћање, олигурија-анурија.

Са порастом азотемије (ниво урее се повећава дневно на 0,5 г / л), ацидоза, надхидрација и поремећаји електролита, поспаност, ментална ретардација, трзање мишића, краткотрајно издахавање због ацидозе и едем плућа, рана фаза се одређује радиографски. Може се појавити бол у стомаку и повећана јетра.

Када се симптоми акутног облика болести одликују промјенама кардиоваскуларног система (тахикардија, глух тонови, систолни шум на врху, проширење граница срца, артеријска хипертензија). Поремећаји ритма су повезани са хиперкалемијом: то је посебно опасно и може бити узрок изненадне смрти. Са хиперкалемијом већа од 6,5 ммол / л на ЕКГ, Т талас је висок, оштрица, КРС комплекс се шири, Р вал се понекад смањује. Блок срца, вентрикуларна фибрилација може резултирати срчаним застојем. У тесту крви - анемија, леукоцитоза, која је карактеристична за период олигурија-анурије. Смрт са акутном бубрежном инсуфицијенцијом чешће се јавља од уремичне коморе, хемодинамских поремећаја и сепсе. Са симптомима акутне бубрежне инсуфицијенције, дете такође има хипоизостенурију.

Период опоравка диурезе почиње са повећањем диурезе више од 500 мл дневно. Побољшање стања се постепено појављује, чак и након појаве полиурије и док се азотемија смањује, а хомеостаза се враћа. Током периода полиурије, хипокалемија је могућа (мање од 3,8 ммол / л) са променом ЕКГ (ниског напона Т таласа, таласа У, смањења СТ сегмента) и екстрасистола. Период опоравка се примећује уз нормализацију резидуалног азота у крви. Хоместаза је обновљена. Током овог периода, бубрежни процеси су обновљени. Траје до годину дана или више. Али код неких пацијената, смањење гломеруларне филтрације и способности концентрације бубрега остаје, а код неких пацијената хроницни ток води бубрежну инсуфицијенцију, при цему је прихватљиви пијелонефритис играо велику улогу.

Диференцијална дијагноза се спроводи уз егзацербације хроничне бубрежне инсуфицијенције или крајњем стадијуму, где се информације помоћи историја, смањење бубрежне величини у хроничним пијелонефритисом и гломерулонефритис или детекцију хроничне уролошки болести. У акутном гломерулонефритису примећена је висока протеинурија.

Како лијечити традиционалну бубрежну инсуфицијенцију код детета?

Терапија је неодвојива од лечења болести бубрега. У фази која није праћена бубрежним поремећајем, врши се етиолошка и патогенетска терапија, што може довести до ремисије и споријег бубрежног инсуфицијенције код детета.

У сценске бубрега патогенетски процеси добио терапију и симптоматско лечење (антихипертензивне лекове, антибактеријски, ограничавајући протеин у свакодневној исхрани - не више од 1 г по 1 кг телесне тежине, спа третмана реналне инсуфицијенције код деце, и друге.). Конзервативни третман је усмерен на обнављање хомеостазе, смањење азотемије и смањење симптома уремије.

Комбинација ових мера вам омогућава да одложите појаву болести, а периодично праћење нивоа гломеруларне филтрације, бубрежног тока крви и концентрације способности бубрега, ниво креатинина и уреје у плазми омогућује предвиђање тока болести.

Како лијечити акутну бубрежну инсуфицијенцију?

Лечење треба да буде усмерено на: прекид фактора штете који је изазвао бубрежну инсуфицијенцију, корекцију поремећаја хомеостазе, превенцију и лечење компликација.

Ако је акутна бубрежна инсуфицијенција последица шока, онда се врши терапија против шока;

ако је акутна бубрежна инсуфицијенција последица акутне хемолизе, затим замењује трансфузију крви, плазмахерезу, елиминацију агенса који је изазвао хемолизу, уношење великих доза стероида ради спречавања формирања антитела;

ако се болест развила као резултат тровања, онда се хемосорпција спроводи уз употребу антидота, у случају тровања с сулфонамидима, 4% раствор натријум бикарбоната се ињектира са катетеризацијом уретера;

ако се дефицит детета развио као резултат бубрежне болести, антихипертензивни лекови се преписују у комбинацији са диуретицима, антикоагулансима, плазмахерезом, екстраксорпорном дијализом.

Ако је узрок АРФ-а бактеријски шок, онда, поред мера против шока, прописују се и антибиотици.

На почетку АРФ-а, 10% раствор манитола се примењује брзином од 1 г на 1 кг телесне тежине пацијента. Са настављеним 2-3 дана анурије, лечење са Манитолом је непрактично. У почетном периоду олигурија-анурије, диурезу стимулише фуросемид (ив, 160 мг 4 пута дневно).

Уколико се диуреза повећа, онда се употреба фуросемида настави, а онда је терапија усмерена на регулисање хомеостазе.

Исхрана код деце са акутном бубрежном инсуфицијенцијом (ограничавање уноса протеина и калијума) треба да буде велика у калоријама због довољне количине угљених хидрата и масти. Количина ињектиране течности треба да пређе диурезу, као и количину воде која је изгубљена са повраћањем и проливом, не више од 500 мл. Ова запремина укључује 400 мл 20% раствора глукозе са 20 ИУ инсулина.

Постсондромна терапија: током хиперхидрације, примењују се хипертонична раствори глукозе у комбинацији са диуретицима, реополиглуцином и другим крвним супстанцама. У случају хиперкалемије, раствор глукозе и 3-4% раствор натријум бикарбоната се ињектирају интравенозно.

Када се хипонатремија изводи перфузионо лечење бубрежне инсуфицијенције код деце, у циљу елиминације надхидрације. Када се хипокалцемија примењује суплементи калцијума. Када су хиперфосфатемије убризгане раствори натријум бикарбоната, кокарбоксилаза, витамини групе Б. Антибиотици се прописују у профилактичке сврхе, али њихова доза се смањује за 2 до 3 пута. Стрептомицин, Мономицин, Неомицин у условима анурије имају изричито ототоксично својство и не би требало да се користе (на пример, пеницилин се прописује у дози од 50 мг / кг дневно, Окациллин 200 мг / кг дневно, Цефалотин 100 мг / кг дневно, Метицилин 200 мг / кг дневно).

Терапија лековима хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце

Поремећаји метаболизма калцијума и развој остеодистрофије захтевају продужену употребу калцијум глуконата и витамина Д до 100.000 ИУ дневно, али примена витамина Д у високим дозама током хиперфосфатемије може довести до калцификације унутрашњих органа.

Да смањите ниво фосфата у крви која се користи Алмагел 1 до 2 тсп. 4 пута дневно. Третман захтева редовно праћење нивоа калцијума и фосфора у крви. У случају ацидозе, у зависности од степена, уводи се у 5% раствор натријум бикарбоната. Са смањењем диурезе, фуросемид (Ласик) се прописује у дозама (до 1 г дневно) који обезбеђују полиурију.

Да смањите крвни притисак користећи антихипертензивне лекове у комбинацији са фуросемидом. Лечење анемије је комплексно и укључује администрацију тестостерон пропионата ради побољшања еритропоезе (1 мл 5% раствора уља у и / м дневно) и препарата гвожђа.

Са хематокритом од 25% и нижим, трансфузије масе црвених крвних зрнаца се прописују у фракционим дозама. Антибиотска терапија за отпуштање бубрега код деце треба пажљиво користити: пеницилин, ампицилин, метицилин, зепорин и сулфонамид треба смањити 2 до 3 пута. Стрептомицин, Мономицин, Неомицин, чак иу смањеним дозама, могу изазвати акустични неуритис и друге компликације. Деривати нитрофурана са ЦКД су контраиндиковани.

Код срчане инсуфицијенције, гликозиди се користе опрезно, у смањеним дозама, посебно код хипокалемије.

При лечењу перикардитиса се прописују мале дозе преднизолона, али је хемодијализа ефикаснија.

Хемодијализа и размена плазме за бубрежну инсуфицијенцију

Уз текуће олигурије и повећање симптома уремије, пацијент се преноси у јединицу за хемодијализу, где се екстракорално чишћење врши помоћу вештачког бубрега или перитонеалне дијализе. Врсте дијализе: црева, перитонеална, екстрацорпореална.

Хронична бубрежна инсуфицијенција код деце

Шта је хронична бубрежна инсуфицијенција код деце?

Хронична бубрежна инсуфицијенција (ЦРФ) код деце је неспецифичан синдром који се јавља као резултат смањења хомеостатских функција бубрега, узрокованих њиховим тешким прогресивним обољењем.

Према Међународној класификацији болести, изолована је терминална оштећења бубрега, неодређени ЦРФ и друге манифестације ЦРФ. У науци постоје многе класификације оштећења бубрега, које се заснивају на различитим принципима: концентрација креатинина у серуму, брзина гломеруларне филтрације, постављање клиничких симптома и поремећена тубуларна функција.

Епидемиологија хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце

Према статистичким подацима, дијагноза хроничног бубрежног обољења ставља 3-50 деце из једног милиона. Сваке године, 4-6 деце од 1 милион млађе од 15 година треба добити бубрежну замјенску терапију због хроничне бубрежне инсуфицијенције.

Шта изазива / Узроци хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце:

Хронична бубрежна инсуфицијенција може се десити због деловања таквих фактора:

  • рани пад бубрежне функције
  • торпидни прогресивни ток нефропатије
  • повећава нестабилност ћелијских мембрана
  • бубрежна дисамбиогенеза
  • ефекат лека

Ризична група за развој хроничне болести бубрега обухвата децу са следећим дијагнозама:

  • тешка уропатија
  • ткива бубрежна диембриогенеза
  • наследни нефритис
  • тубулопатија
  • склерозирајуће варијанте нефритиса

Урођене или стечене болести могу бити узроци хроничне бубрежне инсуфицијенције код детета. Међу урођеним емисијама:

  • нефропатије које се придружују системским болестима
  • пиелонефритис
  • гломерулопатија (хронична или субакутна специфична)

Непропатије које могу узроковати ЦРФ укључују нодозу полиартеритиса, хеморагични васкулитис са субакутним током итд.

Међу урођеним болестима, хронична болест бубрега најчешће узрокује:

  • Полицистички бубрези
  • Хипопластични бубрези
  • Непхроцалциносис
  • Конгенитални облици хидронефрозе, итд.

Непхронофтиз је аутосомни рецесиван поремећај. Главни симптоми: хипостенурија, умерена протеинурија, полидипсија, полиурија, анемија.

Урођена нефроза се такође назива аутономна рецесивна болест. Она се манифестује у првих неколико недеља живота бебе. Симптоми су: едем, протеинурија, хипогамаглобулинемија, хипоалбуминемија, хематурија, хиперхолестеролемија. У овом случају, крвни притисак је у нормалним границама.

Патогенеза (шта се дешава?) Током хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце:

Хронични патолошки процес доводи до неповратних промјена у паренхима бубрега. Број функционалних нефрона смањује се, а умјесто погођених ћелија настају везивно ткиво. Прво, функције погођених нефрона преузму нормално дејство нефрона. Али током времена, компензаторна функција се исцрпљује. Уз урин више нису излучени производи размене. Они се чувају у телу. То доводи до оштећења ткива и органа.

Резултат кршења воденог биланса тела постаје све веће оптерећење на нефронима. То доводи до смањења релативне густине урина.

Број ноћних мокрења се повећава, што се назива ноктурија. На почетку хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце, примећено је повећање количине излученог урина, а затим се смањује све док се не појави анурија - потпуно одсуство урина.

Способност бубрега да синтетишу еритропоетин, који је неопходан за стварање црвених крвних зрнаца, изгубљен је. Такође, развој анемије доприноси токсичним ефектима уремичних токсина на коштану срж и повећану интраваскуларну хемолизу црвених крвних зрнаца. Поремећај фактора који регулишу крвни притисак је поремећен, због чега је забележена упорна артеријска хипертензија.

Симптоми хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце:

Нису сви родитељи знали да њихово дијете има хроничну бубрежну инсуфицијенцију. У већини случајева један узнемирујући знак постаје разлог за одлазак код лекара:

  • главобоље
  • бледа кожа
  • осећање болести, замор
  • заостајање у развоју и расту
  • полидипсија, полиурија

Полидипсија и полиурија се појављују постепено са обољењима бубрега, који манифестују благе симптоме:

  • полицистички бубрези
  • пиелонефритис
  • нефронопхтхалис

У неким случајевима појављује се пораст диурезе и жеје код већ препознатљивих и лијечених болести бубрега, на пример, са нефротским синдромом и хроничним нефритисом. Код деце са хроничном бубрежном болешћу, скоро увек се примећује анемија и пратећи симптоми. Такође узрокује благо лице бебе. Зашто је раст детета одложен код хроничне бубрежне инсуфицијенције није у потпуности дефинисан. Верује се да узрокује хиперкалциурију и губитак калијума.

У узрасту од 7 до 13 година, раст детета убрзава. Са ЦРФ-ом, опасно је, јер погођени готово не расте, што узрокује неслагање између броја метаболичких производа које тело мора повући. Стога, у овом узрасту, хронична бубрежна инсуфицијенција код деце се може завршити смрћу. ЦРФ, што резултира уремијом, манифестује се погоршањем концентрације, а затим постепеним смањењем гломеруларне филтрације. У првој фази дијете постаје изостенурно. У последњој фази, живот се може одржати само стављањем детета на дијализу.

У фази терминала, родитељи могу осјетити урин у ваздуху који дете издахне. Беба постаје све више и више заспана, након чега долази кома. Перикардитис и крварење такође нису искључени. Компликација у овој фази која угрожава бебу је хипокалцемична тетаген са нападима. Смрт може доћи због хиперкалемије, значајне хипокалцемије или тешке ацидозе, а понекад због хипонатремије.

Дијагноза хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце:

Прво, доктор прикупља историју болести. Сазнаје о присутности и трајању хипертензије, протеинурије. Пронађене су карактеристике кашњења физичког развоја. Неопходно је узимати у обзир периодичне инфекције уринарног система итд. Збирање породичне историје ЦРФ код деце укључује Алпортов синдром, индикације полицистичног обољења, системске болести везивног ткива итд.

За дијагнозу хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце потребно је објективно испитивање. Уз помоћ, откривен је дефицит телесне тежине, ретардација раста, знаци анемије и хипогонадизма, деформитета скелета, патологија фагуса, повећани крвни притисак, губитак слуха и други индикатори. Лекар може прописати методе лабораторијске дијагнозе, ултразвук бубрега и жучног ткива.

Лечење хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце:

За лечење хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце користе се хомеостатска дијететика. Биокемијске студије крви и урина врше се како би се утврдила потреба оболелог организма за калијум, протеину, воду, натријум. Циљ терапије је успоравање стопе раста нивоа разградних производа који садрже азот. Такође покушајте да одржите равнотежу електролита и киселина.

Ако дете треба да ограничи количину протеина, онда се уводе само животињски протеини који садрже мање есенцијалних амино киселина. За површину испод 15 мл / 1.73 м2, вода се дијели детету делимично. Потребно је контролисати садржај натријума у ​​крви.

Лечење хипокалемије је орално давање калцијума, такође дају витамин Д - 10 000-50 000 јединица дневно. Орални алуминијум хидроксид треба дати орално да би се елиминисала хиперфосфатемија. Са дозвољеним вредностима испод 10 мл / 1.73 м2, тешко је одржавати равнотежу у телу. Када је клиренс ендогеног креатинина испод 5-6 мл / 1.73 м2, дете мора да пролази кроз дијализу. Хемодијализу треба применити све док трансплантација бубрега постане могућа, јер је то коначно решење.

Перитонеална дијализа за ЦКД

Прогноза хроничне реналне инсуфицијенције (ЦРФ) код деце

У сваком појединачном случају, питање опстанка пацијента се разматра одвојено. Трансплантација бубрега не може се сматрати завршном фазом лечења. После губитка функције графта могуће је вратити на перитонеалну дијализу или ако је перитонеална функција изгубљена - прелазак на хемодијализу праћена поновном трансплантацијом.

Данас је ренална терапија толико развијена да дете може да живи 20-30 година у потпуности и активно. Али ова болест се сматра програмом, са високом стопом смртности. У садашњој фази, очекивани животни век дјетета који је почео добити дијализу прије 14 година живота је око 20 година, према подацима САД-а.

Спречавање хроничне бубрежне инсуфицијенције код деце:

Мере за спречавање очвршћавања бубрежног паренхима и смањење масе функционалних нефрона, што доводи до смањења ризика од настанка хроничне бубрежне инсуфицијенције:

  • пренатална дијагноза различитих малформација уринарног тракта;
  • ефикасан третман болести стечених бубрега и процене фактора прогресије;
  • правовремена хируршка корекција опструктивних уропатија.

Који лекари треба консултовати ако имате хроничну бубрежну инсуфицијенцију код деце:

Да ли вам нешто гњави? Да ли желите да сазнате детаљније информације о хроничној бубрежној инсуфицијенцији код деце, његовим узроцима, симптомима, методама лечења и превенције, току болести и исхране након ње? Или вам треба инспекција? Можете заказати термин са доктором - клиника Еуролаб је увек на услузи! Најбољи лекари ће вас испитати, прегледати спољне знакове и помоћи вам да идентификујете болест симптома, консултујете вас и пружите помоћ и дијагнозу. Такође можете позвати доктора код куће. Клиника Еуролаб је отворена за вас 24 сата.

Како контактирати клинику:
Телефонски број наше клинике у Кијеву: (+38 044) 206-20-00 (вишеканал). Секретар клинике ће вам изабрати погодан дан и време посете лекару. Наше координате и упутства су приказане овде. Погледајте све детаље о свим услугама клинике на његовој личној страници.

Ако сте претходно обавили студије, обавезно узмите своје резултате за консултацију са лекаром. Ако се студије не изводе, урадићемо све што је потребно у нашој клиници или са колегама у другим клиникама.

Да ли? Морате бити веома опрезни у свом укупном здрављу. Људи не посвећују довољно пажње симптомима болести и не схватају да ове болести могу бити опасне по живот. Постоји много болести које се у првом реду не манифестирају у нашем тијелу, али на крају се испоставило да су, нажалост, већ прекасно да се излече. Свака болест има своје специфичне знакове, карактеристичне спољне манифестације - такозвани симптоми болести. Идентификација симптома је први корак у дијагнози болести уопште. Да бисте то урадили, потребно је само неколико пута годишње прегледати лекар како не би спречио страшну болест, већ и одржао здрав ум у телу и телу као целини.

Ако желите да питате доктора питање - користите онлине консултативни одсек, можда ћете наћи одговоре на ваша питања и прочитати савете о бризи о себи. Ако сте заинтересовани за преглед клинике и доктора - покушајте да пронађете информације које су вам потребне у одељку Све лекове. Такође се регистрирајте на медицинском порталу Еуролаб како бисте били у току са најновијим вестима и ажурирањима на сајту, који ће вам аутоматски бити послати поштом.

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис