Search

Цефтриаконе - упутства за употребу, прегледи, аналоги и облици ослобађања (прашак за ињекцију) лека за лечење инфекција код одраслих, деце и током трудноће. Како разблажити лекове за интрамускуларне и интравенске ињекције

У овом чланку можете прочитати упутства за употребу лијека Цефтриаконе. Представљени прегледи посетиоца сајта - потрошачи овог лијека, као и мишљења лекара специјалиста о употреби цефтриаксона у њиховој пракси Велики захтев за активније додавање ваших повратних информација о леку: лек је помогао или није помогао да се отарасе болести, које компликације и нежељени ефекти су примећени, што произвођач можда није навела у напомени. Цефтриаксон аналоги са расположивим структурним аналогама. Користи се за лечење заразних болести бактеријске природе (перитонитис, сепса, пнеумонија, пијелонефритис и други) код одраслих, деце, као иу току трудноће и дојења. Да вам кажемо како да разблажите цефтриаксон са лидокаином и водом за ињекције.

Цефтриаксон је цефалоспорински антибиотик широког спектра генерације. Ефективна бактерицидна инхибиција синтезе ћелијског зида микроорганизама. Отпоран на бета-лактамазу већину грам-позитивних и грам-негативних бактерија.

Активан против грам-позитивних аеробних бактерија, грам-негативних аеробних бактерија и анаеробних бактерија.

Има активност ин витро против већине сојина следећих микроорганизама, иако је клинички значај овога непознат: Цитробацтер диверсус, Цитробацтер фреундии, Провиденциа спп. (укључујући Провиденциа реттгери), Салмонелла спп. (укључујући Салмонелла типхи), Схигелла спп., Стрептоцоццус агалацтиае, Бацтероидес бивиус, Бацтероидес меланиногеницус.

Стафилококи отпорни на метицилин су отпорни на цефалоспорине, укљ. до цефтриаксона. Многи сојци стрептокока групе Д и ентерококи (укључујући Ентероцоццус фаецалис) такође су отпорни на цефтриаксон.

Фармакокинетика

Након примене И / м, цефтриаксон се брзо и потпуно апсорбује у системску циркулацију. Добро продире у ткива и текућине тела: респираторни тракт, кости, зглобови, уринарни тракт, кожа, поткожно ткиво и абдоминални органи. Када запаљење менингеалне мембране продире добро у цереброспиналну течност. Биорасположивост цефтриаксона када је примена И / м 100%. Код одраслих пацијената, у року од 48 сати, 50-60% лека се излучује бубрезима непромењено, 40-50% се излучује у жучу у цревни систем, где биотрансформише неактивном метаболиту.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Код новорођенчади око 70% лека се излучује бубрезима.

Индикације

Бактеријске инфекције изазване осетљивим микроорганизмима:

  • инфекције абдоминалних органа (перитонитис, инфламаторне болести гастроинтестиналног тракта, билијарни тракт, укључујући холангитис, емпију жучне бешике);
  • болести горњег и доњег респираторног тракта (укључујући пнеумонију, плућни апсцес, плеурални емпием);
  • инфекције костију и зглобова;
  • инфекције коже и меких ткива;
  • инфекције уринарног тракта (укључујући пиелонефритис);
  • бактеријски менингитис;
  • ендокардитис;
  • сепса;
  • гонореја;
  • сифилис;
  • меки шанцре;
  • Лајмска болест (боррелиоза);
  • тифусна грозница;
  • салмонелоза и салмонелоза;
  • заражене ране и опекотине.

Спречавање постоперативне инфекције.

Инфективне болести код особа са оштећеним имунским поремећајима.

Облици ослобађања

Прашак за раствор за интравенску и интрамускуларну употребу 0,5 г, 1 г, 2 г.

Упутство за употребу и дозирање

Лек се примењује у / м и / у (млаз или кап по кап).

За одрасле и децу преко 12 година, доза је 1-2 грама једном дневно или 0,5-1 г сваких 12 сати. Максимална дневна доза је 4 г.

За новорођенчад (до 2 недеље старости), доза је 20-50 мг / кг дневно.

За дојенчад и децу до 12 година, дневна доза је 20-80 мг / кг. Код деце са телесном масом од 50 кг или више, применити дозу за одрасле.

Дозу од преко 50 мг / кг телесне тежине треба давати као интравенозна инфузија у трајању од 30 минута. Трајање лечења зависи од природе и тежине болести.

Уз бактеријски менингитис код дојенчади и мала деца, доза је 100 мг / кг 1 пут дневно. Максимална дневна доза је 4 г. Трајање терапије зависи од врсте патогена и може бити од 4 дана за менингитис изазван Неиссериа менингитидисом, до 10-14 дана са менингитисом изазваним сусцептибилним сојевима Ентеробацтериацеае.

За лечење гонореје, доза је 250 мг интрамускуларно, једном.

За спречавање постоперативних инфективних компликација, примењује се једном у дози од 1-2 г (у зависности од степена опасности од инфекције) 30-90 минута пре операције. За операције на дебелом цреву и ректуму препоручује се додатна примена лека из групе 5-нитроимидазола.

За децу са инфекцијом коже и меких ткива, лек се прописује у дневној дози од 50-75 мг / кг телесне тежине 1 пут / или 25-37,5 мг / кг сваких 12 сати, али не више од 2 г дневно. У тешким инфекцијама друге локализације - у дози од 25-37,5 мг / кг сваких 12 сати, али не више од 2 г дневно.

Са средством отитиса, лек се примењује интрамускуларно у дози од 50 мг / кг телесне тежине, али не више од 1 г.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, прилагођавање дозе је потребно само код тешке бубрежне инсуфицијенције (КЦ мањи од 10 мл / мин), у овом случају дневна доза цефтриаксона не би требало да прелази 2 г.

Правила за припрему и примену ињекционих раствора (како да се разблажи лек)

Рјешења за ињекције треба припремити непосредно прије употребе.

За припрему раствора за и / м ињекције, 500 мг лека се раствори у 2 мл и 1 г лека у 3.5 мл 1% раствора лидокаина. Препоручује се убризгавање не више од 1 г у један глутеус.

Разређивање за интрамускуларну употребу такође се може вршити коришћењем воде за ињектирање. Ефекат је исти, само ће бити болнији увод.

Да би се припремио раствор за интравенску ињекцију, 500 мг лека се раствори у 5 мл, а 1 г препарата раствара се у 10 мл стерилне воде за ињекције. Раствор за убризгавање се ињектира у / у полако током 2-4 минута.

Да би се припремио раствор за ИВ инфузије, 2 г лека се раствори у 40 мл једног од следећих раствора без калција: 0,9% раствора натријум хлорида, 5-10% раствора декстрозе (глукозе), 5% раствора левулозе. Лек у дози од 50 мг / кг или више треба давати у / у капању, током 30 минута.

Свеже припремљени раствори цефтриаксона су физички и хемијски стабилни током 6 сати на собној температури.

Нежељени ефекти

  • главобоља, вртоглавица
  • олигурија, поремећена бубрежна функција
  • гликозурија
  • хематурија
  • хиперкреатининемија
  • повећање уреје
  • мучнина, повраћање
  • поремећај укуса
  • надутост
  • стоматитис, глосситис
  • дијареја
  • дисбактериоза
  • абдоминални бол
  • анемија, леукопенија, леукоцитоза, лимфопенија, неутропенија, гранулоцитопенија, тромбоцитопенија,
  • носне крви
  • уртикарија, осип, свраб
  • анафилактички шок
  • бронхоспазам.

Локалне реакције: са / у уводу - флебитис, бол дуж вене; са и / м администрацијом - бол на мјесту ињекције.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на лек;
  • преосјетљивост на друге цефалоспорине, пеницилине, карбапенеме.

Користите током трудноће и лактације

Употреба лека током трудноће је могућа само када је предвиђена корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус (у овом случају обично се не препоручује да се лек користи због могућих компликација трудноће и поремећаја фетуса). Уколико је потребно, употреба лека током лактације треба да заустави дојење.

Посебна упутства

Приликом коришћења лека треба узети у обзир ризик од анафилактичног шока и потребу за одговарајућим хитним третманом.

Са комбинацијом тешке бубрежне инсуфицијенције и тешке инсуфицијенције јетре код пацијената на хемодијализи, плазма концентрација лека треба редовно да се одреди.

Уз дуготрајно лечење, потребно је редовно пратити слику периферне крви, показатеље функционалног стања јетре и бубрега.

У ретким случајевима са ултразвуком жучне кесе, постоје прекиди који нестају након престанка лечења. Чак и ако је овај феномен праћен болом у десном хипохондрију, препоручује се наставак терапије Цефтриаконе и симптоматски третман.

Старијим и ослабљеним пацијентима може бити потребна употреба витамина К.

Током лечења, алкохол је контраиндикован, јер могући су дисулфирамови ефекти (испирање лица, абдоминални и стомачни грчеви, мучнина, повраћање, главобоља, снижени крвни притисак, тахикардија, отежано дишу).

Интеракција на лекове

Цефтриаксон и аминогликозиди поседују синергију против многих грам-негативних бактерија.

Када се користе заједно са НСАИДс и другим антиплателет агенсима, вероватноћа крварења се повећава.

Уз истовремену употребу са "лоопбацк" диуретицима и другим нефротоксичним лековима повећава се ризик од нефротоксичног деловања.

Лек је некомпатибилан са етанолом (алкохолом).

Фармацеутска интеракција

Фармацеутски некомпатибилан са растворима који садрже друге антибиотике.

Аналоги лека Цефтриаконе

Структурни аналоги активне супстанце:

  • Хазаран;
  • Акон;
  • Бетаспорина;
  • Биотракон;
  • Ландацин;
  • Лифакон;
  • Лонгацеф;
  • Мегион;
  • Медаконе;
  • Мовигип;
  • Офрамак;
  • Роцепхин;
  • Стерицхефф;
  • Терцеф;
  • Торотсеф;
  • Триаксон;
  • Форцепх;
  • Хисон;
  • Цефаксон;
  • Цефатрин;
  • Цефограм;
  • Цефсон;
  • Цефтриабол;
  • Цефтриаконе-АКОС;
  • Цефтриаконе-Виал;
  • Цефтриаксон-ЦМП;
  • Цефтриаконе содиум салт;
  • Цефтриаконе Елф.

Како узимати цефтриаксон (мемо)

Цефтриакон-ЛЕКСВМ®

Произвођач: ЈСЦ "Редкински пилот плант"

АТЦ код: Ј01ДД04

Облик испуста: облици течног дозирања. Прашак за отопину за ињекције.

Опште карактеристике. Састав:

Активни састојак: вефтриаксон натријум (у смислу цефтриаксона) 500 мг или 1000 мг

Опис:
Пудер бијели или бијели са жућкастом боје.

Фармаколошка својства:

Фармакодинамика.
Цефалоспорински антибиотик ИИИ генерације широког спектра за парентералну примену. Бактерицидна активност је последица супресије синтезе бактеријског ћелијског зида. Отпоран је на већину грам-негативних и грам-позитивних микроорганизама бета-лактамазе.

Ацтиве против следећих микроорганизама: Грам-позитивне аеробе - Стапхилоцоццус ауреус (укључујући сојеве производњу пеницилиназа), Стапхилоцоццус епидермидис, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, Стрептоцоццус спп. вириданс групе; Грам-негативни аероби: Ацинетобацтер цалцоацетицус, Боррелиа бургдорфери, Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер цлоацае, Есцхерицхиа цоли; Хаемопхилус инфлуензае (укључујући сојеве пеницилиназе), Хаемопхилус параинфлуензае,, Клебсиелла спп. (Укључујући Клебсиелла пнеумониае), Моракелла цатаррхалис (укључујући сојеве пенитсиллинпродутсируиусцхие), морганелла моргании, Неиссериа гоноррхоеае (укључујући сојеве који формирају пеницилазе), Неиссериа менингитидис, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Серратиа спп. (укључујући Серратиа марцесценс); неки соји Псеудомонас аеругиноса су такође осетљиви; анаероби: Бацтероидес фрагилис, Цлостридиум спп. (осим Цлостридиум диффициле), Пептострептоцоццус спп.

Има активност ин витро против већине сојина следећих микроорганизама, иако је клинички значај овога непознат: Цитробацтер диверсус, Цитробацтер фреундии, Провиденциа спп. (укључујући Провиденциа реттгери), Салмонелла спп. (укључујући Салмонелла типхи), Схигелла спп.; Стрептоцоццус агалацтиае, Бацтероидес бивиус, Бацтероидес меланиногеницус. Стафилококи отпорни на метицилин су отпорни на цефалоспорине, укљ. до цефтриаксона, многих врста стрептококних група Д и ентерокока, укључујући и Ентероцоццус фаецалис је такође отпоран на цефтриаксон.

Фармакокинетика.
Биолошка доступност је око 100%. Време до максималне концентрације (Тмак) након интрамускуларне (интрамускуларне) примене је 2-3 сата након интравенске примене (интравенозна ињекција) на крају инфузије. Концентрација (Цмак) цефтриаксона након примене И / м лека у дозама од 0,5 и 1,0 г је 38 и 76 μг / мл, респективно. Цмак када је он / у уводу у дозама од 0,5, 1,0 и 2,0 г - 82, 151 и 257 мг / мл, респективно. Код одраслих, 2-24 сата након примене у дози од 50 мг / кг, концентрација у цереброспиналној течности (ЦСФ) је много пута већа од минималне инхибиторне концентрације за најчешће узрочнике узрока менингитиса. Пролази кроз ЦСФ уз упалу менинга. Комуникација са протеином у плазми - 83- 96%. Запремина дистрибуције је 0,12 - 0,14 л / кг (5,78 - 13,5 л), код деце 0,3 л / кг, клиренс плазме је 0,58-1,45 л / х, бубрежни је -0,32-0,73 л / х. Полувреме елиминације (Т1 / 2) након примене И / м је 5,8-8,7 х, након примене и.в. у дози од 50-75 мг / кг код деце са менингитисом, 4,3-4,6 х; код пацијената на хемодијализи (клиренс креатинина (ЦК) 0-5 мл / мин) - 14,7 х, са ЦК 5-15 мл / мин - 15,7 х, 16-30 мл / мин - 11,4 х, 31-60 мл / мин - 12,4 х. Излази се непромењено: 33-67% - бубрезима; 40-50% - са жучком у цревима, где се дешава инактивација. Код новорођенчади око 70% лека се излучује бубрезима. Хемодијализа је неефикасна.

Индикације за употребу:

Дозирање и администрација:

Лијек се примјењује интравенозно или интрамускуларно.
Одрасли и деца преко 12 година: 1-2 г једном дневно (на сваких 24 сата): У тешким случајевима или код инфекција чији патогени имају само умерену осетљивост на цефтриаксон, дневна доза може се повећати на 4 г.

Лајмска болест (боррелиоза): 50 мг / кг (највиша дневна доза - 2 г) за одрасле и дјецу преко 12 година 1 пут дневно 14 дана.
Некомплицирана гонореја: 250 мг интрамускуларно једном.

Спречавање постоперативних инфекција: У зависности од степена инфективног ризика, 1-2 г лека се примењује једном 30-90 минута пре операције. Током операција на дебелом цреву и ректуму, истовремена (али одвојена) примена лека и један од 5-нитроимидазола, као што је орнидазол, добро је доказана.

Новорођенче (до 2 недеље): 20-50 мг / кг телесне тежине 1 пут дневно. Дневна доза не сме бити већа од 50 мг / кг телесне тежине. Када одређивање дозе није потребно разликовати између пуних и презгодњих беба;
Деца и мала деца (од 15 дана до 12 година): 20-80 мг / кг телесне тежине 1 пут дневно (или подељена у две апликације). Укупна дневна доза код деце не би требало да прелази 2 г.

За лечење инфекција коже и меких ткива, препоручена дневна доза код деце износи 50-75 мг / кг, подијељена у 2 дозе (сваких 12 сати). Укупна дневна доза код деце не би требало да прелази 2 г.
Са бактеријским менингитисом код деце, лечење почиње са дози од 100 мг / кг (али не више од 4 г) 1 пута дневно, затим 100 мг / кг / дан (али не више од 4 г) 1 пут дневно или подијељено у 2 дозе сваких 12 сати. Трајање терапије је 7-14 дана.

Дјеца тежине 50 кг и више су прописане дозе за одрасле. У / у дози од 50 мг / кг или више треба давати кап по најмање 30 минута.
Старији пацијенти: уобичајена доза, предвиђена за одрасле, без прилагођавања за узраст.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, нема потребе за смањењем дозе ако је функција јетре остаје нормална. Дневна доза цефтриаксона не би требала бити већа од 2 г само у случајевима бубрежне инсуфицијенције са клиренсом креатинина мањи од 10 мл / мин. Код пацијената са поремећеном функцијом јетре, нема потребе за смањењем дозе ако функција бубрега остане нормална.

Код комбинације тешке инсуфицијенције бубрега и јетре, концентрација цефтриаксона у плазми треба редовно одредити и, ако је потребно, треба прилагодити дози лека. Дневна доза не би требало да прелази 2 г без утврђивања концентрације цефтриаксона у крвној плазми.

Пацијентима који су подвргнути хемодијализи не захтева се додатно лијечење лијека након дијализе. Међутим, плаземска концентрација цефтриаксона треба пратити, јер се стопа екскреције код ових пацијената може смањити (подешавање дозе може бити неопходно). Трајање лечења зависи од природе и тежине болести. Лечење лека треба наставити најмање 2 дана након нестанка симптома и знакова инфекције. Ток терапије је обично 4-14 дана; са компликованим инфекцијама, може се захтевати дужа администрација. Ток третмана инфекција изазваних Стрептоцоццус пиогенес треба да буде најмање 10 дана.

Услови за припрему и администрирање рјешења:
Користите само свеже припремљена решења.
За и / м ињекције, 500 мг лека се раствори у 2 мл и 1,0 г у 3,6 мл воде за ињекције и ињектира се дубоко у мишић глутеуса максимуса. Након припреме, сваки мл раствора садржи око 250 мг у смислу цефтриаксона. Препоручује се уношење не више од 1,0 г у једну задњицу. Да би се смањио бол, 1% лидокаин раствор се може користити као растварач. Раствор који садржи лидокаин не може се ординирати интравенозно!

За интравенску ињекцију, 500 мг лека се раствори у 4,8 мл, а 1,0 г у 9,6 мл воде за ињекције. Након припреме, сваки мл раствора садржи око 100 мг у смислу цефтриаксона. Раствор се ињектира у / у полако током 2-4 минута.

Ин / у инфузији треба да траје најмање 30 минута. За припрему раствора, разблажити 2.0 г лекова у 40 мл воде за ињекцију или један од следећих инфузионих раствора који не садрже калцијумове јонове: 0,9% раствор натријум хлорида, 5%, 10% раствор декстрозе, 5% раствор фруктозе.
Цефтриаконе раствори се не смеју мешати или додавати у растворе који садрже друге. антибиотике или друге раствараче, осим оних наведених горе, због могуће некомпатибилности.

Функције апликације:

Код комбиноване тешке инсуфицијенције бубрежне и јетре, као и код пацијената на хемодијализи, треба редовно одредити концентрацију цефтриаксона у плазми.
Уз дуготрајно лечење, потребно је редовно пратити слику периферне крви, показатеље функционалног стања јетре и бубрега.

У ретким случајевима, ултразвучни преглед (ултразвук) жучне кесе изазива замрачење (преципитати цефтриксон калцијум соли), који нестају након престанка третмана. Са развојем симптома или знакова који указују на могуће болести жучне кесе или у присуству ултразвучних знакова "муљног феномена" препоручује се зауставити уношење лека.

Код употребе лека описани су ретки случајеви панкреатитиса, који су се развили, вероватно због опструкције билијарног тракта. Већина пацијената имала је факторе ризика, стагнацију жучи, путеве (претходну терапију лековима, тешке истовремене болести, пуну парентералну исхрану); међутим, почетна улога формирања талога у билијарном тракту под утицајем цефтриаксона не може се искључити. Код употребе лека описани су ретки случајеви промена у протромбинском времену. Пацијенти са недостатком витамина К (поремећена синтеза, неухрањеност) можда ће морати да контролишу протромбинско време и узимају витамин К (10 мг / седмично) са повећањем протромбинског времена пре или током терапије.

Описани су случајеви фаталних реакција као резултат депозиције цефтриаксон-Ца2 + талога у плућима и бубрезима новорођенчади. Теоретски, постоји могућност интеракције са цефтриаксон Ца2 + Који садржи решења / в администрације и других старосних група пацијената и лек не треба мешати са Ца2 + -содерзхагтсими решења (укључујући и оне за парентералну исхрану) и давати истовремено, м х. кроз посебне приступе за инфузије на различитим локацијама. Интервал између примене лека и Ца2 + Који садржи раствор треба да буде најмање 48 сати. Подаци о могућем интеракције цефтриаксон са оралне Ца2 + Који садржи припреме и цефтриаксон за / м Ца2 + Који садржи лекова (у / и усмено) су одсутни. У лечењу лијекова, лажно позитивних резултата Цоомбс теста, узорци за галактоемију могу се уочити при одређивању глукозе у урину (глуцосуриа препоручује се одређивањем само ензимским поступком).

Утицај на способност вожње транс. Сре и крзно:
Током периода лечења потребно је водити рачуна о вожњи возила и ангажовању у потенцијално опасним активностима које захтевају повећану концентрацију и психомоторне реакције.

Нежељени ефекти:

Са стране крви: анемије (укључујући хемолитичка), леукопенија, лимфопенија, неутропенија, анемија, тромбоцитозом, басопхилиа, еозинофилија, леукоцитозом, лимпхоцитосис, моноцитосис, гранулоцитопенија, агранулоцитоза.
На делу урогениталног система: вагинална кандидоза, вагинитис, олигурија, глукозурија, хематурија, нефролитиаза.

Алергијске Јетс: осип, свраб, грозница или језа, алергијски дерматитис, хиперсензитивност пнеумонитис, уртикарија, едем, еритема мултиформе, Стевенс-Јохнсон синдром, токсична епидермална некролиза (Лиелл синдром), анафилактички или Анафилактоидне реакције, бронхоспазам, серумска болест.

Локални реакци: када / у уводу - флебитис, бол, засипање дуж вене; в / м - увод - болест, сензација врућине, стезања или сабија на месту ињекције.

Лабораторијски параметри: Повећање (смањење) у време протромбинског, пораст тромбопластинско време, повећана активност "јетре" трансаминаза и алкалне фосфатазе (АЛП), хипербилирубинемији, хиперцреатининемиа, повећава концентрације урее, присуство у седименту урина.
Друго: повећано знојење, "плима" крви, крв на носу, панкреатитис, палпитације.

Интеракција са другим лековима:

Бактериостатски антибиотици смањују бактерицидни ефекат цефтриаксона.
Антагонизам са хлорамфениколом ин витро.

Фармацеутски није компатибилан са растворима који садрже Ца2 + (укључујући Рингеров раствор и Хартманн) и% са амсакрина, ванкомицин, аминогликозидима и флуконазола. Не садржи Н-метилтиоететразолну групу, стога, када се сарађује са етанолом, не доводи до развоја реакција попут дисулфирама, инхерентних неким цефалоспоринама. Синергизам је примећен између цефтриаксона и аминогликозида против многих грам-негативних бактерија. Због фармацеутске инкомпатибилности цефтриаксона и аминогликозида, они се требају давати одвојено у препорученим дозама за њих.

Контраиндикације:

Преосетљивост на цефтриаксон, друге цефалоспорине, пеницилине, карбапенеме, хипербилирубинемију код новорођенчади.
Новорођенчад који се показује / у увођењу раствора који садрже калцијум (Ца2 +).

Пажљиво:
Прехрамбена беба, отказивање бубрега и / или јетре, улцеративни колитис, ентеритис или колитис повезан са употребом антибактеријских лекова.

Трудноћа и дојење:
Употреба лека током трудноће је могућа само у томе. ако је предвиђена корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус. Уколико је потребно, употреба лека током лактације треба да заустави дојење.

Овердосе:

Са превеликим дозама, хемодијализа и перитонеална дијализа неће смањити концентрацију лека. Не постоји специфичан антидот. Претерано лечење је симптоматично.

Услови складиштења:

На мрачном месту на температури од највише 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања је 2,5 године.
Немојте користити лек након истека рока одштампаног на паковању.

Услови за одмор:

Паковање:

0,5 или 1,0 г активне супстанце се ставља у стаклене бочице, запечаћене са заптивкама пресвученим алуминијумским капицама. На 1 бочици ставите у картонску амбалажу заједно са упутством за наношење.
На 10 боца ставите у кутију из картонске кутије заједно са упутством за примену.
За болнице: 50 бочица сваке се ставља у кутију, направљен од картонског кутија заједно са применом једнаког броја упутстава за употребу.

Цефтриаконе: упутство за употребу

Састав

Опис

Индикације за употребу

Бактеријске инфекције изазване осетљивим организмима: абдоминалних инфекција (перитонитис, инфламаторног обољења гастроинтестиналног тракта, жучних путева, укључујући холангитиса, емпијем жучне кесе), горње и доње болести дисајних путева (укључујући пнеумонију, плућа апсцес, емпијем), инфекције костију, зглобова, коже и меких ткива, урогениталног подручја (укључујући гонореје, пијелонефритиса), бактеријског менингитиса и ендокардитис, септикемија, инфицираних рана и опекотина, цханцроид и сифилиса, Лајмске болести ( бор релаксација), тифусна грозница, салмонелоза и салмонела.

Спречавање постоперативних инфекција.

Инфективне болести код особа са оштећеним имунским поремећајима.

Контраиндикације

Хиперсензитивност (укључујући и друге цефалоспорине, пеницилине, карбапенеме), хипербилирубинемију код новорођенчади, новорођенчади којима је приказана интравенска примена раствора који садрже калцијум.

Прехрамбена беба, отказивање бубрега и / или јетре, улцерозни колитис, ентеритис или колитис повезан са употребом антибактеријских лекова, трудноће, лактације.

Дозирање и администрација

Уведен интравенозно (ив) и интрамускуларно (им). За одрасле и децу преко 12 година, почетна дневна доза је (у зависности од врсте и јачине инфекције) од 1 до 2 г једном дневно или 0,5 до 1,0 г на сваких 12 сати (2 пута дневно), дневна доза није мора да прелази 4 г.

Када некомпликована гонореја - интрамускуларно једном, 0,25 г

За спречавање постоперативних компликација - једном, 1-2 г (у зависности од степена опасности од инфекције) 30-90 минута пре операције. За операције на дебелом цреву и ректуму препоручује се додатна примена лека из групе 5-нитроимидазола.

Са средством отитиса - интрамускуларно, једном, 50 мг / кг, не више од 1 г.

За новорођенчад (до 2 недеље) - 20 - 50 мг / кг / дан. За дојенчад и децу до 12 година, дневна доза је 20-80 мг / кг. Код деце са телесном тежином од 50 кг и више примењују се дозе за одрасле.

Са бактеријским менингитисом у дојенчадима и малој деци - 100 мг / кг (али не више од 4 г) 1 пут дневно. Трајање лечења зависи од патогена и може се кретати од 4 дана за Неиссериа менингитидис до 10-14 дана за осетљиве врсте Ентеробацтериацеае.

Деца са инфекцијама коже и меких ткива - у дневној дози од 50 - 75 мг / кг једном дневно или 25 - 37,5 мг / кг сваких 12 сати, не више од 2 г / дан. Код тешких инфекција друге локализације - 25 - 37,5 мг / кг сваких 12 сати, не више од 2 г / дан.

Пацијенти са хроничном дозом бубрежне инсуфицијенције су потребни само када је ЦЦ испод 10 мл / мин. У овом случају, дневна доза не сме бити већа од 2 г.

Код пацијената са инсуфицијенцијом бубрежне јетре, дневна доза не би требало да прелази 2 г без утврђивања концентрације лека у крвној плазми.

Третман цефтриаксона треба наставити још најмање 2 дана након нестанка симптома и знакова инфекције. Ток терапије је обично 4-14 дана; са компликованим инфекцијама, може се захтевати дужа администрација. Ток третмана инфекција изазваних Стрептоцоццус пиогенес треба да буде најмање 10 дана.

Правила за припрему и увођење решења: требало би да користите само свеже припремљена решења. За интрамускуларну примену, 0,5 г лека се раствори у 2 мл и 1 г у 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Препоручује се уношење не више од 1 г у једну задњицу.

За интравенску ињекцију, 0,25 или 0,5 г се раствори у 5 мл и 1 г-10 мл воде за ињекције. Уђите у / у полако (2 - 4 мин.).

За инфузију ив, растворити 2 г у 40 мл раствора који не садржи калцијум (0,9% раствор натријум хлорида, 5-10% раствор декстрозе (глукозе)). Дозе од 50 мг / кг и више треба давати интравенски, у року од 30 минута.

Нежељени ефекти

Алергијске реакције: осип, свраб, грозница или мрзлица.

Локалне реакције: бол на мјесту ињекције.

Из нервног система: главобоља, вртоглавица.

Из уринарног система: олигурија.

На делу дигестивног система: мучнина, повраћање, поремећај укуса, надимост, стоматитис, глоситис, дијареја, псеудомембранозни ентероколитис; псеудо-холелитиаза жучне кесе ("слудм" муља), кандидиазе и друге суперинфекције.

Са стране крвотворних органа: анемија (укључујући хемолитичку), леукопенију, леукоцитозу, лимфопенију, неутропенију, гранулоцитопенију, тромбоцитопенију, тромбоцитозу, базофилију, хематурију; назално крварење.

Лабораторијски индикатори: повећање (смањење) протхромбинског времена, повећање активности "јетрних" трансаминаза и алкалне фосфатазе, хипербилирубинемија, хиперкреатининемија, повећање концентрације уреје, гликозурија.

Друго: повећано знојење, "плима" крви.

Прекомерна доза

Интеракција са другим лековима

Фармацеутски некомпатибилан са амаксрецином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидима.

Бактериостатски антибиотици смањују бактерицидни ефекат цефтриаксона.

Детектован је ин витро антагонизам између хлорамфеникола и цефтриаксона.

Уз истовремену употребу нестероидних антиинфламаторних лекова и других инхибитора агрегације тромбоцита повећава вероватноћа крварења.

Цефтриксон може смањити ефикасност хормонске контрацепције. Током лечења цефтриаксоном и у року од мјесец дана након третмана, додатно се користе и нехормонске методе контрацепције.

Код истовремене употребе цефтриаксона у високим дозама и потентним диуретицима (на примјер, фуросемиду), бубрежно оштећење није примећено.

Пробенецид не утиче на елиминацију цефтриаксона.

Фармацеутски некомпатибилан са растворима који садрже друге антибиотике.

Рјешења која садрже калцијум (као што је Рингеров или Хартманов раствор) не смеју разблажити цефтриаксон. Резултат интеракције може довести до стварања нерастворних једињења. Цефтриаксон и парентерална исхрана раствора који садрже калцијум не смеју се мешати или давати истовремено пацијентима без обзира на старост, укључујући коришћење различитих система за интравенозну примену.

Функције апликације

Када се комбинује ренална и хепатична инсуфицијенција, пацијенти на хемодијализи треба редовно да одреде концентрацију лека у плазми.

Уз дуготрајно лечење, потребно је редовно пратити слику периферне крви, показатеље функционалног стања јетре и бубрега.

У ретким случајевима са ултразвучним прегледом жучне кесе, постоје прекиди који нестају након престанка лечења. Чак и ако је овај феномен праћен болом у десном хипохондријуму, препоручује се наставак рецепта антибиотика и спровођење симптоматског третмана.

Употреба етанола након примене цефтриаксона није праћена дисулфирамом реакцијом. Цефтриаксон не садржи групу Н-метилтио-тетразол која може изазвати нетолеранцију етанола, која је инхерентна у неким другим цефалоспоринама.

При лечењу цефтриаксона, лажно позитивних резултата Цоомбс теста, могу се уочити узорци за галактоземију и глукозу урина (глуцосуриа препоручује се одређивањем само ензимским поступком).

Свеже припремљени раствори цефтриаксона су физички и хемијски стабилни током 6 сати на собној температури.

Старији и ослабљени пацијенти могу захтевати именовање витамина К.

Цефтриаксон и раствори који садрже калцијум могу се давати пацијентима било које старосне групе, деце старије од 28 дана, конзистентно са интервалом од најмање 48 сати, под условом да се линија инфузије катетера темељно испрати између доза са компатибилним раствором.

Користите током трудноће и лактације

Цефтриаксон продире у плацентну баријеру. У експерименталним студијама на животињама нису пронађени тератогени и ембриотоксични ефекти цефтриаксона, али сигурност цефтриаксона код трудница није утврђена. Цефтриаксон се може прописати током трудноће само под строгим индикацијама.

У ниским концентрацијама, цефтриаксон се излучује у мајчино млеко. Када се прописује током лактације (дојење), треба водити рачуна о томе.

Утицај на способност вожње и рада са покретним механизмима

Цефтриаксон може изазвати вртоглавицу, тако да током лечења треба водити рачуна о вожњи возила и покретним машинама.

Цефтриаксон

Лијек: цефтриаксон
Активни састојак: цефтриаксон
АТЦ код: Ј01ДД04
КФГ: генерација Цефалоспорина ИИИ
Рег. Број: П # 000750/01
Датум регистрације: 10/26/07
Власник рег. СИНТЕЗА АД

ДОГАЂАЈИ, САСТАВ И ПАКОВАЊЕ

Прашак за припрему раствора за ин / ин и ин / м увођење бијеле или бијеле боје са жућкастом боје.

Бочице од 10 мл (1) - паковања од картона.
Боце од 10 мл (10) - кутије од картона.
Бочице од 10 мл (50) - паковања од картона.

Прашак за припрему раствора за ин / ин и ин / м увођење бијеле или бијеле боје са жућкастом боје.

Бочице од 10 мл (1) - паковања од картона.
Боце од 10 мл (10) - кутије од картона.
Бочице од 10 мл (50) - паковања од картона.
Бочице од 20 мл (1) - паковања од картона.
Бочице од 20 мл (10) - паковања од картона.
Бочице од 20 мл (50) - паковања од картона.

ОПИС АКТИВНЕ СНОВИ.
Наведене научне информације се генерализују и не могу се користити за доношење одлуке о могућности коришћења одређене дроге.

ФАРМАКОЛОШКА АКЦИЈА

Цефалоспорин антибиотик ИИИ генерације широког спектра. Има бактерицидни ефекат инхибицијом синтезе бактеријског ћелијског зида. Цефтриаксон ацетилатне транспептидазе везане на мембрану, чиме се прекида повезивање пептидогликана неопходних да би се осигурала чврстоћа и ригидност ћелијског зида.

Активна против аеробних, анаеробних, грам-позитивних и грам-негативних бактерија.

Отпоран на акцију "Лактамаза".

ПХАРМАЦОКИНЕТИЦС

Везивање на плазма протеина је 85-95%. Цефтриаксон је широко распрострањен у ткивима и телесним течностима. Терапијске концентрације се постижу у цереброспиналној течности током менингитиса. Високе концентрације су постигнуте у жучи. Пенетрира кроз плацентну баријеру, излучену у мајчино млеко у малим количинама. Око 40-65% цефтриаксона се излучује у урину непромењено. Остатак се излучује у жучи и фецесу.

ИНДИКАЦИЈЕ

Заразне и инфламаторне болести изазване микроорганизмима осетљивим на цефтриаксон, укључујући перитонитис сепса, менингитиса, холангитис, жучне кесе емпијем, Схигеллосис, салмонеллоносителство, пнеумонија, плућа апсцес, емпијем, пијелонефритис, инфекције костију, зглобова, коже и меких ткива, репродуктивних органа, инфицираних рана и опекотина.

Спречавање постоперативне инфекције.

ДОСИНГ МОДЕ

Појединац. Убризган и / м ор / 1-2 г сваких 24 х или 0.5-1 г сваких 12 х Зависно од етиологије болести. Могу се користити / м у дози од 250 мг једном. Дневна доза за новорођенчад је 20-50 мг / кг; за децу узраста од 2 месеца до 12 година - 20-100 мг / кг; мноштво увођења 1 пута дневно. Трајање курса се одређује појединачно. Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, потребна је корекција дозног режима, узимајући у обзир вредности ЦЦ.

Максималне дневне дозе: за одрасле - 4 г, за дјецу - 2 г.

НЕЖЕЛЕНИ ЕФЕКТИ

На делу дигестивног система: мучнина, повраћање, дијареја, пролазно повећање трансаминазама јетре, холестатска жутица, хепатитис, псеудомембранозни колитис.

Алергијске реакције: кожни осип, свраб, еозинофилија; ретко - ангиоедем.

Из хематопоетског система: дуготрајна употреба у великим дозама да промени образац периферне крви (леукопенија, неутропенија, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија).

Из система коагулације крви: хипопротромбинемија.

Са стране уринарног система: интерстицијски нефритис.

Ефекти због хемотерапеутске акције: кандидиаза.

Локалне реакције: флебитис (са он / у уводу), бол на мјесту ињекције (са уводом / м).

КОНТРАИНДИКАЦИЈЕ

Преосетљивост на цефтриаксон и друге цефалоспорине.

Нега и лактација

Нису спроведене адекватне и строго контролисане студије о сигурности цефтриаксона током трудноће.

Употреба цефтриаксона током трудноће и лактације је могућа у случајевима када је предвиђена корист терапије за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус.

Цефтриаксон се излучује у мајчином млеку у ниским концентрацијама.

У експерименталним студијама на животињама нису откривени тератогени и ембриотоксични ефекти цефтриаксона.

ПОСЕБНА УПУТСТВА

Код пацијената са преосетљивошћу на пеницилине могуће су алергијске реакције на цефалоспоринске антибиотике.

Користи се са опрезом код обиљежене бубрежне инсуфицијенције.

Цефтриаксон раствори се не смеју мешати или примењивати истовремено са другим антимикробним агенсима или растворима.

Код новорођенчади са хипербилирубинемијом, нарочито код старијих, могуће је користити под строгим медицинским надзором.

ИНТЕРАКЦИЈА ДРОГА

Цефтриаксон, потискујући цревну флору спречава синтезу витамина К. Стога, док употреба лекова који смањују агрегацију тромбоцита (НСАИЛ, салицилати, сулфинпиразон), повећава ризик од крварења. Из истог разлога, уз истовремену употребу са антикоагулансима, примећује се повећање антикоагулантне акције.

Уз истовремену употребу са "петљи" диуретици повећавају ризик од нефротоксичног деловања.

Цефтриаконе

Опис ас оф 21.07.2015

  • Латинско име: Цефтриаконе
  • АТЦ код: Ј01ДД04
  • Активни састојак: Цефтриаксон (Цефтриаконе)
  • Произвођач: Фармацеутска компанија Дарнитса (Украјина), Схреиа Лифе Сциенцес Пвт. Лтд. (Индија), ЛЕККО (Русија)

Састав

Лек садржи цефтриаксон - антибиотик из класе цефалоспорина (бета-лактамски антибиотици, на основу хемијске структуре која је 7-АЦЦ).

Шта је цефтриаксон?

Према Википедији, цефтриаксон је антибиотик, а бактерицидно дејство је због његове способности да поремети синтезу пептидогликанских бактеријских ћелијских зидова.

Супстанца је благо хигроскопски кристални прах од жућкасте или беле боје. Једна бочица садржи 0,25, 0,5, 1 или 2 грама стерилне натријумове соли цефтриаксона.

Образац за издавање

0,25 / 0,5 / 1/2 г прашка за припрему:

  • раствор д / и;
  • решење за инфузиону терапију.

Цефтриаконе таблете или сируп није доступан.

Фармаколошка акција

Бактерицидни. Трећа генерација лекова из групе антибиотика "Цефалоспорини".

Фармакодинамика и фармакокинетика

Универзални антибактеријски агенс, механизам деловања којим се заснива способност инхибиције синтезе зидова бактеријских ћелија. Лек показује велику отпорност у односу на већину Грам (+) и Грам (-) микроорганизама β-лактамазе.

Активно у односу на:

  • Грам (+) аероби - Ст. ауреус (укључујући сојеве који производе пеницилиназу) и Епидермидис, Стрептоцоццус (пнеумониае, пиогенес, вириданс гроуп);
  • Грам (-) аероби - Ентеробацтер аерогенес анд цлоацае, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући у односу на сојеве који производе пеницилиназу) и параинфлуензае, Боррелиа бургдорфери, Клебсиелла спп. (укључујући пнеумониае), Есцхерицхиа цоли, Моракелла цатаррхалис и диплоцоцци рода Неиссериа (укључујући севе који производе пеницилиназу), Морганелла моргании, Вулгар протеа и Протеус мирабилис, Неиссериа менингитидис, Серратиа спп.
  • анаеробни - Цлостридиум спп. (изузетак - Цлостридиум диффициле), Бацтероидес фрагилис, Пептострептоцоццус спп.

Ин витро (клинички значај остаје непознат) забележена је активност сојума следећих бактерија: Цитробацтер диверсус и фреундии, Салмонелла спп. (укључујући у односу на Салмонелла типхи), Провиденциа спп. (укључујући у погледу Провиденциа реттгери), Схигелла спп.; Бацтероидес бивиус, Стрептоцоццус агалацтиае, Бацтероидес меланиногеницус.

Стафилокок резистентни на метицилин, многи Ентероцоццус соји (укључујући Стр. Фаецалис) и Стрептоцоццус групу Д су отпорни на цефалоспоринске антибиотике (укључујући цефтриаксон).

  • биорасположивост - 100%;
  • Т Смак са увођењем Цефтриаконе ин / ин - на крају инфузије, са уводом интрамускуларно - 2-3 сата;
  • веза са плазма протеином - од 83 до 96%;
  • Т1 / 2 са ињекцијом у минути - од 5,8 до 8,7 сата, са / у уводу - од 4,3 до 15,7 сати (зависно од болести, старости пацијента и стања његових бубрега).

Код одраслих, концентрација цефтриаксона у цереброспиналној течности са уношењем 50 мг / кг после 2-24 сата је много пута већа од БМД (минимална инхибиторна концентрација) за најчешће узрочнике агенса менингококне инфекције. Лек продире добро у цереброспиналну течност током инфламације подлоге мозга.

Цефтриаконе се приказује непромењено:

  • бубрезима - за 33-67% (код новорођенчади, ова цифра је 70%);
  • са жуцом у цреву (где је лек исактивиран) - 40-50%.

Индикације за употребу Цефтриаконе

Напомена указује да су индикације за употребу Цефтриакона инфекције узроковане бактеријама које су подложне леку. Интравенозне инфузије и ињекције су прописане за третман:

  • абдоминалне инфекције (укључујући емпијем жучне кесе, ангиоцхолитис, перитонитис), оториноларингологије и респираторног тракта (емпијем, пнеумонија, бронхитис, плућа апсцеса, итд), коштано-зглобног ткива, меко ткиво и кожу, урогенитални тракт (укључујући пиелонефритис, пијелитис, простатитис, циститис, епидидимитис);
  • епиглоттитис;
  • заражене опекотине / ране;
  • инфективне лезије максилофацијалне регије;
  • бактеријска септикемија;
  • сепса;
  • бактеријски ендокардитис;
  • бактеријски менингитис;
  • сифилис;
  • цханцроид;
  • борелиоза (лајмска болест);
  • некомпликована гонореја (укључујући и случајеве када је болест узрокована микроорганизмима који луче пеницилиназу);
  • салмонелоза / салмонелоза;
  • тифусна грозница.

Лек се такође користи за периоперативну профилаксу и за лечење имунокомпромитованих пацијената.

За шта се користи цефтриаксон за сифилис?

Упркос чињеници да је у различитим облицима сифилиса пеницилин лек који је избор, његова ефикасност у неким случајевима може бити ограничена.

Употреба антибиотика за цефалоспорин користи се као резервна опција за нетолеранцију лековима групе пеницилина.

Вредна својства лека су:

  • присуство у свом саставу хемијских супстанци које имају способност за сузбијање формирања ћелијских мембрана и синтезе муцопептида у ћелијским зидовима бактерија;
  • способност брзо продирање органа, флуида и ткива тела, а посебно у цереброспиналну течност, која код пацијената са сифилисом пролази кроз многе специфичне промене;
  • могућност употребе за лечење трудница.

Лек је најефикаснији у случајевима када је узрочник болести Трепонема паллидум, с обзиром на то да је посебна карактеристика Цефтриаконеа висока трепонемицидна активност. Позитивни ефекат се манифестује нарочито сјајно када се лијек интрамускуларно ињектира.

Лечење сифилиса уз употребу лека даје добре резултате не само у раним стадијумима болести, већ иу напредним случајевима: са неуросифилисом, као и са секундарним и латентним сифилисом.

Пошто је Т1 / 2 Цефтриаконе отприлике 8 сати, лек се може подједнако успешно користити иу болничком и амбулантном режиму лечења. Лек је довољан за унос пацијента 1 пут дневно.

За превентивни третман, средство се даје 5 дана, са примарним сифилисом - са течењем од 10 дана, рани латентни и секундарни сифилис се третирају 3 недеље.

Уз недодељене облике неуросифилиса, 1-2 грама Цефтриакона се примењује једном дневно у трајању од 20 дана пацијенту, у касним стадијумима болести лек се примењује на 1 г / дан. у трајању од 3 недеље, након чега пролазе интервал од 14 дана у трајању и третирају се сличним дозама 10 дана.

У акутном генерализованом менингитису и сифиличном менингоенцефалитису, доза се повећава на 5 г / дан.

Ињекције цефтриаксона: зашто је лек прописан за ангину код одраслих и деце?

Упркос чињеници да је антибиотик ефикасан у различитим лезијама назофаринкса (укључујући болешће грла и синуса), обично се ретко користи као лек који се може одабрати, посебно код педијатрије.

Када је ангини дозвољено улазак у лек путем ИВ у вену или у облику редовних ињекција у мишић. Међутим, у већини случајева, пацијенту се прописују интрамускуларне ињекције. Раствор се припреми непосредно пре употребе. Смеша на собној температури остала је стабилна 6 сати након припреме.

Цефтриаксон се преписује деци са ангином у изузетним случајевима када се акутна ангина компликује снажном суппуратионом и упалом.

Одговарајуће дозе одређује љекар који присуствује.

Током трудноће, лек се прописује у случајевима када антибиотици пеницилинске групе нису ефикасни. Иако лек продире у плацентну баријеру, она нема значајан утицај на здравље и развој фетуса.

Лечење синузитиса са цефтриаксоном

За антрипе, антибактеријски агенси су лекови прве линије. Потпуно пенетрирајући у крв, Цефтриаконе се задржава у упалу у правим концентрацијама.

Као правило, лек се препоручује у комбинацији са муколитиком, вазоконстрикторним средствима итд.

Како кретати лек за синус? Типично, Цефтриаконе је прописан да се пацијенту даје два пута дневно, у дози од 0,5-1 г. Пре ињекције прашак се помеша са лидокаином (препоручљиво је користити један процењени раствор) или са водом д / и.

Лечење траје најмање 1 недељу.

Контраиндикације

Цефтриаксон није прописан са познатом преосетљивошћу на цефалоспоринске антибиотике или помоћне компоненте лека.

  • неонатални период са хипербилирубинемијом код детета;
  • прематурност;
  • бубрежно / јетрно оштећење;
  • ентеритис, НУЦ или колитис повезан са употребом антибактеријских средстава;
  • трудноћа;
  • лактација.

Нежељени ефекти цефтриаксона

Нежељени ефекти дроге манифестују се као:

  • реакције преосјетљивости - еозинофилија, грозница, пруритус, уртикарија, едем, кожни осип, мултиформни (у неким случајевима малигни) ексудативни еритем, серумска болест, анафилактички шок, мрзлица;
  • главобоља и вртоглавица;
  • олигуриа;
  • поремећаји дигестивног функција система (као што су мучнина, повраћање, надимање, смањеном укусу, стоматитис, дијареја, глоситис, формирању муља у жучној кеси и псевдохолелитиаз, псеудомембранозни ентероколитис, струма, кандидијаза и друге суперинфекције);
  • поремећаји хемопоезе (анемија, укључујући хемолитичку, лимфо-, леуко-, неутро-, тромбоцито-, гранулоцитопенију, тромбо-илеукоцитозу, хематурију, базофилију, носне крв).

Ако се лек примењује интравенозно, могуће је запаљење венског зида, као и бол дуж вене. Увођење лека у мишић је праћено болом на мјесту ињекције.

Цефтриаксон (ињекције и ИВ инфузија) такође могу утицати на лабораторијске перформансе. Пацијент има смањено (или повећано) протхромбинско време, повећава активност алкалне фосфатазе и трансаминазе јетре, као и концентрације уреје, хиперкреатининемије, хипербилирубинемије, гликозурије.

Прегледи нежељених ефеката Цефтриаконе-а, омогућавају нам да закључимо да се са / м ињекцијом лијека скоро 100% пацијената пожали на тешке болове, неке болове у мишићима, вртоглавицу, мрзлост, слабост, свраб и осип.

Ињекције се најлакше толеришу ако су разблађене анестетичким прахом. Истовремено, неопходно је тестирати и сам лек и анестетику.

Упутство за употребу Цефтриаконе. Како разблажити цефтриаксон за ињекције?

У упутству произвођача и референци Видал указује на то да се лек може ињектирати у вену или у мишић.

Дозирање за одрасле и за децу преко 12 година - 1-2 г / дан. Антибиотик се примењује једном или једном на 12 сати на пола дозе.

У посебно озбиљним случајевима, као и ако је инфекција изазвана патогеном умерено осетљивом на Цефтриаконе, доза се повећава на 4 г / дан.

За гонореју се препоручује појединачна ињекција 250 мг лијека у мишић.

За профилактичке сврхе, инфицирана или претпостављена заражена операција, у зависности од степена опасности од заразних компликација, 0,5-1,5 сати пре операције, 1-2 г Цефтриаконе треба давати једном.

Код деце у првих 2 недеља живота, лек се ињектира на 1 п / дан. Доза се израчунава према формули од 20-50 мг / кг / дан. Највиша доза је 50 мг / кг (што је повезано са неразвијеношћу ензимског система).

Оптимална доза за децу млађу од 12 година (укључујући и дојенчад) је такође одабрана у зависности од тежине. Дневна доза се креће од 20 до 75 мг / кг. Деца чија је тежина већа од 50 кг, цефтриаксон се прописује у истој дози као одрасли.

Прекорачење дозе од 50 мг / кг треба примењивати као интравенозна инфузија која траје најмање 30 минута.

Са бактеријским менингитисом, лечење почиње са једном ињекцијом од 100 мг / кг / дан. Највиша доза је 4 г. Чим је изолован патоген и одређена је његова осетљивост на лек, доза се смањује.

Прегледи лека (посебно његова употреба код деце) довели су до закључка да је алат веома ефикасан и приступачан, али његов значајан недостатак је јак бол на мјесту ињекције. Што се тиче нежељених ефеката, они, према самим пацијентима, више нису него користити било који други антибиотик.

Колико дана треба да удареш дроге?

Трајање лечења зависи од патогене микрофлоре болести, као и од карактеристика клиничке слике. Ако је узрочник Грам (-) диплоцоцци рода Неиссериа, најбољи резултати се могу постићи за 4 дана, ако су ентеробактерије осетљиве на лек, за 10-14 дана.

Ињекције цефтриаксона: упутства за употребу. Како разблажити дрогу?

За разблаживање антибиотика користи се раствор Лидокаине (1 или 2%) или вода за ињекције (д / и).

Када користите воду д / и треба имати на уму да су интрамускуларне ињекције лијека врло болне, па ако је вода растварач, неугодност ће бити и током ињекције и неко вријеме након ње.

Вода за разређивање праха се обично узима у случајевима када је употреба лидокаина немогућа због алергије пацијента на њега.

Најбоља опција је проценат лидокаина од једног процента. Вода д / и боље је користити као помоћ у разређивању лека Лидоцаине 2%.

Да ли је могуће узимати цефтриаксон са Новоцаином?

Новоцаин, када се користи за разблаживање, смањује активност антибиотика, истовремено повећава вероватноћу анафилактичног шока код пацијента.

Ако почнете од прегледа самих пацијената, примећују да је Лидоцаине бољи од Новоцаин-а, ублажава бол када се примењује Цефтриаконе.

Поред тога, употреба не-свеже припремљеног раствора Цефтриаконе-а са Новоцаин-ом доприноси повећаном болу током ињекције (раствор остаје стабилан 6 сати након припреме).

Како узгајати Цефтриаконе Новоцаин?

Ако се Новоцаин користи као растварач, узима се у запремини од 5 мл на 1 г лекова. Ако узимате мању количину Новоцаин-а, прашак се можда неће потпуно растворити, а игла шприца ће се заглавити са грудима лекова.

Узгој лидокаина 1%

За ињекције у мишић, 0,5 г лека се раствори у 2 мл једногодстотног раствора лидокаина (садржај једне ампуле); на 1 г лека узима 3.6 мл растварача.

Дозирање од 0,25 г се разблажи на исти начин као и 0,5 г, односно садржај 1 ампуле од 1% лидокаина. После тога, припремљени раствор се вуче у различите шприцеве ​​за пола волумена у сваком.

Лијек се ињектира дубоко у глутеус макимус мишиће (не више од 1 г за сваку задњицу).

Препарат који је разводио Лидоцаине није намењен за интравенозну примену. Дозвољено је строго ући у мишић.

Како разблажити ињекције цефтриаксона са лидокаином 2%?

За разблажење 1 г лека узимајте 1,8 мл воде г / и два процента лидокаина. Да би се разблажило 0,5 г лекова, 1,8 мл Лидокаина се такође мијеша са 1,8 мл воде за д / и, али само половина насталог раствора (1,8 мл) се користи за растварање. Да се ​​разблажи 0,25 г препарата, узмите 0,9 мл растварача припремљеног на сличан начин.

Цефтриаксон: Како разредити децу за интрамускуларну примену?

Наведени метод интрамускуларних ињекција практично се не користи у педијатријској пракси, јер Цефтриаконе са новоцаином може изазвати најјачи анафилактички шок код детета и у комбинацији са лидокаином може допринети настанку конвулзија и дисфункције срца.

Из тог разлога, најбољи растварач у случају употребе лека у деци је обична вода д / и. Немогућност употребе лекова против болова у детињству захтева још спорију и пажљивију примену лекова како би се смањио бол током ињекције.

Разређивање за ив примену

За ив примену, 1 г лека се раствори у 10 мл дестиловане воде (стерилне). Лијек се убризгава полако током 2-4 минута.

Разређивање за интравенозну инфузију

Код спровођења инфузионе терапије, лек се примењује најмање пола сата. За припрему раствора, 2 г праха се разблажи у 40 мл раствора без Ца: декстроза (5 или 10%), НаЦл (0,9%), фруктоза (5%).

Напредна

Цефтриаксон је намијењен искључиво за парентералну примјену: произвођачи не ослобађају таблете и суспензије због чињенице да антибиотик, у контакту са тјелесним ткивима, показује високу активност и јако их иритира.

Дозе за животиње

Дозирање мачака и паса прилагођено је тежини животиње. По правилу, то је 30-50 мг / кг.

Ако се користи 0,5 г бочица, треба додати 1 мл 2% лидокаина и 1 мл воде д / у (или 2 мл лидокаина 1%). Интензивно руковање лековима све док се груди потпуно не растварају, прикупљају се у шприцу и ињектирају у болесну животињу у мишићу или испод коже.

Дозирање мачке (Цефтриаконе 0,5 г обично се користи за мале животиње - за мачке, мачиће итд.), Ако је лекар прописао 40 мг Цефтриаконе за 1 кг тежине 0,16 мл / кг.

За псе (и друге велике животиње) узмите бочице од 1 г. Растварач се узима у количини од 4 мл (2 мл Лидоцаине 2% + 2 мл воде д / е). Пас који тежи 10 кг, ако је доза 40 мг / кг, потребно је унети 1,6 мл припремљеног раствора.

Уколико је неопходно, увођење Цефтриакона у / преко катетера за разблаживање коришћењем стерилне дестиловане воде.

Прекомерна доза

Знаци предозирања дроге су конвулзије и узнемиреност централног нервног система. Перитонеална дијализа и хемодијализа су неефикасни у смањењу концентрације Цефтриакона. Лек нема противотров.

Интеракција

У једном запремини је фармацеутски некомпатибилан са другим антимикробним агенсима.

Смањивањем цревне микрофлоре спречава настанак витамина К у организму. Из овог разлога употреба лека у комбинацији са агенсима који смањују агрегацију тромбоцита (сулфинпиразон, НСАИД) могу изазвати крварење.

Иста особина Цефтриаконе побољшава деловање антикоагуланата у њиховој комбинованој употреби.

У комбинацији са диуретиком петље, ризик од нефротоксичности се повећава.

Услови продаје

За куповину потребан је рецепт на латиници.

Рецепт на латиници (узорак):
Рп.: Цефтриакони 0.5
Д.т.д.Н.Н.10
С. У приложеном растварачу. В / м, 1 п. / Дан.

Услови складиштења

Држите се даље од светлости. Оптимална температура складиштења је до 25 ° Ц.

Када се користи без медицинске контроле, лек може изазвати компликације, тако да бочице са прахом треба држати ван домашаја деце.

Рок трајања

Посебна упутства

Лек се користи у болници. Код пацијената који су на хемодијализи, као и уз истовремену тешку хепатићну и бубрежну инсуфицијенцију, концентрације Цефтриаконе у плазми треба задржати под контролом.

Уз дуготрајно лечење захтева редовно праћење обрасца периферне крви и индикатора који карактеришу функцију бубрега и јетре.

Повремено (ретко) са ултразвуком жучне кесе може доћи до блокаде које указују на присуство седимента. Затим нестаје након престанка лечења.

У великом броју случајева, препоручљиво је да се поред цефтриаксона витамином К препоручује ослабљеним пацијентима и старијим пацијентима.

У случају неуравнотежености воде и електролита, као и артеријске хипертензије, надгледати нивое натријум плазме. Ако је терапија дуга, пацијенту се приказује опћи тест крви.

Као и други цефалоспорини, лек има способност да дисулира билирубин повезан са серумским албумином, те се због тога користи опрезно код новорођенчади са хипербилирубинемијом (а нарочито код прераног беба).

Лек не утиче на брзину неуромишићне проводљивости.

Цефтриаконе Аналогс: Шта могу заменити?

Ињекције ињекција цефтриаксона: Цефтриакон-ЛЕКСВМ (Каби, Јодас, КМП, Промед, Виал, Елф), Цефтриабол, Цефсон, Цефакон, Торотсеф, Хисон, Цефограм, Медакон, Лоракон, Иффитсеф.

Аналоги у таблицама: Панцеф, Супракс Солиутаб, Цефорал Солиутаб, Зефпотек, Спецтрацеф.

Цефтриаксон или Цефазолин - што је боље?

Обе дроге припадају групи "Цефалоспоринс", али Цефтриаконе је антибиотик треће генерације, а Цефазолин је лек 1 једне генерације.

Важна карактеристика прве генерације цефалоспоринских антибиотика је то што нису дјелотворни против Листериа и ентерококова, имају уски спектар активности и низак ниво активности против Грам (-) бактерија.

Цефазолин се углавном користи у операцији за периоперативну профилаксу, као и за лечење инфекција меких ткива и коже.

Његов циљ за лечење инфекција урогениталног система и респираторног тракта не може се сматрати разумним, што је повезано са уским спектром антимикробних активности и високом отпорношћу на њега међу потенцијалним патогенима.

Што је боље: цефтриаксон или цефотаксим?

Цефотаксим и Цефтриаксон су основни антимикробни агенси групе 3. генерације цефалоспорина. Лекови су скоро идентични у својим бактерицидним својствима.

Компатибилност са алкохолом

У току лечења не треба пити алкохол. Комбинација "Цефтриаконе + етханол" може изазвати симптоме сличне симптомима тешке тровања, ау неким случајевима довести до смрти пацијента.

Цефтриаксон током трудноће и дојења

Дрога је контраиндикована у првом тромесечју трудноће. Уколико је неопходно, постављање жене која је боловала, дијете треба пренијети у смешу.

Прегледи Цефтриакона током трудноће потврђују да је лек заиста веома моћно и врло ефикасно антибактеријско средство које не само да излечи болест, већ и да спречи развој његових компликација.

Имајући у виду да лек (као и други антибиотици) има нежељене ефекте, он се прописује само у случајевима када потенцијално могуће компликације болести могу штетније више од употребе лека (нарочито инфекције урогениталног тракта, које су врло подложне трудницама).

Цефтриаконе Ревиевс

Цефтриаконе - прегледи лекара потврдјују ову чињеницу - то је снажан антибиотик који помаже у лечењу болести у кратком времену и уз минималан број нежељених ефеката. Дозвољено је да се пријављује за децу и током трудноће (изузев у једном тромесечју).

Према самим пацијентима, главни недостатак лека је да су ињекције врло болне.

У прегледима ињекција зефтриаксона, деци се препоручује да користе Емла крему, која је локални анестетик, како би се олакшала процедура мајке (по савету лекара који присјећа). Примењује се за око пола сата до планираног места убризгавања.

Колико кошта антибиотик у руским апотекама?

Цена ињекција Цефтриакона варира у зависности од компаније која је производила, броја ампуле у сваком пакирању и концентрације активне супстанце у бочици.

Цена Цефтриаконе у Украјини је од 6,6 УАХ за флашу од 0,5 г. Истовремено, нема значајне разлике између цена у метрополитанским апотекама и апотекама других градова (Кхарков, Днепропетровск, Лвов).

Цефтриаконе цена у руским апотекама - од 17 рубаља по бочици.

Купити Цефтриаконе таблете немогуће. Лек је намењен искључиво за парентералну примену.

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис