СУСП и стадијум рака

Само апсолутно није неопходно пасти у ступор: сумња - то је сумња. Неопходно је положити испит, који ће лекар прописати, сачекати резултате, а затим извући закључке.

Ако говоримо о сумњи, онда, са доста високим степеном вероватноће, онцопатхологи или уопште не постоји, или је бенигна или је откривена у раној фази. У свим случајевима нема разлога за ступор!

Чак и са најнеугоднијом опцијом - ако се сумња потврди - адекватан третман у раним фазама даје скоро 100% лечење.

Не спадајте у ступор, однесите панику, подесите на позитиван резултат. И у сваком случају - само слушајте докторе! Немојте одлагати или одлагати третман, посебно када се обраћате свим врстама лијечника, исцелитеља.

сумњив рак дојке

Здраво Јулиа! Ради се о сумњи на рак дојке. У таквим случајевима неопходно је извршити биопсију, ако након биопсије онколог још увек дијагноза сумње, онда је неопходно извршити оперативну мјеру - уклонити ову формацију, провести хистолошку студију, а затим направити дијагнозу и обавити одговарајући третман.

Цопиригхт © Д. А. Красножон, 2008-2018. Копирање материјала је допуштено само са назнаком ауторства.

Малигни симптоми и лечење карцинома простате

ЦР простате, ова дијагноза означава карцином простате. Карцином простате је малигна неоплазма која се карактерише брзим клијањем у суседним органима и ткивима и активним ширењем метастаза у лимфатичком систему.

Одличне карактеристике ове врсте канцера:

Шта изгледа као рак простате?

• Брза и неконтролисана подела ћелија тумора.
• Тенденција на широко распрострањену инвазивност у суседним органима.
• Ширење метастаза у циркулаторном и лимфатичком систему.
• Туморске ћелије се распадају са отпуштањем токсичних супстанци манифестацијом изразитог синдрома интексације.

Генетска структура туморских ћелија драматично се мења са појавом великог броја мутагенских комплекса. Ниска диференцијација туморских ћелија. Који узроци могу изазвати развој болести? До данас, истински етиолошки фактори нису у потпуности проучени, јер статистика показује да се болест развија у различитим групама становништва.

Индиректни етиолошки фактори укључују:

Узроци

1. Старостне промене у телу. Рак простате је чешћи код мушкараца чије старост је достигло више од 60 година.
2. Оптерећена наследност, присуство патолошке карцинома у непосредним крвним рођацима.
3. Дуготрајно неуспјех јести, једи превише масно или храну богатом холестеролом. Честа потрошња хране, која у свом саставу садржи јаке канцерогене материје.
4. Стручна деформација услед дугог седентарног начина живота и рада, као посљедица, загушење се развија у карличној шупљини.

Групе симптоматских знакова карцинома простате

Симптоми са сусп. Ц р немају посебну специфичност и манифестују се због промјена у структури организма након прогресивне инвазивне клијавости онкогених ћелија у околна ткива.

Главне групе симптома:

1. Група симптома повезана са поремећеним изливом урина кроз канал уринарног система. Пацијенти развијају осећања непотпуног излучивања мокраће, без потребе за мокрењем. Ови симптоми произилазе из механичке опструкције уретре путем експандирајући тумор простате.
2. Друга група симптома у сусп. Ц р појављује се као резултат инвазивности страних ћелија у сусједним органима и ткивима. Ова група карактеришу симптоми као што су бол у перинеуму, нелагодност у сложеној кости, крв у урину, поремећаји сексуалних односа.
3. Трећа група канцера простате садржи симптоме који се јављају као резултат активних метастаза у костију, лимфне и циркулаторне системе. Ова група се карактерише сљедећим симптомима, периодичним понављањем бола у лумбалној кичми, оштрим падом апетита и, као посљедицу, губитком тежине.

Као резултат метастазе, могу се развити симптоми опште интоксикације. Парестезије и парализа могу се појавити као последица механичке компресије корена кичмене мождине с туморским ткивима. Као што показују статистички подаци, сви симптоми из ове групе указују на неповољну прогнозу живота и даљи живот.

Корекција рака

Због чињенице да се рак простате односи на малигни тумор са израженим инвазивним растом. У вези са таквом морфолошком особином, препоручује се пацијентима да обављају само хируршку интервенцију. Овакве врсте конзервативних метода терапије као хормонске терапије или употребе цитотоксичних лекова се користе само у почетним стадијумима болести. Статистике показују да је велики проценат пацијената упућен на рак у терминалној фази са више метастаза.

Најоптималнија и широко коришћена метода за лечење рака простате се сматра радикалним уклањањем жлезде у здравим ткивима у карличној шупљини. Током операције уклања се не само малигно преовлађено ткиво простате, већ и оближњи регионални лимфни чворови, како би се спријечило ширење метастаза.

Терапија коришћењем енергије зрачења ће помоћи да се постигне резултат након операције и спречи повратак патолошке карцинома.
Делујући на преостале ванземаљске ћелије, радијална енергија мења своју генетску структуру и на тај начин онемогућава њихову брзу мултипликацију и тиме доводи до њихове смрти.

Прогноза за даљи живот

Ако се особа развила, они су заинтересовани за оно што јесте и која је прогноза за опоравак. Патологија карцинома простате, посебно њен малигни ток, представља значајан проблем савременог друштва и медицине. Данас је стопа морбидитета и морталитета од карцинома простате значајно повећана, а због ових индикатора прогноза за опоравак није обично повољна. Са овом врстом патологије сам тумор простате није толико страшан као активна метастаза, а постоји општа оштећења органа и система.

Метастазе које се шире кроз тело указују на неизбежну смрт, то је само питање времена. У случајевима када је операција извршена како би се уклонила погођена простата у раним фазама, прогноза је повољна. Нажалост, савремена медицина не може гарантовати да после операције неће доћи до таквих компликација као што је релапција онкопатологије или заразних лезија карличних органа. Након уклањања простате, мушкарци постају потпуно опрани. Да би се избегла ова опасна болест, неопходно је подвргнути редовним консултацијама уролога и да пажљиво прати стање свог здравља.

Неуроендокрине туморе

Неуроендокринални тумори су хетерогена група епителних неоплазми пореклом из ћелија АПУД система. Већина пацијената са неуроендокриним туморима развија карциноидни синдром, укључујући вруће ударе, болове у стомаку, дијареју, респираторне поремећаје, оштећења срчаних вентила и телангиектазије. Могућа су и хипогликемија, глад, поремећаји свести, конвулзије, пептични улкуси, губитак тежине, дијабетес, дерматитис, тромбоза и тромбоемболизам. Дијагноза се поставља на основу симптома, лабораторијских података и инструменталних студија. Лечење - операција, хемотерапија, симптоматска терапија.

Неуроендокрине туморе

Неуроендокрине тумори (НЕТс) су група тумора различитих степена малигнитета пореклом из ћелија дифузног неуроендокриног система који је способан за производњу пептидних хормона и биогених амина. Неуроендокрине тумори спадају међу ријетке болести канцера. Обично утјечу на дигестивни и респираторни систем, али се могу открити у другим органима. Појављују се спорадично или су резултат једног од неколико хередитарних синдрома, праћено развојем вишеструких неуроендокриних тумора у различитим органима.

Статистички подаци о учесталости су 2-3 особе на 100 хиљада популације, али стручњаци показују да су током аутопсије неуроендокрине туморе пронађене код 8-9 људи на 100 хиљада популације, што указује на низак ниво дијагнозе током живота. Обично откривени код одраслих, мушкарци пате од жена. Лечење обављају стручњаци из области онкологије, гастроентерологије, пулмонологије, ендокринологије и других области медицине (у зависности од локације неоплазме).

Класификација неуроендокриних тумора

С обзиром на карактеристике ембриогенезе, постоје три групе неуроендокриних тумора:

• Нови растови потичу из горњег дела примарног ембрионалног црева, што доводи до плућа, бронхија, једњака, желуца и горњег дела дуоденума.
• Неуроендокрине туморе пореклом из средњег дела примарног ембрионалног црева, који је претходник доњег дуоденума, јејунума и горњег црева, укључујући додатак, цецум, илеум и узлазно црево.
• Неуроендокрине туморе пореклом из доњег дела примарног ембрионалног црева, што доводи до доњих делова дебелог црева и ректума.

Узимајући у обзир локализацију, изоловани су бронхопулмонални неуроендокринални тумори и неоплазме дигестивног система. НЕО бронхија и плућа чине око 3% свих онколошких обољења респираторног система и око 25% укупног броја неуроендокриних тумора. НЕО дигестивног система чине око 2% свих онколошких процеса ове локализације и више од 60% укупног броја неуроендокриних тумора. Лезије дигестивног система, пак, подијељене су на ендокрине карциноме (застарело име су карциноиди) и друге неоплазме (инсулиноми, хипоми, глукагономи, соматостатиноми, гастриноми). Ендокрини карциноми најчешће се налазе у додатку и танком цреву и другим неоплазмима у панкреасу.

У неким случајевима, неуроендокрини тумор формиран из ћелија које су изведене од ендодерм и неуроецтодермал ембрионалног неуралне гребена и се налазе у предњег режња хипофизе, штитне жлезде, паратиреоидних жлезда, надбубрежне жлезде, простате, дојке, бубрега, коже или јајника. Неуроендокрине туморе лоциране изван респираторног система и гастроинтестиналног тракта чине око 15% укупног броја тумора ове групе.

Према класификацији ВХО, сви неуроендокринални тумори дигестивног система, без обзира на врсту и локацију, подељени су у три категорије:

• Високо диференциране неоплазме са бенигним путем или неодређеним степеном малигнитета.
• Високо диференцирани неуроендокринални тумори са ниским потенцијалом малигнитета.
• Ниске диференциране неоплазме са високим потенцијалом малигнитета.

За разлику од гастроинтестиналних неоплазми, неуроендокринални тумори респираторног система задржали су старо име царциноид. Према класификацији СЗО разликују се четири категорије таквих неоплазија:

• Мали потенцијални малигни карциноиди.
• Средње малигни карциноиди.
• Неуроендокринални карциноми великих ћелија.
• Канцер малих ћелија плућа.

Уз наведених "уопштених" класификације постоје СЗО класификацију неуроендокриним тумора различитог локализације, разматрањем пречник примарног неоплазме дубине клијања основног ткива, учешће мери нерава, лимфна и крвне судове, присуство или одсуство метастаза и других фактора који утичу на ток и прогнозе болести.

Симптоми неуроендокриних тумора

Неуроендокрине туморе дигестивног тракта

Неуроендокринални тумори гастроинтестиналног тракта (ендокриних карцинома, карциноидних тумора гастроинтестиналног тракта) најчешће се откривају у региону додатка. Друго место у распрострањености је заузето малом интестиналном неоплазијом. Неуроендокринални тумори дебелог црева и ректума чине 1-2% укупног броја процеса рака у овој анатомској зони. Неоплазме стомака и дуоденума су релативно ретке. Код 10% пацијената, откривена је генетска предиспозиција на појаву вишеструких неуроендокриних тумора.

Сви ендокринални карциноми луче пептиде и биогене амине, међутим, листа биолошки активних једињења и ниво активности секреторних ћелија тумора значајно варирају, што узрокује евентуалне разлике у клиничкој слици болести. Најкарактеристичнији знак неуроендокриних тумора гастроинтестиналног тракта је карциноидни синдром, који се обично појављује након појаве метастаза у јетри, праћен врелим удицама, дијареје и бол у стомаку. Ретко, са овим синдромом, постоје лезије срчаних вентила, респираторних поремећаја и телангиектазије.

Тиде се примећују код 90% пацијената са неуроендокриним туморима. Главни разлог за развој напада је ослобађање крви великих количина серотонина, простагландина и тахикинина. Болови се развијају спонтано, у контексту употребе алкохола, емоционалног стреса или физичког напора и трају од неколико минута до неколико сати. Током врућих бљесака код пацијената са неуроендокриним туморима, испирање лица или горње половине тијела, у комбинацији са хипотензијом (ретко, хипертензијом), тахикардијом и вртоглавицом, се открива.

Дијареја може настати као позадина напада, а у њиховом одсуству, и откривена је код 75% пацијената са неуроендокриним туморима. Пораз срчаних вентила се постепено развија, јавља се код 45% пацијената. Патологија је узрокована фиброзом срца, што је резултат дуготрајног излагања серотонину. Код 5% пацијената са карциноидним синдромом, примећена је пелагра, манифестована слабостима, поремећајима спавања, повећаном агресивношћу, неуритисом, дерматитисом, глоситисом, фотодерматозом, кардиомиопатијом и когнитивним поремећајима.

Код 5% пацијената са неуроендокриним туморима постоји атипични ток карциноидног синдрома због ослобађања хистамина и 5-хидрокситриптофана у крв. Типично, ова опција се детектује када је неуронска функција желуца и горњег дуоденума. Атипични карциноидни синдром у неуроендокриним туморима манифестује главобоља, врућа бљеска, бронхоспазам и кидање. Током врелих блица откривено је кратко испирање лица и горње половине тијела, праћено грозницом, знојењем и сврабом коже. На крају плимовања у области црвенила формирају се бројне телангиектасије.

Опасно компликовање неуроендокриних тумора је карциноидна криза. Обично се таква криза развија у позадини хируршке интервенције, инвазивног поступка (на пример, биопсије) или озбиљног стреса, али се то може десити без видљивих спољних узрока. Условом се прати оштар пад крвног притиска, тешка тахикардија и тешки респираторни спазм. То представља опасност по живот, захтијева хитне медицинске мере.

Други неуроендокринални тумори

Инсулиноми су неуроендокрине туморе, у 99% случајева који се јављају у ткивима панкреаса, у 1% случајева у дуоденуму. По правилу, они поступају бенигно, обично су појединачни, ријетко су вишеструки. Жене више трпе од мушкараца. У 5% пацијената, неуроендокринални тумори настају на позадини генетских поремећаја. Појављују се као хипогликемија, глад, оштећење вида, конфузија, хиперхидроза и треперење удова. Напади су могући.

Гастрино су неуроендокрине тумори, у 70% случајева локализованих у дуоденуму, у 25% у панкреасу, у другим случајевима у желуцу или танком цреву. Обично наставити малигни. Често се јавља код мушкараца. Генетска предиспозиција је откривена код 25% пацијената. У време дијагнозе, 75-80% пацијената са неуроендокриним туморима има метастазе у јетри, а 12% има метастазе у костима. Главна манифестација су појединачни или вишеструки пептични улкуси. Често се јавља велика дијареја. Узрок смрти може бити крварење, перфорација или дисфункција органа погођених удаљеним метастазама.

Випома - неуроендокрине туморе које се најчешће јављају у панкреасу, барем - у плућима, надбубрежним жлездама, танком цреву или медијастину. Панкреасни неуроендокринални тумори, по правилу, су малигни, не-панкреасни - бенигни. Наследна предиспозиција је откривена код 6% пацијената. Главни симптом неуроендокриног тумора је опасна по живот, ослабљена хронична дијареја, што доводи до оштећења равнотеже воде и електролита са развојем напада и кардиоваскуларних поремећаја. Друге манифестације болести укључују хиперемију горње половине тела и хипергликемију.

Глукагономи су неуроендокринални тумори који су увек локализовани у панкреасу. У 80% случајева, малигни, обично се метастазирају до јетре, а мање често - до лимфних чворова, јајника и кичме. Могућа дисеминација перитонеума. Просечна величина неуроендокриног тумора у време дијагнозе је 5-10 цм, код 80% пацијената са примарним лечењем метастаза у јетри се детектују. Глукагономе се манифестују губитком тежине, дијабетесом, поремећајима столице, стоматитисом и дерматитисом. Могућа су тромбоза, тромбоемболизам и ментални поремећаји.

Дијагноза и лечење неуроендокриних тумора

Дијагноза се утврђује на основу клиничких симптома, резултата лабораторијских и инструменталних студија. У ендокриним карциномима одређени су нивои серотонина у крви и 5-ХИАА у урину. Када инсуломи спроводе тестове крви за глукозу, инсулин, проинсулин и Ц-пептид. Са глукагономама врши се испитивање крви за глукофен, за випоме, за вазоактивни цревни пептид, за гастрином, за гастрин. Поред тога, план прегледа за пацијенте са сумњивим неуроендокриним туморима укључује ултразвук абдоминалних органа, ЦТ и МРИ абдоминалних органа, ПЕТ, сцинтиграфије и ендоскопије. Ако се сумња на малигни тумор, врши се биопсија.

Радикални метод лечења неуроендокриног тумора је његова хируршка ексцизија унутар здравог ткива. Због мноштва тумора, потешкоћа у одређивању локације малих чворова и високе фреквенције метастаза, комплетно уклањање неуроендокриних тумора код значајног броја пацијената није могуће. Да би се смањиле клиничке манифестације болести, симптоматско лечење се прописује помоћу октреотида и других аналога соматостатина. Са брзим растом малигних тумора, указује се на хемотерапију.

Прогноза за неуроендокрине туморе

Прогноза зависи од врсте, степена малигнитета и преваленце неоплазија. Просјечно петогодишње преживљавање пацијената са ендокриним карцинома износи 50%. Код пацијената са карциноидним синдромом, ова бројка се смањује на 30-47%. Са гастриномом без метастаза до пет година од времена дијагнозе, 51% пацијената може преживети. У присуству метастаза, петогодишњи преживљавање пацијената са таквим неуроендокриним тумором смањује се на 30%. Прогноза за глукагоному је неповољна, међутим, просечна стопа преживљавања није прецизно утврђена због ретке појаве овог типа неуроендокриног тумора.

Интернет амбулантни медицински портал

Оцена жалбе

1. Рак27
2. Тумор9
3. Ливер6
4. Тест крви5
5. Меланома4
6. Онкологија4
7. Амилаза3
8. Лимфом3
9. Хемотерапија3
10. Цаге3
11. Анус2
12. Биопсија2
13. Биокемија2
14. Импацт2
15. Гастритис2
16. Торакални кавез2
17. Креатинин2
18. Пулмонари2
19. Медицине2
20. Уреа2

Оцена дрога

1. Т2 циљ
2. Некавар2
3. Уреа2
4. Јод2
5. Фосфор1
6. Цефтриаконе1
7. Етопосиде1
8. Фламед1
9. Кашаљ таблете1
10. Селениум1
11. Кселода1
12. Дицинон1
13. Неуромултивит1
14. И.Г. Беч Н.И.В.1
15. Бусерелин1
16. Цларитхромицин1
17. Б-1901
18. Медакон1
19. Вода, 15-О1
20. Ацоните1

Пронађено (74 порука)

Здраво, према резултатима биопсије пункције, направљена је клиничка дијагноза: Сусп Нео левог дојке, цитолошка дијагноза бр. 4702-4703: код пунктата 1/1 - 1/2 - детритус маса, комплекси уништених ћелија у / д аденогени сц (8500/3). Шта да се отвори

. тумор на 6. ребру лево. Писано: Клиничка дијагноза: акутни гангренозни цалцулоус холециститис. Хипертензија 2, ризик 3. Сусп. Нео 6 ивице са леве стране. Била је примљена у болницу примедбе на бол у десном хипохондријуму, мучнина, сувоћа. да се отвори

. Дијагнозирана је са: Ц-р цорпорис утери, цолли утери са параметријском инфилтрацијом, вагиналним зидовима, малим карличним перитонеумом. Суспити на леву јајнику. Уростасис десно (закључак ултразвука). Резултати биопсије показали су: цервикални тумор. Микро: комада. да се отвори

Реците ми, молим вас, шта значи дијагноза сусп цр у централној зони са десне стране? зона заптивке 2 на 1.3 са радијантном контуром? Да ли је ово прва фаза и операција је ефикасна овде? да се отвори

23. јула 2009. / Савет

Ангелина, сусп цр значи "сумњичав малигни тумор". Без потврде дијагнозе, нема говора о било каквој операцији. да гледам

. 26к18к28 мм). Након узимања биопсије пункције. Под контролом ултразвука, направљена је клиничка дијагноза: Нео левог дојке, суспензија зависи од регионалних лимфних чворова. Цитолошка дијагноза: 1/1, 1/2, 1/3, 1/4. Међу еритроцитима, лимфоцити различитог степена зрелости.. да се отвори

2. април 2009 / Савет

. ) шта ће сазнати да ли постоје ћелије рака у лимфним чворовима (Нк) након операције, исто о метастазама (Мк). сумпор деп - значи да се сумња на депозите малигних ћелија у лимфним чворовима. Дифузне промене могу бити због гојазности пацијента. да гледам

Здраво, моја мама је прошла операцију лапаротомије, биопсију тумора, а постављена је дијагноза: Сусп. ретроперитонеална БЛ, мала карлица и абдоминална шупљина, класа 1а. гр. Клиничка дијагноза: суспицио БЛ. ретроперитонеални простор, после отворене биопсије, класа 1а, ц.. да се отвори

Имам дијагнозу Ца. лева дојка пТ4вН2Мк (сусп.хепар). Шта то значи? да се отвори

. од 12. 05. 06 у десном режњу формација је 174к200к184 мм, у С 1 формација је 64к58к67 мм. Тромбус у портној вени, хепатомегалија. Сусп Мтс у л / на капији јетре и забр. л / и Циста десног бубрега. Цонсилиум састављен од доктора Хеад. Деп. Пси од бијелог оштрица А.В., Балуева Н. да се отвори

Малигни симптоми и лечење карцинома простате

ЦР простате, ова дијагноза означава карцином простате. Карцином простате је малигна неоплазма која се карактерише брзим клијањем у суседним органима и ткивима и активним ширењем метастаза у лимфатичком систему.

Одличне карактеристике ове врсте канцера:

Шта изгледа као рак простате?

• Брза и неконтролисана подела ћелија тумора.
• Тенденција на широко распрострањену инвазивност у суседним органима.
• Ширење метастаза у циркулаторном и лимфатичком систему.
• Туморске ћелије се распадају са отпуштањем токсичних супстанци манифестацијом изразитог синдрома интексације.

Генетска структура туморских ћелија драматично се мења са појавом великог броја мутагенских комплекса. Ниска диференцијација туморских ћелија. Који узроци могу изазвати развој болести? До данас, истински етиолошки фактори нису у потпуности проучени, јер статистика показује да се болест развија у различитим групама становништва.

Индиректни етиолошки фактори укључују:

Узроци

1. Старостне промене у телу. Рак простате је чешћи код мушкараца чије старост је достигло више од 60 година.
2. Оптерећена наследност, присуство патолошке карцинома у непосредним крвним рођацима.
3. Дуготрајно неуспјех јести, једи превише масно или храну богатом холестеролом. Честа потрошња хране, која у свом саставу садржи јаке канцерогене материје.
4. Стручна деформација услед дугог седентарног начина живота и рада, као посљедица, загушење се развија у карличној шупљини.

Групе симптоматских знакова карцинома простате

Симптоми са сусп. Ц р немају посебну специфичност и манифестују се због промјена у структури организма након прогресивне инвазивне клијавости онкогених ћелија у околна ткива.

Главне групе симптома:

1. Група симптома повезана са поремећеним изливом урина кроз канал уринарног система. Пацијенти развијају осећања непотпуног излучивања мокраће, без потребе за мокрењем. Ови симптоми произилазе из механичке опструкције уретре путем експандирајући тумор простате.
2. Друга група симптома у сусп. Ц р појављује се као резултат инвазивности страних ћелија у сусједним органима и ткивима. Ова група карактеришу симптоми као што су бол у перинеуму, нелагодност у сложеној кости, крв у урину, поремећаји сексуалних односа.
3. Трећа група канцера простате садржи симптоме који се јављају као резултат активних метастаза у костију, лимфне и циркулаторне системе. Ова група се карактерише сљедећим симптомима, периодичним понављањем бола у лумбалној кичми, оштрим падом апетита и, као посљедицу, губитком тежине.

Као резултат метастазе, могу се развити симптоми опште интоксикације. Парестезије и парализа могу се појавити као последица механичке компресије корена кичмене мождине с туморским ткивима. Као што показују статистички подаци, сви симптоми из ове групе указују на неповољну прогнозу живота и даљи живот.

Корекција рака

Због чињенице да се рак простате односи на малигни тумор са израженим инвазивним растом. У вези са таквом морфолошком особином, препоручује се пацијентима да обављају само хируршку интервенцију. Овакве врсте конзервативних метода терапије као хормонске терапије или употребе цитотоксичних лекова се користе само у почетним стадијумима болести. Статистике показују да је велики проценат пацијената упућен на рак у терминалној фази са више метастаза.

Најоптималнија и широко коришћена метода за лечење рака простате се сматра радикалним уклањањем жлезде у здравим ткивима у карличној шупљини. Током операције уклања се не само малигно преовлађено ткиво простате, већ и оближњи регионални лимфни чворови, како би се спријечило ширење метастаза.

Терапија коришћењем енергије зрачења ће помоћи да се постигне резултат након операције и спречи повратак патолошке карцинома.
Делујући на преостале ванземаљске ћелије, радијална енергија мења своју генетску структуру и на тај начин онемогућава њихову брзу мултипликацију и тиме доводи до њихове смрти.

Прогноза за даљи живот

Ако се особа развила, они су заинтересовани за оно што јесте и која је прогноза за опоравак. Патологија карцинома простате, посебно њен малигни ток, представља значајан проблем савременог друштва и медицине. Данас је стопа морбидитета и морталитета од карцинома простате значајно повећана, а због ових индикатора прогноза за опоравак није обично повољна. Са овом врстом патологије сам тумор простате није толико страшан као активна метастаза, а постоји општа оштећења органа и система.

Метастазе које се шире кроз тело указују на неизбежну смрт, то је само питање времена. У случајевима када је операција извршена како би се уклонила погођена простата у раним фазама, прогноза је повољна. Нажалост, савремена медицина не може гарантовати да после операције неће доћи до таквих компликација као што је релапција онкопатологије или заразних лезија карличних органа. Након уклањања простате, мушкарци постају потпуно опрани. Да би се избегла ова опасна болест, неопходно је подвргнути редовним консултацијама уролога и да пажљиво прати стање свог здравља.

Први знаци рака дојке

Рак дојке је типично женски рак. Нажалост, број смртних случајева од рака се повећава сваке године, јер се ова смртоносна болест обично открива у каснијим фазама. Узрок болести: комбинација еколошких и генетских фактора. Ризик од рака дојке је већи код жена које имају блиске крвне рођаке који болују од ове болести. Старије доба је такође фактор ризика. Жене преко 50 година су више подложне развоју рака дојке. Те жене које су родиле своје прво дете након 30 година и они који никад нису родили су такође у опасности.

Први знаци рака дојке су релативно очигледни. Пре свега, жене би требале бити упозорене на било какве неоплазме у грудима. Хитна потреба консултовати лекара ако постоји оток или иритација грудног коша, бол у брадавицама, пилинг коже. Ове промене могу такође бити знаци инфекције или циста. У сваком случају, интервенција лекара је од суштинског значаја. Ако се потврде први знаци рака дојке, потребно је неколико дијагностичких тестова да се потврди дијагноза и одреди стадијум болести.

Један од обавезних тестова је биопсија (узимање ткива или течности из сумњивог подручја).

Мамографија је детаљнији клинички преглед. Мамографија помаже да се види тумори који могу бити делимично заклоњени густим ткивом дојке.

За иницијалну дијагнозу прописан ултразвук. Ово је безболан и приступачан тип дијагнозе. Ултразвук може одредити врсту сумњивих тумора, одредити стадијум рака.

Одређивање стадијума болести је важан кључ за избор оптималног начина лечења.

Фазе рака

Постоје четири стадијума рака дојке:

• Фаза 0 - неинвазивни рак дојке. Израз "неинвазивни" значи да нема ћелија рака изван фокуса тумора.
• Прва фаза је инвазивни рак, што значи да су ћелије рака нападале суседна ткива. Прва фаза карактерише тумор дужине до два центиметра.
• Друга фаза рака дојке почиње када тумор расте не више од пет центиметара. Друга фаза такође значи да је рак продрмао у лимфне чворове око млечне жлезде.
• Трећа фаза рака дојке условно је подељена у две подкатегорије: ИИИА и ИИИБ. Трећа фаза А је инвазивни рак дојке, са тумором већим од пет центиметара и значајним бројем абнормалних ћелија у лимфним чворовима. Фаза ИИИБ је одређена тумором у млечној жлезди било које величине, која се развила на кожи дојке, унутрашњих лимфних чворова и зида грудног коша.
• Четврта фаза је тумор који је растао изван граница млечне жлезде, аксиларне шупљине, а такође и на лимфним чворовима који се налазе на дну врата, плућа и јетре.

Фазе 0, И, ИИ се сматрају рано. Ако је рак дојке откривен у раној фази, опстанак се повећава за 70%. Касне фазе захтевају агресивнији третман, што значи да стопа опстанка значајно пада.

Лечење карцинома дојке може укључивати:

• хемотерапија (лек за убијање ћелија рака);
• радиотерапија (уништавање канцерогених ткива);
• операција за уклањање канцерогеног ткива (уклањање тумора дојке или потпуно уклањање млечне жлезде);
• хормонска терапија (лек за блокирање одређених хормона који изазивају раст ћелија карцинома).

Вођа хормоналне терапије је лек Тамокифен. Овај лек блокира деловање естрогена, који помаже развоју ћелија карцинома. Аромасин је мање популаран хормонски лек, због нежељених ефеката.

Одвојено, вреди обезбедити биолошку терапију, јер је ово нова врста лечења рака. Током биолошке терапије, онколог користи посебне лекове против рака, који имају за циљ неке промјене у имунолошком систему. Један од сертификованих лекова је Херцептин. Лек се може користити за лечење раних фаза рака.

У првој, другој или трећој фази рака дојке главни циљ лечења је уклањање тумора и спречавање поновног настанка болести. У четвртој фази рака, циљ лечења је побољшање општег стања пацијента. У већини случајева, четврта фаза рака дојке не може се излечити.

Дакле, како бисте спријечили касну фазу болести, редовно треба посјетити специјалисте дојке и урадити сопствени преглед дојке. Рак дојке је један од ретких врста карцинома који је прилично лако детектовати у раним фазама код куће. Потребно је брзо реаговати на било какве промене у ткиву дојке позивајући се на доктора.

Коме се обратити

Најправан избор у случају промена у млечној жлезди биће посета специјалисту дојке. Међутим, лекар опште праксе и гинеколог могу спроводити прелиминарни преглед и дијагнозу. Додатне информације ће добити лекар ултразвука и радиолога. Када се потврђује канцер, лечење врши онколог.

Суспицио рак, Цл. гр. 1а - шта је то?

Консултације онколога

Здраво Дијагнозиран је отац: образовање у бешику (папилому), расу суспицио, цл. гр. 1а - шта је то? Симптоми: крв у урину, бол у доњем делу стомака, гори током урина. Је ли то нормално? Старост пацијента: 58 година

Суспицио рак, Цл. гр. 1а - шта је то? - медицинска консултација на тему

Суспицио рак значи сумњу на рак; клиничка група 1а такође значи сумњу на рак. Вашем оцу је потребан додатни преглед: биопсија папилома бешике, могуће компјутеризоване томографије абдоминалних органа и бешике. Ако се открију ћелије рака у биопсији, мораћете да посетите онколога на лицу места.

Поставите питање за разјашњење у посебном облику испод, ако мислите да је одговор непотпун. Ускоро ћемо вам одговорити на питање.

• 1 Напиши
  питајте доктора
• 2 Кликните
  поставите питање
• 3 Очекујте
  одговорите на пошту

Узми савет. Да бисте то урадили, једноставно поставите питање у поље испод и ми ћемо покушати да вам помогнемо.

Важно је да сазнамо ваше мишљење. Оставите повратне информације о нашој служби

Рак плућа: симптоми, знаци, фазе и третман. Побољшање квалитета живота пацијента

Које врсте / врсте карцинома плућа постоје?

Традиционално се разликује локација тумора:

• Централни рак плућа
• Периферни карцином плућа

Централни карцином плућа карактерише раст тумора у бронхију. У периферном раку плућа, тумор се налази директно у плућном ткиву (на периферији).

У садашњој фази развоја медицине, квалитетни третман карцинома плућа је могућ само ако је познат морфолошки тип карцинома плућа. Тип рака може се одредити само биопсијом (ин виво сакупљањем ћелија или ткива из тела) и истраживањем дела тумора под микроскопом. Лечење је фундаментално различито за две врсте карцинома:

• Рак плућа без малих ћелија.
• Канцер малих ћелија плућа.

Рак плућа без малих ћелија је најчешћи тип карцинома плућа, а раст ових тумора није брз као у малим ћелијским карциномом плућа. Рак малих ћелија плућа укључује следеће врсте тумора: карцином сквамозних ћелија, аденокарцином, велики ћелијски и помешани канцер.

Канцер малих ћелија плућа је врста канцера у којој је раст тумора доста брз. Ово је један од најмалигнијих тумора плућа. Има скривени и брзи курс, рану метастазу (ширење на друге органе) и лошу прогнозу.

Рак плућа, симптоми.

• кашаљ;
• краткоћа даха (краткоћа даха) и / или пискање у грудима;
• кашаљ спутум са крвљу (хемоптиза);
• бол у грудима (тупак, пресовање, оштар, убод);
• хрипавост;
• перзистентна главобоља, оток лица, руку и врата;
• губитак тежине и / или губитак апетита;
• грозница.

Од ових, први знаци рака плућа су продужени кашаљ и појављивање крви у спутуму. У периферном канцеру, први знаци су бол у грудима и кратак дах.

Ако се тумор налази у горњем плућу, могу се појавити други симптоми карцинома плућа:

• бол у врату, раме;
• капање капи или замагљивање вида;
• слабост мишића у рукама.

Ако се ови симптоми појаве, обратите се свом лекару, посебно ако пушите. Треба запамтити да ови симптоми нису обавезни знаци рака плућа, а могу бити и код других болести. У неким случајевима, рак плућа траје дуго без икаквих симптома. Ако је тумор мали и налази се у плућном ткиву (периферни канцер), симптоми се можда неће појавити дуго времена. Са централним раком плућа (тумор расте у бронхију) симптоми се појављују раније.

Дијагноза карцинома плућа.

Ако ваш доктор сумња на тумор плућа, први преглед ће бити рендгенски рендген. Ако се открије рентгенски ("спот"), сумњив на тумор, извршиће се додатне студије. Треба запамтити да у неким случајевима код рака плућа не постоје промјене на радиографији. Да би се прецизнија процена стања плућа могла извршити компјутеризирана томографија органа у грудима (ЦТ скенирање). Када водите студију, лећи ћете на посебном столу који ће се кретати унутар ЦТ апарата, који је сличан у облику великог багела. Прећи ћете у рупу "велике крофне", када ће машина скенирати плућа с рендгенским снимцима. Студија не доноси неугодност, траје око 1-2 минута. Након тога (истог дана или у року од 1-2 дана) добићете слике на рентгенском филму и закључак. Вашем доктору су потребне слике и закључак како би се извели закључци о присуству или одсуству тумора плућа.

Студије које ће лекар даље прописати - бронхоскопија (фибробронкоскопија). Суштина студије је да ће се кроз нож убацити посебна сонда да би се прегледали дисајне путеве (брончи) изнутра.

Ако се тумор налази у лумену бронхуса, извршиће се биопсија. Биопсија је ин виво проучавање ткива тела (помоћу специјалног алата, доктор ће "одрезати" фрагмент тумора). У случају периферног тумора, биопсија се може извести помоћу посебне игле (лекар ће извршити пункцију грудног коша, ако се тумор налази у подручју који је у непосредној близини грудног коша).

То су главне студије, без којих је дијагноза карцинома плућа немогућа. У сваком случају, лекар који се појави одређује ваш индивидуални план испитивања.

Фазе рака плућа.

Фазе рака плућа су дизајниране тако да лекар може тачно одредити преваленцију тумора и изабрати прави метод лечења.

У малом ћелијском карциному плућа разликују се четири фазе:

• Стаге И или плућни канцер Стаге 1 - мали тумор налази се у десном или левом плућу, не протеже се преко плућа или у било којим лимфним чворовима.
• Фаза ИИ или рак плуца Фаза 2 - тумор може бити различитих величина, ширити се до лимфних чворова погођеног плућа.
• Фаза ИИИ или рак плуца Фаза 3 - велики тумор или тумор који се простире у лимфним чворовима који се налазе у ткивима између десног и левог плућа.
• ИВ степен или рак плуца Стаге 4 - тумор се проширио на ткива или лимфне чворове супротног плућа, као и када се течност акумулира око плућа (због туморских лезија плеуре). Стаге 4 (ИВ степен) се такође наводи да се јавља ако се јављају метастазе карцинома плућа. Метастазе - тумори у другим органима (кости, мозак, итд.). Метастазе су знак напредног рака плућа.

У малом ћелијском раку плућа постоје две фазе:

• Локални туморски процес - тумор се налази у једној од половина груди (лево или десно).
• Уобичајени туморски процес - тумор се шири десно и лијево половина грудног коша, можда постоје метастазе у другим органима.

Третман лечења плућа.

Лечење ваше болести ће у великој мјери зависити од стадијума рака плућа. Такође, лекари ће узети у обзир вашу старост, присуство истовремених болести и друге факторе. Треба јасно схватити да ће вам само доказане службене методе лијечења помоћи да се лечите и продужите живот. Лечење рака плућа са људским правима је веома ризично, ефикасност таквог лечења није доказана. Недостаје вам време у коме можете да примате ефикасан третман од онколога (специјалиста за лечење тумора)!

У малом ћелијском карциному плућа, главни метод лечења је хируршки.

За мале ћелијске карциноме, хемотерапију и радиотерапију. У локализованом туморском процесу, врши се хемотерапија и радиотерапија (види доле). Са заједничким тумачким процесом, најчешће се врши хемотерапија. У неким случајевима, глава је озрачена (како би се спријечило туморске метастазе у мозгу).

Требало би схватити да након операције, стадијум рака плућа може бити редефинисан. На пример, код пацијента са стадијумом ИИ плућа плућа током хируршког лечења пронађена је туморна лезија лимфних чворова у ткиву између десног и левог плућа. Након операције, стадијум карцинома плућа ће се променити у ИИИ. Ово може захтевати додатни третман.

Лечење не-малих ћелијских карцинома плућа.

У фазама И и ИИ, врши се хируршко лечење. Хирург ће уклонити део плућа или плућа (са великим ширењем тумора). У стадијуму ИИ код неких пацијената потребан је додатни третман:

• зрачна терапија (јонизујуће зрачење убија туморске ћелије; зрачити дијелове грудног коша на којима је тумор погођен);
• хемотерапија (користите лекове који убијају туморске ћелије).

У фази ИИИ, пацијенту се дају следећи 2 или 3 методе лечења заједно:

• хемотерапија
• радиотерапија
• хируршки третман.

Након лечења, у редовним интервалима ће вам бити потребан онколог. Неопходно је да у случају рецидива (повратка тумора) брзо започне правовремени третман. Предуслов је прекид пушења. Код пацијената који нису престали да пуше после лечења, поновљени тумори су се јављали чешће.

Нажалост, у стадијуму ИВ, као иу заједничком туморском процесу у случају малигног рака плућа, не постоје ефикасне методе лечења.

Али постоје методе које ће помоћи у смањивању симптома бола (краткоћа даха, бол) и продужити живот:

• хемотерапија,
• радиотерапија
• циљани третман (употреба специјалних лекова који делују само на одређеном типу туморских ћелија, од енглеског циља је циљ),
• хируршки третман (обнављање проходности дисајних путева уз помоћ специјалних стентова, уклањање течности око плућа ради смањења кратког удаха итд.).

Са напредним канцером плућа смањује се запремина плућног ткива и способност плућа да извлаче кисеоник из ваздуха. Постоји хипоксемија (смањење концентрације кисеоника у крви). У случају хипоксемије, терапија кисеоником са концентратором кисеоника је важан начин за смањење кратког удаха и побољшање квалитета живота.

У научним истраживањима доказано је да уз напредни канцер плућа код пацијената са хипоксемијом (низак садржај кисеоника у крви) третман кисеоником може смањити осећај краткотрајног удисања. Потребна доза кисеоника (проток), по правилу, износи око 5 л / мин.

Позовите телефоном: 8 (495) 212-09-39,
8 (800) 555-54-53 и добићете квалитетне савете о избору опреме!