Search

Цефтриаксон (Цефтриаксон)

Болести проузроковане инфективним факторима третирају се увођењем антибиотика. За акутну или компликовану болест се користи Цефтриаконе. Упутства за употребу указују на то што чини Цефтриаконе и које врсте инфекције утиче. Лек је намењен за парентералну примену, стога је доступан у праху за ињекције. Уведен интрамускуларно, интравенски и у облику дропперс. Користи се за лечење болести инфективне етиологије код одраслих и деце.

Карактеристике лека

Ово је антибиотик треће генерације серије цефалоспорина. Има широк спектар деловања многих врста вирулентних микроорганизама. У инфламаторном процесу заразне генезе, група антибиотика се бира појединачно према резултатима бакпосева. Анализа одређује која врста антимикробних средстава су мање отпорне бактерије. Сврха Цефтриакона је приказана у случају потребе за хитним третманом, када нема времена чекати резултате узводне воде.

Цефтриаксон садржи исту активну супстанцу, чија је активност уништавање ћелијског зида микроба. То доводи до смрти микроорганизама. Цефтриаксон третира болести изазване многим грам-негативним и грам-позитивним микроорганизмима, аеробним и анаеробним бактеријама. Он депресира животна средства:

  • стрептококи;
  • стафилококни;
  • Е. цоли;
  • плави гној;
  • клабсиелла;
  • мацроселла;
  • протеа.

Цефтриаксон се користи само као ињекција, која многим пацијентима не воли, нарочито дјеце, јер узрокује бол када се примјењује. Ускоро ће се производити таблете, али у овом периоду не постоји такав облик дозирања. Ињекције помажу за 2-3 дана да ублаже симптоме болести, јер имају високу биорасположивост и способност концентрирања активне супстанце у областима инфекције.

Када се користи

Цефтриаксон се третира са било којим патолошким процесом узрокованим горе наведеним вирулентним микроорганизмима.

Коришћени лекови за:

  • сепса;
  • пнеумонија;
  • респираторне болести;
  • патологија абдоминалне шупљине;
  • инфекције костију;
  • перитонитис;
  • менингитис

Ињекције цефтриаксона помажу у лечењу венеричних болести (гонореја, сифилиса), као и болести уринарног система (пијелонефритис). Помаже леку у емфизему жучне кесе или плеуре, претпостављам. Цефтриаксон се често користи за спречавање постоперативне инфекције код пацијената са смањеним имунитетом.

Употреба лека је контраиндикована у трудноћи. Љекар може прописати ињекције трудницама да лијечи патолошки процес акутне природе или компликовану форму. Ово узима у обзир однос: колико ће лек помоћи и штета изазвана од стране лека. Са опрезом, неопходно је уништити људе са поремећеном функцијом бубрежног излучивања, јер лек може проузроковати стварање песка у уринарном систему.

Колиф Цефтриаконе од 3 до 14 дана, у зависности од тежине болести. Ток терапије одређује лекар, на основу стања пацијента. Чак и ако су симптоми болести прошли, Цефтриаконе треба још 2-3 дана. Ово ће консолидовати резултат, потпуно уништити патогене микробе. Пре лечења, пацијент мора извршити испитивање толеранције лека и његовог растварача ("Лидоцаине"). Ако је пацијент алергичан на компоненте лекова, лекар га замењује са колегом који не узрокује нежељену реакцију.

У сваком случају, пре почетка терапије с Цефтриаконом потребно је да посетите лекара, јер је ово јак антибиотик који има много контраиндикација и нежељених реакција.

Нашао си грешку? Изаберите је и притисните Цтрл + Ентер

Цефтриаконе: упутство за употребу

Састав

Опис

Индикације за употребу

Бактеријске инфекције изазване осетљивим организмима: абдоминалних инфекција (перитонитис, инфламаторног обољења гастроинтестиналног тракта, жучних путева, укључујући холангитиса, емпијем жучне кесе), горње и доње болести дисајних путева (укључујући пнеумонију, плућа апсцес, емпијем), инфекције костију, зглобова, коже и меких ткива, урогениталног подручја (укључујући гонореје, пијелонефритиса), бактеријског менингитиса и ендокардитис, септикемија, инфицираних рана и опекотина, цханцроид и сифилиса, Лајмске болести ( бор релаксација), тифусна грозница, салмонелоза и салмонела.

Спречавање постоперативних инфекција.

Инфективне болести код особа са оштећеним имунским поремећајима.

Контраиндикације

Хиперсензитивност (укључујући и друге цефалоспорине, пеницилине, карбапенеме), хипербилирубинемију код новорођенчади, новорођенчади којима је приказана интравенска примена раствора који садрже калцијум.

Прехрамбена беба, отказивање бубрега и / или јетре, улцерозни колитис, ентеритис или колитис повезан са употребом антибактеријских лекова, трудноће, лактације.

Дозирање и администрација

Уведен интравенозно (ив) и интрамускуларно (им). За одрасле и децу преко 12 година, почетна дневна доза је (у зависности од врсте и јачине инфекције) од 1 до 2 г једном дневно или 0,5 до 1,0 г на сваких 12 сати (2 пута дневно), дневна доза није мора да прелази 4 г.

Када некомпликована гонореја - интрамускуларно једном, 0,25 г

За спречавање постоперативних компликација - једном, 1-2 г (у зависности од степена опасности од инфекције) 30-90 минута пре операције. За операције на дебелом цреву и ректуму препоручује се додатна примена лека из групе 5-нитроимидазола.

Са средством отитиса - интрамускуларно, једном, 50 мг / кг, не више од 1 г.

За новорођенчад (до 2 недеље) - 20 - 50 мг / кг / дан. За дојенчад и децу до 12 година, дневна доза је 20-80 мг / кг. Код деце са телесном тежином од 50 кг и више примењују се дозе за одрасле.

Са бактеријским менингитисом у дојенчадима и малој деци - 100 мг / кг (али не више од 4 г) 1 пут дневно. Трајање лечења зависи од патогена и може се кретати од 4 дана за Неиссериа менингитидис до 10-14 дана за осетљиве врсте Ентеробацтериацеае.

Деца са инфекцијама коже и меких ткива - у дневној дози од 50 - 75 мг / кг једном дневно или 25 - 37,5 мг / кг сваких 12 сати, не више од 2 г / дан. Код тешких инфекција друге локализације - 25 - 37,5 мг / кг сваких 12 сати, не више од 2 г / дан.

Пацијенти са хроничном дозом бубрежне инсуфицијенције су потребни само када је ЦЦ испод 10 мл / мин. У овом случају, дневна доза не сме бити већа од 2 г.

Код пацијената са инсуфицијенцијом бубрежне јетре, дневна доза не би требало да прелази 2 г без утврђивања концентрације лека у крвној плазми.

Третман цефтриаксона треба наставити још најмање 2 дана након нестанка симптома и знакова инфекције. Ток терапије је обично 4-14 дана; са компликованим инфекцијама, може се захтевати дужа администрација. Ток третмана инфекција изазваних Стрептоцоццус пиогенес треба да буде најмање 10 дана.

Правила за припрему и увођење решења: требало би да користите само свеже припремљена решења. За интрамускуларну примену, 0,5 г лека се раствори у 2 мл и 1 г у 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Препоручује се уношење не више од 1 г у једну задњицу.

За интравенску ињекцију, 0,25 или 0,5 г се раствори у 5 мл и 1 г-10 мл воде за ињекције. Уђите у / у полако (2 - 4 мин.).

За инфузију ив, растворити 2 г у 40 мл раствора који не садржи калцијум (0,9% раствор натријум хлорида, 5-10% раствор декстрозе (глукозе)). Дозе од 50 мг / кг и више треба давати интравенски, у року од 30 минута.

Нежељени ефекти

Алергијске реакције: осип, свраб, грозница или мрзлица.

Локалне реакције: бол на мјесту ињекције.

Из нервног система: главобоља, вртоглавица.

Из уринарног система: олигурија.

На делу дигестивног система: мучнина, повраћање, поремећај укуса, надимост, стоматитис, глоситис, дијареја, псеудомембранозни ентероколитис; псеудо-холелитиаза жучне кесе ("слудм" муља), кандидиазе и друге суперинфекције.

Са стране крвотворних органа: анемија (укључујући хемолитичку), леукопенију, леукоцитозу, лимфопенију, неутропенију, гранулоцитопенију, тромбоцитопенију, тромбоцитозу, базофилију, хематурију; назално крварење.

Лабораторијски индикатори: повећање (смањење) протхромбинског времена, повећање активности "јетрних" трансаминаза и алкалне фосфатазе, хипербилирубинемија, хиперкреатининемија, повећање концентрације уреје, гликозурија.

Друго: повећано знојење, "плима" крви.

Прекомерна доза

Интеракција са другим лековима

Фармацеутски некомпатибилан са амаксрецином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидима.

Бактериостатски антибиотици смањују бактерицидни ефекат цефтриаксона.

Детектован је ин витро антагонизам између хлорамфеникола и цефтриаксона.

Уз истовремену употребу нестероидних антиинфламаторних лекова и других инхибитора агрегације тромбоцита повећава вероватноћа крварења.

Цефтриксон може смањити ефикасност хормонске контрацепције. Током лечења цефтриаксоном и у року од мјесец дана након третмана, додатно се користе и нехормонске методе контрацепције.

Код истовремене употребе цефтриаксона у високим дозама и потентним диуретицима (на примјер, фуросемиду), бубрежно оштећење није примећено.

Пробенецид не утиче на елиминацију цефтриаксона.

Фармацеутски некомпатибилан са растворима који садрже друге антибиотике.

Рјешења која садрже калцијум (као што је Рингеров или Хартманов раствор) не смеју разблажити цефтриаксон. Резултат интеракције може довести до стварања нерастворних једињења. Цефтриаксон и парентерална исхрана раствора који садрже калцијум не смеју се мешати или давати истовремено пацијентима без обзира на старост, укључујући коришћење различитих система за интравенозну примену.

Функције апликације

Када се комбинује ренална и хепатична инсуфицијенција, пацијенти на хемодијализи треба редовно да одреде концентрацију лека у плазми.

Уз дуготрајно лечење, потребно је редовно пратити слику периферне крви, показатеље функционалног стања јетре и бубрега.

У ретким случајевима са ултразвучним прегледом жучне кесе, постоје прекиди који нестају након престанка лечења. Чак и ако је овај феномен праћен болом у десном хипохондријуму, препоручује се наставак рецепта антибиотика и спровођење симптоматског третмана.

Употреба етанола након примене цефтриаксона није праћена дисулфирамом реакцијом. Цефтриаксон не садржи групу Н-метилтио-тетразол која може изазвати нетолеранцију етанола, која је инхерентна у неким другим цефалоспоринама.

При лечењу цефтриаксона, лажно позитивних резултата Цоомбс теста, могу се уочити узорци за галактоземију и глукозу урина (глуцосуриа препоручује се одређивањем само ензимским поступком).

Свеже припремљени раствори цефтриаксона су физички и хемијски стабилни током 6 сати на собној температури.

Старији и ослабљени пацијенти могу захтевати именовање витамина К.

Цефтриаксон и раствори који садрже калцијум могу се давати пацијентима било које старосне групе, деце старије од 28 дана, конзистентно са интервалом од најмање 48 сати, под условом да се линија инфузије катетера темељно испрати између доза са компатибилним раствором.

Користите током трудноће и лактације

Цефтриаксон продире у плацентну баријеру. У експерименталним студијама на животињама нису пронађени тератогени и ембриотоксични ефекти цефтриаксона, али сигурност цефтриаксона код трудница није утврђена. Цефтриаксон се може прописати током трудноће само под строгим индикацијама.

У ниским концентрацијама, цефтриаксон се излучује у мајчино млеко. Када се прописује током лактације (дојење), треба водити рачуна о томе.

Утицај на способност вожње и рада са покретним механизмима

Цефтриаксон може изазвати вртоглавицу, тако да током лечења треба водити рачуна о вожњи возила и покретним машинама.

Цефтриаконе - службена упутства за употребу

Регистарски број

Трговачки назив лекова: Цефтриаконе

Међународно ненастепено име:

Хемијско име: [6Р- [6алф, 7бета (з]] - 7 - [[(2-амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо- 3- [[, 6-тетрахидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил) тио] метил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт- 2-карбоксилне киселине (у облику динатријеве соли).

Састав:

Опис:
Скоро бели или жућкасти кристални прах.

Фармакотерапијска група:

АТКС код [Ј01ДА13].

Фармаколошка својства
Цефтриаксон је цефалоспорински антибиотик треће генерације за парентералну употребу, има бактерицидни ефекат, инхибира синтезу ћелијске мембране и ин витро инхибира раст већине Грам-позитивних и Грам-негативних микроорганизама. Цефтриаксон је отпоран на ензиме бета-лактамазе (и пеницилиназе и цефалоспориназе, произведене од већине Грам-позитивних и Грам-негативних бактерија). Ин витро иу клиничкој пракси, цефтриаксон је обично ефикасан против следећих микроорганизама:
Грам-позитиван:
Стапхилоцоццус ауреус, Стапхилоцоццус епидермидис, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус А (Стр.пиогенес), Стрептоцоццус В (Стр. Агалацтиае), Стрептоцоццус вириданс, Стрептоцоццус бовис.
Напомена: Стапхилоцоццус спп., Отпоран на метицилин, отпоран на цефалоспорине, укључујући цефтриаксон. Већина ентерококних сојница (на пример, Стрептоцоццус фаецалис) су такође отпорне на цефтриаксон.
Грам-негативни:
Аеромонас спп., Алцалигенес спп., Бранхамелла цатаррхалис, Цитробацтер спп., Ентеробацтер спп. (неки сојеви су отпорни), Есцхерицхиа цоли, Хаемопхилус дуцреии, Хаемопхилус инфлуензае, Хаемопхилус параинфлуензае, Клебсиелла спп. (Укључујући кл. Пнеумониае), Моракелла спп., Морганелла моргании, Неиссериа гоноррхоеае, Неиссериа менингитидис, Плесиомонас схигеллоидес, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Провиденциа спп., Псеудомонас аеругиноса (неки отпорни сојеви), Салмонелла спп. (укључујући С. типхи), Серратиа спп. (укључујући С. марцесценс), Схигелла спп., Вибрио спп. (укључујући В. цхолерае), Иерсиниа спп. (укључујући И. ентероцолитица)
Напомена: Многи сојови наведених микроорганизама, који у присуству других антибиотика, на пример, пеницилини, цефалоспорини прве генерације и аминогликозиди, упорно размножавају, осетљиви су на цефтриаксон. Трепонема паллидум је осетљив на цефтриаксоне како ин витро тако иу студијама на животињама. Према клиничким подацима примарног и секундарног сифилиса, Цефтриаконе је показао добру ефикасност.
Анаеробни патогени:
Бацтероидес спп. (укључујући и неке врсте Б. фрагилис), Цлостридиум спп. (укључујући ЦИ. диффициле), Фусобацтериум спп. (осим Ф. мостиферум Ф. вариум), Пептоцоццус спп., Пептострептоцоццус спп.
Напомена: Неки сојеви многих Бацтероидес спп. (на пример, Б. фрагилис), који производе бета-лактамазу, отпорну на цефтриаксон. Да би се утврдила осетљивост микроорганизама, неопходно је користити дискове који садрже цефтриаксоне, јер се показало да одређени сојци патогена могу бити отпорни на класичне цефалоспорине ин витро.

Фармакокинетика:
Када се примењује парентерално, цефтриаксон продире у ткива и телесне течности. Код здравих одраслих субјеката, цефтриаксон се карактерише дугим, око 8 сати, полувременом. Подручја испод криве концентрације - време у серуму са интравенозном и интрамускуларном администрацијом подударају се. То значи да је биодоступност цефтриаксона када се даје интрамускуларно 100%. Када се примењује интравенозно, цефтриаксон се брзо дифузира у интерстицијалну течност, где одржава бактерицидну акцију против патогена који су осетљиви на њега током 24 часа.
Полувреме при здравим одраслим особама је око 8 сати. Код новорођенчади до 8 дана и код старијих особа старијих од 75 година, просечан полуживот је око двоструко већи. Код одраслих, 50-60% цефтриаксона се излучује у непромењеној форми са урином, а 40-50% се такође излучује у непромењеној форми са жучом. Под утицајем цревне флоре, цефтриаксон се претвара у неактиван метаболит. Код новорођенчади, око 70% од администриране дозе се излучује бубрезима. Фармакокинетика цефтриаксона скоро не мења бубрежну болест или болести јетре код одраслих, елиминација полувремена се продужава благо. Ако је функција бубрега оштећена, повећава се излучивање жучи, а ако постоји патологија у јетри, повећава се излучивање цефтриаксона бубрезима.
Цефтриаксон се реверзибилно везује за албумин и ово везивање је обратно пропорционално концентрацији: на пример, када је концентрација лека у серуму мања од 100 мг / л, везивање цефтриаксона на протеине је 95%, а при концентрацији од 300 мг / л - само 85%. Због нижег садржаја албумин у интерстицијалној течности, концентрација цефтриаксона у њему је већа него у крвном серуму.
Продор у цереброспиналну течност: код одојчади и деце са запаљењем менинге цефтриаксон продире цереброспиналну течност, док у случају бактеријског менингитиса у просечним 17% концентрације лека у серуму крви распршује у цереброспиналну течност, што је приближно 4 пута више него са асептичким менингитисом. 24 сата након интравенске примене цефтриаксона у дози од 50-100 мг / кг телесне тежине, концентрација у цереброспиналној течности прелази 1,4 мг / л. Код одраслих пацијената са менингитис кроз 2-25 сати после давања цефтриаксон 50 мг / кг телесне тежине концентрација цефтриаксона наврата депресивно премашује минималну дозу потребне за сузбијање патогена најчешће изазива менингитис.

Цефтриаконе: упутство за употребу

Пре куповине Цефтриаконе антибиотика, пажљиво прочитајте упутства за употребу, методе употребе и дозе, као и друге корисне информације о леку Цефтриаконе. На вебсајту "Енциклопедија болести" наћи ћете све потребне информације: упутства за правилну употребу, препоручене дозе, контраиндикације, као и прегледи пацијената који су већ користили овај лек.

Руски назив: Цефтриаконе

Латинско име супстанце Цефтриаконе: Цефтриаконум (рода Цефтриакони)

Хемијско име: [6Р- [6алф, 7бета (З)]] - 7 - [[(2-амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо- 3- [[(1,2, 5,6-тетрахидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил) тио] метил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен -2-карбоксилна киселина (иу облику динатријеве соли)

Фармаколошка група супстанце Цефтриаконе: цефалоспорини

Цефтриаксон је цефалоспорински антибиотик треће генерације за парентералну употребу.

Цефтриаксон натриј је кристални прах од бијеле до жућкасто-наранџасте боје, лако растворљив у води, умерено у метанолу, врло слабо у етанолу. ПХ 1% воденог раствора је око 6,7. Боја решења варира од благо жуте до јантарне и зависи од трајања складиштења, концентрације и коришћеног растварача. Молекулска тежина 661.61.

Облик издавања, састав и паковање

Прашак за припрему раствора за интравенозно и интрамускуларно убризгавање је кристалан, скоро бели или жућкаст.

1 фл. Цефтриаксон (у облику натријумове соли) 1 г

Стакло од стакла (1) - паковање од картона.

Цефтриаконе - фармаколошка дејства

Фармаколошки ефекат супстанце је бактерицидан, широк спектар антибактеријски.

Инхибира транспептидазу, нарушава биосинтезу стабла ћелија бактерија муцопептида. Има широк спектар деловања, стабилан је у присуству већине бета-лактамазе.

То је активан против аеробне Грам-позитивне - Стапхилоцоццус ауреус (укључујући пеницилиназа производи), Стапхилоцоццус епидермидис, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, вириданс групе стрептокока), аеробне грам-негативних организама - Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер цлоацае, Есцхерицхиа цоли, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући ампицилин) и бета-лактамазу, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Серратиа марцесц енс, бројни сојеви Псеудомонас аеругиноса, анаеробне бактерије - Бацтероидес фрагилис, Цлостридиум спп. (најотпорније сојеви Цлостридиум диффициле), Пептострептоцоццус спр., Пептоцоццус спп.

Има ин витро активност против већина сојева следећих микроорганизама, али Цефтриаксон сигурност и ефикасност у лечењу болести изазваних ових микроорганизама, у одговарајућим и добро контролисаних клиничких испитивања није инсталиран: аеробне Грам-негативних организама - Цитробацтер ДИВЕРСУС, Цитробацтер фреундии, Провиденциа спп. (укључујући Провиденциа реттгери), Салмонелла спп. (Укључујући Салмонелла типхи), Схигелла спп, Грам-позитивних аеробних микроорганизама -. Стрептоцоццус агалацтиае, анаеробним микроорганизми - Превотелла (Бацтероидес) бивиус, Порпхиромонас (Бацтероидес) меланиногеницус.

Могу да делују на више лакова сојева толерантних на пеницилин и првих цефалоспорина и аминогликозидима генерације.

Након / м потпуности апсорбују, Тмак се достиже за 2-3 сата након сингл / у инфузија у току 30 мин концентрације плазми цефтриаксон у дозама од 0,5.; 1 и 2 г је 82, 151 и 257 μг / мл. Цмак у плазми након појединачне и / м убризгавање у дозама од 0,5 до 1 г - 38 и 76 уг / мл. Акумулација после поновљеног на / у или / м администрације у дозама од 0,5 до 2 г 12- и 24-сата интервалима је 15-36% у поређењу са једне ињекције. Везује реверзибилно плазма протеин: у концентрацији мањој од 25 пг / мл - 95% при концентрацији од 300 уг / мл - 85%. Па у органе, телесне течности (интерстијално, перитонеалну, интрасиновиалне, запаљења можданих овојница - у цереброспиналној), коштаног ткива. Дојка млеко 3-4% се налази у концентрацији серума (веће када / м него на / у уводу). У дозама од 0,15-3 г код здравих добровољаца Т1 / 2 - 5,8-8,7 сати; очигледан волумен дистрибуције - 5,78-13,5 л; Плазма Цл - 0,58-1,45 л / х; Цл ренал - 0.32-0.73 л / х. Од 30 до 67% се излучује непромењен преко бубрега, а остатак - у жучи. Око 50% се приказује у року од 48 сати.

Цефтриаконе - индикације

Користи се за лечење инфекција изазваних микроорганизмима који су подложни активној супстанци, и то:

- дисеминирана Лајм боррелиоза (рани и касни стадијуми болести);

- инфекције абдоминалних органа (перитонитис, инфекције билијарног тракта и гастроинтестиналног тракта);

- инфекције костију и зглобова;

- инфекције коже и меких ткива;

- инфекције код пацијената са ослабљеним имунитетом;

- инфекције карличних органа;

- инфекције бубрега и уринарног тракта;

- инфекције респираторног тракта (посебно пнеумонија);

- гениталне инфекције, укључујући гонореју.

Спречавање инфекција у постоперативном периоду.

Цефтриаконе - Досаге

Лек се примењује у / м или / у.

Одрасли и деца старије од 12 година су прописани 1-2 г 1 пут дневно (сваких 24 сата). У тежим случајевима, или са инфекцијама, агенси који поседују само умерену осетљивост на цефтриаксон, дневна доза се може повећати до 4 г

Новорођенче (до 2 недеље) се прописује на 20-50 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан. Дневна доза не сме бити већа од 50 мг / кг телесне тежине. Када одређивање дозе не треба разликовати између пуних и презгодњих беба.

Деца и мала деца (од 15 дана до 12 година) се преписују на 20-80 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан.

Деца масе> 50 кг су прописане дозе за одрасле.

Дозе од 50 мг / кг или више за интравенозну примену треба давати кап по кап у трајању од најмање 30 минута.

Старијим пацијентима треба дати уобичајену дозу, намењену одраслима, без прилагођавања за узраст.

Трајање лечења зависи од тока болести. Администрација цефтриаксона треба наставити код пацијената најмање 48-72 сати након нормализације температуре и потврде о искорјењивању патогена.

Бактеријског менингитиса код одојчади и мале деце, третман је започет са дозом од 100 мг / кг (али не више од 4 г) 1 пут / дан. Након идентификације патогена и одређивања његове осетљивости, доза се може смањити у складу с тим.

Са менингококне менингитис Најбољи резултати су постигнути у трајању од 4 дана лечења, менингитиса изазвано Хаемопхилус инфлуензае, - 6 дана, Стрептоцоццус пнеумониае, - 7 дана.

За Лајм борелиозу: одрасли и деца преко 12 година се прописују 50 мг / кг једном дневно у трајању од 14 дана; максимална дневна доза - 2 г.

У случају гонореје (изазване обликовањем сода и неформирајуће пеницилиназе) - једном у / м у дози од 250 мг.

За зависности од степена ризика од инфекције спречава постоперативне инфекције лек се даје у дози од 1-2 грама једном 30-90 минута пре операције.

У операцијама на дебелог црева и ректума - ефективно истовремену (али одвојеном) администрација цефтриаксон и један од 5-нитроимидазоли, попут орнидазол.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, нема потребе за смањењем дозе ако је функција јетре остаје нормална. У случајевима претерминалне реналне инсуфицијенције озбиљно са КА

Цефтриаксон

Прашак за припрему раствора за интравенозно и интрамускуларно убризгавање је кристалан, скоро бели или жућкаст.

Стакло од стакла (1) - паковање од картона.

Семисинтетски цефалоспорински антибиотик ИИИ генерације широког спектра деловања.

Бактерицидна активност Цефтриаксона је последица супресије синтезе ћелијске мембране. Лек је високо резистентан на грам-позитивне и грам-негативне микроорганизме бета-лактамазе (пеницилиназе и цефалоспориназе).

Цефтриаксон је активан против грам-негативних аеробних организама: Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер цлоацае, Есцхерицхиа цоли, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући сојеве резистентне на ампицилин), Хаемопхилус параинфлуензае, Клебссиелла спп. (Укључујући Клебссиелла пнеумониае), Неиссериа гоноррхоеае (укључујући сојеве и формирање необразуиусцхие пеницилазе), Неиссериа менингитидис, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Морганелла моргании, Серратиа марцесценс, Цитробацтер фреундии, Цитробацтер ДИВЕРСУС, Провиденциа спп., Салмонелла спп., Схигелла спп., Ацинетобацтер цалцоацетицус.

Неколико сојеви наведених микроорганизама који показују отпорност на друге антибиотике као што су пеницилини, цефалоспорини, аминогликозидима, су подложни цефтриаксон.

Неки сојови Псеудомонас аеругиноса такође су осетљиви на лек.

Лек је активан против Грам-позитивних аеробних микроорганизама: Стапхилоцоццус ауреус (укључујући сојеве формирања пеницилазе), Стапхилоцоццус епидермидис (стафилококе, метицилин-резистентни, отпорни су на све цефалоспорине укључујући цефтриаксон), Стрептоцоццус пиогенес (бета-хемолитичке стрептокока групе А ), Стрептоцоццус агалацтиае (Стрептоцоццус гроуп Б), Стрептоцоццус пнеумониае; анаеробни микроорганизми: Бацтероидес спп., Цлостридиум спп. (са изузетком Цлостридиум диффициле).

Када се примени и / м, цефтриаксон се добро апсорбује са места ињекције и достиже високе концентрације у серуму. Биолошка употребљивост лека - 100%.

Просјечна концентрација у плазми се постиже 2-3 сата након ињекције. Са понављаном интрамускуларном или интравенозном примјеном у дозама од 0,5-2,0 г са интервалом од 12-24 х, постоји акумулација цефтриаксона у концентрацији која је 15-36% већа од концентрације постигнуте само једном ињекцијом.

Уз увођење дозе од 0.15 до 3.0 г Вд - од 5,78 до 13,5 л.

Цефтриаксон се реверзибилно веже на протеине у плазми.

Уз увођење дозе од 0,15 до 3,0 г Т1 / 2 се креће од 5,8 до 8,7 х; плазма клиренс - 0,58 - 1,45 л / х, бубрежни клиренс - 0,32 - 0,73 л / х.

Од 33% до 67% лека се излучује непромењен преко бубрега, остатак се излучује у жуч у црева, где биотрансформишу у неактивним метаболит.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Код одојчади и деце са упала можданих овојница цефтриаксон продире цереброспиналну течност, док у случају бактеријског менингитиса у 17% просечне концентрације лека у плазми распршује у цереброспиналну течност, односно око 4 пута већа него у асептичним менингитис. 24 сата после И / В ињекције у дози од цефтриаксон је 50 - цонцентратионс кг телесне тежине 100 мг / у цереброспиналној течности виши него 1.4 мг / л. Код одраслих пацијената са менингитиса 2-24 х након дозирања 50 мг / кг телесне тежине, концентрације цефтриаксон у цереброспиналној течности су много веће од минималне инхибиторне концентрације за најчешћих узрока менингитиса.

Третмани за инфекције изазване осетљивим микроорганизмима:

- дисеминирана Лајм боррелиоза (рани и касни стадијуми болести);

- инфекције абдоминалних органа (перитонитис, инфекције билијарног тракта и гастроинтестиналног тракта);

- инфекције костију и зглобова;

- инфекције коже и меких ткива;

- инфекције код пацијената са ослабљеним имунитетом;

- инфекције карличних органа;

- инфекције бубрега и уринарног тракта;

- инфекције респираторног тракта (посебно пнеумонија);

- гениталне инфекције, укључујући гонореју.

Спречавање инфекција у постоперативном периоду.

- преосјетљивост на цефтриаксон и друге цефалоспорине, пеницилине, карбапенеме.

Уз опрез, лек је прописан за НУЦ, за повреде јетре и бубрега, за ентеритис и колитис, који су повезани са употребом антибактеријских лекова; прерано и новорођенчад са хипербилирубинемијом.

Лек се примењује у / м или / у.

Одрасли и деца старије од 12 година су прописани 1-2 г 1 пут дневно (сваких 24 сата). У тежим случајевима, или са инфекцијама, агенси који поседују само умерену осетљивост на цефтриаксон, дневна доза се може повећати до 4 г

Новорођенче (до 2 недеље) се прописује на 20-50 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан. Дневна доза не сме бити већа од 50 мг / кг телесне тежине. Када одређивање дозе не треба разликовати између пуних и презгодњих беба.

Деца и мала деца (од 15 дана до 12 година) се преписују на 20-80 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан.

Деца масе> 50 кг су прописане дозе за одрасле.

Дозе од 50 мг / кг или више за интравенозну примену треба давати кап по кап у трајању од најмање 30 минута.

Старијим пацијентима треба дати уобичајену дозу, намењену одраслима, без прилагођавања за узраст.

Трајање лечења зависи од тока болести. Администрација цефтриаксона треба наставити код пацијената најмање 48-72 сати након нормализације температуре и потврде о искорјењивању патогена.

Бактеријског менингитиса код одојчади и мале деце, третман је започет са дозом од 100 мг / кг (али не више од 4 г) 1 пут / дан. Након идентификације патогена и одређивања његове осетљивости, доза се може смањити у складу с тим.

Са менингококним менингитисом, најбољи резултати су постигнути са трајањем лечења 4 дана, уз менингитис изазван Хаемопхилус инфлуензае, 6 дана, Стрептоцоццус пнеумониае, 7 дана.

За Лајм борелиозу: одрасли и деца преко 12 година се прописују 50 мг / кг једном дневно у трајању од 14 дана; максимална дневна доза - 2 г.

У случају гонореје (изазване обликовањем сода и неформирајуће пеницилиназе) - једном у / м у дози од 250 мг.

За зависности од степена ризика од инфекције спречава постоперативне инфекције лек се даје у дози од 1-2 грама једном 30-90 минута пре операције.

У операцијама на дебелом цреву и ректуму, ефикасна је истовремена (али одвојена) примена Цефтриакона и једног од 5-нитроимидазола, на пример, орнидазола.

Цефтриаконе

Опис ас оф 21.07.2015

  • Латинско име: Цефтриаконе
  • АТЦ код: Ј01ДД04
  • Активни састојак: Цефтриаксон (Цефтриаконе)
  • Произвођач: Фармацеутска компанија Дарнитса (Украјина), Схреиа Лифе Сциенцес Пвт. Лтд. (Индија), ЛЕККО (Русија)

Састав

Лек садржи цефтриаксон - антибиотик из класе цефалоспорина (бета-лактамски антибиотици, на основу хемијске структуре која је 7-АЦЦ).

Шта је цефтриаксон?

Према Википедији, цефтриаксон је антибиотик, а бактерицидно дејство је због његове способности да поремети синтезу пептидогликанских бактеријских ћелијских зидова.

Супстанца је благо хигроскопски кристални прах од жућкасте или беле боје. Једна бочица садржи 0,25, 0,5, 1 или 2 грама стерилне натријумове соли цефтриаксона.

Образац за издавање

0,25 / 0,5 / 1/2 г прашка за припрему:

  • раствор д / и;
  • решење за инфузиону терапију.

Цефтриаконе таблете или сируп није доступан.

Фармаколошка акција

Бактерицидни. Трећа генерација лекова из групе антибиотика "Цефалоспорини".

Фармакодинамика и фармакокинетика

Универзални антибактеријски агенс, механизам деловања којим се заснива способност инхибиције синтезе зидова бактеријских ћелија. Лек показује велику отпорност у односу на већину Грам (+) и Грам (-) микроорганизама β-лактамазе.

Активно у односу на:

  • Грам (+) аероби - Ст. ауреус (укључујући сојеве који производе пеницилиназу) и Епидермидис, Стрептоцоццус (пнеумониае, пиогенес, вириданс гроуп);
  • Грам (-) аероби - Ентеробацтер аерогенес анд цлоацае, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући у односу на сојеве који производе пеницилиназу) и параинфлуензае, Боррелиа бургдорфери, Клебсиелла спп. (укључујући пнеумониае), Есцхерицхиа цоли, Моракелла цатаррхалис и диплоцоцци рода Неиссериа (укључујући севе који производе пеницилиназу), Морганелла моргании, Вулгар протеа и Протеус мирабилис, Неиссериа менингитидис, Серратиа спп.
  • анаеробни - Цлостридиум спп. (изузетак - Цлостридиум диффициле), Бацтероидес фрагилис, Пептострептоцоццус спп.

Ин витро (клинички значај остаје непознат) забележена је активност сојума следећих бактерија: Цитробацтер диверсус и фреундии, Салмонелла спп. (укључујући у односу на Салмонелла типхи), Провиденциа спп. (укључујући у погледу Провиденциа реттгери), Схигелла спп.; Бацтероидес бивиус, Стрептоцоццус агалацтиае, Бацтероидес меланиногеницус.

Стафилокок резистентни на метицилин, многи Ентероцоццус соји (укључујући Стр. Фаецалис) и Стрептоцоццус групу Д су отпорни на цефалоспоринске антибиотике (укључујући цефтриаксон).

  • биорасположивост - 100%;
  • Т Смак са увођењем Цефтриаконе ин / ин - на крају инфузије, са уводом интрамускуларно - 2-3 сата;
  • веза са плазма протеином - од 83 до 96%;
  • Т1 / 2 са ињекцијом у минути - од 5,8 до 8,7 сата, са / у уводу - од 4,3 до 15,7 сати (зависно од болести, старости пацијента и стања његових бубрега).

Код одраслих, концентрација цефтриаксона у цереброспиналној течности са уношењем 50 мг / кг после 2-24 сата је много пута већа од БМД (минимална инхибиторна концентрација) за најчешће узрочнике агенса менингококне инфекције. Лек продире добро у цереброспиналну течност током инфламације подлоге мозга.

Цефтриаконе се приказује непромењено:

  • бубрезима - за 33-67% (код новорођенчади, ова цифра је 70%);
  • са жуцом у цреву (где је лек исактивиран) - 40-50%.

Индикације за употребу Цефтриаконе

Напомена указује да су индикације за употребу Цефтриакона инфекције узроковане бактеријама које су подложне леку. Интравенозне инфузије и ињекције су прописане за третман:

  • абдоминалне инфекције (укључујући емпијем жучне кесе, ангиоцхолитис, перитонитис), оториноларингологије и респираторног тракта (емпијем, пнеумонија, бронхитис, плућа апсцеса, итд), коштано-зглобног ткива, меко ткиво и кожу, урогенитални тракт (укључујући пиелонефритис, пијелитис, простатитис, циститис, епидидимитис);
  • епиглоттитис;
  • заражене опекотине / ране;
  • инфективне лезије максилофацијалне регије;
  • бактеријска септикемија;
  • сепса;
  • бактеријски ендокардитис;
  • бактеријски менингитис;
  • сифилис;
  • цханцроид;
  • борелиоза (лајмска болест);
  • некомпликована гонореја (укључујући и случајеве када је болест узрокована микроорганизмима који луче пеницилиназу);
  • салмонелоза / салмонелоза;
  • тифусна грозница.

Лек се такође користи за периоперативну профилаксу и за лечење имунокомпромитованих пацијената.

За шта се користи цефтриаксон за сифилис?

Упркос чињеници да је у различитим облицима сифилиса пеницилин лек који је избор, његова ефикасност у неким случајевима може бити ограничена.

Употреба антибиотика за цефалоспорин користи се као резервна опција за нетолеранцију лековима групе пеницилина.

Вредна својства лека су:

  • присуство у свом саставу хемијских супстанци које имају способност за сузбијање формирања ћелијских мембрана и синтезе муцопептида у ћелијским зидовима бактерија;
  • способност брзо продирање органа, флуида и ткива тела, а посебно у цереброспиналну течност, која код пацијената са сифилисом пролази кроз многе специфичне промене;
  • могућност употребе за лечење трудница.

Лек је најефикаснији у случајевима када је узрочник болести Трепонема паллидум, с обзиром на то да је посебна карактеристика Цефтриаконеа висока трепонемицидна активност. Позитивни ефекат се манифестује нарочито сјајно када се лијек интрамускуларно ињектира.

Лечење сифилиса уз употребу лека даје добре резултате не само у раним стадијумима болести, већ иу напредним случајевима: са неуросифилисом, као и са секундарним и латентним сифилисом.

Пошто је Т1 / 2 Цефтриаконе отприлике 8 сати, лек се може подједнако успешно користити иу болничком и амбулантном режиму лечења. Лек је довољан за унос пацијента 1 пут дневно.

За превентивни третман, средство се даје 5 дана, са примарним сифилисом - са течењем од 10 дана, рани латентни и секундарни сифилис се третирају 3 недеље.

Уз недодељене облике неуросифилиса, 1-2 грама Цефтриакона се примењује једном дневно у трајању од 20 дана пацијенту, у касним стадијумима болести лек се примењује на 1 г / дан. у трајању од 3 недеље, након чега пролазе интервал од 14 дана у трајању и третирају се сличним дозама 10 дана.

У акутном генерализованом менингитису и сифиличном менингоенцефалитису, доза се повећава на 5 г / дан.

Ињекције цефтриаксона: зашто је лек прописан за ангину код одраслих и деце?

Упркос чињеници да је антибиотик ефикасан у различитим лезијама назофаринкса (укључујући болешће грла и синуса), обично се ретко користи као лек који се може одабрати, посебно код педијатрије.

Када је ангини дозвољено улазак у лек путем ИВ у вену или у облику редовних ињекција у мишић. Међутим, у већини случајева, пацијенту се прописују интрамускуларне ињекције. Раствор се припреми непосредно пре употребе. Смеша на собној температури остала је стабилна 6 сати након припреме.

Цефтриаксон се преписује деци са ангином у изузетним случајевима када се акутна ангина компликује снажном суппуратионом и упалом.

Одговарајуће дозе одређује љекар који присуствује.

Током трудноће, лек се прописује у случајевима када антибиотици пеницилинске групе нису ефикасни. Иако лек продире у плацентну баријеру, она нема значајан утицај на здравље и развој фетуса.

Лечење синузитиса са цефтриаксоном

За антрипе, антибактеријски агенси су лекови прве линије. Потпуно пенетрирајући у крв, Цефтриаконе се задржава у упалу у правим концентрацијама.

Као правило, лек се препоручује у комбинацији са муколитиком, вазоконстрикторним средствима итд.

Како кретати лек за синус? Типично, Цефтриаконе је прописан да се пацијенту даје два пута дневно, у дози од 0,5-1 г. Пре ињекције прашак се помеша са лидокаином (препоручљиво је користити један процењени раствор) или са водом д / и.

Лечење траје најмање 1 недељу.

Контраиндикације

Цефтриаксон није прописан са познатом преосетљивошћу на цефалоспоринске антибиотике или помоћне компоненте лека.

  • неонатални период са хипербилирубинемијом код детета;
  • прематурност;
  • бубрежно / јетрно оштећење;
  • ентеритис, НУЦ или колитис повезан са употребом антибактеријских средстава;
  • трудноћа;
  • лактација.

Нежељени ефекти цефтриаксона

Нежељени ефекти дроге манифестују се као:

  • реакције преосјетљивости - еозинофилија, грозница, пруритус, уртикарија, едем, кожни осип, мултиформни (у неким случајевима малигни) ексудативни еритем, серумска болест, анафилактички шок, мрзлица;
  • главобоља и вртоглавица;
  • олигуриа;
  • поремећаји дигестивног функција система (као што су мучнина, повраћање, надимање, смањеном укусу, стоматитис, дијареја, глоситис, формирању муља у жучној кеси и псевдохолелитиаз, псеудомембранозни ентероколитис, струма, кандидијаза и друге суперинфекције);
  • поремећаји хемопоезе (анемија, укључујући хемолитичку, лимфо-, леуко-, неутро-, тромбоцито-, гранулоцитопенију, тромбо-илеукоцитозу, хематурију, базофилију, носне крв).

Ако се лек примењује интравенозно, могуће је запаљење венског зида, као и бол дуж вене. Увођење лека у мишић је праћено болом на мјесту ињекције.

Цефтриаксон (ињекције и ИВ инфузија) такође могу утицати на лабораторијске перформансе. Пацијент има смањено (или повећано) протхромбинско време, повећава активност алкалне фосфатазе и трансаминазе јетре, као и концентрације уреје, хиперкреатининемије, хипербилирубинемије, гликозурије.

Прегледи нежељених ефеката Цефтриаконе-а, омогућавају нам да закључимо да се са / м ињекцијом лијека скоро 100% пацијената пожали на тешке болове, неке болове у мишићима, вртоглавицу, мрзлост, слабост, свраб и осип.

Ињекције се најлакше толеришу ако су разблађене анестетичким прахом. Истовремено, неопходно је тестирати и сам лек и анестетику.

Упутство за употребу Цефтриаконе. Како разблажити цефтриаксон за ињекције?

У упутству произвођача и референци Видал указује на то да се лек може ињектирати у вену или у мишић.

Дозирање за одрасле и за децу преко 12 година - 1-2 г / дан. Антибиотик се примењује једном или једном на 12 сати на пола дозе.

У посебно озбиљним случајевима, као и ако је инфекција изазвана патогеном умерено осетљивом на Цефтриаконе, доза се повећава на 4 г / дан.

За гонореју се препоручује појединачна ињекција 250 мг лијека у мишић.

За профилактичке сврхе, инфицирана или претпостављена заражена операција, у зависности од степена опасности од заразних компликација, 0,5-1,5 сати пре операције, 1-2 г Цефтриаконе треба давати једном.

Код деце у првих 2 недеља живота, лек се ињектира на 1 п / дан. Доза се израчунава према формули од 20-50 мг / кг / дан. Највиша доза је 50 мг / кг (што је повезано са неразвијеношћу ензимског система).

Оптимална доза за децу млађу од 12 година (укључујући и дојенчад) је такође одабрана у зависности од тежине. Дневна доза се креће од 20 до 75 мг / кг. Деца чија је тежина већа од 50 кг, цефтриаксон се прописује у истој дози као одрасли.

Прекорачење дозе од 50 мг / кг треба примењивати као интравенозна инфузија која траје најмање 30 минута.

Са бактеријским менингитисом, лечење почиње са једном ињекцијом од 100 мг / кг / дан. Највиша доза је 4 г. Чим је изолован патоген и одређена је његова осетљивост на лек, доза се смањује.

Прегледи лека (посебно његова употреба код деце) довели су до закључка да је алат веома ефикасан и приступачан, али његов значајан недостатак је јак бол на мјесту ињекције. Што се тиче нежељених ефеката, они, према самим пацијентима, више нису него користити било који други антибиотик.

Колико дана треба да удареш дроге?

Трајање лечења зависи од патогене микрофлоре болести, као и од карактеристика клиничке слике. Ако је узрочник Грам (-) диплоцоцци рода Неиссериа, најбољи резултати се могу постићи за 4 дана, ако су ентеробактерије осетљиве на лек, за 10-14 дана.

Ињекције цефтриаксона: упутства за употребу. Како разблажити дрогу?

За разблаживање антибиотика користи се раствор Лидокаине (1 или 2%) или вода за ињекције (д / и).

Када користите воду д / и треба имати на уму да су интрамускуларне ињекције лијека врло болне, па ако је вода растварач, неугодност ће бити и током ињекције и неко вријеме након ње.

Вода за разређивање праха се обично узима у случајевима када је употреба лидокаина немогућа због алергије пацијента на њега.

Најбоља опција је проценат лидокаина од једног процента. Вода д / и боље је користити као помоћ у разређивању лека Лидоцаине 2%.

Да ли је могуће узимати цефтриаксон са Новоцаином?

Новоцаин, када се користи за разблаживање, смањује активност антибиотика, истовремено повећава вероватноћу анафилактичног шока код пацијента.

Ако почнете од прегледа самих пацијената, примећују да је Лидоцаине бољи од Новоцаин-а, ублажава бол када се примењује Цефтриаконе.

Поред тога, употреба не-свеже припремљеног раствора Цефтриаконе-а са Новоцаин-ом доприноси повећаном болу током ињекције (раствор остаје стабилан 6 сати након припреме).

Како узгајати Цефтриаконе Новоцаин?

Ако се Новоцаин користи као растварач, узима се у запремини од 5 мл на 1 г лекова. Ако узимате мању количину Новоцаин-а, прашак се можда неће потпуно растворити, а игла шприца ће се заглавити са грудима лекова.

Узгој лидокаина 1%

За ињекције у мишић, 0,5 г лека се раствори у 2 мл једногодстотног раствора лидокаина (садржај једне ампуле); на 1 г лека узима 3.6 мл растварача.

Дозирање од 0,25 г се разблажи на исти начин као и 0,5 г, односно садржај 1 ампуле од 1% лидокаина. После тога, припремљени раствор се вуче у различите шприцеве ​​за пола волумена у сваком.

Лијек се ињектира дубоко у глутеус макимус мишиће (не више од 1 г за сваку задњицу).

Препарат који је разводио Лидоцаине није намењен за интравенозну примену. Дозвољено је строго ући у мишић.

Како разблажити ињекције цефтриаксона са лидокаином 2%?

За разблажење 1 г лека узимајте 1,8 мл воде г / и два процента лидокаина. Да би се разблажило 0,5 г лекова, 1,8 мл Лидокаина се такође мијеша са 1,8 мл воде за д / и, али само половина насталог раствора (1,8 мл) се користи за растварање. Да се ​​разблажи 0,25 г препарата, узмите 0,9 мл растварача припремљеног на сличан начин.

Цефтриаксон: Како разредити децу за интрамускуларну примену?

Наведени метод интрамускуларних ињекција практично се не користи у педијатријској пракси, јер Цефтриаконе са новоцаином може изазвати најјачи анафилактички шок код детета и у комбинацији са лидокаином може допринети настанку конвулзија и дисфункције срца.

Из тог разлога, најбољи растварач у случају употребе лека у деци је обична вода д / и. Немогућност употребе лекова против болова у детињству захтева још спорију и пажљивију примену лекова како би се смањио бол током ињекције.

Разређивање за ив примену

За ив примену, 1 г лека се раствори у 10 мл дестиловане воде (стерилне). Лијек се убризгава полако током 2-4 минута.

Разређивање за интравенозну инфузију

Код спровођења инфузионе терапије, лек се примењује најмање пола сата. За припрему раствора, 2 г праха се разблажи у 40 мл раствора без Ца: декстроза (5 или 10%), НаЦл (0,9%), фруктоза (5%).

Напредна

Цефтриаксон је намијењен искључиво за парентералну примјену: произвођачи не ослобађају таблете и суспензије због чињенице да антибиотик, у контакту са тјелесним ткивима, показује високу активност и јако их иритира.

Дозе за животиње

Дозирање мачака и паса прилагођено је тежини животиње. По правилу, то је 30-50 мг / кг.

Ако се користи 0,5 г бочица, треба додати 1 мл 2% лидокаина и 1 мл воде д / у (или 2 мл лидокаина 1%). Интензивно руковање лековима све док се груди потпуно не растварају, прикупљају се у шприцу и ињектирају у болесну животињу у мишићу или испод коже.

Дозирање мачке (Цефтриаконе 0,5 г обично се користи за мале животиње - за мачке, мачиће итд.), Ако је лекар прописао 40 мг Цефтриаконе за 1 кг тежине 0,16 мл / кг.

За псе (и друге велике животиње) узмите бочице од 1 г. Растварач се узима у количини од 4 мл (2 мл Лидоцаине 2% + 2 мл воде д / е). Пас који тежи 10 кг, ако је доза 40 мг / кг, потребно је унети 1,6 мл припремљеног раствора.

Уколико је неопходно, увођење Цефтриакона у / преко катетера за разблаживање коришћењем стерилне дестиловане воде.

Прекомерна доза

Знаци предозирања дроге су конвулзије и узнемиреност централног нервног система. Перитонеална дијализа и хемодијализа су неефикасни у смањењу концентрације Цефтриакона. Лек нема противотров.

Интеракција

У једном запремини је фармацеутски некомпатибилан са другим антимикробним агенсима.

Смањивањем цревне микрофлоре спречава настанак витамина К у организму. Из овог разлога употреба лека у комбинацији са агенсима који смањују агрегацију тромбоцита (сулфинпиразон, НСАИД) могу изазвати крварење.

Иста особина Цефтриаконе побољшава деловање антикоагуланата у њиховој комбинованој употреби.

У комбинацији са диуретиком петље, ризик од нефротоксичности се повећава.

Услови продаје

За куповину потребан је рецепт на латиници.

Рецепт на латиници (узорак):
Рп.: Цефтриакони 0.5
Д.т.д.Н.Н.10
С. У приложеном растварачу. В / м, 1 п. / Дан.

Услови складиштења

Држите се даље од светлости. Оптимална температура складиштења је до 25 ° Ц.

Када се користи без медицинске контроле, лек може изазвати компликације, тако да бочице са прахом треба држати ван домашаја деце.

Рок трајања

Посебна упутства

Лек се користи у болници. Код пацијената који су на хемодијализи, као и уз истовремену тешку хепатићну и бубрежну инсуфицијенцију, концентрације Цефтриаконе у плазми треба задржати под контролом.

Уз дуготрајно лечење захтева редовно праћење обрасца периферне крви и индикатора који карактеришу функцију бубрега и јетре.

Повремено (ретко) са ултразвуком жучне кесе може доћи до блокаде које указују на присуство седимента. Затим нестаје након престанка лечења.

У великом броју случајева, препоручљиво је да се поред цефтриаксона витамином К препоручује ослабљеним пацијентима и старијим пацијентима.

У случају неуравнотежености воде и електролита, као и артеријске хипертензије, надгледати нивое натријум плазме. Ако је терапија дуга, пацијенту се приказује опћи тест крви.

Као и други цефалоспорини, лек има способност да дисулира билирубин повезан са серумским албумином, те се због тога користи опрезно код новорођенчади са хипербилирубинемијом (а нарочито код прераног беба).

Лек не утиче на брзину неуромишићне проводљивости.

Цефтриаконе Аналогс: Шта могу заменити?

Ињекције ињекција цефтриаксона: Цефтриакон-ЛЕКСВМ (Каби, Јодас, КМП, Промед, Виал, Елф), Цефтриабол, Цефсон, Цефакон, Торотсеф, Хисон, Цефограм, Медакон, Лоракон, Иффитсеф.

Аналоги у таблицама: Панцеф, Супракс Солиутаб, Цефорал Солиутаб, Зефпотек, Спецтрацеф.

Цефтриаксон или Цефазолин - што је боље?

Обе дроге припадају групи "Цефалоспоринс", али Цефтриаконе је антибиотик треће генерације, а Цефазолин је лек 1 једне генерације.

Важна карактеристика прве генерације цефалоспоринских антибиотика је то што нису дјелотворни против Листериа и ентерококова, имају уски спектар активности и низак ниво активности против Грам (-) бактерија.

Цефазолин се углавном користи у операцији за периоперативну профилаксу, као и за лечење инфекција меких ткива и коже.

Његов циљ за лечење инфекција урогениталног система и респираторног тракта не може се сматрати разумним, што је повезано са уским спектром антимикробних активности и високом отпорношћу на њега међу потенцијалним патогенима.

Што је боље: цефтриаксон или цефотаксим?

Цефотаксим и Цефтриаксон су основни антимикробни агенси групе 3. генерације цефалоспорина. Лекови су скоро идентични у својим бактерицидним својствима.

Компатибилност са алкохолом

У току лечења не треба пити алкохол. Комбинација "Цефтриаконе + етханол" може изазвати симптоме сличне симптомима тешке тровања, ау неким случајевима довести до смрти пацијента.

Цефтриаксон током трудноће и дојења

Дрога је контраиндикована у првом тромесечју трудноће. Уколико је неопходно, постављање жене која је боловала, дијете треба пренијети у смешу.

Прегледи Цефтриакона током трудноће потврђују да је лек заиста веома моћно и врло ефикасно антибактеријско средство које не само да излечи болест, већ и да спречи развој његових компликација.

Имајући у виду да лек (као и други антибиотици) има нежељене ефекте, он се прописује само у случајевима када потенцијално могуће компликације болести могу штетније више од употребе лека (нарочито инфекције урогениталног тракта, које су врло подложне трудницама).

Цефтриаконе Ревиевс

Цефтриаконе - прегледи лекара потврдјују ову чињеницу - то је снажан антибиотик који помаже у лечењу болести у кратком времену и уз минималан број нежељених ефеката. Дозвољено је да се пријављује за децу и током трудноће (изузев у једном тромесечју).

Према самим пацијентима, главни недостатак лека је да су ињекције врло болне.

У прегледима ињекција зефтриаксона, деци се препоручује да користе Емла крему, која је локални анестетик, како би се олакшала процедура мајке (по савету лекара који присјећа). Примењује се за око пола сата до планираног места убризгавања.

Колико кошта антибиотик у руским апотекама?

Цена ињекција Цефтриакона варира у зависности од компаније која је производила, броја ампуле у сваком пакирању и концентрације активне супстанце у бочици.

Цена Цефтриаконе у Украјини је од 6,6 УАХ за флашу од 0,5 г. Истовремено, нема значајне разлике између цена у метрополитанским апотекама и апотекама других градова (Кхарков, Днепропетровск, Лвов).

Цефтриаконе цена у руским апотекама - од 17 рубаља по бочици.

Купити Цефтриаконе таблете немогуће. Лек је намењен искључиво за парентералну примену.

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис