Search

Разлози

АБИТРЕН 50

Ја сам отпуштен из упале искре сосудов.От шта овај лек, страна иавление.Виписал ортопед, јер сам почео да повреди зглобове руку, ногу, раменог зглоба, зглоба рук.И након првог третмана се бол смањи и да лакше кретање желе да знају детаље о овај лек, ваше локације, не могу детаљно да сазнам о овом леку

На ваша питања одговорају водећи стручњаци наших Клиника, има пуно пацијената и терет на докторе је озбиљан. Велики захтев за постављање питања на ову тему, јер немамо времена да одговоримо на питања наших пацијената. Наше клинике третирају кичму. Хвала вам на разумевању. Имате ли сличне симптоме: бол у доњем делу леђа, бол у ногу, утрнутост у ногу, утрнутост у стопалу, ако се стопала не нагиње када ходате, нема повећања или смањења уринирања. утрнулост у препуху, главобоља, вртоглавица, скокови притиска, утрнутост прстију, бол у рамену, бол у руци? Унесите старост пацијента.

С поштовањем, Специјалисти клинике за здраву кичму стајалица

Погледајте такође

Ми смо у друштвеним мрежама

Када копирате материјале са наше странице и стављате их на друге сајтове, захтевамо да сваки материјал буде праћен активном хипервезком на нашој веб локацији:

Диклофенак (Волтарен)

Постоје контраиндикације. Пре него што започнете, консултујте свог лекара.

Комерцијални имена у иностранству (у иностранству) - Абитрен, Агиломед, Актиосан, Алдорон НФ Алгенац, Аллворан, АРЦАНАФЕНАЦ, Артхрек, Артренац, Артрене, Артротец, Бенфофен, Биднац гел, Цаннацт, Цатафлам, Цлинифлам, Цофенац гел, Деалгиц, Дефанац, делта-К Денацлоф, Десинфлам, Дицлоберл, дицло-сладкодумно, Дицлохекал, Дицломак, Дицлонац, Дицлостар, Дифенол, Дифнал, Дивон, Долмина, Долпассе, Дураволтен, Ецофенац, Феган, Фенлодац, Фламерил, Флекотард, Фортедол, Фустарен, Индофен, к-Фенац, Клакон, Кнац, Лесфлам, Левиогел, Лекобене, Маглупхен, Меркил, Мусол, Нацлоф, Неодол, Нормулен, Новапирина, Нупатцх, Лемго, Опта, Отрифлу, Окалгин, Панафлек, Пирекил, Поверфлам, Працтисер, Профенац, Проволтар, Реацтине, Реумарен, Реводина, Рхеумабене, Рхеумасан Д, Рхумалган, Рибек Флу, Силфок, Слофенац, Соларазе Т, Тонопан, Трабона, Веруб, Вифенац, Вофенал, Волдал, Волтафлам, Волталин, Ворач, Воверан, Зобид-Д, Зодиц, Зимамед.

Сви остали антиинфламаторни лекови и не-наркотични аналгетици су овде.

Поставите питање или поставите рецензију о леку (молимо вас да не заборавите да овде наведете име лекова у тексту поруке).

Лекови који садрже Диклофенак (Дицлофенац - АТКС код (АТЦ) М01АБ05):

Волтарен (оригинал Дицлофенац) - службена упутства за употребу. Дрога је рецепт, информација је намењена само здравственим радницима!

(информације само за здравствене раднике)

Фармаколошка акција

Нестероидни антиинфламаторни лек. Волтарен® садржи диклофенак натријум, нонстероидну супстанцу која има изражен антиинфламаторни, аналгетички и антипиретички ефекат.

Главни механизам дјеловања диклофенака, утврђен у експерименталним условима, је инхибиција биосинтезе простагландина. Простагландини играју важну улогу у генези запаљења, бола и грознице.

Ин витро, натријум диклофенак у концентрацијама еквивалентним онима оствареним у лечењу пацијената не инхибира биосинтезу протеогликана хрскавице.

Код реуматских болести, инфламаторне и аналгетски својства пружају клинички бенефит Волтарен карактерише значајно смањење озбиљности манифестација болести, као што су бол у мировању и током кретања, јутарња укоченост и отицање зглобова, као и побољшање функционалног статуса.

У посттрауматским и постоперативним инфламаторним догађајима, Волтарен® брзо ослобађа бол (који се појављује у одмору и током кретања), смањује запаљенско отицање и отицање постоперативне ране.

Са употребом Волтарена у таблете и супозиторијама, значајан аналгетички ефекат лека забележен је умереним и јаким болом од неруматског порекла. Када се лек користи у облику раствора за примену у / м, ефекат лека се јавља за 1-15 минута. Такође је утврђено да је Волтарен® у стању да смањи бол и смањи губитак крви у примарној дисменореји.

Осим тога, Волтарен® олакшава мигрене (када се користи у супозиторијама).

Фармакокинетика

Након ингестије таблета са унутрашње стране, диклофенак се у потпуности апсорбује из црева. Иако је апсорпција брза, њен почетак може бити одложен због ентеријског облога таблете. Након једне дозе од 50 мг лека, Цмак је у просеку забележен за 2 сата и износи 1,5 μг / мл (5 μмол / л). Степен апсорпције је директно зависан од величине дозе.

У случају узимања Волтаренове пилуле током или после оброка, његов пролаз кроз стомак успорава (у поређењу са постом), али количина апсорбованог диклофенака се не мења.

Од око половине доза диклофенака метаболише током "првом пролазу" кроз јетру ( "први пролаза"), АУЦ у случају пријема у Волтарен или ректално ординирање скоро 2 пута нижа него у случају парентералне примене у истој дози.

Након поновљених доза лека, фармакокинетички индикатори се не мењају. Код поштивања препорученог режима дозирања кумулације лекова није примећено.

Судећи по броју приказан у мокраћи непромењеном диклофенака и његових хидроксилованих метаболита након узимања продуженог деловања таблета, обложених таблета, а ослобођен је апсорбован једнаку количину активне супстанце како од конвенционалних таблета, обложених. Ипак, системска биодоступност диклофенак ослобођен таблета са одложеним ослобађањем, просеци 82% од вредности истог индекса након узимања таблета, обложених таблета, у истој дози. То је можда последица још једне манифестације ефекта "првог проласка" преко јетре за дозне облике са спорим ослобађањем активне супстанце. Од активни састојак се ослобађа из таблета продуженог деловања је спорији, Цмак диклофенака у плазми мањи него у случају узимања таблете, ентеро обложене.

Након узимања таблете са продуженим ослобађањем, 100 мг Цмак диклофенака у плазми се постиже у просеку након 4 сата, а његова просјечна вриједност је 0,5 μг / мл (1,6 μмол / л). Јело нема клинички значајан утицај на апсорпцију активне супстанце из таблета продужене акције и његову системску биорасположивост.

У року од 24 сата од опсервације након примене таблете са продуженим деловањем, концентрација диклофенака у плазми од 100 мг у просјеку износи 13 нг / мл (40 нмол / л). Степен апсорпције је директно зависан од дозе лека.

Од око половине количине диклофенака метаболизира се у "првом пролазу" кроз јетру, АУЦ након узимања таблета са продуженим дејством је око 2 пута мањи него у случају парентералног давања еквивалентне дозе лека.

Након поновљене примене лека, фармакокинетички параметри се не мењају. У зависности од препорученог режима дозирања кумулације лекова није примећено. Базална концентрација диклофенака, утврђена ујутру пре узимања следеће дозе, је око 22 нг / мл (70 нмол / л) током терапије са Волтареном у облику таблета са дугим дејством у дози од 100 мг једном дневно.

Апсорпција диклофенака из ректалних супозиторија почиње брзо, иако је стопа његове апсорпције нижа у поређењу са истим индикатором за ингестију таблета са унутрашње стране. Након наношења ректалне супозиторије садржи 50 мг активног једињења, Цмак диклофенака у плазми у просеку за 1 сат, али Цмак, израчуната по јединици примењене дозе је око 2/3 одговарајућег слици, регистрант после оралних ентерички таблета. Степен апсорпције је директно зависан од дозе лека.

Са поновљеним ињекцијама лека у облику супозиторија, фармакокинетички параметри се не мењају. У зависности од препорученог режима дозирања кумулације лекова није примећено.

Након примене диклофенака у дози од 75 мг, апсорпција одмах почиње. Смак диклофенака у плазми се постиже за 20 минута и износи 2,5 μг / мл (8 μмол / л). Степен апсорпције је директно зависан од величине дозе. АУЦ после примене И / м је око 2 пута већа него након оралног или ректалног давања, јер се у последњим случајевима око половине количине диклофенака метаболише током "првог пролаза" кроз јетру. Касније ињекције фармакокинетичких параметара дроге се не мењају. У зависности од препоручених интервала између ињекција кумулације дрога није примећено.

Везивање на протеине серума - 99,7%, углавном са албумином (99,4%). Наведени Вд је 0,12-0,17 л / кг.

Диклофенак продире у синовијалну течност, где се Цмак постиже 2-4 сата касније него у плазми. Привидна Т1 / 2 синовијалне течности је 3-6 сати. Након 2 сата, након достизања Цмак плазма дицлофенац концентрацију у синовијској течности него у плазми, а њена вредност остаје виша у периоду од 12 сати.

Метаболизам диклофенак постиже делимично глукуронидацијом немодификовани молекул, али пожељно, јединственим и вишеструким хидроксилацији и метхокилатион, која доводи до формирања неколико фенолних метаболита (3'-хидрокси-, 4'-хидрокси-, 5-хидрокси-, 4 ' 5-дихидрокси и 3'-хидрокси-4'-метоксидиклофенак), већина њих се претвара у глукуронидне коњугате. Два фенолна метаболита су биолошки активна, али у много мањој мери од диклофенака.

Укупни системски клиренс клиренса диклофенака је 263 ± 56 мл / мин. Коначна Т1 / 2 1-2 х. Т1 / 2 4-метаболити, укључујући две активне фармаколошки, али и кратког трајања је 1-3 сата Један од метаболита, 3'-хидрокси-4'-метоксидиклофенак., Има дужу Т1 / 2, међутим, овај метаболит је потпуно неактиван.

Око 60% дозе лека се излучује у урину у облику глукуронских коњугата непромењене активне супстанце, као иу облику метаболита, од којих већина служи и глукуронски коњугати. Неизмењено, мање од 1% диклофенака. Преостала доза лека се излучује у облику метаболита са жучом.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

После узимања лекова, не постоје разлике у апсорпцији, метаболизму или елиминацији лека у односу на доба пацијената.

Код деце, концентрације диклофенака у плазми при узимању еквивалентних доза лека (мг / кг телесне тежине) су сличне онима код одраслих.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, ако се примећује препоручени режим дозирања, не постоји кумулација непромењене активне супстанце. Када је КА мањи од 10 мл / мин, израчунате равнотеже концентрације диклофенак хидроксиметаболита су око 4 пута веће него код здравих добровољаца, а метаболити се излучују искључиво жучом.

Код пацијената са хроничним хепатитисом или компензованом цирозом јетре, фармакокинетика диклофенака је слична онима код пацијената са интактном функцијом јетре.

Индикације за употребу лијека ВОЛТАРЕН®

  • инфламаторне и дегенеративне болести локомоторног система: реуматоидни артритис, анкилозни спондилитис, спондилитис, остеоартритис, јувенилни реуматоидни артритис (за таблете, ентеро обложене, 25 мг и 50 мг или 25 мг ректалне супозиторије);
  • инфламаторне и дегенеративне облике реуматских обољења: реуматоидни артритис, анкилозни спондилитис, остеоартритис, спондилоартритис (за раствор за интрамускуларну примену);
  • болести кичме, праћене болом;
  • реуматске болести екстраартикуларног меког ткива;
  • акутни напад гихта (за ентерицно облозене таблете и раствор за администрацију и / м);
  • ренална колија (за раствор за интрамускуларну примену);
  • билијарни колик (за раствор за примену и / м);
  • посттрауматски и постоперативни синдроми болова праћени упалом и отоком;
  • гинеколошке болести праћене боловима и упалом (на примјер, примарна алгоменореја, аднекитис);
  • као додатни лек за тешке инфективне и инфламаторне болести уха, носа и грла, који се јављају са тешким болом, на пример, фарингитис, тонзилитис, отитис медиа (са изузетком таблета са дугим дејством). Главни третман болести се обавља у складу са општеприхваћеним принципима, укљ. уз употребу етиотропске терапије. Изолована грозница није индикација за употребу лека;
  • мигрене напада (за супозиторије);
  • тешке мигрене (за рјешење за примјену у / м).

В / м давање лека је нарочито пожељно на почетку погоршања инфламаторних и дегенеративних болести са високом активношћу упале и болних стања узрокованих упалом нереуматске генезе.

Режим дозирања

Таблете са унутрашње стране:

Таблете треба прогутати целе течности, пожељно пре оброка.

За одрасле, препоручена почетна доза је 100-150 мг дневно. У релативно благим случајевима болести, као и код дуготрајне терапије, довољно је 75-100 мг дневно. Дневна доза треба подијелити у неколико доза. Уколико је потребно, да би се утицало на ноћни бол или јутарњу крутост, поред узимања лека током дана, Волтарен® се препоручује у облику супозиторија пред спавање; у исто време, укупна дневна доза не би требало да прелази 150 мг.

Код примарне дисменореје дневна доза се бира појединачно; обично је 50-150 мг. Иницијална доза треба да буде 50-100 мг; Ако је потребно, током неколико менструалних циклуса, може се повећати на 150 мг дневно. Лијек треба започети када се појаве први симптоми. У зависности од динамике клиничких симптома, лечење се може наставити неколико дана.

Деци са телесном масом од најмање 25 кг прописују лек у дози од 0,5-2 мг / кг телесне масе дневно (2-3 дозе, у зависности од тежине болести). За лечење реуматоидног артритиса, дневна доза може бити максимизирана до 3 мг / кг (у неколико доза).

Не препоручује се употреба таблета са унутрашње боје, 50 мг код деце.

Таблете продужене акције, превучене:

Таблете треба прогутати целом, пожељно уз оброке.

За одрасле, препоручена почетна доза је 100 мг (1 таблета продужене акције) дневно. Иста доза се користи у релативно благим случајевима болести, као иу дуготрајној терапији. У случајевима када су симптоми болести најизраженији ноћу или ујутро, препоручљиво је да узимају таблете са дугим дејством ноћу.

Не би требало да постављате таблете продужене акције код деце.

Ректалне супозиторије (супозиторије):

За одрасле, препоручена почетна доза је 100-150 мг дневно. У релативно благим случајевима болести, као и код дуготрајне терапије, довољно је 75-100 мг дневно. Учесталост употребе - 2-3 пута. Да би се смањио ноћни бол или јутарња крутост, Волтарен® се препоручује у супозиторијама пред спавање, поред употребе лекова у облику пилуле током дана; у исто време, укупна дневна доза не би требало да прелази 150 мг.

Код примарне дисменореје дневна доза се бира појединачно; обично је 50-150 мг. Иницијална доза треба да буде 50-100 мг; Ако је потребно, током неколико менструалних циклуса, може се повећати на 150 мг дневно. Лечење треба почети када се појаве први симптоми. У зависности од динамике клиничких симптома, лечење се може наставити неколико дана.

Код мигренског напада почетна доза износи 100 мг. Лек је прописан на првим симптом напада који се приближава. Ако је потребно, истог дана, можете додатно користити Волтарен® у супозиторијама у дози до 100 мг. Ако је неопходно наставити лечење у наредним данима, дневна доза лека не би требало да прелази 150 мг (у неколико ињекција).

Деца с телесном тежином од најмање 25 кг треба прописати у дози од 0,5-2 мг / кг тјелесне тежине дневно (дневна доза, у зависности од тежине болести треба поделити у 2-3 појединачне дозе). За лечење јувенилног реуматоидног артритиса, дневна доза може бити максимално до 3 мг / кг (у неколико ињекција).

Није препоручљиво користити супозиторије 50 мг и 100 мг код деце.

Решење за интрамускуларну примену:

Волтарен® се даје дубоким убризгавањем у глутеус макимус мишиће. Немојте користити ињекције Волтарена дуже од два дана заредом. Ако је неопходно, третман може наставити Волтаренум у облику таблета или ректалних супозиторија.

Када врше интрамускуларну ињекцију како би се избјегло оштећење нерва или других ткива, препоручује се да се лек дода дубоко у мишић у горњем спољном квадранту глутеалног подручја.

Доза је обично 75 мг (садржај 1 ампуле) 1 пут дневно.

У тешким случајевима (на примјер, са коликом), као изузетак, могу се давати 2 ињекције од 75 мг, са интервалом од неколико сати (друга ињекција треба извршити у супротном глутеалном региону). Алтернативно, појединачно убризгавање лијека дневно (75 мг) може се комбиновати узимањем других облика дозе Волтарен (таблете, ректалне супозиторије), а укупна дневна доза не би требало да прелази 150 мг.

Код мигренских напада најбољи резултат се постиже ако се Волтарен® примени што раније након напада, интрамускуларно у дози од 75 мг, након чега следи употреба супозиторија у дози до 100 мг истог дана, ако је потребно. Укупна дневна доза не сме прелазити 175 мг првог дана.

Волтарен емулгел - индикације за употребу и дозирање:

Индикације:

  • бол у леђима код запаљенских и дегенеративних болести кичме (радикулитис, остеоартритис, лумбаго, ишијас);
  • болови у зглобовима (укључујући зглобове прстију, колена) код реуматоидног артритиса, остеоартритиса;
  • бол мишића (због спрјечавања, пренапона, модрица, повреда);
  • запаљење и отицање меких ткива и зглобова због повреда и код реуматских болести (теносиновитис, бурзитис, периартикуларне ткивне лезије).

Дозирни режим:

Лијек се користи споља.

За одрасле и децу преко 12 година, лек се примењује на кожу 3-4 пута дневно и лагано трља. Потребна количина лека зависи од величине болног подручја. Једна доза лека - 2-4 г (која је упоредива у запремини, респективно, величине вишње или ораха). Оперите руке након наношења производа.

Трајање лечења зависи од индикација и ефикасности терапије (за побољшање ефекта, гел се може користити заједно са другим обликом дозирања Волтарен). Након 2 седмице од почетка терапије, препоручује се процјена експедитивности даље употребе лијека.

Ламиниране цијеви: За уклањање заштитне мембране користите вијчани поклопац као кључ (удубљење са избочинама на спољашњој страни поклопца). Поравнајте жлеб на спољашњем делу поклопца са обликованом заштитном мембраном цеви и окрените га. Мембрана се мора одвојити од цеви.

Ламиниране цијеви могу имати или обичан поклопац (округли облик) или иновативни поклопац (троугаони облик), што је посебно погодно за употребу са ограниченом покретљивошћу зглобова руку због остеоартритиса или других болести зглоба или повреда.

Алуминијумске цијеви: прије прве употребе, провјетите заштитну мембрану посебном штапићем на спољашњој страни завртња.

Волтарен малтер - индикације и дозирање

Индикације за употребу лековитог ВОЛТАРЕН® гипса

  • бол у леђима код запаљенских и дегенеративних болести кичме (радикулитис, остеоартритис, лумбаго, ишијас);
  • болови у зглобовима (укључујући зглобове прстију, колена зглобова) код реуматоидног артритиса, остеоартритиса;
  • бол мишића (због спрјечавања, пренапона, модрица, повреда);
  • запаљење и отицање меких ткива и зглобова због повреда и код реуматских болести (теносиновитис, бурзитис, периартикуларне лезије ткива).

Режим дозирања

Нанети споља у облику апликација на кожи.

За одрасле и адолесценте старије од 15 година, Волтарен® гипс 15 мг дневно (70 цм2) или 30 мг дневно (140 цм2) наноси се на кожу преко болног подручја током 24 сата. Током дана дозвољен је само један патцх.

Волтарен® 30 мг дневно (140 цм2) малтер је намијењен за лепљење у обимним болним подручјима.

У третману повреда меког ткива, Волтарен® гипс се користи не више од 14 дана, а за лечење болести мишића и зглобова - не више од 21 дана уколико не постоје посебне препоруке лекара.

Ако нема побољшања након 7 дана, а ако се не осећате добро, треба се консултовати са својим лекаром.

Код старијих пацијената примењују се на исти начин као и начин употребе и дозе за одрасле особе.

Нежељени ефекти

При процени учесталости појаве различитих нежељених реакција коришћене су следеће градације: често (> 10%), понекад (> 1-10%), ретко (> 0,001-1%), у неким случајевима (

Диклофенац свеће: упутство за употребу

Дицлофенац супозиторије су фармаколошка група лекова нестероидних антиинфламаторних лекова. Они имају изражен анестетички и антиинфламаторни ефекат, користе се у различитим патолошким условима, водећи симптом који је бол.

Облик и састав издања

Диклофенац свеће имају облик цилиндричног торпеда, бијеле боје или лагане креме и глатку површину. Главни активни састојак је диклофенак натријум, његов садржај у једној свећи је 50 и 100 мг. Такође укључује додатне компоненте које укључују:

  • Средњи ниво триглицериди (Миглиол 812).
  • Силициј колоидни анхидрован.
  • Чврста масти

Свеће (супозиторије) пакују се у пликове од 5 комада. Картон паковања садржи 2 блистера (10 супозиторија) и упутства за употребу лека.

Фармаколошка акција

Натријум диклофенак је хемијски дериват фенилоцетне киселине. Он инхибира ензим типа 1 и 2 циклоксигеназе (ЦОКС) типа 1 и 2, који је одговоран за синтезу неколико запаљенских медијатора (простагландина, леукотриена, тромбоксана, простациклина) из арахидонске киселине. Смањивањем нивоа запаљенских медијатора, активни састојак лекова има низ биолошких антиинфламаторних ефеката, који укључују:

  • Смањење хиперемије - повећање крвних судова у подручју запаљеног процеса услед погоршања одлива венске крви.
  • Смањивање тежине едема - инфламаторних медијатора изазива повећање пропусности зидова крвних судова микроваскулатуре и ослобађање плазме у интерцелуларну супстанцу.
  • Смањивање озбиљности бола који се јавља током директне стимулације осетљивих нервних завршетка помоћу запаљенских медијатора.
  • Смањење агрегације тромбоцита (лепљење), због чега је формирање крвних зрнаца смањено.

Такође, натријум диклофенак смањује отпор мукозне мембране желуца и дуоденума различитим агресивним факторима (жучна киселина хлороводонична киселина, жучне киселине, инфекције) услед смањења синтезе простагландина који врше заштитну функцију.

Након ректалне (у ректалну шупљину) диклофенак супозиторија, активна супстанца се апсорбује у системску циркулацију 10-15 минута. Скоро је равномерно распоређена у ткива у телу, а такође продире у тело развијајућег фетуса током трудноће и дојке током лактације. Главни метаболизам диклофенак натријума се јавља у јетри. Производи расипа су углавном изведени бубрезима у урину. Полувреме (време у којем се половина целокупне дозе лека излучује из тела) је 2-3 сата.

Индикације за употребу

Употреба дицлофенак супозиторија је индицирана за патологију структура мишићно-скелетног система, који је праћен упалом и болом, а укључује:

  • Дегенеративни-дистрофични процеси зглобова и кичме - остеоартроза, остеохондроза, протрусион или хернија интервертебралних дискова, лумбаго, ишијаса.
  • Запаљење зглобова (артритиса) различитог поријекла - инфекције, асептична упала, метаболички поремећаји (гихт), аутоимунска запаљења (реуматоидни артритис).
  • Реуматске лезије меких периартикуларних ткива.
  • Синдром болести средњег интензитета након повреда (модрице, спраинс) и хируршке интервенције.
  • Асептичко запаљење стриствених скелетних мишића (миозитис) и периферних нерва (неуралгија).

Такође, дицлофенак супозиторије могу се користити у комбинацији са антиспазмодијама како би се ублажио (смањи интензитет) бол у бубрежном или колитису бубрега.

Контраиндикације на употребу

Употреба свећа Диклофенак је искључена у бројним условима организма, који укључују:

  • Појединачна нетолеранција за диклофенак натријум или друге лекове фармаколошке групе нестероидних антиинфламаторних лекова.
  • Присуство комплекса симптома "аспирин триада" - полипозни риносинуситис, интолеранција аспирина (односи се на нестероидне антиинфламаторне лекове) и бронхијалну астму (алергичко запаљење бронхија са њиховим пароксизмалним спазмом и погоршањем протока ваздуха).
  • Ерозивна и улцеративна патологија горњег дигестивног тракта са високим ризиком крварења од дефеката слузнице.
  • Гастроинтестинално крварење у време употребе лека или у скорашњој прошлости.
  • Поремећај процеса стварања крви и инсуфицијенција система коагулације крви.
  • Дојење и трудноћа у касној трудноћи (ИИИ тромесечје).
  • Старост до 15 година.

Релативне контраиндикације за кориштење чепића диклофенак су инфламаторна болест дигестивног тракта (укључујући улцеративни колитис), присуство хемороида, квара бубрега или јетре, системски инфламаторни Патхологи везивним ткивима (системски лупус еритематозус), порфирија, напредни старост пацијента, хипертензија (повећани системска крвни притисак), срчана инсуфицијенција. Пре почетка терапије са супституитама диклофенака, неопходно је осигурати да нема контраиндикација.

Дозирање и администрација

Дицлофенац супозиторије се примењују помоћу њиховог ректала (у ректалну шупљину). Увођење свеће се врши након кретања природног црева или клистирања клистера. Препоручена терапијска доза лека је 100-150 мг, која је подељена на 2-3 ињекције током дана. Максимална дневна доза не сме бити већа од 150 мг, трајање терапије је у просеку 7 дана. Потреба за продуженом употребом лека одређује лекар.

Нежељени ефекти

Након почетка терапије с супозиторијама Диклофенац могу се развити нежељени ефекти различитих органа и система, укључујући:

  • Дигестивни систем - развој мучнине, повремена повраћања, бол у стомаку (горњи абдомен), дијареја. Ретко се може развити гастроинтестинално крварење, повећање активности ензима јетре трансаминазе у крви, што указује на оштећење хепатоцита (ћелије јетре).
  • Нервни систем - главобоља, повремена вртоглавица, умор, слаб спав са ноћним мршавима, раздражљивост, анксиозност. Могуће је и оштећење вида (замућени објекти када их гледате), тинитус, тремор (ручно дрхтање), тешка депресија или ментални поремећаји.
  • Хематоопоетски систем је анемија (анемија), смањење броја леукоцита (леукопенија) и тромбоцита (тромбоцитопенија). Често може бити и смањење коагулације крви са развојем крварења различитог интензитета.
  • Кожа и њени додаци - алопеција (губитак косе), еритродерма (црвенило), фотосензитивност (повећана осетљивост коже на светлост, посебно сунчева светлост).
  • Уринарни систем - запаљење бубрежног ткива (интерстицијски нефритис), смањење њихове функционалне активности, појављивање крви у урину (хематурија).
  • Кардиоваскуларни систем - задржавање воде и јони натријума у ​​телу са развојем периферни едем, ријетко се могу повећањем системски крвни притисак (хипертензија).
  • Алергијске реакције - локалне промене на кожи у виду осипа, то свраб, уртикарија (осип, екстерно налик опекотине крене), токсична епидермална некролизе и Стевенс-Јохнсон-ов синдром (некротизујући алергијски дерматитис), ангионеуротски ангиоедем (значајна оток меког ткива лица и гениталија ). Од уобичајених алергијских реакција могу се развити бронхијална астма и анафилактички шок (критично стање са развојем вишеструког органа и смањивање крвног притиска).

У случају нежељених ефеката, лек мора бити прекинут.

Посебна упутства

Пре него што почнете да користите лек, пажљиво прочитајте упутства за њега, постоји неколико посебних упутстава које треба узети у обзир:

  • У случају дуготрајне употребе дицлофенак супозиторија, лабораторијски мониторинг параметара коагулације крви је неопходна функционална активност бубрега и јетре.
  • Могућност коришћења лека за труднице у И и ИИ тромесечју трудноће одређује лекар, поредећи очекиване користи са мајком и потенцијални ризик за фетус.
  • Када користите лекове других фармаколошких група, неопходно је дозволити доктору да зна о томе како би спречио могуће интеракције лекова.
  • Паралелна употреба лекова из групе нестероидних антиинфламаторних лекова захтева смањење дозирања супстрата Диклофенака.
  • Не препоручује се обављање посла повезаних са повећаном концентрацијом пажње или брзином психомоторних реакција због могућег развоја нежељених ефеката из централног нервног система.

Апотеке Свеће Диклофенак пуштен на рецепт. Њихова независна или на препоруку апликације трећих лица је искључена.

Прекомерна доза

Прекорачење препоручене терапеутска доза праћена развојем нервних симптома (главобоља, вртоглавица, Конвулзиван спремности, промене свести) и дигестивном (мучнина, повраћање, абдоминални бол, дијареја, гастроинтестинално крварење) система. У овом случају, црева и симптоматска терапија.

Аналогне свеће Диклофенак

Према активној супстанци и терапијском ефекту сличном са Дицлофенац свећама су лекови - Волтерне свеће, Дикловит свеће.

Услови складиштења

Рок употребе лека је 2 године од датума производње. Свеће Диклофенак треба држати изван домета деце на температури ваздуха не више од + 25 ° Ц.

Цандлес Дицлофенац цена

Просечна цена диклофенак свећа у апотекама у Москви креће се од 29-36 рубаља.

Волтарен ректалне свеће 50мг, 10 ком.

Упутства за употребу

1 супозиторија садржи диклофенак (у облику натријумове соли) - 50 мг

Волтарен - нестероидни антиинфламаторни агенс (НСАИД). Има изражен аналгетички, антиинфламаторни и антипиретички ефекат.
Главни механизам дјеловања диклофенака, утврђен у експерименталним условима, је инхибиција биосинтезе простагландина. Простагландини играју важну улогу у генези запаљења, бола и грознице.
Ин витро, натријум диклофенак у концентрацијама еквивалентним онима оствареним у лечењу пацијената не инхибира биосинтезу протеогликана хрскавице.
У реуматским болестима, антиинфламаторна и аналгетичка својства Волтарена пружају клинички ефекат који се карактерише значајним смањењем тежине таквих манифестација болести као што су бол у миру и кретању, јутарња крутост и отицање зглобова, као и побољшање функционалног статуса.

- инфламаторне и дегенеративне болести мишићно-скелетног система: реуматоидни артритис, јувенилни реуматоидни артритис, анкилозни спондилитис, остеоартритис, спондилоартритис, остеоартритис;
- болести кичме, праћене болом;
- реуматске болести екстартикуларних меких ткива;
- пост-трауматски и постоперативни синдроми болова, праћени упалом и отоком;
- гинеколошких болести, праћених боловима и упалом (на примјер примарна алгоменореја, аднекитис);
- као додатни алат у тешким инфективним и инфламаторним болестима уха, носа и грла, који се јављају са тешким болом, на пример, фарингитисом, тонзилитисом, отитисом. Главни третман болести се обавља у складу са општеприхваћеним принципима, укљ. уз употребу етиотропске терапије. Изолована грозница није индикација за употребу лека;
- мигрене напада

- проктитис (само за супозиторије);
- кршења формирања крви;
- деца старости до 14 година;
- преосетљивост на диклофенак и друге састојке лека.
Лек се не препоручује за употребу у трећем тромесечју трудноће (евентуално потискивање контрактилности материце и прерано затварање артеријског канала у фетусу).

АБИТРЕН 50 (АБИТРЕН 50)

ПАЖЊА! Лијек се пушта само ако постоји рецепт.
Тип производа може се разликовати од приказаног на слици.

Опис производа

Рхеуматоидни артритис, остеоартритис, остеохондроза и друге акутне болести мускулоскелетног система. Поремећаји као што су периартритис, тендонитис, тендовагинитис, бурситис, спраинс, спраинс и спраинс, анкилозни спондилитис и акутни протин. Контрола бола и упале у ортопедским, зубним и другим малим операцијама.

Додатне информације

50 МГ ДИКЛОФЕНАК СОДИУМ (ДИКЛОФЕНАК СОДИУМ)

Волтарен ректалне свеће 50мг, 10 ком.

Упутства за употребу

1 супозиторија садржи диклофенак (у облику натријумове соли) - 50 мг

Волтарен - нестероидни антиинфламаторни агенс (НСАИД). Има изражен аналгетички, антиинфламаторни и антипиретички ефекат.
Главни механизам дјеловања диклофенака, утврђен у експерименталним условима, је инхибиција биосинтезе простагландина. Простагландини играју важну улогу у генези запаљења, бола и грознице.
Ин витро, натријум диклофенак у концентрацијама еквивалентним онима оствареним у лечењу пацијената не инхибира биосинтезу протеогликана хрскавице.
У реуматским болестима, антиинфламаторна и аналгетичка својства Волтарена пружају клинички ефекат који се карактерише значајним смањењем тежине таквих манифестација болести као што су бол у миру и кретању, јутарња крутост и отицање зглобова, као и побољшање функционалног статуса.

- инфламаторне и дегенеративне болести мишићно-скелетног система: реуматоидни артритис, јувенилни реуматоидни артритис, анкилозни спондилитис, остеоартритис, спондилоартритис, остеоартритис;
- болести кичме, праћене болом;
- реуматске болести екстартикуларних меких ткива;
- пост-трауматски и постоперативни синдроми болова, праћени упалом и отоком;
- гинеколошких болести, праћених боловима и упалом (на примјер примарна алгоменореја, аднекитис);
- као додатни алат у тешким инфективним и инфламаторним болестима уха, носа и грла, који се јављају са тешким болом, на пример, фарингитисом, тонзилитисом, отитисом. Главни третман болести се обавља у складу са општеприхваћеним принципима, укљ. уз употребу етиотропске терапије. Изолована грозница није индикација за употребу лека;
- мигрене напада

- проктитис (само за супозиторије);
- кршења формирања крви;
- деца старости до 14 година;
- преосетљивост на диклофенак и друге састојке лека.
Лек се не препоручује за употребу у трећем тромесечју трудноће (евентуално потискивање контрактилности материце и прерано затварање артеријског канала у фетусу).

Диклофенац свеће: упутство за употребу

Састав

Једна супозиторија садржи:

активни састојак: диклофенак натриј 50 мг или 100 мг; помоћни састојци: цетил алкохол, полусинтетични глицериди - довољни да се добије супозиторија која тежи 2 грама.

Опис

Бијела или бијела са жућкастим бојама од бијеле боје су цилиндрични. На резу је дозвољено присуство ваздуха и порозних шипки и удубљења у облику лијака.

Фармаколошка акција

Индикације за употребу

Инфламаторне и дегенеративне болести мускулоскелетног система (реуматоидни артритис, реуматоидни, псориатични, малољетни хронични артритис, анкилозни спондилитис, остеоартритис, гутни артритис); бурзитис, тендовагинитис; лумбаго, ишијас, осалгија, артралгија, ишијасица; реуматска болест меког ткива;

Синдром бола: главобоља (укључујући мигрену) и зубобољу, неуралгију, мијалгију, бубрежну и коларску колику, у случају синдрома канцера, посттрауматског и постоперативног бола, праћено упалом.

Гинеколошке болести: примарна алгодименореја, запаљенски процеси карлице, укључујући аднекитис.

Инфективне и запаљенске болести органа ЕНТ са снажним синдромом бола (као део комплексне терапије): фарингитис, тонзилитис, отитис.

Грозничав синдром акутних респираторних болести ("прехладе") и грипа.

Контраиндикације

Преосетљивост на интолеранцију диклофенака до ацетилсалицилне киселине и комбинацију (потпуна или непотпуна) са астмом, полнипами назалним и параназалним синусима (укључујући историју); повреда стварања крви непознате етиологије; гастрични и дуоденални чир у акутној фази; инфламаторне и ерозивно-улцеративне лезије гастроинтестиналног тракта у акутној фази; активно гастроинтестинално крварење, укљ. ректал; тешка хепатична и срчана инсуфицијенција; активна болест јетре, тешка бубрежна инсуфицијенција (ЦЦ мање од 30 мл / мин);

потврђена хиперкалемија; проктитис, хемориди у акутној фази,

старост до 16 година; трудноћа (за супозиторије); период лактације.

Период трудноће и лактације

Дозирање и администрација

Одрасли и деца преко 16 година: 50 мг 2 пута дневно или 100 мг 1 пут дневно. У благим случајевима и дуготрајној терапији, дневна доза је 50-100 мг дневно. Максимална дневна доза је 150 мг. Трајање терапије се одређује појединачно.

Код напада мигрене: 100 мг на првом знаку напада, ако је потребно, доза се може повећати на 150 мг.

Метода употребе супозиторија.

Супозиторије треба уводити у ректум, што је дубљи, по могућству након чишћења црева. Супозиторије не треба пресечити на комаде, јер таква промена услова складиштења лека може пореметити дистрибуцију активне супстанце.

Нежељени ефекти

Локалне реакције: локална иритација, слузокоже са крвљу, бол током дефекације; локалне алергијске реакције;

Са продуженом употребом могуће су системске реакције:

На делу дигестивног тракта: бол у епигастичном региону, мучнина, повраћање, дијареја, диспепсија, надимање, анорексија; повећана активност аминотрансфераза; ретко - гастритис, гастроинтестинално крварење (крвава повраћање, мелена, дијареја помешана са крвљу), чир на желуцу и црева, уз или без пратеће крварење или перфорација; хепатитис, жутица, абнормална функција јетре; у неким случајевима - афтозни стоматитис, глоситис, езофагитис, појава диафрагмоподобних ограничењима у цревима, поремећаји нижих црева, као што неспецифични хеморагичне колитиса, погоршање улцерозни колитис или Кронова болест, констипација, панкреатитис, фулминантним хепатитиса, проктитис, погоршања хемороида.

Из нервног система: понекад - главобоља, вртоглавица; ретко - поспаност; у неким случајевима - кршење осјетљивости, укључујући парестезију, поремећај памћења, тремор, конвулзије, анксиозност, цереброваскуларне поремећаје, дезоријентацију, несаницу,

раздражљивост, депресија, анксиозност, ноћне море, ментални поремећаји, асептични менингитис.

На делу чула: у неким случајевима - оштећен вид (замућена визуелна перцепција, диплопија), губитак слуха, тинитус, оштећени осјећаји укуса.

На делу коже, кожни осип; ретко - уртикарија; у неким случајевима - булозни осип, мултиформни еритем, мултиформни еритем, Стевенс-Јохнсонов синдром, Лиеллов синдром (акутна токсична епидермална некролиза), еритродерма (ексфолиативни дерматитис), пруритус, губитак косе, фотоенситизација; пурпура, укључујући алергије.

Случајеви уринарног система: врло ретко - акутна бубрежна инсуфицијенција, хематурија, протеинурија, интерстицијски нефритис, нефротски синдром, папиларна некроза.

Од хемопоетског система: одвојено: леукопенија, хемолитичка и апластична

Алергијске реакције: ријетко изражене анафилактоидне реакције, укључујући хипотензију и шок; ангиоедем (укључујући и лице).

Од кардиоваскуларног система: у неким случајевима, откуцаја срца, болова у грудима, хипертензије, васкулитиса, срчане инсуфицијенције, инфаркта миокарда.

Са респираторног система: ријетко - бронхијална астма (укључујући и краткотрајност даха); врло ретко - пнеумонитис.

Остало: едем, хиперкалемија.

Прекомерна доза

Симптоми: главобоља, вртоглавица, тинитус, летаргија, конвулзије;

епигастрични бол, мучнина, повраћање, дијареја, гастроинтестинално крварење

цревни тракт; висок крвни притисак, акутни ренални

неуспех, хепатотоксична дејства, респираторна депресија, кома.

Третман, симптоматска терапија. Принудна диуреза, хемодијализа су неефикасни (због значајне везе са протеинима и интензивним метаболизмом).

Интеракција са другим лековима

Када се користе заједно, повећава концентрацију литијума, дигоксина у плазми.

Смањује ефекат диуретика, у односу на позадину диуретике који штеде калијум повећава ризик од хиперкалемије. :

У исто време узимајући антикоагуланте (укључујући варфарин), антиплателет (укључујући ацетилсалицилну киселину, клопидогрел) и тромболитичке лекове (укључујући повећани ризик од крварења (цхап гракте).

Концентрација диклофенака у плазми се смањује уз истовремену употребу ацетилсалицилне киселине.

Када се користи заједно са другим НСАИДс и глукокортикоидним лековима (укључујући преднизон) повећава вероватноћу нежељених ефеката (гастроинтестиналног крварења).

Смањује ефекат хипогликемичних, хипотензивних и хипнотичких лекова.

Комбинована употреба са парацетамолом, циклоспорином и златним препаратима повећава ризик од нефротоксичних ефеката.

Истовремена примена колхицина и кортикотропина повећава ризик од крварења у гастроинтестиналном тракту.

Селективни инхибитори преузимања серотонина (укључујући циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повећавају ризик од крварења у гастроинтестиналном тракту.

Лекови који блокирају тубуларну секрецију (укључујући верапамил, нифедипин, дилтиазем) повећавају концентрацију диклофенака у плазми, чиме повећавају његову ефикасност и токсичност. Антибактеријски агенси, деривати кинолона повећавају ризик од напада.

Функције апликације

Употреба у педијатрији: лек може бити прописан од 16 година.

Трудноћа и дојење: током трудноће и лактације, употреба лека у облику супозиторија је контраиндикована.

Утицај људског понашања, способности вожње или механизама: током периода лечења, менталне и моторичке реакције могу да смањују брзину, стога је неопходно уздржати се од вожње возила и контролисати потенцијално опасне механизме који захтевају повећану концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

Сигурносне мере предострожности

Образац за издавање

Супозиторије које садрже 100 мг диклофенака, 5 супозиторија у блистер пакирању ПВЦ / ПЕ фолије. На 2 паковања блистер стрипова заједно са упутством за апликацију у картонској картони.

Супозиторије које садрже 100 мг диклофенака, 6 супозиторија у блистер пакирању ПВЦ / ПЕ фолије. На 1 пакирању блистер стрипова заједно са инструкцијама за примену у картонској картони.

Супозиторије које садрже 50 мг диклофенака, 6 супозиторија у блистер пакирању ПВЦ / ПЕ фолије. На 1 пакирању блистер стрипова заједно са инструкцијама за примену у картонској картони.

Услови складиштења

Списак Б. Чувати на сувом и тамном месту на температури од 15-25 ° Ц.

Рок трајања

Немојте користити лек на крају истека датума који је одштампан на паковању.

Дијагноза Простатитис

Компликације Простатитис